Lipiget 10 mg comprimat Getz sprijină dietele de reducere a colesterolului (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	10 mg

Utilizări

indicații

10 mg medicament lipiget este indicat în următoarele cazuri:

Suplimentați dieta pentru a reduce nivelul de Total - C, LDL - C, Apolipoproteină B și Trigliceride în creștere și pentru a crește HDL - C la pacienții cu colesterol primar din sânge (familii heterozigote și care nu aparțin filiației) și Tulburări ale lipidelor sanguine mixte (hiperlipoproteinason IIB). Colesterolul din sângele familiei este o măsură suplimentară pentru diete și alte tratamente non-medicamentale sau lipidice (de exemplu, reducerea LDL - C) sau dacă tratamentele nu sunt disponibile sau insuficiente. Tratamentul unei diete adecvate LDL - C are încă 190 mg/dl sau LDL - C are încă 160 mg/dL cu antecedente familiale pozitive de boli cardiovasculare precoce și/sau doi sau mai mulți factori de risc pentru BCV la copii. Metil Glutaril - Coenzima A (HMG - COA) Reductaza, enzima este responsabila de limitarea vitezei de conversie a HMG - COA in Mevalonat, precursorul sterolului, inclusiv al colesterolului.

Locația principală a activității inhibitorului HMG - CoA Reductaza este ficatul. Inhibarea sintezei colesterolului în ficat duce la reglarea receptorilor LDL și crește catabolismul LDL. Există, de asemenea, unele reduceri ale producției de LDL datorită lipoproteinei cu densitate foarte scăzută (VLDL) lipploteina (VLDL), precursorul LDL - colesterolului.

Atorvastatina reduce colesterolul total, LDL - colesterolul și APO B la pacienții cu hipertensiune hipertonică și heterozigoți, hiperluceri hiperplazici, lipizi din sânge mixt. Atorvastatina reduce, de asemenea, VLDL - colesterolul și trigliceridele și crește HDL - colesterolul și apolipoproteina A1.

farmacocinetica

Absorbția

Atorvastatina se absoarbe rapid după băut, concentrația maximă în plasmă apare în decurs de 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție crește corespunzător dozei de atorvastatină. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 12%, iar sistemul de inhibitori sistemici HMG - CoA Reductase este de aproximativ 30%.

Capacitatea de a furniza corp scăzut se crede că se datorează epurării anterioare a corpului în mucoasa gastrointestinală și/sau metabolizată prin primul ficat. Deși hrana reduce rata și nivelul de absorbție a medicamentului corespunde cu aproximativ 25% și 9%, conform CMAX și ASC, scăderea LDL - C este similară indiferent dacă atorvastatina este utilizată sau fără alimente. Concentrația plasmatică a atorvastatinei este mai mică (aproximativ 30% pentru CMAX și ASC) după administrarea medicamentului de seară, comparativ cu dimineața. Cu toate acestea, reducerea LDL - C este aceeași, indiferent de utilizarea zilnică a medicamentului.

Distribuție

Volumul mediu de distribuție al atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Atorvastatina se leagă 98% de proteinele plasmatice. Raportul dintre plasmă/plasmă este de aproximativ 0,25, indicând faptul că medicamentul este atașat la celulele roșii din sânge.

Metabolism

Atorvastatina este metabolizată de izoenzima CYP3A4 al citocromului P450 în derivați de orto - și parahidroxilare și diferiți produși de beta oxidare. Inhibarea în eprubetă pentru HMG - COA Reductază de către metaboliții orto - și parahidroxilarea este echivalentă cu atorvastatina. Aproximativ 70% dintre inhibitorii circulanți pentru HMG - CoA reductaza se datorează metaboliților activi.

Eliminare

Atorvastatina și metaboliții săi sunt excretați în principal în bilă după metabolizare în ficat și/sau în afara ficatului. Timpul mediu de vânzare în plasma atorvastatinului este de aproximativ 14 ore, dar timpul de vânzare al activității inhibitorului de HMG - CoA Reductaza este de 20 până la 30 de ore datorită contribuției metaboliților activi.

Înainte de a lua Lipiget 10 mg comprimat Getz sprijină dietele de reducere a colesterolului (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Pacienții trebuie aplicați la dieta standard cu colesterol înainte de lipiget și ar trebui să continue această dietă în timpul tratamentului cu lipiget.

Dozaj

Hipercolesterol (familii heterozigote și non-familiale) și tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip IIA și IIB)

)Doza inițială recomandată este de 10 mg sau 20 mg x 1 dată/zi. Pacienții care trebuie să reducă LDL - C (mai mult de 45%) pot începe cu o doză de 40 mg x 1 dată/zi. Intervalul de doză este de la 10 mg până la 80 mg o dată pe zi. Lipiget poate fi utilizat ca doză unică în orice moment al zilei, împreună cu alimente sau nu. Doza inițială și doza de întreținere de lipiget trebuie personalizate în funcție de caracteristicile pacientului, cum ar fi scopul tratamentului și răspunsul. După începerea și/sau când titrarea lipigetului trebuie să analizeze concentrația lipidelor în decurs de 2 până la 4 săptămâni și să ajusteze doza în consecință.

Colesterolul din sânge hiperizat la copii (10 - 17 ani)

Doza inițială recomandată de Lipiget este de 10 mg x 1 dată/zi, doza maximă recomandată este de 20 mg pe zi. Ajustarea trebuie făcută într-o perioadă de 4 săptămâni sau mai mult.

Hidromatbol de sânge de familie homozigotă

Doza de Lipiget la pacienții homozigoți este de 10 mg până la 80 mg pe zi. Lipiget trebuie utilizat ca supliment pentru alte tratamente cu lipide (de exemplu, metoda de reducere a LDL) la acești pacienți sau dacă astfel de tratamente nu sunt disponibile.

insuficiență renală

Boala de rinichi nu afectează concentrațiile plasmatice sau scăderea LDL - C a atorvastatinului. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu disfuncție renală.

Insuficiență hepatică

La pacienții cu boală hepatică alcoolică, concentrațiile plasmatice de atorvastatina cresc semnificativ. CMAX și ASC sunt ambele de 4 ori mai mari la pacienții cu Childs - Pugh A. Cmax și ASC cresc de 16 ori și de 11 ori la pacienții cu Childs - PUGH B.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

În caz de supradozaj, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape cu privire la semnele sau simptomele reacției dăunătoare și să efectueze un tratament simptomatic adecvat.

Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă este aproape timpul să luați următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați medicamentul cu următoarea doză recomandată. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați lipiget 10 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Atorvastatina este de obicei bine tolerată. Reacții adverse sunt adesea raportate, inclusiv constipație , flatulență, indigestie, dureri abdominale, cefalee, amețeli, greață, dureri musculare, diaree , slăbiciune și insomnie, erupții cutanate, infecție.

Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate foarte rare: pancreatită, hipersensibilitate, hepatită sau hepatită musculară. slăbiciune asociată cu niveluri ridicate de CPK seric.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Lipiget 10 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibil la oricare dintre ingredientele acestui medicament.

Pacienți cu boală hepatică activă sau creșterea transaminazelor serice persistente.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu Atorvastatină, este necesar să încercați să controlați hipercestarea colesterolului din sânge prin dietă, exerciții fizice și scădere în greutate adecvată la pacienții obezi și alte probleme de sănătate de bază.

Funcție hepatică anormală

Inhibitorii HMG - CoA Reductaza, ca și alte terapii cu lipide, sunt legați de anomaliile biochimice ale funcției hepatice. Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de începerea tratamentului, la 6 săptămâni și 12 săptămâni după începerea tratamentului și orice creștere a dozei și periodic.

Modificarea enzimelor hepatice are loc de obicei în primele trei luni de tratament cu Atorvastatin. Pacienții care au dezvoltat valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați până când anomaliile se rezolvă. Dacă creșterea dozei și poate inversa ALT sau AST seric > de 3 ori limita superioară a nivelurilor normale încă există, recomandați reducerea dozei sau opriți utilizarea atorvastatinului. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care beau mult alcool și/sau au antecedente de boală hepatică.

mușchiul scheletic

Tratamentul cu atorvastatina trebuie oprit sau oprit temporar la orice pacient cu afecțiune acută și gravă care sugerează o boală musculară cu factori de risc care duc la dezvoltarea insuficienței renale secundare după piper muscular (de exemplu, infecții acute severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale mari, traumatisme severe, tulburări hormonale, endocrine și electroliți și convulsii necontrolate). Pacienții trebuie să raporteze prompt orice durere musculară, durere sau slăbiciune musculară, mai ales dacă există disconfort sau febră.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport.

Sarcina

Atorvastatina trebuie utilizată numai femeilor de vârstă reproductivă atunci când aceste paciente nu pot rămâne însărcinate și au fost informate cu privire la riscurile potențiale. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timp ce utilizează Atorvastatin.

Siguranța atorvastatinului în timpul sarcinii nu a fost stabilită și contraindicată pentru utilizare în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu se recomandă utilizarea Atorvastatinului în timpul alăptării, deoarece este posibil să provoace reacții adverse grave la bebelușii alăptați.

Interacțiuni medicamentoase

ciclosporină, derivați ai acidului Fibel, eritromicină, medicamente antifungice azole sau niacine: riscul de apariție a bolilor musculare în timpul tratamentului cu medicamente în HMG - inhibitori de COA va crește atunci când sunt utilizate simultan aceste medicamente.

Anticiletele: poate apărea o scădere a nivelurilor plasmatice de atorvastatina atunci când sunt utilizate cu antiacide orale care conțin hidroxid de magneziu și aluminiu, dar reducerea LDL - colesterolului nu este modificată.

Digoxină: Când se utilizează mai multe doze de atorvastatină și digoxină simultan, concentrațiile plasmatice de digoxină în stare stabilă cresc cu aproximativ 20%. Pacienții care utilizează digoxină trebuie urmăriți corespunzător.

eritromicină: concentrația de atorvastatina în plasmă crește cu aproximativ 40% atunci când se utilizează simultan atorvastatina și eritromicină, un cunoscut inhibitor al citocromului P450.

Contraceptive orale: atorvastatina și contraceptivele orale partajate cresc valoarea ASC a noretindronei și etinilestradiolului și la aproximativ 2030%. Aceste creșteri trebuie luate în considerare atunci când alegeți un contraceptiv oral pentru o femeie care ia atorvastatină.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C.

Evitați lumina soarelui și umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.