Таблетка Getz Lipiget 10 мг поддерживает диету, снижающую уровень холестерина (1 блистер по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 1 блистер по 10 таблеток.
Характеристики Аторвастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Аторвастатин	10мг

Использование

показания

Липигет 10 мг показан в следующих случаях:

Добавьте диету для снижения уровня общего - C, ЛПНП - C, аполипопротеина B и повышения триглицеридов и для повышения HDL - C у пациентов с первичным холестерином в крови (гетерозиготные семьи и не принадлежащие к линии) и нарушениями липидов крови смешанными (гиперлипопротеиназон IIB). Уровень холестерина в крови членов семьи применяется в качестве дополнительной меры к диетам и другим немедикаментозным или липидным методам лечения (например, снижению уровня холестерина ЛПНП), а также в случае, если методы лечения недоступны или недостаточны. Лечение адекватной диетой Уровень холестерина ЛПНП по-прежнему составляет 190 мг/дл или уровень холестерина ЛПНП по-прежнему составляет 160 мг/дл при положительном семейном анамнезе ранних сердечно-сосудистых заболеваний и/или двух или более факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей. Метилглутарил-коэнзим А (ГМГ-КоА)редуктаза, фермент отвечает за ограничение скорости превращения ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник стеролов, в том числе холестерина.

Основным местом действия ингибитора ГМГ - КоА-редуктазы является печень. Ингибирование синтеза холестерина в печени приводит к регуляции рецепторов ЛПНП и усиливает катаболизм ЛПНП. Также наблюдается некоторое снижение продукции ЛПНП за счет липопротеина очень низкой плотности (ЛПОНП) (ЛПОНП), предшественника ЛПНП-холестерина.

Аторвастатин снижает общий холестерин, ЛПНП-холестерин и АПО B у пациентов с гипертонической гипертензией и гетерозиготными, гиперплазарными гиперлюцерозными, смешанными липидными нарушениями крови. Аторвастатин также снижает уровень ЛПОНП - холестерина и триглицеридов и повышает уровень ЛПВП - холестерина и аполипопротеина А1.

Фармакокинетика

Всасывание

Аторвастатин быстро всасывается после употребления, максимальная концентрация в плазме возникает через 1–2 часа. Уровень абсорбции увеличивается соответственно дозе аторвастатина. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет около 12%, а системы системных ингибиторов ГМГ - КоА-редуктазы - около 30%.

Считается, что способность поставлять низкие количества тел обусловлена предшествующим клиренсом из организма в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или метаболизируется через первую печень. Хотя пища снижает скорость и уровень всасывания препарата соответствует примерно 25% и 9%, согласно CMAX и AUC, снижение уровня ЛПНП-C одинаково независимо от того, применяется ли аторвастатин или без еды. Концентрация аторвастатина в плазме ниже (около 30% по CMAX и AUC) после вечернего приема препарата по сравнению с утренним. Однако снижение уровня ХС ЛПНП одинаковое независимо от ежедневного применения препарата.

Распространение

Средний объем распределения Аторвастатина составляет около 381 литра. Аторвастатин на 98% связывается с белками плазмы. Соотношение плазма/плазма, составляющее примерно 0,25, указывает на то, что препарат прикрепляется к эритроцитам.

Метаболизм

Аторвастатин метаболизируется изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4 с образованием производных орто- и парагидроксилирования и различных продуктов бета-окисления. Ингибирование в пробирке ГМГ-КоА-редуктазы метаболитами орто- и парагидроксилирования эквивалентно аторвастатину. Около 70% циркулирующих ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы обусловлено активными метаболитами.

Устранение

Аторвастатин и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью после метаболизма в печени и/или вне печени. Среднее время реализации аторвастатина в плазме составляет около 14 часов, однако время реализации активности ингибитора ГМГ - КоА-редуктазы составляет 20-30 часов за счет вклада активных метаболитов.

Прежде чем принимать Таблетка Getz Lipiget 10 мг поддерживает диету, снижающую уровень холестерина (1 блистер по 10 таблеток)

Как использовать

Пациентам следует перейти на стандартную холестериновую диету перед приемом липигета и продолжать эту диету во время лечения липигетом.

Дозировка

Гиперхолестерин (гетерозиготные и несемейные семьи) и смешанные нарушения липидного обмена крови (типы IIA и IIB)

)Рекомендуемая начальная доза составляет 10 или 20 мг 1 раз/сут. Пациенты, которым необходимо снизить уровень холестерина ЛПНП (более 45%), могут начать с дозы 40 мг х 1 раз/сут. Диапазон доз составляет от 10 до 80 мг один раз в день. Липигет можно применять однократно в любое время суток, независимо от приема пищи. Начальную и поддерживающую дозу липигета следует подбирать индивидуально в зависимости от характеристик пациента, таких как цель лечения и ответ. После начала и/или при титровании липигета следует провести анализ концентрации липидов в течение 2–4 недель и соответствующим образом скорректировать дозу.

Гиперизованный уровень холестерина в крови у детей (10 – 17 лет)

Рекомендуемая начальная доза Липигета составляет 10 мг х 1 раз в сутки, максимальная рекомендуемая доза — 20 мг в сутки. Корректировку следует проводить в течение 4 недель или более.

Гидроматбол гомозиготной семейной крови

Дозировка Липигета у гомозиготных пациентов составляет от 10 до 80 мг в день. Липигет следует использовать в качестве дополнения к другим методам лечения липидов (например, методу снижения ЛПНП) у этих пациентов или если такие методы лечения недоступны.

почечная недостаточность

Заболевания почек не влияют на концентрации в плазме крови или снижение уровня холестерина ЛПНП аторвастатина. Поэтому коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Печеночная недостаточность

У пациентов с алкогольной болезнью печени уровень аторвастатина в плазме значительно повышается. CMAX и AUC в 4 раза выше у пациентов с Чайлдс-Пью А. Cmax и AUC увеличиваются в 16 раз и в 11 раз у пациентов с Чайлдс-Пью В.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

В случае передозировки за пациентом необходимо внимательно следить за признаками или симптомами вредной реакции и проводить соответствующее симптоматическое лечение.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Если уже почти пришло время принять следующую дозу, пропустите забытую дозу и примите лекарство в следующей рекомендуемой дозе. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

При использовании липигета 10 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Аторвастатин обычно хорошо переносится. Часто сообщается о побочных эффектах, включая запор , метеоризм, расстройство желудка, боль в животе, головную боль, головокружение, тошноту, мышечную боль, диарею , слабость и бессонницу, кожную сыпь, инфекции.

Очень редко сообщалось о следующих дополнительных побочных эффектах: панкреатит, гепатит, синдром гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, боль или мышечную слабость, связанную с высокими уровнями КФК в сыворотке.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Липигет 10 мг противопоказан в следующих случаях:

Чувствителен к любым ингредиентам этого препарата.

Пациенты с активным заболеванием печени или стойким повышенным уровнем сывороточных трансаминаз.

Будьте осторожны при применении

Перед началом лечения Аторвастатином необходимо попытаться контролировать гиперцестический уровень холестерина в крови с помощью диеты, физических упражнений и соответствующего снижения веса у пациентов с ожирением и другими основными проблемами со здоровьем.

Нарушение функции печени

Ингибиторы ГМГ – КоА-редуктазы, как и некоторые другие липидные препараты, связаны с биохимическими нарушениями функции печени. Функциональные пробы печени следует проводить до начала лечения, через 6 недель и 12 недель после начала лечения и любого увеличения дозы, а также периодически.

Изменение ферментов печени обычно происходит в течение первых трех месяцев лечения Аторвастатином. Пациентов, у которых развилось повышение уровня трансаминаз, следует наблюдать до тех пор, пока отклонения не исчезнут. Если увеличение дозировки может обратить вспять уровень АЛТ или АСТ в сыворотке крови, превышающий верхний предел нормального уровня в > 3 раза, рекомендуется снизить дозу или прекратить применение аторвастатина. Препарат следует с осторожностью применять пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени.

скелетные мышцы

Лечение аторвастатином следует временно прекратить или прекратить у любого пациента с острым и тяжелым состоянием, предполагающим мышечное заболевание с факторами риска, приводящими к развитию вторичной почечной недостаточности после мышечного перца (например, тяжелые острые инфекции, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, тяжелая травма, гормональные нарушения, нарушения эндокринного и электролитного баланса, а также неконтролируемые судороги). Пациенты должны незамедлительно сообщать о любой мышечной боли, боли или мышечной слабости, особенно при наличии дискомфорта или лихорадки.

Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Сообщений нет.

Беременность

Аторвастатин следует применять только женщинам репродуктивного возраста, если эти пациентки не способны зачать ребенка и были уведомлены о потенциальных рисках. Женщинам следует использовать адекватные средства контрацепции при применении Аторвастатина.

Безопасность аторвастатина при беременности не установлена, применение во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Аторвастатин не рекомендуется применять во время грудного вскармливания, поскольку он может вызвать серьезные побочные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Циклоспорин, производные фибеловой кислоты, эритромицин, азол или ниациновые противогрибковые препараты: риск развития мышечных заболеваний при лечении препаратами из группы ГМГ – ингибиторами КоА увеличится при одновременном применении этих препаратов.

Антацистлеты: снижение уровня аторвастатина в плазме может наблюдаться при применении с пероральными антацидами, содержащими гидроксид магния и алюминия, но снижение уровня ЛПНП-холестерина не изменяется.

Дигоксин: При одновременном применении многих доз аторвастатина и дигоксина концентрации дигоксина в плазме в стабильном состоянии увеличиваются примерно на 20%. Пациентов, принимающих дигоксин, следует тщательно наблюдать.

Эритромицин: концентрация аторвастатина в плазме увеличивается примерно на 40% при одновременном применении аторвастатина и эритромицина, известного ингибитора цитохрома P450.

Пероральные контрацептивы: совместное использование аторвастатина и пероральных контрацептивов увеличивает значение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20%. Это увеличение следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, принимающей аторвастатин.

Хранение

Хранение при температуре ниже 30°C.

Избегайте солнечного света и влаги.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.