Lipiget 10mg Getz tablet, kolesterolü düşürmede diyetleri destekler (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

10 mg lipiget ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolü (heterozigot aileler ve soya ait olmayan) ve Kan lipid bozuklukları (hiperlipoproteinason IIB) olan hastalarda Toplam - C, LDL - C, Apolipoprotein B ve Trigliserit artışını azaltmak ve HDL - C'yi artırmak için diyeti destekleyin. Aile kan kolesterolü, diyetler ve diğer ilaç dışı veya lipit tedavileri (örneğin, LDL - C'nin azaltılması) için veya tedavilerin mevcut olmaması veya yetersiz olması durumunda tamamlayıcı bir önlem olarak kullanılır. Yeterli diyetin tedavisi LDL-C hala 190 mg/dl'dir veya LDL-C hala 160 mg/dL'dir; ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü ve/veya çocuklarda KVH için iki veya daha fazla risk faktörü vardır. Metil Glutaril - Koenzim A (HMG - COA) Redüktaz enzimi, HMG dönüşüm hızının (COA) kolesterol dahil sterolün öncüsü olan Mevalonat'a sınırlandırılmasından sorumludur.

HMG inhibitör aktivitesinin ana yeri - CoA Redüktaz karaciğerdir. Karaciğerde kolesterol sentezinin inhibisyonu, LDL reseptörlerinin düzenlenmesine yol açar ve LDL katabolizmasını artırır. Ayrıca, LDL - kolesterolün öncüsü olan çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) lipplotein (VLDL) nedeniyle LDL üretiminde bazı azalmalar da vardır.

Atorvastatin, hipertonik hipertansiyonu ve heterozigot, hiperplazi hiperlüseri, karışık kan lipid bozuklukları olan hastalarda toplam kolesterolü, LDL - kolesterolü ve APO B'yi azaltır. Atorvastatin ayrıca VLDL - kolesterol ve trigliseritleri azaltır ve HDL - Kolesterol ve Apolipoprotein A1'i artırır.

Farmakokinetik

Emilim

Atorvastatin içildikten sonra hızla emilir, plazmadaki maksimum konsantrasyon 1 ila 2 saat içinde ortaya çıkar. Atorvastatin dozuna karşılık gelen emilim düzeyi artar. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir ve sistemik HMG - CoA Redüktaz inhibitörleri sistemi yaklaşık %30'dur.

Düşük vücut sağlama yeteneğinin, gastrointestinal mukozadaki önceki vücut temizliğinden ve/veya ilk karaciğer yoluyla metabolize olmasından kaynaklandığı düşünülmektedir. Her ne kadar gıda, ilaç emiliminin hızını ve düzeyini düşürse de, CMAX ve AUC'ye göre yaklaşık %25 ve %9'a karşılık gelir, Atorvastatin kullanılsa da yemeksiz kullanılsa da LDL - C düşüşü benzerdir. Akşam ilacını aldıktan sonra sabaha kıyasla plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu daha düşüktür (CMAX ve AUC için yaklaşık %30). Ancak ilacın günlük kullanımından bağımsız olarak LDL - C'deki azalma aynıdır.

Dağıtım

Atorvastatinin ortalama dağılım hacmi yaklaşık 381 litredir. Atorvastatin plazma proteinlerine %98 oranında bağlanır. Plazma/plazma oranının yaklaşık 0,25 olması ilacın kırmızı kan hücrelerine bağlandığını göstermektedir.

Metabolizma

Atorvastatin, Sitokrom P450 İzoenzimi CYP3A4 tarafından Orto ve parahidroksilasyon türevlerine ve farklı beta oksidasyon ürünlerine metabolize edilir. HMG - COA Redüktazın test tüpünde orto ve parahidroksilasyon metabolitleri tarafından inhibisyonu Atorvastatin'e eşdeğerdir. HMG - CoA Redüktaz için dolaşımdaki inhibitörlerin yaklaşık %70'i aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır.

Eleme

Atorvastatin ve metabolitleri karaciğerde ve/veya karaciğer dışında metabolize edildikten sonra esas olarak safra yoluyla atılır. Atorvastatinin plazmasındaki ortalama satış süresi yaklaşık 14 saattir ancak HMG inhibitör aktivitesi - CoA Redüktaz'ın satış süresi, aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle 20 ila 30 saattir.

Almadan önce Lipiget 10mg Getz tablet, kolesterolü düşürmede diyetleri destekler (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Hastalar lipiget öncesinde standart kolesterol diyetine uygulanmalı ve lipiget tedavisi sırasında da bu diyete devam edilmelidir.

Dozaj

Hiper kolesterol (heterozigot ve aile dışı aileler) ve karışık kan lipid bozuklukları (tip IIA ve IIB)

)Önerilen başlangıç dozu günde 10 mg veya 20 mg x 1 kezdir. LDL - C'yi (%45'ten fazla) düşürmesi gereken hastalar, 40 mg x 1 kez/gün dozunda başlayabilir. Doz aralığı günde bir kez 10 mg ila 80 mg'dır. Lipiget günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya ayrı olarak tek doz olarak kullanılabilir. Lipiget'in başlangıç dozu ve idame dozu, tedavinin amacı ve yanıt gibi hastanın özelliklerine bağlı olarak kişiselleştirilmelidir. Lipiget titrasyonu başladıktan sonra ve/veya ne zaman lipiget titrasyonu 2 ila 4 hafta içinde lipit konsantrasyonunu analiz etmeli ve dozu buna göre ayarlamalıdır.

Çocuklarda (10 - 17 yaş arası) hiperize kan kolesterolü

Lipiget'in önerilen başlangıç dozu günde 10 mg x 1 kez olup, önerilen maksimum doz günlük 20 mg'dır. Ayarlama 4 hafta veya daha uzun bir sürede yapılmalıdır.

Homozigot aile kanının hidromatbol'ü

Homozigot hastalarda Lipiget dozu günlük 10 mg ila 80 mg arasındadır. Lipiget, bu hastalarda diğer lipit tedavilerine (örneğin, LDL düşürme yöntemi) veya bu tür tedavilerin mevcut olmadığı durumlarda destek olarak kullanılmalıdır.

böbrek yetmezliği

Böbrek hastalığı, Atorvastatinin plazma konsantrasyonlarını veya azalmış LDL - C'sini etkilemez. Bu nedenle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun ayarlanması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği

Alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda plazmadaki Atorvastatin düzeyleri önemli ölçüde artar. Childs - Pugh A hastalarında Cmax ve AUC 4 kat daha yüksektir. Childs - PUGH B hastalarında Cmaks ve AUC 16 kat ve 11 kat artar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı durumunda, hasta zararlı reaksiyonun belirti veya semptomları açısından yakından izlenmeli ve uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

lipiget 10 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Atorvastatin genellikle iyi tolere edilir. Kabızlık , şişkinlik, hazımsızlık, karın ağrısı, baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, kas ağrısı, ishal , halsizlik ve uykusuzluk, deri döküntüsü, enfeksiyon gibi yan etkiler sıklıkla rapor edilir.

Aşağıdaki ek olumsuz etkiler çok nadir olarak rapor edilmiştir: pankreatit, hepatit, anjiyoödem dahil aşırı duyarlılık sendromu, yüksek serum CPK düzeyleriyle ilişkili ağrı veya kas zayıflığı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lipiget 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Bu ilacın herhangi bir bileşenine karşı duyarlıdır.

Aktif karaciğer hastalığı veya kalıcı serum transaminaz artışı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Atorvastatin tedavisine başlamadan önce, obez hastalarda ve diğer temel sağlık problemlerinde diyet, egzersiz ve uygun kilo kaybı yoluyla kandaki hiperkolesterolü kontrol etmeye çalışmak gerekir.

Anormal karaciğer fonksiyonu

HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz, diğer bazı lipit tedavileri gibi, karaciğer fonksiyonundaki biyokimyasal anormalliklerle ilişkilidir. Karaciğer fonksiyon testleri tedaviye başlamadan önce, tedavi başlangıcından ve doz artırımlarından 6 hafta ve 12 hafta sonra periyodik olarak yapılmalıdır.

Karaciğer enzimlerindeki değişiklikler genellikle Atorvastatin tedavisinin ilk üç ayında meydana gelir. Transaminaz düzeylerinde artış gelişen hastalar, anormallikler çözülene kadar izlenmelidir. Dozajdaki artış ALT veya serum AST'yi normalin üst sınırının > 3 katı kadar tersine çevirebiliyorsa, dozun azaltılmasını önerin veya Atorvastatin kullanımını durdurun. Çok fazla alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda ilacın dikkatli kullanılması gerekir.

iskelet kası

Atorvastatin tedavisi, kas biberi sonrası sekonder böbrek yetmezliği gelişmesine yol açan risk faktörleriyle birlikte kas hastalığını düşündüren akut ve ciddi durumu olan (örneğin şiddetli akut enfeksiyonlar, hipotansiyon, büyük cerrahi, ağır travma, hormonal bozukluklar, endokrin ve elektrolitler ve kontrolsüz konvülsiyonlar) herhangi bir hastada geçici olarak durdurulmalı veya durdurulmalıdır. Hastalar, özellikle rahatsızlık veya ateş varsa, herhangi bir kas ağrısı, ağrı veya kas zayıflığını derhal bildirmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Herhangi bir rapor yoktur.

Gebelik

Atorvastatin yalnızca üreme çağındaki kadınlarda, bu hastaların hamile kalmaları mümkün olmadığında ve potansiyel riskler konusunda bilgilendirildiğinde kullanılmalıdır. Kadınlar Atorvastatin kullanırken yeterli doğum kontrolü kullanmalıdır.

Atorvastatinin hamilelik sırasındaki güvenliği belirlenmemiştir ve hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Emzirilen bebeklerde ciddi yan etkilere neden olma ihtimali olduğundan emzirme döneminde Atorvastatin kullanılması önerilmez.

İlaç etkileşimleri

siklosporin, Fibel asit türevleri, eritromisin, Azol veya Niasin antifungal ilaçlar: HMG - COA inhibitörlerindeki ilaçlarla tedavi sırasında bu ilaçlarla aynı anda kullanıldığında kas hastalığı riski artacaktır.

Antiasisletler: Magnezyum ve alüminyum hidroksit içeren oral antiasitlerle birlikte kullanıldığında plazma Atorvastatin düzeylerinde azalma meydana gelebilir, ancak LDL-kolesteroldeki azalma değişmez.

Digoksin: Birçok dozda Atorvastatin ve Digoksin aynı anda kullanıldığında, stabil durumdaki plazma digoksin konsantrasyonları yaklaşık %20 artar. Digoksin kullanan hastalar uygun şekilde takip edilmelidir.

eritromisin: Atorvastatin ve bilinen bir Sitokrom P450 inhibitörü olan eritromisin aynı anda kullanıldığında plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık %40 artar.

Oral kontraseptifler: Paylaşılan Atorvastatin ve oral kontraseptifler, Noretindrone ve Ethinyl Estradiol'ün AUC değerini yaklaşık %30 ve %20'ye yükseltir. Atorvastatin alan bir kadın için oral kontraseptif seçerken bu artışlar dikkate alınmalıdır.

Saklama

30 °C'nin altında saklama.

Güneş ışığından ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.