Lipistad 10 STADA léčba cholesterolu a IIPID smíšená krev (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Lipistad 10 mg Stada 3x10 je indikován v následujících případech:

Snížení LDL - cholesterolu, apolipoproteinu B a triglyceridů, HDL - cholesterolu Zvýšení HDL při léčbě hyperuremie, včetně hyperkaktury cholesterolu a hypermatu IIPID smíšené krve (hyperlote ty krevní lipoprotein IIA nebo IIB), hypermenů krevních triglyceridů (typ IV) a poruch betalipoproteinů.

Podpůrná léčba u pacientů s hyperchemickou hyperchemickou hypertenzí, funkce některých LDL receptorů stále zůstává. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym A na mevalonát, prekurzor cholesterolu. Atorvastatin, stejně jako některé jeho metabolity, mají u lidí farmakologickou aktivitu. Játra jsou prvním místem, kde působí a jsou hlavním místem pro syntézu cholesterolu a clearance LDL. Pokles LDL-C spíše koreluje s dávkou léku než s koncentrací léku v těle. Dávkování u každého jednotlivce by mělo být založeno na terapeutické odpovědi.

farmakokinetické

absorpce

Atorvastatin se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, maximální koncentrace v plazmě je za 1-2 hodiny. Lék má absolutní biologickou dostupnost asi 12 % díky počáteční clearance v gastrointestinální sliznici a/nebo prvnímu metabolismu v játrech.

Distribuce

98 % léků je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Atorvastatin je metabolizován prostřednictvím Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 na některé aktivní metabolity. Průměrná doba prodeje v plazmě atorvastatinu je asi 14 hodin, ale doba prodeje inhibitorů HMG-CoA reduktázy je asi 20–30 hodin kvůli příspěvku aktivních metabolitů.

Eliminace

Atorvastatin se vylučuje hlavně žlučí ve formě metabolitů.

Před odběrem Lipistad 10 STADA léčba cholesterolu a IIPID smíšená krev (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lipistad 10 se užívá jednou denně bez ohledu na jídlo.

Pacienti by měli mít standardní dietu ke snížení cholesterolu před užitím Atorvastatinu a tento režim by měli dodržovat během léčby tímto lékem.

Dávkování

Běžná počáteční dávka atorvastatinu u dospělých ke kontrole primární hypercholesterolové hypercektomie (s nebo bez heterozygotní rodiny) a smíšených poruch lipidů nebo 10 mg/den 10 mg/den Pacienti potřebují snížit LDL – cholesterol o více než 45 % k dosažení cíle by měli začít dávkou 40 mg denně. Obvyklá udržovací dávka atorvastatinu u dospělých od 10 do 80 mg x 1krát/den.

Počáteční dávka atorvastatinu doporučuje, aby léčba hypercholesterolinového cholesterolu v krvi byla heterosexuální u dívek po pubertě au chlapců od 10 let a starších je 10 mg x 1krát/den; Maximální doporučená dávka je 20 mg denně.

Obvyklá dávka atorvastatinu ke kontrole hypercholesterolémie má homozygotní skupinu 10 - 80 mg x 1krát/den. Lék se také používá k podpoře jiných lipidových terapií (jako je plazmatická LDL filtrace) nebo v případech, kdy nelze tuto terapii aplikovat.

Dávka atorvastatinu by měla být kalibrována s odstupem nejméně 4 týdnů, dokud není dosaženo požadované koncentrace lipoproteinu. Snížení dávky atorvastatinu u pacientů s hladinami cholesterolu v séru kleslo pod požadovaný limit.

Měl by snížit dávku Atorvastatinu u pacientů, kteří užívají léky interagující s Atorvastatinem následovně:

Amiodaron: Neužívejte více než 20 mg atorvastatinu/den.

cyklosporin: Maximální dávka 10 mg x 1krát/den.

Klaritromycin: Počáteční dávka 10 mg x 1krát/den, maximální dávka 20 mg x 1krát/den.

iTraconazol: počáteční dávka 10 mg x 1krát/den, maximální dávka 40 mg x 1krát/den.

tipranavir + ritonavir, telaprevir: Nepoužívejte atorvastatin.

Lopinavir + ritonavir: Buďte opatrní a používejte nejnižší nezbytnou dávku atorvastatinu.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir: Neužívejte více než 20 mg atorvastatinu/den.

nelfinavir: Neužívejte více než 40 mg atorvastatinu/den.

Selhání ledvin: Protože je atorvastatin ledvinami nevýznamný, není třeba upravovat dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Jaterní selhání: Protože je Atorvastatin metabolizován hlavně v játrech a u pacientů s jaterním selháním se může akumulovat v plazmě, je třeba opatrnosti u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu a/nebo mají v anamnéze onemocnění jater, tyto pacienty během léčby Atorvastatinem pečlivě sledujte.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování symptomatická léčba a nezbytná podpůrná opatření. Protože je lék pevně spojen s plazmatickými proteiny, krvácení významně nezvyšuje clearance atorvastatinu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Lipistad 10 mg Stada 3X10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: zácpa, plynatost, poruchy trávení a bolesti břicha.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Schopnost mít nežádoucí účinky obecně není závažná a může se obnovit, jako je ztráta paměti, zmatenost, hyperglykémie, zvýšení HBA1C. Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lipistad 10 mg Stada 3X10 je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

před použitím Atorvastatinu by se měli pokusit kontrolovat hyperchemickou hypertenzi vhodnou dietou, cvičením a hubnutím u obézních pacientů a léčbou jiných onemocnění.

Před zahájením léčby statinem a v případě klinických indikací by měli později provést test jaterních enzymů.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK):

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalového onemocnění způsobeného statinem nebo fibrátem v minulosti, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro léky, jako jsou léky, jako jsou drogy, jako jsou drogy, jako jsou drogy léky, jako jsou léky, jako jsou léky, jako jsou léky, jako jsou léky, jako jsou koncentrace léků Zvláštní pacient. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud je výsledek testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Riziko svalového vzorce se zvyšuje při současném užívání atorvastatinu s léky, které zvyšují hladinu Atorvastatinu v plazmě, jako jsou silné inhibitory CYP3A4 nebo proteinové inhibitory.

Léčba atorvastatinem by měla dočasně zastavit nebo ukončit léčbu u každého pacienta s akutním a závažným onemocněním, které naznačovalo, že onemocnění svalů nebo pacienti s rizikovými faktory progresivního až sekundárního selhání ledvin v důsledku svalové panazie (jako je těžká akutní infekce, hypotenze, operace, trauma, hormonální poruchy, endokrinní a těžké elektrolyty, nekontrolovaná epilepsie).

Bezpečnost a účinnost Atorvastatinu u dětí, které nemají pubertu nebo jsou mladší 10 let, nebyly hodnoceny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

atorvastatin je kontraindikován u těhotných žen. Atorvastatin by měl být používán pouze u žen, které rodí, kdy rozhodně nejsou těhotné. Pokud je pacientka během užívání léků těhotná, měla by přestat užívat lék a informovat pacienta o nebezpečí, které může nastat pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda je atorvastatin distribuován do mateřského mléka či nikoli. Vzhledem k tomu, že schopnost Atorvastatinu může způsobit vážné nežádoucí účinky na kojící děti, je u kojících žen kontraindikována.

Léková interakce

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání statinu s gemfibrozilem, jinými léky na cholesterol v krvi, vysokými dávkami (> 1 g/den) a kolchicinem.

Inhibitory CYP3A4

Pokud je to možné, vyhněte se současnému užívání se silnými inhibitory CYP3A4 (jako je cyklosporin, klarithromycin, iTraconazol a inhibitory HIV proteázy včetně ritonaviru, lopinaviru, darkaviru...).

V případě současného užívání s výše uvedenými léky je vhodné snížit počáteční dávku a maximální dávku Atorvastatinu a doporučit klinické sledování pacientů. Střední inhibitory CYP3A4 (jako je erythromycin, diltiazem, verapamil a flukonazol) mohou zvyšovat plazmatické hladiny atorvastatinu.

Je nutné zvážit snížení maximální dávky atorvastatinu a doporučení klinicky sledovat pacienty při současném užívání se středními inhibitory CYP3A4.

Po zahájení nebo úpravě dávky inhibitoru by měl následovat příslušné klinické sledování. Současné užívání statinových léků s inhibitory proteázy HIV nebo hepatitidy C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů. Nejzávažnější je vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být smrtelné.

Nesoucí proteinové inhibitory

Inhibitory cyklosporinových proteinů (jako je cyklosporin) mohou zvýšit koncentraci Atorvastatinu. Pokud je nutné užívat současně, dávka by měla být snížena a klinicky účinně sledována.

Colestipol

Při současném užívání kolestipolu s atorvastatinem snižuje přibližně 25 % koncentrace atorvastatinu v plazmě. Při kombinaci atorvastatinu a kolestipolu však LDL-C klesá výše, když se tyto dva léky užívají jednotlivě.

digoxin

Při použití vícedávkového atorvastatinu současně s digoxinem se stabilní plazmatická koncentrace digoxinu zvyšuje téměř o 20 % podle vhodného monitorování u pacientů užívajících digoxin.

Perorální antikoncepce

Současné užívání atorvastatinu s perorálními kontraceptivy zvyšuje AUC norethindronu a ethinylelestradiolu. Toto zvýšení je třeba vzít v úvahu při výběru perorální antikoncepce pro ženy, které užívají Atorvastatin.

warfarin

Atorvastatin nemá významný klinický účinek na protrombin, pokud je používán u pacientů dlouhodobě léčených warfarinem.

Grapefruit

Nedoporučuje se pít současně grapefruit a atorvastatinovou šťávu, protože tato kombinace může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Skladování

V uzavřeném obalu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.