Θεραπεία Lipistad 10 STADA για χοληστερόλη και μικτό αίμα IIPID (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Lipistad 10 mg Stada 3x10 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μειώστε την LDL - Χοληστερόλη, Απολιποπρωτεΐνη Β και Τριγλυκερίδια, HDL - Χοληστερόλη Αύξηση της HDL στη θεραπεία της υπερουραιμίας, συμπεριλαμβανομένου του υπερκακισμού χοληστερόλης και του υπερμαθήματος IIPID μικτού αίματος (hyperlote ty λιποπρωτεΐνη αίματος IIA ή IIB), υπεράνθρακες (διαταραχές τυποπροτεϊνικού αίματος)

Υποστήριξη θεραπείας για ασθενείς με υπερχημική υπερχημική υπέρταση, η λειτουργία ορισμένων υποδοχέων LDL εξακολουθεί να παραμένει. 3-υδροξυ-3-μεθυλγλουταρυλ-συνένζυμο Α σε μεβαλονικό, πρόδρομο της χοληστερόλης. Η ατορβαστατίνη καθώς και ορισμένοι από τους μεταβολίτες της έχουν φαρμακολογική δράση στους ανθρώπους. Το συκώτι είναι το πρώτο μέρος που δρα και είναι το κύριο μέρος για τη σύνθεση της κάθαρσης της χοληστερόλης και της LDL. Η μείωση της LDL-C σχετίζεται περισσότερο με τη δόση του φαρμάκου παρά με τη συγκέντρωση του φαρμάκου στον οργανισμό. Η δοσολογία σε κάθε άτομο πρέπει να βασίζεται στη θεραπευτική ανταπόκριση.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μέσω της γαστρεντερικής οδού, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι σε 1-2 ώρες. Το φάρμακο έχει απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 12% λόγω της αρχικής κάθαρσης στον γαστρεντερικό βλεννογόνο και/ή του πρώτου μεταβολισμού στο ήπαρ.

Κατανομή

Το 98% συνδέει τα φάρμακα με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται μέσω του Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 σε ορισμένους ενεργούς μεταβολίτες. Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος πώλησης των αναστολέων HMG-CoA Reductase είναι περίπου 20-30 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών.

Εξάλειψη

Η ατορβαστατίνη απεκκρίνεται κυρίως στη χολή με τη μορφή μεταβολιτών.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Lipistad 10 STADA για χοληστερόλη και μικτό αίμα IIPID (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Lipistad 10 λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν μια τυπική δίαιτα για τη μείωση της χοληστερόλης πριν λάβουν ατορβαστατίνη και θα πρέπει να διατηρούν αυτό το σχήμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο.

Δοσολογία

Η κοινή δόση έναρξης της ατορβαστατίνης σε ενήλικες για τον έλεγχο της πρωτοπαθούς υπερχοληστερίνης υπερκεκτομής (με ή χωρίς ετερόζυγα ή μικτή οικογένεια 10) 20 mg x 1 φορά/ημέρα. Οι ασθενείς πρέπει να μειώσουν την LDL - χοληστερόλη περισσότερο από 45% για να επιτευχθεί ο στόχος θα πρέπει να ξεκινήσουν με δόση 40 mg ημερησίως. Η συνήθης δόση συντήρησης ατορβαστατίνης σε ενήλικες από 10 - 80 mg x 1 φορά/ημέρα.

Η αρχική δόση ατορβαστατίνης συνιστά ότι η θεραπεία της υπερχοληστερολίνης χοληστερόλης στο αίμα είναι ετεροφυλόφιλη στα κορίτσια μετά την εφηβεία και τα αγόρια από 10 ετών και άνω είναι 10 mg x 1 φορά/ημέρα. Η μέγιστη σύσταση είναι 20 mg την ημέρα.

Η συνήθης δόση ατορβαστατίνης για τον έλεγχο της υπερχοληστερολαιμίας έχει μια ομόζυγη οικογένεια 10 - 80 mg x 1 φορά/ημέρα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για την υποστήριξη άλλων λιπιδικών θεραπειών (όπως η διήθηση της LDL πλάσματος) ή όταν αυτή η θεραπεία δεν μπορεί να εφαρμοστεί.

Η δόση της ατορβαστατίνης θα πρέπει να βαθμονομείται με διαφορά τουλάχιστον 4 εβδομάδων, έως ότου επιτευχθεί η επιθυμητή συγκέντρωση λιποπρωτεΐνης. Η μείωση της δόσης της ατορβαστατίνης σε ασθενείς με επίπεδα χοληστερόλης στον ορό μειώθηκε κάτω από το απαιτούμενο όριο.

Θα πρέπει να μειώσει τη δόση της ατορβαστατίνης για ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που αλληλεπιδρούν με την ατορβαστατίνη ως εξής:

Amiodaron: Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg ατορβαστατίνης/ημέρα.

κυκλοσπορίνη: Μέγιστη δόση 10 mg x 1 φορά/ημέρα.

Κλαριθρομυκίνη: Η αρχική δόση 10 mg x 1 φορά/ημέρα, μέγιστη δόση 20 mg x 1 φορά/ημέρα.

iTraconazole: δόση έναρξης 10 mg x 1 φορά/ημέρα, μέγιστη δόση 40 mg x 1 φορά/ημέρα.

tipranavir + ritonavir, telaprevir: Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης.

Λοπιναβίρη + Ριτοναβίρη: Να είστε προσεκτικοί και να χρησιμοποιείτε τη χαμηλότερη απαραίτητη δόση ατορβαστατίνης.

Δαρουναβίρη + Ριτοναβίρη, Φοσαμπρεναβίρη, Φοσαμπρεναβίρη + Ριτοναβίρη, Σακουιναβίρη + Ριτοναβίρη: Μη χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg ατορβαστατίνης/ημέρα.

νελφιναβίρη: Μη χρησιμοποιείτε περισσότερα από 40 mg ατορβαστατίνης/ημέρα.

Νεφρική ανεπάρκεια: Επειδή η ατορβαστατίνη είναι ασήμαντη μέσω των νεφρών, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Ηπατική ανεπάρκεια: Επειδή η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως μέσω του ήπατος και μπορεί να συσσωρευτεί στο πλάσμα σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, θα πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που πίνουν άφθονο αλκοόλ ή/και έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου, παρακολουθούν στενά αυτούς τους ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμπτωματική θεραπεία και απαραίτητα μέτρα υποστήριξης. Επειδή το φάρμακο συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμορραγία δεν αυξάνει σημαντικά την κάθαρση της ατορβαστατίνης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lipistad 10mg Stada 3X10, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία και κοιλιακό άλγος.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Η ικανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών γενικά δεν είναι σοβαρή και μπορεί να ανακάμψει, όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση, υπεργλυκαιμία, αύξηση HBA1C. Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Lipistad 10 mg Stada 3X10 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

πριν χρησιμοποιήσετε την ατορβαστατίνη θα πρέπει να προσπαθήσουν να ελέγξουν την υπερχημική υπέρταση με κατάλληλη δίαιτα, να ασκηθούν και να χάσουν βάρος για παχύσαρκους ασθενείς και να θεραπεύσουν άλλες ασθένειες.

Θα πρέπει να διεξάγουν δοκιμασία ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας σε περίπτωση μετέπειτα statin.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK):

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να πραγματοποιηθούν εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών) έχουν παράγοντες κινδύνου όπως φάρμακα, φάρμακα, φάρμακα, φάρμακα, φάρμακα φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως φάρμακα, όπως συγκεντρώσεις φαρμάκων Ειδικός ασθενής. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK είναι 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Ο κίνδυνος μυϊκού μοτίβου αυξάνεται όταν χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη ταυτόχρονα με φάρμακα που αυξάνουν το επίπεδο της ατορβαστατίνης στο πλάσμα, όπως ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4 ή αναστολείς πρωτεΐνης.

Η θεραπεία με ατορβαστατίνη θα πρέπει να διακόπτει προσωρινά ή να διακόπτει τη θεραπεία σε οποιονδήποτε ασθενή με οξεία και σοβαρή νόσο, η οποία υποδηλώνει ότι η μυϊκή νόσος ή ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για προοδευτική σε δευτερογενή νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυϊκής πανασίας (όπως σοβαρή οξεία λοίμωξη, υπόταση, χειρουργική επέμβαση, τραύμα, ορμονικές διαταραχές, ενδοκρινείς και βαρείς ηλεκτρολύτες, ανεξέλεγκτη επιληψία).

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ατορβαστατίνης σε παιδιά που δεν έχουν φτάσει στην εφηβεία ή κάτω των 10 ετών δεν έχουν αξιολογηθεί.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο επηρεάζει αμελητέα την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

αντενδείκνυται η ατορβαστατίνη για έγκυες γυναίκες. Η ατορβαστατίνη πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε γυναίκες που γεννούν όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες. Εάν η ασθενής είναι έγκυος κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο και να ενημερώσει την ασθενή για τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η ατορβαστατίνη κατανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επειδή η ικανότητα της ατορβαστατίνης μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά που θηλάζουν, αντενδείκνυται για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται στατίνη ταυτόχρονα με γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη του αίματος fibrat, υψηλές δόσεις (> 1g/ημέρα) και κολχικίνη.

αναστολείς του CYP3A4

Εάν είναι δυνατόν, αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση με ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4 (όπως κυκλοσπορίνη, κλαριθρομυκίνη, iTraconazole και αναστολείς πρωτεάσης του HIV, συμπεριλαμβανομένων ριτοναβίρης, λοπιναβίρης, σκοταβίρης ...).

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης με τα παραπάνω φάρμακα, συνιστάται η μείωση της δόσης έναρξης και της μέγιστης δόσης ατορβαστατίνης και συνιστάται η κλινική παρακολούθηση των ασθενών. Οι μεσαίου μεγέθους αναστολείς του CYP3A4 (όπως η ερυθρομυκίνη, η διλτιαζέμη, η βεραπαμίλη και η φλουκοναζόλη) μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης της μέγιστης δόσης ατορβαστατίνης και η σύσταση για κλινική παρακολούθηση των ασθενών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μεσαίους αναστολείς του CYP3A4.

Θα πρέπει να ακολουθεί την κατάλληλη κλινική παρακολούθηση μετά την έναρξη ή την προσαρμογή της δόσης του αναστολέα. Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων στατίνης με αναστολείς πρωτεάσης του HIV ή της ηπατίτιδας C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης. Το πιο σοβαρό είναι το πρότυπο, η νεφρική βλάβη οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Μεταφέρουν αναστολείς πρωτεΐνης

Οι αναστολείς πρωτεΐνης κυκλοσπορίνης (όπως η κυκλοσπορίνη) μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης. Εάν πρέπει να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα, η δόση θα πρέπει να μειωθεί και να παρακολουθείται κλινικά αποτελεσματικά.

Colestipol

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα η κολεστιπόλη με ατορβαστατίνη μειώνει περίπου το 25% της συγκέντρωσης της ατορβαστατίνης στο πλάσμα. Ωστόσο, όταν συνδυάζεται η ατορβαστατίνη και η κολεστιπόλη, η LDL-C μειώνεται υψηλότερα όταν λαμβάνονται αυτά τα δύο φάρμακα μεμονωμένα.

διγοξίνη

Όταν χρησιμοποιείτε πολλαπλές δόσεις ατορβαστατίνης ταυτόχρονα με διγοξίνη, η σταθερή συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα αυξάνει σχεδόν κατά 20% την κατάλληλη παρακολούθηση σε ασθενείς που χρησιμοποιούν διγοξίνη.

Από του στόματος αντισυλληπτικά

Η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης με από του στόματος αντισυλληπτικά αυξάνει την AUC του Norethinron και της αιθινυλολεστραδιόλης. Αυτή η αύξηση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή από του στόματος αντισυλληπτικών για γυναίκες που λαμβάνουν ατορβαστατίνη.

βαρφαρίνη

Η ατορβαστατίνη δεν έχει σημαντική κλινική επίδραση στην προθρομβίνη όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία με βαρφαρίνη.

Γκρέιπφρουτ

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη κατανάλωση γκρέιπφρουτ και χυμού ατορβαστατίνης, επειδή αυτός ο συνδυασμός μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.