Lipistad 10 STADA tratamiento para colesterol y sangre mixta IIPID (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Atorvastatina | 10 mg |
Usos
Indicaciones
Lipistad 10mg Stada 3x10 está indicado en los siguientes casos:
farmacocinética
absorción
La atorvastatina se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, la concentración máxima en plasma es de 1 a 2 horas. El fármaco tiene una biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 12% debido al aclaramiento inicial en la mucosa gastrointestinal y/o al primer metabolismo en el hígado.
Distribución
El 98% relacionó los fármacos con las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
La atorvastatina se metaboliza a través del citocromo P450 ISOENZYM CYP3A4 en algunos metabolitos activos. El tiempo medio de venta en plasma de atorvastatina es de unas 14 horas, pero el tiempo de venta de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa es de unas 20-30 horas debido a la contribución de metabolitos activos.
Eliminación
La atorvastatina se excreta principalmente en la bilis en forma de metabolitos.
antes de tomar Lipistad 10 STADA tratamiento para colesterol y sangre mixta IIPID (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Lipistad 10 se toma una vez al día, independientemente de la comida.
Los pacientes deben seguir una dieta estándar para reducir el colesterol antes de tomar atorvastatina y deben mantener este régimen durante el tratamiento con el medicamento.
Dosis
La dosis inicial común de atorvastatina en adultos para controlar la hipercectomía primaria por hipercolesterol (con o sin familia heterocigótica) y trastornos lipídicos mixtos es de 10 mg o 20 mg x 1 vez al día. Los pacientes necesitan reducir el colesterol LDL (colesterol LDL) en más del 45% para lograr el objetivo, deben comenzar con una dosis de 40 mg al día. La dosis de mantenimiento habitual de atorvastatina en adultos es de 10 a 80 mg x 1 vez al día.
La dosis inicial de atorvastatina recomienda que el tratamiento de la hipercolesterolemia del colesterol en sangre en niñas heterosexuales después de la pubertad y en niños a partir de 10 años sea de 10 mg x 1 vez/día; La recomendación máxima es de 20 mg al día.
La dosis habitual de Atorvastatina para controlar la hipercolesterolemia tiene una familia homocigótica de 10 a 80 mg x 1 vez al día. El medicamento también se usa para apoyar otras terapias de lípidos (como la filtración de LDL en plasma) o cuando estas terapias no se pueden aplicar.
La dosis de atorvastatina debe calibrarse con un intervalo no menor de 4 semanas, hasta alcanzar la concentración de lipoproteína deseada. La reducción de la dosis de atorvastatina en pacientes con niveles de colesterol sérico disminuyó por debajo del límite requerido.
Se debe reducir la dosis de atorvastatina en pacientes que toman medicamentos que interactúan con atorvastatina de la siguiente manera:
Amiodaron: No utilice más de 20 mg de atorvastatina/día.
ciclosporina: Dosis máxima 10 mg x 1 vez/día.
Claritromicina: la dosis inicial de 10 mg x 1 vez/día, una dosis máxima de 20 mg x 1 vez/día.
iTraconazol: dosis inicial 10 mg x 1 vez/día, dosis máxima 40 mg x 1 vez/día.
tipranavir + ritonavir, telaprevir: evite el uso de atorvastatina.
Lopinavir + Ritonavir: tenga precaución y utilice la dosis de atorvastatina más baja necesaria.
Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir: No utilizar más de 20 mg de atorvastatina/día.
nelfinavir: No utilice más de 40 mg de atorvastatina/día.
Insuficiencia renal: debido a que la atorvastatina es insignificante a través del riñón, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática: debido a que la atorvastatina se metaboliza principalmente a través del hígado y puede acumularse en el plasma en pacientes con insuficiencia hepática, se debe tener precaución con los pacientes que beben mucho alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática, monitoreando de cerca a estos pacientes mientras reciben tratamiento con atorvastatina.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, tratamiento sintomático y medidas de soporte necesarias. Debido a que el fármaco está fuertemente conectado con las proteínas plasmáticas, la hemorragia no aumenta significativamente el aclaramiento de atorvastatina.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Lipistad 10mg Stada 3X10, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM
La capacidad de tener efectos no deseados generalmente no es grave y se puede recuperar, como pérdida de memoria, confusión, hiperglucemia y aumento de HBA1C. Cuando se produzcan efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Lipistad 10mg Stada 3X10 contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
antes de usar Atorvastatina, debe tratar de controlar la hipertensión hiperquímica con una dieta adecuada, ejercicio y perder peso en pacientes obesos y tratar otras enfermedades.
Debe realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y, en caso de indicaciones clínicas, realizar pruebas posteriores.
Considere la posibilidad de controlar la creatina quinasa (CK):
El riesgo de patrón muscular aumenta cuando se usa atorvastatina simultáneamente con medicamentos que aumentan el nivel de atorvastatina en plasma, como inhibidores potentes de CYP3A4 o inhibidores de proteínas.
El tratamiento con atorvastatina debe suspenderse temporalmente o interrumpir el tratamiento en cualquier paciente con enfermedad aguda y grave, que sugiera enfermedad muscular o pacientes con factores de riesgo de insuficiencia renal progresiva a secundaria debido a panasia muscular (como infección aguda grave, hipotensión, cirugía, traumatismos, trastornos hormonales, electrolitos endocrinos y pesados, epilepsia no controlada).
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de Atorvastatina en niños que no han llegado a la pubertad o menores de 10 años.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El fármaco afecta de forma insignificante la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
Atorvastatina está contraindicada en mujeres embarazadas. Atorvastatina sólo debe utilizarse en mujeres que estén dando a luz y que definitivamente no estén embarazadas. Si la paciente está embarazada mientras toma el medicamento, debe dejar de tomarlo e informarle sobre el peligro que puede ocurrir para el feto.
Período de lactancia
No está claro si Atorvastatina se distribuye en la leche materna o no. Debido a que la capacidad de atorvastatina puede causar efectos no deseados graves en los niños lactantes, está contraindicado para las mujeres que están amamantando.
Interacción con otros medicamentos
Mayor riesgo de lesiones musculares cuando se usan estatinas simultáneamente con gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas (> 1 g/día) y colchicina.
Inhibidores de CYP3A4
Si es posible, evite el uso simultáneo con inhibidores potentes del CYP3A4 (como ciclosporina, claritromicina, iTraconazol e inhibidores de la proteasa del VIH, incluidos ritonavir, lopinavir, darkavir...).
En caso de uso simultáneo con los fármacos anteriores, se aconseja reducir la dosis inicial y la dosis máxima de Atorvastatina y recomendar el seguimiento clínico de los pacientes. Los inhibidores medios de CYP3A4 (como eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol) pueden aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina.
Es necesario considerar la reducción de la dosis máxima de atorvastatina y la recomendación de controlar clínicamente a los pacientes cuando se usa simultáneamente con inhibidores medios de CYP3A4.
Se debe seguir el seguimiento clínico adecuado después de iniciar o ajustar la dosis del inhibidor. El uso simultáneo de estatinas con inhibidores de la proteasa del VIH o la hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular. El más grave es el patrón: el daño renal provoca insuficiencia renal y puede ser mortal.
Inhibidores de proteínas portadores
Los inhibidores de la proteína ciclosporina (como la ciclosporina) pueden aumentar la concentración de atorvastatina. Si se debe utilizar simultáneamente, la dosis debe reducirse y controlarse clínicamente de forma eficaz.
Coletipol
Cuando se usa simultáneamente colestipol con atorvastatina reduce aproximadamente el 25% de la concentración de atorvastatina en plasma. Sin embargo, cuando se combinan atorvastatina y colestipol, el LDL-C disminuye aún más cuando se toman estos dos medicamentos individualmente.
digoxina
Cuando se usan dosis múltiples de atorvastatina simultáneamente con digoxina, la concentración plasmática estable de digoxina aumenta casi un 20%. La monitorización adecuada en pacientes que usan digoxina.
Anticonceptivos orales
El uso simultáneo de atorvastatina con anticonceptivos orales aumenta el AUC de norethindron y etinilestradiol. Este aumento debe considerarse al elegir anticonceptivos orales para mujeres que toman atorvastatina.
warfarina
La atorvastatina no tiene un efecto clínico significativo sobre la protrombina cuando se usa en pacientes tratados con warfarina a largo plazo.
Pomelo
No se recomienda beber jugo de pomelo y atorvastatina simultáneamente porque esta combinación puede aumentar el riesgo de efectos no deseados.
Almacenamiento
En embalaje cerrado. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- ANETHAINE CREAM
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES
- Fampyra
- PEROXYL MOUTHWASH
- ZINNAT TABLETS 250MG
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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