Lipistad 10 STADA-behandeling voor cholesterol en IIPID gemengd bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Lipistad 10 mg Stada 3x10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verlaging van LDL - cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceride, HDL - cholesterol Verhoging van HDL bij de behandeling van hyperuremie, waaronder cholesterolhypercacting en IIPID-hypermath van gemengd bloed (hyperlotety bloedlipoproteïne IIA of IIB), hypermens van bloedtriglyceride (type IV) en betalipoproteïne-aandoeningen.

Ondersteunende behandeling voor patiënten met hyperchemische hyperchemische hypertensie; de functie van sommige LDL-receptoren blijft nog steeds bestaan. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Co-enzym A in Mevalonaat, voorloper van cholesterol. Atorvastatine en enkele van zijn metabolieten hebben farmacologische activiteit bij mensen. De lever is de eerste plaats waar dit gebeurt en is de belangrijkste plaats waar de klaring van cholesterol en LDL wordt gesynthetiseerd. De afname van LDL-C is meer gecorreleerd met de dosis van het medicijn dan met de medicijnconcentratie in het lichaam. De dosering bij elk individu moet gebaseerd zijn op de therapeutische respons.

farmacokinetische

absorptie

Atorvastatine wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, de piekconcentratie in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt. Het geneesmiddel heeft een absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 12% als gevolg van de initiële klaring in het maagdarmslijmvlies en/of het eerste metabolisme in de lever.

Distributie

98% koppelde medicijnen aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Atorvastatine wordt via Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 gemetaboliseerd tot enkele actieve metabolieten. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van Atorvastatine is ongeveer 14 uur, maar de verkooptijd van HMG-CoA-reductaseremmers is ongeveer 20-30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.

Eliminatie

Atorvastatine wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Voordat u neemt Lipistad 10 STADA-behandeling voor cholesterol en IIPID gemengd bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lipistad 10 wordt eenmaal per dag ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Patiënten moeten een standaarddieet volgen om het cholesterol te verlagen voordat ze Atorvastatine innemen en moeten dit regime handhaven tijdens de behandeling met het geneesmiddel.

Dosering

De gebruikelijke startdosis van Atorvastatine bij volwassenen om primaire hypercholesterol-hypercectomie (met of zonder heterozygote familie) en gemengde lipidenstoornissen onder controle te houden, van 10 mg of 20 mg x 1 keer per dag. Patiënten moeten het LDL-cholesterol met meer dan 45% verlagen om het doel te bereiken, beginnen met een dosis van 40 mg per dag. De gebruikelijke onderhoudsdosering van Atorvastatine bij volwassenen is 10 - 80 mg x 1 keer per dag.

De startdosis van Atorvastatine adviseert dat de behandeling van hypercholesterolinecholesterol in het bloed heteroseksueel is bij meisjes na de puberteit en bij jongens vanaf 10 jaar en ouder: 10 mg x 1 keer per dag; De maximale aanbeveling is 20 mg per dag.

De gebruikelijke dosis Atorvastatine om hypercholesterolemie onder controle te houden heeft een homozygote familie van 10 - 80 mg x 1 keer per dag. Het medicijn wordt ook gebruikt ter ondersteuning van andere lipidentherapieën (zoals plasma-LDL-filtratie) of wanneer deze therapieën niet kunnen worden toegepast.

De dosis van Atorvastatine moet worden gekalibreerd met een tussenpoos van minimaal 4 weken, totdat de gewenste lipoproteïneconcentratie is bereikt. Dosisverlaging van atorvastatine bij patiënten met serumcholesterolwaarden gedaald tot onder de vereiste limiet.

Moet de dosis Atorvastatine als volgt verlagen voor patiënten die geneesmiddelen gebruiken die een interactie aangaan met Atorvastatine:

Amiodaron: Gebruik niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag.

ciclosporine: maximale dosis 10 mg x 1 keer per dag.

Claritromycine: de startdosis is 10 mg x 1 keer per dag, een maximale dosis van 20 mg x 1 keer per dag.

iTraconazol: startdosis 10 mg x 1 keer per dag, maximale dosis 40 mg x 1 keer per dag.

tipranavir + ritonavir, telaprevir: vermijd het gebruik van atorvastatine.

Lopinavir + Ritonavir: Wees voorzichtig en gebruik de laagst noodzakelijke dosis atorvastatine.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir: Gebruik niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag.

nelfinavir: Gebruik niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag.

Nierfalen: Omdat Atorvastatine via de nieren niet van betekenis is, is het niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

Leverfalen: Omdat Atorvastatine voornamelijk via de lever wordt gemetaboliseerd en zich in het plasma kan ophopen bij patiënten met leverfalen, is voorzichtigheid geboden bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van leverziekte hebben. Houd deze patiënten nauwlettend in de gaten tijdens de behandeling met Atorvastatine.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? In geval van overdosering, symptomatische behandeling en noodzakelijke ondersteunende maatregelen. Omdat het medicijn sterk verbonden is met plasma-eiwitten, verhoogt de bloeding de klaring van Atorvastatine niet significant.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Lipistad 10 mg Stada 3X10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: constipatie, winderigheid, indigestie en buikpijn.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Het vermogen om ongewenste effecten te hebben is over het algemeen niet ernstig en kan herstellen, zoals geheugenverlies, verwarring, hyperglykemie en verhoging van HBA1C. Als u bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lipistad 10 mg Stada 3X10 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voordat u Atorvastatine gebruikt, moeten proberen hyperchemische hypertensie onder controle te houden met een geschikt dieet, lichaamsbeweging en afvallen bij patiënten met obesitas en andere ziekten behandelen.

Moeten een leverenzymtest uitvoeren voordat de behandeling met statines wordt gestart en in geval van klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK):

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor medicatie, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnen, zoals medicijnconcentraties Speciale patiënt. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de CK-test >5 keer de bovengrens van de normale waarden oplevert, begin dan niet met de behandeling met statines.

Het risico op spierpatroon neemt toe als atorvastatine gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die de concentratie atorvastatine in het plasma verhogen, zoals sterke CYP3A4-remmers of eiwitremmers.

Behandeling met atorvastatine moet de behandeling tijdelijk stopzetten of stopzetten bij elke patiënt met een acute en ernstige ziekte, die erop wijst dat er sprake is van een spierziekte of bij patiënten met risicofactoren voor progressief tot secundair nierfalen als gevolg van spierpanasia (zoals ernstige acute infectie, hypotensie, operatie, trauma, hormonale stoornissen, endocriene en zware elektrolyten, ongecontroleerde epilepsie).

De veiligheid en effectiviteit van Atorvastatine bij kinderen die nog niet in de puberteit zijn of jonger dan 10 jaar zijn niet geëvalueerd.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

atorvastatine is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. Atorvastatine mag alleen worden gebruikt bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, terwijl ze zeker niet zwanger zijn. Als de patiënt zwanger is terwijl hij de medicatie gebruikt, moet hij stoppen met het gebruik van het medicijn en de patiënt informeren over het gevaar dat kan optreden voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of Atorvastatine in de moedermelk terechtkomt of niet. Omdat het vermogen van Atorvastatine ernstige ongewenste effecten kan veroorzaken bij het geven van borstvoeding, zijn kinderen gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van statines met gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge doses (> 1 g/dag) en colchicine.

CYP3A4-remmers

Vermijd indien mogelijk gelijktijdig gebruik met sterke CYP3A4-remmers (zoals ciclosporine, claritromycine, iTraconazol en HIV-proteaseremmers, waaronder ritonavir, lopinavir, darkavir ...).

Bij gelijktijdig gebruik met bovengenoemde geneesmiddelen is het raadzaam om de startdosis en de maximale dosis Atorvastatine te verlagen en klinische monitoring van patiënten aan te bevelen. Middelmatige CYP3A4-remmers (zoals erytromycine, diltiazem, verapamil en fluconazol) kunnen de plasma-atorvastatinespiegels verhogen.

Het is noodzakelijk om een verlaging van de maximale dosis Atorvastatine te overwegen en de aanbeveling om patiënten klinisch te monitoren bij gelijktijdig gebruik met middelmatige CYP3A4-remmers.

Moet de juiste klinische monitoring volgen na het starten of aanpassen van de dosis van de remmer. Het gelijktijdige gebruik van statinegeneesmiddelen met proteaseremmers van HIV of hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging vergroten. Het ernstigste is het patroon: nierbeschadiging leidt tot nierfalen en kan fataal zijn.

Eiwitremmers dragen

Ciclosporine-eiwitremmers (zoals ciclosporine) kunnen de concentratie van atorvastatine verhogen. Als het gelijktijdig moet worden gebruikt, moet de dosis worden verlaagd en klinisch effectief worden gecontroleerd.

Colestipol

Bij gelijktijdig gebruik vermindert Colestipol met Atorvastatine de concentratie van Atorvastatine in het plasma met ongeveer 25%. Wanneer Atorvastatine en Colestipol worden gecombineerd, daalt het LDL-C echter sterker als deze twee geneesmiddelen afzonderlijk worden ingenomen.

digoxine

Wanneer meerdere doses atorvastatine gelijktijdig met digoxine worden gebruikt, stijgt de stabiele plasmaconcentratie van digoxine met bijna 20%, passende controle bij patiënten die digoxine gebruiken.

Orale anticonceptiva

Gelijktijdig gebruik van Atorvastatine met orale anticonceptiva verhoogt de AUC van Norethindron en ethinylestradiol. Met deze verhoging moet rekening worden gehouden bij de keuze van orale anticonceptiva voor vrouwen die atorvastatine gebruiken.

warfarine

Atorvastatine heeft geen significant klinisch effect op protrombine bij gebruik bij patiënten die langdurig worden behandeld met warfarine.

Grapefruit

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd grapefruit en atorvastatinesap te drinken, omdat deze combinatie het risico op ongewenste effecten kan vergroten.

Bewaring

In gesloten verpakking. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.