Lipistad 10 STADA kuracja na cholesterol i krew mieszaną IIPID (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Atorwastatyna
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Atorwastatyna | 10 mg |
Używa
Wskazania
Lipistad 10mg Stada 3x10 wskazany jest w następujących przypadkach:
farmakokinetyka
wchłanianie
Atorwastatyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu występuje po 1-2 godzinach. Całkowita biodostępność leku wynosi około 12% ze względu na początkowy klirens w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i/lub pierwszy metabolizm w wątrobie.
Dystrybucja
98% leków łączyło się z białkami osocza.
Metabolizm
Atorwastatyna jest metabolizowana przez cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 do niektórych aktywnych metabolitów. Średni czas sprzedaży atorwastatyny w osoczu wynosi około 14 godzin, ale czas sprzedaży inhibitorów reduktazy HMG-CoA wynosi około 20-30 godzin ze względu na udział aktywnych metabolitów.
Eliminacja
Atorwastatyna jest wydalana głównie z żółcią w postaci metabolitów.
Przed wzięciem Lipistad 10 STADA kuracja na cholesterol i krew mieszaną IIPID (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosować
Lipistad 10 przyjmuje się raz dziennie, niezależnie od posiłku.
Przed przyjęciem atorwastatyny pacjent powinien stosować standardową dietę w celu obniżenia poziomu cholesterolu i powinien ją utrzymywać w trakcie leczenia lekiem.
Dawkowanie
Typowa dawka początkowa atorwastatyny u dorosłych w celu kontrolowania pierwotnej hipercholesterolu (z rodziną heterozygotyczną lub bez) i mieszanych zaburzeń lipidowych 10 mg lub 20 mg x 1 raz na dobę. Pacjenci muszą obniżyć poziom LDL – cholesterolu o ponad 45%, aby osiągnąć cel powinni zacząć od dawki 40mg dziennie. Zwykle stosowana dawka podtrzymująca atorwastatyny u dorosłych wynosi 10–80 mg x 1 raz dziennie.
Zalecana dawka początkowa atorwastatyny w leczeniu hipercholesteroliny, cholesterolu we krwi, jest heteroseksualna u dziewcząt po okresie dojrzewania i chłopców w wieku od 10 lat i starszych wynosi 10 mg x 1 raz dziennie; Maksymalne zalecenie to 20 mg dziennie.
Typowa dawka atorwastatyny stosowana w celu kontrolowania hipercholesterolemii obejmuje homozygotyczną rodzinę 10–80 mg x 1 raz dziennie. Lek stosuje się także we wspomaganiu innych terapii lipidowych (takich jak filtracja LDL w osoczu) lub gdy nie można zastosować tych terapii.
Dawkę atorwastatyny należy kalibrować w odstępie nie krótszym niż 4 tygodnie, aż do osiągnięcia pożądanego stężenia lipoprotein. Zmniejszenie dawki atorwastatyny u pacjentów, u których stężenie cholesterolu w surowicy spadło poniżej wymaganego limitu.
Należy zmniejszyć dawkę atorwastatyny u pacjentów przyjmujących leki oddziałujące z atorwastatyną w następujący sposób:
Amiodaron: nie stosować więcej niż 20 mg atorwastatyny/dzień.
cyklosporyna: maksymalna dawka 10 mg x 1 raz dziennie.
Klarytromycyna: dawka początkowa 10 mg x 1 raz dziennie, maksymalna dawka 20 mg x 1 raz dziennie.
iTrakonazol: dawka początkowa 10 mg x 1 raz dziennie, dawka maksymalna 40 mg x 1 raz dziennie.
typranawir + rytonawir, telaprewir: należy unikać stosowania atorwastatyny.
Lopinawir + Rytonawir: należy zachować ostrożność i stosować najniższą niezbędną dawkę atorwastatyny.
Darunawir + rytonawir, fosamprenawir, fosamprenawir + rytonawir, sakwinawir + rytonawir: nie stosować więcej niż 20 mg atorwastatyny/dzień.
nelfinawir: nie stosować więcej niż 40 mg atorwastatyny/dzień.
Niewydolność nerek: Ponieważ atorwastatyna przenika przez nerki w niewielkim stopniu, nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątroby: Ponieważ atorwastatyna jest metabolizowana głównie w wątrobie i może kumulować się w osoczu u pacjentów z niewydolnością wątroby, należy zachować ostrożność u pacjentów pijących duże ilości alkoholu i (lub) z chorobami wątroby w wywiadzie oraz ściśle monitorować tych pacjentów podczas leczenia atorwastatyną.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.
Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i niezbędne środki wspomagające. Ponieważ lek jest silnie związany z białkami osocza, krwotok nie zwiększa znacząco klirensu atorwastatyny.
Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Lipistad 10 mg Stada 3X10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Wspólne, ADR> 1/100
Instrukcje postępowania w przypadku ADR
Możliwość wystąpienia niepożądanych skutków na ogół nie jest poważna i może ustąpić, np. utrata pamięci, splątanie, hiperglikemia, wzrost HBA1C. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Lipistad 10 mg Stada 3X10 przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
przed zastosowaniem atorwastatyny powinni starać się kontrolować nadciśnienie hiperchemiczne odpowiednią dietą, ćwiczyć oraz schudnąć u pacjentów otyłych i leczyć inne choroby.
Należy przeprowadzić badanie enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia statyną oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania w późniejszym terminie.
Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK):
Ryzyko wystąpienia układu mięśniowego wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania atorwastatyny z lekami zwiększającymi poziom atorwastatyny w osoczu, takimi jak silne inhibitory CYP3A4 lub inhibitory białek.
Leczenie atorwastatyną należy tymczasowo przerwać lub przerwać u każdego pacjenta z ostrą i ciężką chorobą, która sugeruje chorobę mięśni lub u pacjentów z czynnikami ryzyka postępującej do wtórnej niewydolności nerek z powodu panazji mięśniowej (takich jak ciężka ostra infekcja, niedociśnienie, zabieg chirurgiczny, uraz, zaburzenia hormonalne, zaburzenia endokrynologiczne i ciężkie elektrolity, niekontrolowana padaczka).
Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania atorwastatyny u dzieci przed okresem dojrzewania lub w wieku poniżej 10 lat.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Lek wpływa w nieznacznym stopniu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ciąża
atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży. Atorwastatynę należy stosować u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli na pewno nie są w ciąży. Jeżeli pacjentka w trakcie przyjmowania leku jest w ciąży, powinna przerwać przyjmowanie leku i poinformować ją o niebezpieczeństwie, jakie może wystąpić dla płodu.
Okres karmienia piersią
Nie jest jasne, czy atorwastatyna przenika do mleka matki, czy nie. Ponieważ zdolność atorwastatyny może powodować poważne niepożądane skutki dla karmienia piersią, dzieci są przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.
Interakcje leków
Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni podczas jednoczesnego stosowania statyny z gemfibrozylem, innymi lekami na cholesterol fibrat we krwi, dużymi dawkami (> 1 g/dzień) i kolchicyną.
Inhibitory CYP3A4
Jeśli to możliwe, należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (takimi jak cyklosporyna, klarytromycyna, itrakonazol i inhibitorami proteazy HIV, w tym rytonawirem, lopinawirem, darkawirem...).
W przypadku jednoczesnego stosowania z powyższymi lekami wskazane jest zmniejszenie dawki początkowej i dawki maksymalnej atorwastatyny oraz zalecenie monitorowania klinicznego pacjentów. Średnie inhibitory CYP3A4 (takie jak erytromycyna, diltiazem, werapamil i flukonazol) mogą zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu.
Należy rozważyć zmniejszenie maksymalnej dawki atorwastatyny i zalecić monitorowanie kliniczne pacjentów podczas jednoczesnego stosowania ze średnimi inhibitorami CYP3A4.
Po rozpoczęciu lub dostosowaniu dawki inhibitora należy prowadzić odpowiednią obserwację kliniczną. Jednoczesne stosowanie statyn z inhibitorami proteazy wirusa HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni. Najpoważniejszy jest wzór, uszkodzenie nerek prowadzi do niewydolności nerek i może być śmiertelne.
Przenoszenie inhibitorów białek
Inhibitory białek cyklosporyny (takie jak cyklosporyna) mogą zwiększać stężenie atorwastatyny. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, dawkę należy zmniejszyć i skutecznie monitorować klinicznie.
Kolestypol
Przy jednoczesnym stosowaniu kolestypolu i atorwastatyny zmniejsza się o około 25% stężenie atorwastatyny w osoczu. Jednakże podczas jednoczesnego stosowania atorwastatyny i kolestypolu stężenie LDL-C zmniejsza się bardziej w przypadku stosowania tych dwóch leków osobno.
dioksyna
Podczas jednoczesnego stosowania wielodawkowej atorwastatyny z digoksyną, stabilne stężenie digoksyny w osoczu zwiększa się o prawie 20%, przy odpowiednim monitorowaniu u pacjentów stosujących digoksynę.
Doustne środki antykoncepcyjne
Jednoczesne stosowanie atorwastatyny i doustnych środków antykoncepcyjnych zwiększa AUC noretyndronu i etynyloestradiolu. Należy to uwzględnić przy wyborze doustnych środków antykoncepcyjnych u kobiet przyjmujących atorwastatynę.
warfaryna
Atorwastatyna nie ma znaczącego wpływu klinicznego na protrombinę, gdy jest stosowana u pacjentów leczonych długoterminowo warfaryną.
Grejpfrut
Nie zaleca się jednoczesnego picia soku grejpfrutowego i atorwastatyny, ponieważ takie połączenie może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Przechowywanie
W zamkniętym opakowaniu. Temperatura nie przekracza 30°C.
Inne leki
- Advagraf
- CYCLOGEST 400MG
- Dukoral
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PASCOFLAIR TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions