Lipistad 10 STADA tratament pentru colesterol și IIPID amestec de sânge (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Atorvastatină | 10 mg |
Utilizări
Indicații
Lipistad 10mg Stada 3x10 este indicat în următoarele cazuri:
farmacocinetică
absorbție
Atorvastatina este rapid absorbită prin tractul gastrointestinal, concentrația maximă în plasmă este în 1-2 ore. Medicamentul are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 12% datorită clearance-ului inițial în mucoasa gastrointestinală și/sau primului metabolism în ficat.
Distribuție
98% au asociat medicamentele cu proteinele plasmatice.
Metabolism
Atorvastatina este metabolizată prin intermediul Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4 în anumiți metaboliți activi. Timpul mediu de vânzare în plasma atorvastatinului este de aproximativ 14 ore, dar timpul de vânzare a inhibitorilor de HMG -CoA reductazei este de aproximativ 20-30 de ore datorită contribuției metaboliților activi.
Eliminare
Atorvastatina este excretată în principal în bilă sub formă de metaboliți.
Înainte de a lua Lipistad 10 STADA tratament pentru colesterol și IIPID amestec de sânge (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Lipistad 10 se administrează o dată pe zi, indiferent de masă.
Pacienții trebuie să aibă o dietă standard pentru a reduce colesterolul înainte de a lua Atorvastatin și ar trebui să mențină acest regim în timpul tratamentului cu medicamentul.
Dozaj
Doza inițială obișnuită de atorvastatina la adulți pentru a controla hipercectomia primară a hipercolesterolului (cu sau fără familie heterozigotă) și combinații de lipide x220mgmg sau mixte de lipide. timp/zi. Pacienții trebuie să reducă LDL - colesterolul cu peste 45% pentru a atinge obiectivul ar trebui să înceapă cu o doză de 40 mg pe zi. Doza uzuală de întreținere de atorvastatină la adulți de la 10 - 80 mg x 1 dată/zi.
Doza inițială de atorvastatină recomandă ca tratamentul hipercolesterolului colesterolului din sânge să fie heterosexual la fete după pubertate și la băieți de la 10 ani și peste este de 10 mg x 1 dată/zi; Recomandarea maximă este de 20 mg pe zi.
Doza uzuală de atorvastatină pentru controlul hipercolesterolemiei are o familie homozigotă de 10 - 80 mg x 1 dată/zi. Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a sprijini alte terapii lipidice (cum ar fi filtrarea LDL plasmatică) sau atunci când aceste terapii nu pot fi aplicate.
Doza de atorvastatină trebuie calibrată la cel puțin 4 săptămâni, până când se atinge concentrația dorită de lipoproteine. Reducerea dozei de atorvastatină la pacienții cu niveluri serice de colesterol a scăzut sub limita necesară.
Ar trebui să reducă doza de atorvastatină pentru pacienții care iau medicamente care interacționează cu atorvastatina, după cum urmează:
Amiodaron: nu utilizați mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.
ciclosporină: doză maximă 10 mg x 1 dată/zi.
Claritromicină: doza inițială de 10 mg x 1 dată/zi, o doză maximă de 20 mg x 1 dată/zi.
iTraconazol: doza inițială 10 mg x 1 dată/zi, doza maximă 40 mg x 1 dată/zi.
tipranavir + ritonavir, telaprevir: evitați utilizarea atorvastatinei.
Lopinavir + Ritonavir: Aveți grijă și utilizați cea mai mică doză de atorvastatină necesară.
Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir: Nu utilizați mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.
nelfinavir: nu utilizați mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.
Insuficiență renală: Deoarece atorvastatina este nesemnificativă prin rinichi, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.
Insuficiență hepatică: Deoarece atorvastatina este metabolizată în principal prin ficat și este capabilă să se acumuleze în plasmă la pacienții cu insuficiență hepatică, se recomandă prudență la pacienții care consumă mult alcool și/sau au antecedente de boală hepatică, monitorizați îndeaproape acești pacienți în timpul tratamentului cu atorvastatina.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți când utilizați supradozaj? În caz de supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de sprijin necesare. Deoarece medicamentul este strâns legat de proteinele plasmatice, hemoragia nu crește semnificativ clearance-ul atorvastatinei.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizați Lipistad 10mg Stada 3X10, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Instrucțiuni despre cum să tratați ADR
Capacitatea de a avea efecte nedorite nu este în general gravă și se poate recupera, cum ar fi pierderea memoriei, confuzia, hiperglicemia, creșterea HBA1C. Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Lipistad 10mg Stada 3X10 contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precauți când utilizați
înainte de a utiliza Atorvastatin ar trebui să încerce să controleze hipertensiunea hiperchimică cu o dietă adecvată, exerciții fizice și să slăbească pentru pacienții obezi și să trateze alte boli.
Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK):
Riscul de model muscular crește atunci când utilizați atorvastatina concomitent cu medicamente care cresc nivelul de atorvastatină în plasmă, cum ar fi inhibitorii puternici ai CYP3A4 sau inhibitorii proteici.
Tratamentul cu atorvastatină trebuie să oprească sau să oprească temporar tratamentul la orice pacient cu boală acută și severă, ceea ce sugerează că boala musculară sau pacienții cu factori de risc pentru insuficiență renală progresivă spre secundară datorată panaziei musculare (cum ar fi infecție acută severă, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale, traumatisme, tulburări hormonale, electroliți endocrini și grei, epilepsie necontrolată).
Nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea atorvastatinei la copiii care nu au pubertate sau sub 10 ani.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Medicamentul afectează neglijabil capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sarcina
atorvastatina contraindicată femeilor însărcinate. Atorvastatina trebuie utilizată numai femeilor care au vârsta de naștere atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate. Dacă pacienta este însărcinată în timp ce ia medicamentul, ar trebui să înceteze să ia medicamentul și să informeze pacienta despre pericolul care poate apărea pentru făt.
Perioada de alăptare
Nu este clar dacă atorvastatina este distribuită în laptele matern sau nu. Deoarece capacitatea atorvastatinului poate provoca efecte nedorite grave asupra copiilor care alăptează, sunt contraindicate femeilor care alăptează.
Interacțiunea medicamentoasă
Risc crescut de leziuni musculare la utilizarea statinei concomitent cu gemfibrozil, alte medicamente cu fibrat pentru colesterol din sânge, doze mari (> 1 g/zi) și colchicină.
Inhibitori ai CYP3A4
Dacă este posibil, evitați utilizarea simultană cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (cum ar fi ciclosporină, claritromicină, iTraconazol și inhibitori de protează HIV, inclusiv ritonavir, lopinavir, darkavir...).
În cazul utilizării simultane cu medicamentele de mai sus, este recomandabil să se reducă doza inițială și doza maximă de Atorvastatin și se recomandă monitorizarea clinică a pacienților. Inhibitorii medii ai CYP3A4 (cum ar fi eritromicină, diltiazem, verapamil și fluconazol) pot crește concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei.
Este necesar să se ia în considerare reducerea dozei maxime de atorvastatina și recomandarea de a monitoriza clinic pacienții atunci când sunt utilizați concomitent cu inhibitori medii ai CYP3A4.
Ar trebui să urmeze monitorizarea clinică corespunzătoare după începerea sau ajustarea dozei de inhibitor. Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu statine cu inhibitori de protează ai HIV sau hepatitei C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară. Cel mai grav este modelul, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală și poate fi fatală.
Purtători de inhibitori de proteine
Inhibitorii proteinei ciclosporinei (cum ar fi ciclosporina) pot crește concentrația de atorvastatină. Dacă trebuie utilizată simultan, doza trebuie redusă și monitorizată clinic eficient.
Colestipol
Atunci când este utilizat concomitent, Colestipolul cu Atorvastatina reduce cu aproximativ 25% concentrația plasmatică a Atorvastatinei. Cu toate acestea, atunci când se combină Atorvastatin și Colestipol, LDL-C scade mai mult atunci când iau aceste două medicamente individual.
digoxină
Când se utilizează atorvastatină cu doze multiple simultan cu digoxină, concentrația plasmatică stabilă a digoxinei crește cu aproape 20% monitorizarea adecvată la pacienții care utilizează digoxină.
Contraceptive orale
Utilizarea concomitentă a atorvastatinei cu contraceptive orale mărește ASC a noretindronului și etinilelestradiolului. Această creștere trebuie luată în considerare la alegerea contraceptivelor orale pentru femeile care iau Atorvastatină.
warfarină
Atorvastatina nu are un efect clinic semnificativ asupra protrombinei atunci când este utilizată la pacienții tratați cu warfarină pe termen lung.
Grapefruit
Nu este recomandat să beți simultan grapefruit și suc de atorvastatina deoarece această combinație poate crește riscul de efecte nedorite.
Depozitare
În ambalaj închis. Temperatura nu depășește 30 ° C.
Alte medicamente
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- LERCADIP 10 MG FILM COATED TABLETS
- Mimpara
- Sifrol
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions