Lipitor 20mg Pfizer Treatment για ολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ατορβαστατίνη20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Η ατορβαστατίνη διορίζεται για να υποστηρίξει τη δίαιτα στη θεραπεία ασθενών με υπερχοληστερολίνη χοληστερόλης αίματος αρπακτικά (η υπέρμετρη χοληστερόλη του αίματος είναι ετερόζυγη και μη οικογενειακή), υπερλιπιδαιμία (μεικτές και λιγότερες ομάδες FLLrL) (ανάλογα με FLLRL) Αίμα (Ομάδα IV, σύμφωνα με την ταξινόμηση του Fredrickson) και σε ασθενείς με διαταραχές της βλιποπρωτεΐνης του αίματος (ομάδα III σύμφωνα με την ταξινόμηση Fredrickson) χωρίς επαρκή ανταπόκριση στη δίαιτα.

Για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης (C - ολική), της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας χοληστερόλης (LDL - C), της απολιποπρωτεΐνης Β (APO B) και των τριγλυκεριδίων (TG) και συμβάλλει στην αύξηση της λιποπρωτεΐνης χοληστερόλης υψηλής πυκνότητας (HDL - C).

Η ατορβαστατίνη ενδείκνυται επίσης για τη μείωση της C - Ολικής και της LDL - C σε ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία οικογένειας.

Lipitor 20 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Προβλέψεις για καρδιαγγειακές επιπλοκές

Για ασθενείς χωρίς εκδηλώσεις καρδιαγγειακής νόσου (CVD) κλινικά και ασθενείς με ή χωρίς λιπιδικές διαταραχές του αίματος, αλλά υπάρχουν παράγοντες κινδύνου για στεφανιαία νόσο (CHD) όπως κάπνισμα, υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης, χαμηλή HDL - C ή ασθενείς με οικογενειακό ιστορικό ασθενείς με πρώιμη στεφανιαία νόσο, το Avortasatin Μειώστε τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Σε παιδιά (10 - 17 ετών)

Η ατορβαστατίνη έχει ανατεθεί για την υποστήριξη δίαιτων για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, της LDL - C και του APO B σε αγόρια και κορίτσια που έχουν έμμηνο ρύση από 10 έως 17 ετών με υπερλειμώδη χοληστερόλη και μετά από θεραπεία με κατάλληλες δίαιτες, οι ασθενείς εξακολουθούν να έχουν τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

  • LDL - C ακόμα> 190 mg/dl ή LDL - C επίπεδο> 160 mg/dl. Είναι ένας αναστολέας αναγωγικού ενζύμου 3 - υδροξυ - 3 - μεθυλγλουταρυλ - συνένζυμο Α (HMG - CoA). Αυτό το ένζυμο καταλύει τον μετασχηματισμό HMG - COA σε Μεβαλονικό, το οποίο είναι πρώιμο στάδιο και περιορίζει την ταχύτητα της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης. Σε ασθενείς με υψηλή χοληστερόλη ή ζυγωτό γενετική χοληστερόλη ή ετερόζυγη, μη γενετική χοληστερόλη αίματος και μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος, η ατορβαστατίνη μειώνει την ολική χοληστερόλη, τη λιποπρωτεΐνη χοληστερόλη χαμηλού μοριακού βάρους (LDL - C) και την απολιποπρωτεΐνη Β (APO B). Η ατορβαστατίνη μειώνει επίσης τη λιποπρωτεΐνη λιποπρωτεΐνη χοληστερόλης με πολύ χαμηλό μοριακό βάρος (VLDL - C) και τα τριγλυκερίδια (TG) και αυξάνει τη λιποπρωτεΐνη λιποπρωτεΐνη χοληστερόλης με υψηλό μοριακό βάρος (HDL - C).

    φαρμακοκινητική

    Απορρόφηση

    Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση, φτάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση (CMAX) στο πλάσμα μέσα σε 1 έως 2 ώρες. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ατορβαστατίνη αποτελεί περίπου το 95 - 99% των σακουλών μεμβράνης του πόσιμου διαλύματος με βάση το φιλμ.

    Διανομή

    Η μέση κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381 λίτρα. Η ατορβαστατίνη δεσμεύει τις πρωτεΐνες του πλάσματος πάνω από 98%. Το λάδι σώματος ατορβαστατίνης θα πρέπει να περάσει μέσα από το αιματηρό φράγμα.

    Μεταβολισμός

    Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται από το Cytocrom P450 3A4 (Ο - και Ρ - υδροξυλίωση και πολλά διαφορετικά οξειδωτικά βήτα προϊόντα). Περίπου το 70% των αναστολέων HMG - Αναγωγάση COA κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας οφείλεται σε ενεργά ταξίδια.

    Εξάλειψη

    Η ατορβαστατίνη αποβάλλεται κυρίως μέσω της χολής μετά από μεταβολισμό από το ήπαρ ή έξω από το ήπαρ. Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14 ώρες. Η μισή δραστηριότητα των αναστολέων HMG - Coa Reductase είναι περίπου 20 έως 30 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών.

    • Πριν τη λήψη Lipitor 20mg Pfizer Treatment για ολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Λαμβάνετε από του στόματος μία φορά την ημέρα οποιαδήποτε στιγμή, με ή όχι συνοδεία τροφής.

    Δοσολογία

    Η δόση είναι μεταξύ 10 mg έως 80 mg μία φορά την ημέρα. Η δόση έναρξης και συντήρησης θα πρέπει να είναι συγκεκριμένη για κάθε ασθενή ανάλογα με το αρχικό επίπεδο LDL - C, τους στόχους της θεραπείας και την ανταπόκριση του ασθενούς.

    Αύξηση της πρωτογενούς χοληστερόλης στο αίμα και υπερλιπιδαιμία

    Οι περισσότεροι ασθενείς ελέγχονται με δόση ατορβαστατίνης 10 mg x 1 φορά/ημέρα.

    Η υπερχοληστερόλη είναι ομόζυγη

    Προς το παρόν υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα.

    Η δόση της ατορβαστατίνης σε ασθενείς με υπερχοληστερολινική υπέρταση είναι 10 mg έως 80 mg/ημέρα, σε αυτούς τους ασθενείς, η ατορβαστατίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως υποστηρικτικό φάρμακο για άλλες θεραπείες λιπιδίων (π.χ. διαχωρισμός LDL) ή εάν αυτές οι μέθοδοι δεν είναι διαθέσιμες.

    Καρδιαγγειακή πρόληψη

    Η δόση στις αρχικές εφεδρικές δοκιμές είναι 10 mg/ημέρα. Μπορεί να ληφθούν υψηλότερες δόσεις για την επίτευξη συγκέντρωσης (LDL -) χοληστερόλης σύμφωνα με τις τρέχουσες οδηγίες.

    Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

    Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς νεφρική ανεπάρκεια (δείτε το προσεκτικό μέρος όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο).

    Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

    Θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά το lipitor σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Αντενδείκνυται το lipitor σε ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο (δείτε τις αντενδείξεις).

    Ηλικιωμένοι ασθενείς

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε ασθενείς άνω των 70 ετών που χρησιμοποιούν τη συνιστώμενη δόση είναι παρόμοια με την κοινή ομάδα πληθυσμού.

    Παιδιά

    Υπερχοληστερόλη.

    Για ασθενείς με υπερχοληστερόλη υπερχοληστερόλης, ετερόζυγη οικογένεια ηλικίας 20 ετών και άνω, η συνιστώμενη δόση έναρξης της ατορβαστατίνης είναι 10 mg ημερησίως, μπορεί να αυξήσει την ημερήσια δόση έως και 80 mg ανάλογα με την ανταπόκριση και την ικανότητα ανοχής.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και να χρησιμοποιούν τα απαραίτητα μέτρα υποστήριξης. Πρέπει να γίνεται έλεγχος της ηπατικής λειτουργίας και τα επίπεδα CK στον ορό πρέπει να ελέγχονται. Επειδή το μεγαλύτερο μέρος της ατορβαστατίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμοκάθαρση σχεδόν δεν αυξάνει την απέκκριση της αβορταστατίνης από τον οργανισμό.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε lipitor, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Λοιμώξεις και παράσιτα: Ρινίτιδα λαιμός.
    • ανοσοποιητικό: αλλεργικές αντιδράσεις.
  • Μεταβολισμός και διατροφή: Υπεργαρική υπεργλυκαιμία.
    • νεύρο: πονοκέφαλος.
  • Αναπνευστικό, στήθος και μεσοθωράκιο: Αρχική στηθάγχη, ρινορραγίες.
    • πεπτικό: δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία, ναυτία, διάρροια.
  • μυς - οστό και συνδετικός ιστός: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πονοκέφαλος, μυϊκός σπασμός, πρήξιμο στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη.

    • Έλεγχος: Μη φυσιολογική δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας, αυξημένη κρεατίνη αίματος.

    Ασυνήθιστο, 1/1000

  • Μεταβολισμός και διατροφή: μείωση της γλυκόζης στο αίμα, αύξηση βάρους, ανορεξία.

    • Ψυχικό: εφιάλτες, αϋπνία. νεύρο: ζάλη, παραισθησία, μείωση της αίσθησης, διαταραχή γεύσης, αϋπνία.

  • μάτια: θολή όραση.
  • αυτιά και έσω αυτιά: εμβοές.
    • πεπτικό: έμετος, κοιλιακό άλγος άνω και κάτω, ρέψιμο, παγκρεατίτιδα. ήπαρ - χολή: ηπατίτιδα.

    Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, τριχόπτωση .

  • μυς - οστό και συνδετικός ιστός: Πόνος, μυϊκή κόπωση.
  • Συστηματική και κατάσταση όπου χρησιμοποιείται το φάρμακο: Δυσκολία, αδυναμία, πόνος στο στήθος, περιφερικό οίδημα, εξάντληση, πυρετός.
  • Έλεγχος: θετική λευχαιμία.

    • Σπάνιο, 1/10000

  • Αίμα και λεμφικό σύστημα: θρομβοπενία.
  • Νευρολογική: περιφερική νευροπάθεια.
    • Μάτι: διαταραχές της όρασης. συκώτι - χολή: χολόσταση.

    Δέρμα και υποδόριος ιστός: Η νευρίτιδα, η διογκωμένη δερματίτιδα περιλαμβάνουν διάφορα τριαντάφυλλα, σύνδρομο Stevens - Johnson και δηλητηριασμένη δωρεά.

  • μυς - οστό και συνδετικός ιστός: μυϊκή νόσος, μυϊκή φλεγμονή, μυϊκό μοτίβο, τραύμα τενόντων, μερικές φορές επιπλοκές λόγω αιμοφόρων αγγείων.1/0/
  • Ανοσοποιητικό: Υπερευαισθησία.
  • αυτιά και έσω αυτιά: απώλεια ακοής.
    • ήπαρ: ηπατική ανεπάρκεια.
  • Αναπαραγωγή και μαστικός αδένας: θηλυκοί μαστικοί αδένες.

    • Άγνωστη συχνότητα

  • Μύες - Οστά και συνδετικός ιστός: Μηχανική νέκρωση μέσω ανοσίας.

    • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Lipitor αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    Η προοδευτική ηπατική νόσος ή η αύξηση των τρανσαμινασών του ορού δεν εξηγείται πέρα ​​από τα ανώτερα όρια των φυσιολογικών επιπέδων.

    Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο θηλασμός και στις γυναίκες είναι πιθανό να μην χρησιμοποιούν κατάλληλη αντισύλληψη.

    Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    Επιδράσεις στο ήπαρ

    Το

    θα πρέπει να διεξάγει δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας πριν από την έναρξη της θεραπείας και περιοδικά αργότερα. Οι ασθενείς θα πρέπει να ελέγχονται για ηπατική λειτουργία όταν υπάρχουν σημεία ή συμπτώματα που υποδηλώνουν ηπατική βλάβη. Εάν η τρανσαμινάση αυξηθεί 3 φορές υψηλότερα από το φυσιολογικό όριο (ULN), η δόση θα πρέπει να μειωθεί ή να διακοπεί με ατορβαστατίνη. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη σε ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ ή έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου.

    Αιμορραγικό εγκεφαλικό

    Σε μια ανάλυση μετά τη δοκιμή σε ομάδες μεταλλαγμένων σε ασθενείς χωρίς στεφανιαία νόσο (CHD) με εγκεφαλικό επεισόδιο ή πρόσφατη εγκεφαλική αναιμία (TIC), ο κίνδυνος εγκεφαλικού επεισοδίου λόγω αιμορραγίας σε ασθενείς που ξεκινούν θεραπεία με ατορβαστατίνη 80 mg είναι υψηλότερος από το εικονικό φάρμακο. Ο κίνδυνος αυξάνεται περισσότερο σε ασθενείς που είχαν προηγούμενο αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή έμφραγμα από τρύπα.

    Για ασθενείς που είχαν προηγούμενα αιμορραγικά εγκεφαλικά επεισόδια ή απώλεια αίματος, η ισορροπία μεταξύ του κινδύνου και των οφελών της ατορβαστατίνης 80 mg δεν είναι βέβαιη και θα πρέπει να εξετάσουν προσεκτικά τον κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού πριν από την έναρξη της θεραπείας.

    Μηχανικά εφέ - Οστό

    Όπως και άλλοι αναστολείς HMG - Coa Reductase, η ατορβαστατίνη μπορεί μερικές φορές να επηρεάσει τους σκελετικούς μύες και να προκαλέσει μυϊκό πόνο, μυϊκή φλεγμονή και μυϊκή νόσο, η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε μυς και μύες, μια κατάσταση που μπορεί να είναι θανατηφόρα, που χαρακτηρίζεται από σημαντική αύξηση της κινάσης κρεατίνης (CK) (> 10 φορές ULN). μυϊκή νέκρωση μέσω της ανοσίας (IMNM) κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με ορισμένες στατίνες. Το IMNM χαρακτηρίζεται κλινικά από παρατεταμένη μυϊκή αδυναμία του μηρού και αυξημένη συγκέντρωση κρεατίνης ορού, όχι όλα όταν διακόπτεται η θεραπεία με στατίνη.

    Διάμεση πνευμονοπάθεια

    Υπήρξε αναφορά διάμεσης πνευμονοπάθειας κατά τη χρήση ορισμένων στατινών σε ορισμένες περιπτώσεις, ειδικά όταν υποβάλλονται σε θεραπεία για παρατεταμένη θεραπεία. Η έκφραση μπορεί να περιλαμβάνει αναπνοή, ξηρό βήχα και γενική μείωση της υγείας (κόπωση, απώλεια βάρους και πυρετό). Σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο εάν υπάρχει υποψία ασθενής με διάμεση πνευμονία.

    Ενδοκρινική λειτουργία

    Έχουν υπάρξει αναφορές για αύξηση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης A1C και του σακχάρου στο αίμα όταν πεινάτε όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Ωστόσο, ο κίνδυνος υπεργλυκαιμίας μειώνεται από τη μείωση του κινδύνου αιμοφόρων αγγείων για την ομάδα των στατινών.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    άγνωστη.

    Εγκυμοσύνη

    αντενδείκνυται η χρήση ατορβαστατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Περίοδος θηλασμού

    Επιδράσεις ταυτόχρονης λήψης φαρμάκων με ατορβαστατίνη

    Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται από το Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) και είναι ένα υπόστρωμα πρωτεΐνης μεταφοράς όπως η πρωτεΐνη μεταφοράς OatP1B1. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων του CYP3A4 ή πρωτεϊνών μεταφοράς μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα και να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής νόσου. Ο κίνδυνος μπορεί επίσης να αυξηθεί όταν η χρήση ατορβαστατίνης ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει μυϊκή νόσο, όπως παράγωγα ινικού οξέος και εζετιμίμπη.

    Αναστολείς του CYP3A4

    Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (όπως Κυκλοσπορίνη, Τελιθρομυκίνη, Κλαριθρομυκίνη, Δελαβιρδίνη, Στιριπεντόλη, Κετοκοναζόλη, Βορικοναζόλη, Ιτρακοναζόλη, Ποζακοναζόλη και HIV Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indir, Indires Indires… επίπεδα.

    Οι μέσοι αναστολείς του CYP3A4 (όπως η ερυθρομυκίνη, η διλτιαζέμη, η βεραπαμίλη και η φλουκοναζόλη) μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

    φάρμακα επαγωγής του CYP3A4

    Η χρήση κατά την περίοδο της ατορβαστατίνης με φάρμακα επαγωγής του CYP3A4 (όπως το Efavirenz, Rifampin, St. John) μπορεί να μειώσει τα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

    Οι αναστολείς πρωτεϊνών μεταφοράς (όπως η κυκλοσπορίνη) μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα ατορβαστατίνης.

    παράγωγα γεμφιβροζίλης/ινικού οξέος

    Χρησιμοποιείτε μόνο φιμπράτες που μερικές φορές σχετίζονται με μηχανικά συμβάντα, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού μοτίβου. Ο κίνδυνος αυτών των μεταβλητών μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα παράγωγα ινικού οξέος με ατορβαστατίνη. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί συνδυασμός ατορβαστατίνης με παράγωγα ινικού οξέος, η χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης θα πρέπει να είναι αποτελεσματική και κατάλληλη παρακολούθηση του ασθενούς.

    εζετιμίμπη

    Χρησιμοποιείτε το Ezetimibe μόνο μερικές φορές που σχετίζονται με μηχανικά συμβάντα, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού μοτίβου. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται το Ezetimibe ταυτόχρονα με ατορβαστατίνη.

    Colestipol

    Η συγκέντρωση και οι μεταβολίτες της ατορβαστατίνης έχουν ενεργή δράση στο πλάσμα (συγκέντρωση ραδιενεργού ατορβαστατίνης: 0,74) όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα Colestipol με ατορβαστατίνη. Ωστόσο, η επίδραση στα λιπίδια κατά τη χρήση ατορβαστατίνης με κολεστιπόλη είναι υψηλότερη από ό,τι όταν λαμβάνεται μόνο ένα από τα δύο φάρμακα.

    Φουσιδικό οξύ

    Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού πιλότου, αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται σύστημα φουσιδικού οξέος με συστηματικό σάκχαρο με στατίνες.

    κολχικίνη

    Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση λόγω αναφοράς για μυϊκή νόσο.

    επηρεάζει την ατορβαστατίνη σε άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα

    διγοξίνη

    Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, η δόση επαναλαμβάνει διγοξίνη και 10 mg ατορβαστατίνης, η συγκέντρωση της σταθερότητας της διγοξίνης αυξάνεται ελαφρώς.

    Από του στόματος αντισυλληπτικά

    Η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης με από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση του Norethinron και της Ethinyl Oestradiol.

    warfarin

    Το

    θα πρέπει να προσδιορίσει τον χρόνο προθρομβίνης πριν από την έναρξη της ατορβαστατίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιφλεγμονώδη κουμαρινικά και τακτικά κατά την πρώτη φορά της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν θα συμβεί σημαντική αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης. Η ατορβαστατίνη δεν σχετίζεται με αιμορραγία ή αλλαγή του χρόνου προθρομβίνης σε ασθενείς που δεν λαμβάνουν αντιτελικά φάρμακα.

    Παιδιά

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση - Το φάρμακο έχει εφαρμοστεί μόνο σε ενήλικες. Η αλληλεπίδραση με τα φάρμακα στα παιδιά είναι άγνωστη. Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα και σχετικές προειδοποιήσεις Η ατορβαστατίνη σε ενήλικες θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για τα παιδιά.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε θερμοκρασία κάτω των 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά