Perawatan Lipitor 20mg Pfizer untuk kolesterol total (3 lepuh x 10 tablet)
Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Atorvastatin | 20mg |
Kegunaan
Indikasi
Atorvastatin ditunjuk untuk mendukung diet dalam pengobatan pasien dengan kolesterol darah hiperkolesterol predator (kolesterol darah hiperlesi adalah heterozigot dan non-keluarga), hiperlipidemia (campuran) (kelompok LLA dan LLB menurut Fr dan Frederson), peningkatan trugliser. Darah (Grup IV, menurut klasifikasi Fredrickson) dan pada pasien dengan kelainan betalipoprotein darah (golongan III menurut klasifikasi Fredrickson) tanpa respon yang memadai terhadap diet.
Untuk menurunkan kolesterol total (C - total), kolesterol lipoprotein densitas rendah (LDL - C), apolipoprotein B (APO B) dan trigliserida (TG) serta membantu meningkatkan lipoprotein kolesterol densitas tinggi (HDL - C).
Atorvastatin juga diindikasikan untuk menurunkan C - Total dan LDL - C pada pasien keluarga hiperkolesterolemia hiperlested.
Lipitor 20mg diindikasikan pada kasus berikut:
Ketentuan komplikasi kardiovaskular
Untuk pasien tanpa manifestasi penyakit kardiovaskular (CVD) secara klinis, dan pasien dengan atau tanpa kelainan lipid darah, namun terdapat faktor risiko penyakit jantung koroner (PJK) seperti merokok, tekanan darah tinggi, diabetes, HDL - C rendah, atau pasien dengan riwayat keluarga pasien dengan penyakit arteri koroner dini, Avortasatin ditujukan untuk:
Pada anak-anak (10 - 17 tahun)
Atorvastatin ditugaskan untuk mendukung diet untuk menurunkan kolesterol total, LDL - C, dan APO B pada anak laki-laki dan perempuan yang mengalami menstruasi berusia 10 hingga 17 tahun dengan kolesterol hiperlemom hiperlestik dan setelah pengobatan dengan diet yang tepat, pasien masih memiliki ciri-ciri sebagai berikut:
farmakokinetik
Penyerapan
Atorvastatin diserap dengan cepat setelah diminum, mencapai konsentrasi puncak (CMAX) dalam plasma dalam waktu 1 hingga 2 jam. Setelah oral, Atorvastatin terdiri dari sekitar 95 - 99% dari kantong film berbasis larutan oral.
Distribusi
Distribusi rata-rata Atorvastatin adalah sekitar 381L. Atorvastatin mengikat protein plasma di atas 98%. Minyak tubuh atorvastatin harus melewati penghalang berdarah.
Metabolisme
Atorvastatin dimetabolisme oleh Cytocrom P450 3A4 (O - dan P - Hidroksilasi dan banyak produk beta oksidan yang berbeda). Sekitar 70% penghambat HMG - COA Reduktase selama sirkulasi disebabkan oleh perjalanan aktif.
Eliminasi
Atorvastatin terutama dieliminasi melalui empedu setelah metabolisme oleh hati atau di luar hati. Waktu penjualan rata-rata Atorvastatin dalam plasma adalah sekitar 14 jam. Setengah dari aktivitas penghambat HMG - Coa Reductase adalah sekitar 20 hingga 30 jam karena kontribusi metabolit aktif.
Sebelum mengambil Perawatan Lipitor 20mg Pfizer untuk kolesterol total (3 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Minumlah secara oral sekali sehari kapan saja, dengan atau tidak disertai makanan.
Dosis
Dosis antara 10mg hingga 80mg sekali sehari. Dosis awal dan dosis pemeliharaan harus ditentukan untuk setiap pasien tergantung pada tingkat LDL - C awal, tujuan pengobatan, dan respons pasien.
Meningkatkan kolesterol darah primer dan hiperlipidemia
Kebanyakan pasien dikontrol dengan atorvastatin dosis 10mg x 1 kali/hari.
Hiper kolesterol bersifat homozigot
Saat ini data yang tersedia terbatas.
Dosis atorvastatin pada pasien dengan hipertensi hiperkolesterol hiperkolesterol adalah 10mg hingga 80mg/hari, pada pasien ini, Atorvastatin harus digunakan sebagai obat suportif untuk perawatan lipid lainnya (misalnya pemisahan LDL) atau jika metode ini tidak tersedia.
Pencegahan Kardiovaskular
Dosis pada tes cadangan awal adalah 10mg/hari. Dosis yang lebih tinggi dapat diambil untuk mencapai konsentrasi (LDL -) kolesterol sesuai petunjuk saat ini.
Pasien dengan gagal ginjal
Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien gagal ginjal (lihat bagian hati-hati saat menggunakan obat).
Pasien dengan gagal hati
Sebaiknya hati-hati menggunakan lipitor pada pasien dengan gagal hati. Lipitor dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati progresif (lihat kontraindikasi).
Pasien lanjut usia
Keamanan dan efektivitas obat pada pasien berusia di atas 70 tahun dengan menggunakan dosis yang dianjurkan serupa dengan kelompok populasi umum.
Anak-anak
Hiper kolesterol.
Untuk pasien dengan hiperkolesterol hiperkolesterol, keluarga heterozigot berusia 20 tahun ke atas, dosis awal Atorvastatin yang direkomendasikan adalah 10mg setiap hari, dapat ditingkatkan dosis harian hingga 80mg sesuai dengan respon dan kapasitas toleransi.
Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika terjadi overdosis, pasien perlu ditangani dengan gejalanya dan menggunakan tindakan dukungan yang diperlukan. Pemeriksaan fungsi hati harus dilakukan dan kadar CK serum perlu dikontrol. Karena sebagian besar Atorvastatin terikat pada protein plasma, dialisis hampir tidak meningkatkan ekskresi avortastatin dari tubuh. Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.
Efek samping
Saat menggunakan lipitor, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Biasa, ADR> 1/100
Pengujian: Tes fungsi hati tidak normal, peningkatan kreatin darah.
Jarang, 1/1000 Mental: mimpi buruk, susah tidur. Kulit dan jaringan subkutan: urtikaria, ruam kulit, gatal, rambut rontok . Jarang, 1/10000 Kulit dan jaringan subkutan: Neuritis, dermatitis puffer termasuk mawar beragam, sindrom Stevens - Johnson dan donasi keracunan. Sangat jarang, ADR Frekuensi tidak diketahui
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Lipitor dikontraindikasikan dalam kasus berikut:
Hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.
Memiliki penyakit hati progresif atau peningkatan transaminase serum tidak dijelaskan melebihi batas atas kadar normal.
Selama kehamilan, menyusui dan pada wanita kemungkinan besar tidak menggunakan alat kontrasepsi yang sesuai.
Peringatan penggunaan
Efek pada hati
sebaiknya melakukan tes fungsi hati sebelum memulai pengobatan dan secara berkala setelahnya. Pasien harus menjalani tes fungsi hati bila ada tanda atau gejala yang menunjukkan kerusakan hati. Jika transaminase meningkat 3 kali lebih tinggi dari batas normal (ULN), dosis harus dikurangi atau dihentikan dengan Atorvastatin. Berhati-hatilah saat menggunakan Atorvastatin pada pasien yang banyak minum alkohol atau memiliki riwayat penyakit hati.
Stroke hemoragik
Dalam analisis pasca-tes pada kelompok mutan pada pasien tanpa penyakit arteri koroner (PJK) dengan stroke atau anemia otak baru-baru ini (TIC), risiko stroke akibat perdarahan pada pasien yang memulai pengobatan dengan Atorvastatin 80mg lebih tinggi dibandingkan plasebo. Risikonya semakin meningkat pada pasien yang pernah mengalami stroke hemoragik atau infark lubang sebelumnya.
Untuk pasien yang pernah mengalami stroke hemoragik atau kehilangan darah sebelumnya, keseimbangan antara risiko dan manfaat Atorvastatin 80mg masih belum pasti dan harus mempertimbangkan risiko stroke hemoragik dengan cermat sebelum memulai pengobatan.
Efek mekanis - Tulang
Seperti penghambat HMG - Coa Reductase lainnya, Atorvastatin terkadang dapat memengaruhi otot rangka dan menyebabkan nyeri otot, peradangan otot, dan penyakit otot, yang dapat berkembang menjadi otot dan otot, suatu kondisi yang dapat berakibat fatal, ditandai dengan peningkatan kreatin kinase (CK) yang signifikan (> 10 kali ULN), mioglobin darah, dan mioglobin, dapat terganggu.
Ada laporan yang sangat jarang yang mengalami nekrosis otot melalui imunitas (IMNM) selama atau setelah pengobatan dengan beberapa statin. IMNM secara klinis ditandai dengan kelemahan otot paha yang berkepanjangan dan peningkatan konsentrasi kreatin serum, tidak semuanya terjadi saat menghentikan pengobatan dengan statin.
Penyakit paru-paru interstisial
Ada laporan penyakit paru-paru interstitial ketika menggunakan beberapa statin dalam beberapa kasus, terutama ketika dirawat untuk pengobatan jangka panjang. Ekspresinya mungkin termasuk pernapasan, batuk kering, dan penurunan kesehatan secara umum (kelelahan, penurunan berat badan, dan demam). Hentikan konsumsi obat jika ada pasien yang diduga menderita pneumonia interstisial.
Fungsi endokrin
Ada laporan peningkatan kadar hemoglobin A1C dan gula darah saat lapar saat menggunakan obat. Namun, risiko hiperglikemia diturunkan dengan penurunan risiko pembuluh darah pada kelompok statin.
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
tidak diketahui.
Kehamilan
merupakan kontraindikasi penggunaan Atorvastatin selama kehamilan.
Masa menyusui
Efek pengobatan simultan dengan Atorvastatin
Atorvastatin dimetabolisme oleh Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) dan merupakan substrat protein transpor seperti protein transpor OatP1B1. Bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 atau protein transportasi dapat meningkatkan kadar Atorvastatin plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot. Risiko juga dapat meningkat bila penggunaan atorvastatin bersamaan dengan obat lain juga dapat menyebabkan penyakit otot seperti turunan asam fibrat dan ezetimib.
Penghambat CYP3A4
Inhibitor CYP3A4 yang kuat (seperti Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazole, Itraconazol, Posaconazole dan HIV Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indir, Indires, Indires, Indires Darunavir ...) dapat meningkatkan kadar Atorvastatin secara signifikan.
Penghambat CYP3A4 rata-rata (seperti eritromisin, diltiazem, verapamil, dan flukonazol) dapat meningkatkan kadar Atorvastatin plasma.
Obat induksi CYP3A4
Digunakan pada periode Atorvastatin dengan obat induksi CYP3A4 (seperti Efavirenz, Rifampin, St. John) dapat menurunkan kadar Atorvastatin plasma.
Penghambat protein transpor (seperti siklosporin) dapat meningkatkan kadar Atorvastatin.
turunan gemfibrozil/asam fibrat
Hanya gunakan fibrat yang terkadang berhubungan dengan kejadian mekanis, termasuk pola otot. Risiko variabel-variabel ini dapat meningkat bila digunakan secara bersamaan turunan asam fibrat dengan Atorvastatin. Jika perlu menggunakan kombinasi atorvastatin dengan turunan asam fibrat, dosis terendah Atorvastatin harus efektif dan pemantauan pasien tepat.
ezetimibe
Hanya penggunaan Ezetimibe yang terkadang berhubungan dengan peristiwa mekanis, termasuk pola otot. Risiko ini mungkin meningkat bila menggunakan Ezetimibe bersamaan dengan Atorvastatin.
Kolestipol
Konsentrasi dan metabolit atorvastatin memiliki aktivitas aktif dalam plasma (konsentrasi radioaktif Atorvastatin: 0,74) bila Colestipol digunakan secara bersamaan dengan Atorvastatin. Namun, efek terhadap lipid saat menggunakan Atorvastatin dengan Colestipol lebih tinggi dibandingkan jika hanya mengonsumsi salah satu dari kedua obat tersebut.
Asam fusidat
Risiko penyakit otot, termasuk otot pilot meningkat bila menggunakan sistem asam fusidat dengan gula sistemik dengan statin.
kolkisin
Berhati-hatilah saat menggunakan karena ada laporan penyakit otot.
mempengaruhi Atorvastatin pada obat lain yang digunakan secara bersamaan
digoksin
Bila digunakan secara bersamaan, dosis mengulangi digoxin dan 10mg atorvastatin, konsentrasi stabilitas Digoxin sedikit meningkat.
Kontrasepsi oral
Penggunaan Atorvastatin secara bersamaan dengan kontrasepsi oral dapat meningkatkan konsentrasi Norethindron dan Ethinyl Oestradiol.
warfarin
harus menentukan waktu protrombin sebelum memulai Atorvastatin pada pasien yang memakai antifier Coumarin dan secara teratur selama pertama kali pengobatan untuk memastikan tidak terjadi perubahan waktu protrombin yang signifikan. Atorvastatin tidak berhubungan dengan perdarahan atau perubahan waktu protrombin pada pasien yang tidak mengonsumsi obat antifinal.
Anak-anak
Interaksi obat - Obat ini hanya diketahui pada orang dewasa. Interaksi obat pada anak-anak belum diketahui. Interaksi obat dan peringatan terkait atorvastatin pada orang dewasa harus dipertimbangkan untuk anak-anak.
Penyimpanan
Simpan pada suhu di bawah 30°C.
Obat lain
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- Actrapid
- ASTHALIN 100 MICROGRAMS INHALER
- Elonva
- Mimpara
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions