Lipitor 20 mg Pfizer Behandeling voor totaal cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Atorvastatine | 20mg |
Toepassingen
Indicaties
Atorvastatine wordt voorgeschreven ter ondersteuning van het dieet bij de behandeling van patiënten met hypercholesteroline cholesterol in het bloed roofdieren (hyperlested cholesterol in het bloed is heterozygoot en niet-familie), hyperlipidemie (gemengd) (LLA- en LLB-groepen volgens Fr en Frederson), verhoogde truglycer. Bloed (Groep IV, volgens de classificatie van Fredrickson) en bij patiënten met bloedbetalipoproteïnestoornissen (groep III volgens de Fredrickson-classificatie) zonder adequate reactie op het dieet.
Om het totale cholesterol (C - totaal), lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (LDL - C), apolipoproteïne B (APO B) en triglyceriden (TG) te verlagen en lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL - C) te helpen verhogen.
Atorvastatine is ook geïndiceerd om C - Totaal en LDL - C te verlagen bij patiënten met hypercholesterolemie in de hyperlested-familie.
Lipitor 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Voorzieningen voor cardiovasculaire complicaties
Voor patiënten zonder klinische manifestaties van hart- en vaatziekten (CVD), en patiënten met of zonder bloedlipidenstoornissen, maar er zijn risicofactoren voor coronaire hartziekten (CHD) zoals roken, hoge bloeddruk, diabetes, HDL - C laag, of patiënten met familiegeschiedenis van patiënten met vroege coronaire coronaire hartziekte, is Avortasatin aangewezen om:
Bij kinderen (10 - 17 jaar oud)
Atorvastatine wordt voorgeschreven ter ondersteuning van diëten om het totale cholesterol, LDL-C en APO B te verlagen bij jongens en meisjes die menstruatie hebben van 10 tot 17 jaar oud met hyperlested hyperlemom-cholesterol en na behandeling met geschikte diëten hebben patiënten nog steeds de volgende kenmerken:
farmacokinetiek
Absorptie
Atorvastatine wordt na het drinken snel geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie (CMAX) in plasma binnen 1 tot 2 uur. Na oraal gebruik bestaat Atorvastatine uit ongeveer 95 - 99% van de filmgebaseerde filmzakken met orale oplossing.
Distributie
De gemiddelde distributie van Atorvastatine is ongeveer 381 liter. Atorvastatine bindt plasma-eiwitten voor meer dan 98%. Atorvastatine lichaamsolie moet de bloedbarrière passeren.
Metabolisme
Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door Cytocrom P450 3A4 (O- en P-hydroxylatie en veel verschillende oxidant-bètaproducten). Ongeveer 70% van de HMG-remmers - COA-reductase tijdens de bloedsomloop is te wijten aan actieve trips.
Eliminatie
Atorvastatine wordt voornamelijk via de gal geëlimineerd, na metabolisme door de lever of buiten de lever. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van Atorvastatine is ongeveer 14 uur. De helft van de activiteit van HMG-Coa-reductaseremmers bedraagt ongeveer 20 tot 30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.
Voordat u neemt Lipitor 20 mg Pfizer Behandeling voor totaal cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Eenmaal per dag oraal innemen, op elk gewenst moment, al dan niet vergezeld van voedsel.
Dosering
De dosering ligt tussen 10 mg en 80 mg eenmaal per dag. De start- en onderhoudsdosis moeten voor elke patiënt worden geconcretiseerd, afhankelijk van het initiële LDL-C-niveau, de behandeldoelen en de reactie van de patiënt.
Verhoging van het primaire cholesterolgehalte in het bloed en hyperlipidemie
De meeste patiënten worden onder controle gehouden met een dosis atorvastatine van 10 mg x 1 keer per dag.
Hypercholesterol is homozygoot
Momenteel zijn er slechts beperkte gegevens.
De dosis atorvastatine bij patiënten met hypercholesteroline-hypercholesteroline-hypertensie is 10 mg tot 80 mg/dag. Bij deze patiënten moet Atorvastatine worden gebruikt als ondersteunend geneesmiddel voor andere lipidenbehandelingen (bijv. LDL-scheiding) of als deze methoden niet beschikbaar zijn.
Cardiovasculaire preventie
De dosis bij initiële back-uptests is 10 mg/dag. Er kunnen hogere doses worden ingenomen om de concentratie (LDL-)cholesterol te bereiken volgens de huidige instructies.
Patiënten met nierfalen
Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierfalen (zie het voorzichtige gedeelte bij gebruik van het medicijn).
Patiënten met leverfalen
Lipitor moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met leverfalen. Gecontra-indiceerde lipitor bij patiënten met progressieve leverziekte (zie de contra-indicaties).
Oudere patiënten
De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen bij patiënten ouder dan 70 jaar die de aanbevolen dosis gebruiken, zijn vergelijkbaar met die bij de gewone bevolkingsgroep.
Kinderen
Hypercholesterol.
Voor patiënten met hypercholesteroline-hypercholesterol, een heterozygote familie van 20 jaar en ouder, is de aanbevolen startdosis van Atorvastatine 10 mg per dag. De dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot 80 mg, afhankelijk van de respons- en tolerantiecapaciteit.
Wat te doen bij een overdosis? In geval van een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en de nodige ondersteunende maatregelen nemen. Er moet een controle van de leverfunctie worden uitgevoerd en de serum-CK-spiegels moeten worden gecontroleerd. Omdat het grootste deel van Atorvastatine aan plasma-eiwitten is gehecht, verhoogt dialyse de uitscheiding van avortastatine uit het lichaam vrijwel niet. Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u lipitor gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Testen: abnormale leverfunctietest, verhoogde bloedcreatine.
Soms, 1/1000 Geestelijk: nachtmerries, slapeloosheid. Huid en onderhuids weefsel: urticaria, huiduitslag, jeuk, haaruitval . Zeldzaam, 1/10.000 Huid- en onderhuids weefsel: neuritis, pufferdermatitis omvat diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde donatie. Zeer zelden, ADR Onbekende frequentie
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Lipitor gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.
Het hebben van een progressieve leverziekte of verhoogde serumtransaminase wordt niet verklaard als de bovengrens van de normale waarden wordt overschreden.
Tijdens de zwangerschap, het geven van borstvoeding en bij vrouwen is het waarschijnlijk dat zij geen geschikte anticonceptie gebruiken.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Effecten op de lever
moet leverfunctietesten uitvoeren vóór aanvang van de behandeling en periodiek daarna. Patiënten moeten worden getest op de leverfunctie als er tekenen of symptomen zijn die op leverschade duiden. Als de transaminase drie keer hoger is dan de normale limiet (ULN), moet de dosis worden verlaagd of stopgezet met Atorvastatine. Wees voorzichtig bij het gebruik van Atorvastatine bij patiënten die veel alcohol drinken of een voorgeschiedenis hebben van een leverziekte.
Hemorragische beroerte
In een post-testanalyse van mutante groepen bij patiënten zonder coronaire hartziekte (CHD) met beroerte of recente hersenanemie (TIC), is het risico op een beroerte als gevolg van bloeding bij patiënten die beginnen met de behandeling met Atorvastatine 80 mg hoger dan bij placebo. Het risico neemt meer toe bij patiënten die eerder een hersenbloeding of een gateninfarct hebben gehad.
Voor patiënten die eerder een hersenbloeding of bloedverlies hebben gehad, is de balans tussen het risico en de voordelen van Atorvastatine 80 mg niet zeker en moeten ze het risico op een hersenbloeding zorgvuldig overwegen vóór aanvang van de behandeling.
Mechanische effecten - Bot
Net als andere HMG-Coa-reductaseremmers kan Atorvastatine soms de skeletspieren aantasten en spierpijn, spierontsteking en spierziekte veroorzaken, die zich kan ontwikkelen naar spieren en spieren, een aandoening die fataal kan zijn en die wordt gekenmerkt door een significante toename van creatinekinase (CK) (> 10 keer ULN), myoglobinebloed en myoglobine kunnen verstoord zijn.
Er zijn zeer zeldzame meldingen geweest van spiernecrose door de immuniteit (IMNM) tijdens of na behandeling met enkele statines. IMNM wordt klinisch gekenmerkt door langdurige zwakte van de dijspieren en verhoogde serumcreatineconcentratie, niet allemaal bij het stoppen van de behandeling met statines.
Interstitiële longziekte
Er is in sommige gevallen melding gemaakt van interstitiële longziekte bij gebruik van bepaalde statines, vooral bij langdurige behandeling. De uitdrukking kan ademhaling, droge hoest en algemene gezondheidsvermindering (vermoeidheid, gewichtsverlies en koorts) omvatten. Stop met het gebruik van het medicijn als er een vermoedelijke patiënt is met interstitiële pneumonie.
Endocriene functie
Er zijn meldingen geweest over het verhogen van het niveau van hemoglobine A1C en de bloedsuikerspiegel bij honger tijdens het gebruik van het medicijn. Het risico op hyperglykemie wordt echter verlaagd door een afname van het bloedvatenrisico voor de statinegroep.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
onbekend.
Zwangerschap
gecontra-indiceerd voor het gebruik van Atorvastatine tijdens de zwangerschap.
Borstvoedingsperiode
Effecten van gelijktijdige medicatie met Atorvastatine
Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) en is een substraat van transporteiwitten zoals OatP1B1 transporteiwit. Gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers of transporteiwitten kan de plasma-atorvastatinespiegels verhogen en het risico op spierziekten vergroten. Het risico kan ook toenemen als atorvastatine gelijktijdig wordt gebruikt met andere geneesmiddelen die ook spierziekten kunnen veroorzaken, zoals fibrinezuurderivaten en ezetimib.
CYP3A4-remmers
Sterke CYP3A4-remmers (zoals Ciclosporine, Telitromycine, Claritromycine, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol en HIV Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indir, Indires, Indires, Indires Darunavir ...) kunnen de atorvastatinespiegels aanzienlijk verhogen.
Gemiddelde CYP3A4-remmers (zoals erytromycine, diltiazem, verapamil en fluconazol) kunnen de plasma-atorvastatinespiegels verhogen.
Geneesmiddelen voor CYP3A4-inductie
Gebruikt tijdens de Atorvastatine-periode met CYP3A4-inductiegeneesmiddelen (zoals Efavirenz, Rifampicine, St. John) kan de plasma-atorvastatinespiegels verlagen.
Transporteiwitremmers (zoals ciclosporine) kunnen de atorvastatinespiegels verhogen.
gemfibrozil/fibrinezuurderivaten
Gebruik alleen fibraten die soms verband houden met mechanische gebeurtenissen, inclusief spierpatroon. Het risico op deze variabelen kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van fibrinezuurderivaten met Atorvastatine. Als het nodig is om atorvastatine te gebruiken in combinatie met fibrinezuurderivaten, moet de laagste dosis Atorvastatine effectief zijn en moet de patiënt op passende wijze worden gemonitord.
ezetimibe
Gebruik Ezetimibe alleen soms als er sprake is van mechanische gebeurtenissen, waaronder het spierpatroon. Dit risico kan toenemen als Ezetimibe gelijktijdig met Atorvastatine wordt gebruikt.
Colestipol
De concentratie en metabolieten van atorvastatine hebben een actieve activiteit in het plasma (radioactieve concentratie van atorvastatine: 0,74) bij gelijktijdig gebruik van Colestipol met atorvastatine. Het effect op de lipiden bij gebruik van Atorvastatine met Colestipol is echter groter dan bij gebruik van slechts één van de twee geneesmiddelen.
Fusidinezuur
Het risico op spierziekten, inclusief spierpiloot, neemt toe bij gebruik van het fusidinezuursysteem met systemische suikers en statines.
colchicine
Wees voorzichtig bij gebruik vanwege een melding over spierziekten.
invloed van Atorvastatine op andere geneesmiddelen die gelijktijdig worden gebruikt
digoxine
Bij gelijktijdig gebruik van de dosis digoxine en 10 mg atorvastatine neemt de stabiliteit van de concentratie digoxine licht toe.
Orale anticonceptiva
Gelijktijdig gebruik van Atorvastatine met orale anticonceptiva kan de concentratie van Norethindron en Ethinylestradiol verhogen.
warfarine
moet de protrombinetijd bepalen voordat met Atorvastatine wordt gestart bij patiënten die Coumarine-antibiotica gebruiken en regelmatig tijdens de eerste behandeling om er zeker van te zijn dat er geen significante verandering in de protrombinetijd optreedt. Atorvastatine is niet gerelateerd aan bloedingen of het veranderen van de tijd van protrombine bij patiënten die geen antifinale medicijnen gebruiken.
Kinderen
Medicinale interactie - Het medicijn is alleen bij volwassenen toegepast. Geneesmiddelinteractie bij kinderen is onbekend. Geneesmiddelinteracties en gerelateerde waarschuwingen Bij kinderen moet atorvastatine bij volwassenen worden overwogen.
Bewaring
Bewaren onder 30 ° C.
Andere medicijnen
- Actraphane
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- Rekovelle
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
- ZINNAT TABLETS 500MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions