Toplam kolesterol için Lipitor 20mg Pfizer Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Atorvastatin20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Atorvastatin, hiperkolesterol kan kolesterolü yırtıcıları (hiperlested kan kolesterolü heterozigot ve aile dışıdır), hiperlipidemi (karışık) (Fr ve Frederson'a göre LLA ve LLB grupları), artan trugliserili olan hastaların tedavisinde diyeti desteklemek için reçete edilir. Kanda (Fredrickson sınıflamasına göre Grup IV) ve diyete yeterli yanıt alınamayan kanda betalipoprotein bozukluğu olan hastalarda (Fredrickson sınıflamasına göre grup III).

Toplam kolesterolü (C - toplam), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolü (LDL - C), apolipoprotein B (APO B) ve trigliseridi (TG) azaltmak ve yüksek yoğunluklu kolesterol lipoproteininin (HDL - C) artmasına yardımcı olmak.

Atorvastatinin aynı zamanda hiperkolesterolemili hiperlested aile hastalarında C - Total ve LDL - C'yi azalttığı da endikedir.

Lipitor 20 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kardiyovasküler komplikasyonlara ilişkin hükümler

Klinik olarak kardiyovasküler hastalık (KVH) belirtisi olmayan hastalar ve kan lipid bozuklukları olan veya olmayan ancak sigara içme, yüksek tansiyon, diyabet, HDL - C düşüklüğü gibi koroner kalp hastalığı (KKH) için risk faktörleri bulunan hastalar veya aile öyküsünde erken koroner arter hastalığı olan hastalar için Avortasatin şu amaçlarla tasarlanmıştır:

  • Koroner arter hastalığı ve miyokard enfarktüsünden (Mi) ölüm riskini azaltmak.
  • Miyokard enfarktüsü riskini azaltın.

    Çocuklarda (10 - 17 yaş)

    Atorvastatin, hiperlemom kolesterolü ile 10 ila 17 yaşları arasında adet gören ve uygun diyetlerle tedaviden sonra hastalar hala aşağıdaki özelliklere sahip olan erkek ve kız çocuklarında toplam kolesterol, LDL - C ve APO B'yi azaltmak için diyetleri desteklemek üzere tasarlanmıştır:

  • LDL - C hala> 190mg/dl veya LDL - C düzeyi> 160mg/dl. İndirgeyici bir enzim inhibitörüdür 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril - Koenzim A (HMG - CoA). Bu enzim, erken bir aşama olan ve kolesterol biyosentezinin hızını sınırlayan HMG - COA'nın Mevalonat'a dönüşümünü katalize eder. Yüksek kolesterol veya zigot genetik kolesterolü veya heterozigot, genetik olmayan kan kolesterolü ve karışık kan lipid bozuklukları olan hastalarda, Atorvastatin toplam kolesterolü, lipoprotein kolesterolü düşük moleküler ağırlığı (LDL - C) ve Apolipoprotein B'yi (APO B) azaltır. Atorvastatin ayrıca çok düşük molekül ağırlıklı lipoprotein kolesterol lipoproteini (VLDL - C) ve trigliseritleri (TG) azaltır ve yüksek molekül ağırlıklı lipoprotein kolesterol lipoproteini (HDL - C) arttırır.

    farmakokinetik

    Emilim

    Atorvastatin içtikten sonra hızla emilir ve 1 ila 2 saat içinde plazmadaki en yüksek konsantrasyona (CMAX) ulaşır. Atorvastatin, oral çözeltiden sonra film bazlı film torbalarının yaklaşık %95 - 99'unu oluşturur.

    Dağıtım

    Atorvastatinin ortalama dağılımı yaklaşık 381L'dir. Atorvastatin plazma proteinlerine %98'in üzerinde bağlanır. Atorvastatin vücut yağı kan bariyerini geçmelidir.

    Metabolizma

    Atorvastatin, Cytocrom P450 3A4 (O - ve P - Hidroksilasyon ve birçok farklı oksidan beta ürünü) tarafından metabolize edilir. Dolaşım sırasındaki HMG inhibitörleri - COA Redüktaz'ın yaklaşık %70'i aktif yolculuklardan kaynaklanmaktadır.

    Eleme

    Atorvastatin karaciğerde metabolize edildikten sonra esas olarak safra yoluyla veya karaciğer dışında elimine edilir. Atorvastatinin plazmadaki ortalama satış süresi yaklaşık 14 saattir. HMG - Coa Redüktaz inhibitörlerinin aktivitesinin yarısı, aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle yaklaşık 20 ila 30 saattir.

  • Almadan önce Toplam kolesterol için Lipitor 20mg Pfizer Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Günde bir kez, herhangi bir zamanda, yiyecekle birlikte veya yemekle birlikte ağızdan alın.

    Dozaj

    Dozaj günde bir kez 10mg ila 80mg arasındadır. Başlangıç ​​ve idame dozu, başlangıçtaki LDL - C düzeyine, tedavinin hedeflerine ve hastanın yanıtına bağlı olarak her hasta için somutlaştırılmalıdır.

    Birincil kan kolesterolünün ve hiperlipideminin artması

    Hastaların çoğu 10 mg x 1 kez/gün atorvastatin dozu ile kontrol edilmektedir.

    Hiper kolesterol homozigottur

    Şu anda yalnızca sınırlı veri var.

    Hiperkolesterol hiperkolesterol hipertansiyonu olan hastalarda atorvastatin dozu 10 mg ila 80 mg/gün olup, bu hastalarda diğer lipid tedavileri (örn. LDL ayrımı) için veya bu yöntemlerin mevcut olmadığı durumlarda destekleyici ilaç olarak Atorvastatin kullanılmalıdır.

    Kardiyovasküler Önleme

    Başlangıç ​​yedekleme testlerinde doz 10 mg/gündür. Mevcut talimatlara göre kolesterol konsantrasyonuna (LDL -) ulaşmak için daha yüksek dozlar alınabilir.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur (ilacı kullanırken dikkatli olunması gereken kısma bakın).

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda lipitor dikkatli kullanılmalıdır. İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendike lipitor (kontrendikasyonlara bakın).

    Yaşlı hastalar

    70 yaş üstü hastalarda önerilen dozda ilaçların güvenliği ve etkinliği, genel popülasyon grubuyla benzerdir.

    Çocuklar

    Hiper kolesterol.

    20 yaş ve üzeri heterozigot aileden hiperkolesterolin hiperkolesterolü olan hastalar için Atorvastatin'in önerilen başlangıç ​​dozu günlük 10 mg olup, yanıt ve tolerans kapasitesine göre günlük doz 80 mg'a kadar artırılabilir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doz aşımı durumunda hastaların semptomlara göre tedavi edilmesi ve gerekli destek tedbirlerinin kullanılması gerekir. Karaciğer fonksiyonlarının kontrolü yapılmalı ve serum CK düzeyleri kontrol edilmelidir. Atorvastatinin çoğu plazma proteinlerine bağlı olduğundan diyaliz, avortastatinin vücuttan atılımını neredeyse artırmaz.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Lipitor kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Enfeksiyonlar ve parazitler: Rinit boğaz.
  • bağışıklık: alerjik reaksiyonlar.
  • Metabolizma ve beslenme: Hipergarik hiperglisemi.
  • sinir: baş ağrısı.
  • Solunum, göğüs ve mediasten: Arkaik anjina, burun kanaması.
  • sindirim: kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, mide bulantısı, ishal.
  • kas - kemik ve bağ dokusu: kas ağrısı, eklem ağrısı, baş ağrısı, kas spazmı, eklem şişmesi, sırt ağrısı.
  • Test: Anormal karaciğer fonksiyon testi, kan kreatininde artış.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Metabolizma ve beslenme: düşük kan şekeri, kilo alımı, anoreksi.
  • Zihinsel: kabuslar, uykusuzluk. sinir: baş dönmesi, parestezi, duyu azalması, tat alma bozukluğu, uykusuzluk.

  • gözler: bulanık görme.
  • kulaklar ve iç kulaklar: kulak çınlaması.
  • sindirim: kusma, üst ve alt karın ağrısı, geğirme, pankreatit. karaciğer - safra: hepatit.

    Deri ve deri altı dokusu: ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, saç dökülmesi .

  • kas - kemik ve bağ dokusu: Ağrı, kas yorgunluğu.
  • İlacın kullanıldığı sistem ve durumlar: Zorlanma, halsizlik, göğüs ağrısı, periferik ödem, halsizlik, ateş.
  • Test: pozitif lösemi.
  • Nadir, 1/10.000

  • Kan ve lenf sistemi: trombositopeni.
  • Nörolojik: periferik nöropati.
  • Göz: görme bozuklukları. karaciğer - safra: kolestaz.

    Deri ve deri altı dokusu: Nörit, kirpi dermatiti, çeşitli gülleri, Stevens - Johnson sendromunu ve zehirli bağışı içerir.

  • kas - kemik ve bağ dokusu: kas hastalığı, kas iltihabı, kas yapısı, tendon travması, bazen kan damarlarına bağlı komplikasyonlar.
  • Çok nadir, ADR

  • Bağışıklık: Aşırı duyarlılık.
  • kulaklar ve iç kulaklar: işitme kaybı.
  • karaciğer: karaciğer yetmezliği.
  • Üreme ve meme bezi: dişi meme bezleri.
  • Bilinmeyen frekans

  • Kas - Kemik ve bağ dokusu: Bağışıklık yoluyla mekanik nekroz.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Lipitor aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    İlerleyen karaciğer hastalığı olması veya serum transaminaz artışı, normal düzeylerin üst sınırlarının aşılmasıyla açıklanmaz.

    Hamilelik sırasında, emzirme döneminde ve kadınların uygun doğum kontrol yöntemi kullanmama olasılığı yüksektir.

    Kullanım önlemleri

    Karaciğer üzerindeki etkiler

    tedaviye başlamadan önce ve sonrasında periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hasarını düşündüren herhangi bir belirti veya semptom görüldüğünde hastalar karaciğer fonksiyonu açısından test edilmelidir. Transaminaz normal sınırın (ULN) 3 katı kadar artarsa ​​Atorvastatin dozu azaltılmalı veya kesilmelidir. Çok fazla alkol tüketen veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda Atorvastatin kullanırken dikkatli olun.

    Hemorajik felç

    İnme veya yeni geçirilmiş beyin anemisi (TIC) olan koroner arter hastalığı (KKH) olmayan hastalardaki mutant gruplar üzerinde yapılan bir test sonrası analizinde, Atorvastatin 80 mg ile tedaviye başlayan hastalarda kanamaya bağlı felç riski plaseboya göre daha yüksektir. Daha önce hemorajik inme veya delik enfarktüsü geçirmiş hastalarda risk daha da artıyor.

    Daha önce hemorajik felç veya kan kaybı geçirmiş olan hastalar için Atorvastatin 80 mg'ın risk ve yararları arasındaki denge kesin değildir ve tedaviye başlamadan önce hemorajik inme riski dikkatle değerlendirilmelidir.

    Mekanik efektler - Kemik

    Diğer HMG - Koa Redüktaz inhibitörleri gibi, Atorvastatin de bazen iskelet kaslarını etkileyebilir ve kas ağrısına, kas iltihabına ve kas hastalığına neden olabilir; kas ve kaslara ilerleyebilir; ölümcül olabilen, kreatin kinaz (CK) (> 10 kat NÜS), Miyoglobin kanı ve miyoglobinde önemli bir artışla karakterize edilen bir durum bozulabilir.

    Bağışıklık yoluyla kas nekrozunun (IMNM) olduğu çok nadir raporlar vardır. veya bazı statinlerle tedavi sonrasında. IMNM klinik olarak uzun süreli uyluk kası zayıflığı ve serum kreatin konsantrasyonunun artmasıyla karakterize edilir; bu durum statin tedavisi durdurulduğunda ortaya çıkmaz.

    İnterstisyel akciğer hastalığı

    Bazı vakalarda, özellikle de uzun süreli tedavi durumunda bazı statinlerin kullanımı sırasında interstisyel akciğer hastalığı raporu olmuştur. İfade nefes almayı, kuru öksürüğü ve genel sağlıkta azalmayı (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş) içerebilir. İnterstisyel pnömoni şüphesi olan bir hasta varsa ilacı almayı bırakın.

    Endokrin işlevi

    İlacı kullanırken aç olduğunuzda hemoglobin A1C düzeyinin ve kan şekerinin arttığına dair raporlar bulunmaktadır. Ancak statin grubunda kan damarı riskinin azalmasıyla hiperglisemi riski de azalır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    bilinmiyor.

    Hamilelik

    Hamilelik sırasında Atorvastatin kullanımı kontrendikedir.

    Emzirme dönemi

    Atorvastatin ile eş zamanlı ilaç tedavisinin etkileri

    Atorvastatin, Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) tarafından metabolize edilir ve OatP1B1 taşıma proteini gibi bir taşıma proteini substratıdır. CYP3A4 inhibitörleri veya taşıma proteinleri ile birlikte kullanılması, plazma Atorvastatin düzeylerini artırabilir ve kas hastalığı riskini artırabilir. Atorvastatinin fibrik asit türevleri ve ezetimib gibi kas hastalıklarına neden olabilecek diğer ilaçlarla aynı anda kullanılması durumunda da risk artabilmektedir.

    CYP3A4 inhibitörleri

    Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (Siklosporin, Telitromisin, Klaritromisin, Delavirdin, Stiripentol, Ketokonazol, Vorikonazol, Itrakonazol, Posakonazol ve HIV Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indir, Indires, Indires, Indires Darunavir gibi) Atorvastatin düzeylerini önemli ölçüde artırabilir.

    Ortalama CYP3A4 inhibitörleri (eritromisin, diltiazem, verapamil ve flukonazol gibi) plazma Atorvastatin düzeylerini artırabilir.

    CYP3A4 indüksiyon ilaçları

    Atorvastatin döneminde CYP3A4 indüksiyon ilaçları (Efavirenz, Rifampin, St. John gibi) ile birlikte kullanıldığında plazma Atorvastatin düzeylerini düşürebilir.

    Taşıma proteini inhibitörleri (siklosporin gibi) Atorvastatin düzeylerini artırabilir.

    gemfibrozil/Fibrik asit türevleri

    Fibratları yalnızca bazen kas yapısı da dahil olmak üzere mekanik olaylarla ilgili olarak kullanın. Fibrik asit türevlerinin Atorvastatin ile eş zamanlı kullanılması durumunda bu değişkenlerin riski artabilir. Atorvastatinin fibrik asit türevleri ile kombinasyonunun kullanılması gerekiyorsa, en düşük Atorvastatin dozu etkili ve uygun hasta takibi olmalıdır.

    ezetimibe

    Ezetimibe'yi yalnızca bazen kas yapısı da dahil olmak üzere mekanik olaylarla ilgili olarak kullanın. Ezetimibe'nin Atorvastatin ile eş zamanlı kullanılması durumunda bu risk artabilir.

    Kolestipol

    Atorvastatin konsantrasyonu ve metabolitleri, Colestipol'ün Atorvastatin ile aynı anda kullanıldığında plazmada aktif aktiviteye sahiptir (radyoaktif Atorvastatin konsantrasyonu: 0.74). Ancak Atorvastatin'in Colestipol ile birlikte kullanılmasının lipit üzerindeki etkisi, iki ilaçtan yalnızca birinin alınmasına göre daha yüksektir.

    Fusidik asit

    Statinlerle birlikte sistemik şeker ile fusidik asit sistemi kullanıldığında kas pilotu dahil kas hastalığı riski artar.

    kolşisin

    Kas hastalığı raporu nedeniyle kullanırken dikkatli olun.

    Atorvastatin'in aynı anda kullanılan diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

    digoksin

    Eş zamanlı kullanıldığında, digoksin ve 10 mg atorvastatin dozu tekrarlanır, Digoksin stabilitesinin konsantrasyonu bir miktar artar.

    Oral kontraseptifler

    Atorvastatinin oral kontraseptiflerle eş zamanlı kullanımı Noretindron ve Ethinyl Oestradiol konsantrasyonunu artırabilir.

    warfarin

    , protrombin zamanında önemli bir değişiklik olmadığından emin olmak için, Kumarin antifieri alan hastalarda Atorvastatin tedavisine başlamadan önce ve tedavinin ilk döneminde düzenli olarak protrombin süresini belirlemelidir. Atorvastatinin, antifinal ilaç kullanmayan hastalarda kanama veya protrombinin zamanının değişmesiyle ilgisi yoktur.

    Çocuklar

    Tıbbi etkileşim - İlaç yalnızca yetişkinler üzerinde gerçekleştirilmiştir. Çocuklarda ilaç etkileşimi bilinmemektedir. İlaç etkileşimleri ve ilgili uyarılar Yetişkinlerde atorvastatin, çocuklarda da dikkate alınmalıdır.

    Saklama

    30 °C'nin altında saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler