Таблетки Липитор 40 мг Pfizer для лечения общего холестерина (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Аторвастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Аторвастатин	40мг

Использование

Показания

препарат липитор 40 мг показан в следующих случаях:

Поддержка диет при лечении пациентов с общим холестерином (С - общий), холестерином липопротеинов низкой плотности (ЛПНП - С), аполипопротеином В (АПО В) и триглицеридами (ТГ) и содействием повышению уровня липопротеинов липопротеинов (ЛПВП - С) у пациентов с больными гиперлемофилией (гиперлестный холестерин в крови гетерозиготный и несемейный), гиперлипидемией (смешанной) (группа) IIA и IIB по классификации Фредриксона), повышение уровня триглицеридов (IV группа по классификации Фредриксона) и у больных беталипопротеином (III группа в III группе по классификации Ед.

Снижение уровня ХС-Общего и ХС-ЛПНП-Х у больных с гиперхолестеринемией.

Условия сердечно-сосудистых осложнений

Пациентам, у которых нет клинических проявлений сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), а также пациентам с нарушениями липидного спектра крови или без них, но имеются факторы риска развития ишемической болезни сердца (ИБС), такие как курение, высокое кровяное давление, диабет, низкий уровень холестерина ЛПВП или пациенты с семейным анамнезом пациентов с ранней ишемической болезнью сердца, аторвастатин показан для:

Снизить риск смерти от ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда. Сотрудничество.

Аторвастатин предназначен для поддержки диеты с целью снижения общего холестерина, ЛПНП-С и АПО В у мальчиков и девочек, у которых в возрасте от 10 до 17 лет наблюдаются менструации с повышенным уровнем холестерина в крови, после лечения соответствующей диетой у пациентов сохраняются следующие характеристики:

Уровень холестерина ЛПНП > 190 мг/дл или уровень холестерина ЛПНП > 160 мг/дл. Редуктаза, фермент ограничения скорости, отвечает за превращение 3-гидрокси-3-метил-глутарил-коэнзима А в мевалонат, предшественник стеринов, в том числе холестерина. Триглицериды и холестерин в печени объединяются в липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП) и высвобождаются в плазму для распределения по периферическим органам. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) образуются из ЛПОНП и катаболизируются главным образом через высокоцентральные рецепторы ЛПНП (рецептор ЛПНП).

Аторвастатин снижает уровень холестерина и липопротеинов в сывороточных ингибиторах путем ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы и синтеза холестерина в печени и увеличения количества рецепторов ЛПНП печени на поверхности клеток, что увеличивает восстановление и катаболизм ЛПНП.

Аторвастатин снижает выработку ЛПНП и количество ЛПНП. Аторвастатин вызывает сильное и устойчивое усиление работы рецептора ЛПНП наряду с полезным изменением качества циркулирующих элементов ЛПНП. Аторвастатин эффективен в снижении уровня холестерина ЛПНП у пациентов с гиперхолестерилиновой гипертензией, группа населения часто не реагирует на препараты, снижающие уровень липидов.

Было показано, что аторвастатин снижает концентрацию общего холестерина (30–46%), холестерина ЛПНП (41–61%), аполипопротеина B (34–50%) и триглицеридов (14–33%), одновременно создавая разницу в уровне холестерина ЛПВП и аполипопротеина А1 в исследовании, которое отвечает на исследование дозировки. Эти результаты подходят для пациентов с гетерозигным уровнем холестерина в крови, гиперплазией холестерина в крови и смешанными липидами крови, включая пациентов с инсулиноиндуцированным диабетом.

Было показано, что скидка C, LDL-C и аполипопротеин B снижают риск сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смерти.

Фармакокинетика

Абсорбция

Аторвастатин быстро всасывается после употребления, пик в плазме достигается через 1-2 часа. Уровень абсорбции и концентрация аторвастатина в плазме повышаются пропорционально дозе аторвастатина. Таблетки Аторвастатина по биодоступности составляют от 95% до 99% раствора. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет примерно 14%, а для всего организма ингибиторов ГМГ-КоА - примерно 30%.

Низкое использование в организме связано с очисткой слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта или первым метаболизмом через печень перед кровообращением. Хотя пища снижает скорость и всасывание препарата примерно на 25% и 9%, при оценке по пиковой концентрации CMAX в плазме и площади под кривой (AUC), эффективность ХС ЛПНП одинакова независимо от того, применяется ли аторвастатин или нет с пищей.

Более низкие уровни аторвастатина в плазме (примерно на 30% для CMAX и AUC) при приеме препарата вечером по сравнению с приемом утром. Однако эффективность снижения уровня Х-ЛПНП одинакова независимо от того, в какое время принимается лекарство в течение дня.

Распространение

Среднее распределение аторвастатина составляет примерно 381 л. Коэффициент сцепления с белками плазмы аторвастатина >98%. Соотношение между концентрацией препарата в эритроцитах и плазме составляет примерно 0,25, что свидетельствует о плохом проникновении препарата в эритроциты.

Метаболизм

Аторвастатин превращается преимущественно в гидроксипроизводные по орто- и пара-положениям и продукты окисления в бета-положениях. На Vitro эффект ингибирования ГМГ - КоА-ферментов гидроксиметаболических веществ у Орто и Пара эквивалентен этому эффекту Аторвастатина. Примерно 70% ингибирующей активности ферментов ГМГ-КоА в кровообращении обусловлено активными метаболитами.

Вводные исследования предполагают важность метаболизма аторвастатина с помощью CYP3A4, подходящего для высокого уровня уровней аторвастатина в плазме у людей после одновременного применения с эритромицином, ингибитором, известным для этого фермента. Исследования in vitro также показывают, что аторвастатин является слабым ингибитором CYP 3A4.

Одновременное применение аторвастатина с терфенадином не влияет клинически на концентрацию терфенадина в плазме, соединения, конвертируемого преимущественно CYP3A4, поэтому аторвастатин не будет существенно изменять названия субстратов CYP 3A4. У животных гидроксиметаболиты в орто-положении все еще подвергаются воздействию глюкуронида.

Устранение

Аторвастатин и его метаболиты выводятся в основном через желчь после метаболизма в печени или за ее пределами, однако препарат, по-видимому, не имеет цикла рециркуляции в кишечнике и печени. Среднее время реализации в плазме аторвастатина у человека составляет примерно 14 часов, однако время реализации ингибирующей активности ГМГ-КоА-редуцирующих ферментов составляет 20-30 часов за счет вклада активных метаболитов. Менее 2 % дозы аторвастатина содержится в перцовой воде после употребления.

Особые целевые группы

Пожилые люди: концентрация аторвастатина в плазме у пожилых людей (≥65 лет) здоровых выше (приблизительно 40% для CMAX и 30% для AUC) по сравнению с молодыми людьми.

Печеночная недостаточность: концентрации аторвастатина в плазме значительно повышаются (примерно в 16 раз для CMAX и в 11 раз для AUC) у пациентов с хроническими заболеваниями печени, вызванными употреблением алкоголя (Дети - PUGH). тип Б).

Прежде чем принимать Таблетки Липитор 40 мг Pfizer для лечения общего холестерина (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Пациентам следует соблюдать стандартную диету для снижения уровня холестерина во время лечения аторвастатином. Аторвастатин можно применять в любое время суток, во время еды.

Дозировка

Общие сведения

Дозировка составляет от 10 до 80 мг один раз в день.

Начальную и поддерживающую дозу следует конкретизировать для каждого пациента в зависимости от исходного уровня ХС ЛПНП, целей лечения и реакции пациента.

После начала лечения или во время приема стандартной дозы аторвастатина необходимо поддерживать концентрацию липидов в течение 2–4 недель и соответствующим образом корректировать дозу.

Повышение первичного холестерина в крови и гиперлипидемия (смешанная)

Большинству пациентов назначают аторвастатин в дозе 10 мг 1 раз в день. Эффект от лечения очевиден в течение 2 недель, а максимальный ответ обычно достигается в течение 4 недель. Этот ответ сохраняется при длительном использовании.

Гиперхолестерин гомозиготен

Доза аторвастатина у пациентов с гиперхолестерилиновой гипертензией из гомозиготной семьи составляет от 10 до 80 мг/сут. У таких пациентов аторвастатин следует использовать в сочетании с другими методами лечения липидов крови (например, при передаче ЛПНП) или применять при отсутствии других методов лечения.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

В основном тесте профилактики сердечно-сосудистых заболеваний доза составляет 10 мг/день. Дозу можно увеличить до достижения уровня холестерина (ЛПНП-) согласно действующей инструкции.

Дети

Применение препаратов у детей осуществляет врач, имеющий опыт лечения гиперлипидемии у детей и должен регулярно оценивать процесс лечения.

Для пациентов с гиперхолестеринемическими гиперхимическими и клиническими свойствами в возрасте 10 лет и старше рекомендуемая стартовая доза аторвастатина составляет 10 мг в день. Суточная доза может быть увеличена до 80 мг в зависимости от реакции и переносимости.

Необходимо корректировать дозу на каждом объекте пациента в соответствии с рекомендуемыми целями лечения. Корректировки должны быть внесены в течение 4 недель или более. Корректировка дозы до 80 мг в день основана на данных исследований у взрослых и ограниченных клинических данных детских исследований с гиперлестированным гиперлемомным холестерином.

Имеется мало данных о безопасности и эффективности у детей с гиперлестедным гиперхолестерином, который является гетеросексуальным, в возрасте от 6 до 10 лет, полученных в открытых исследованиях. Аторвастатин не показан для лечения пациентов младше 10 лет.

Дакукс/другой контент может больше подходить для этой группы пациентов.

Применяется у пациентов с печеночной недостаточностью

Следует соблюдать осторожность при применении липитора у пациентов с печеночной недостаточностью. Противопоказано применение липитора пациентам с прогрессирующим заболеванием печени.

Применяется в сочетании с другими препаратами

У пациентов с циклоспорином или ингибиторами протеазы ВИЧ (типранавир и ритонавир) или ингибиторами протеазы гепатита С (телапревир) следует избегать лечения липитором.

У пациентов с ВИЧ при применении лопинавира в сочетании с ритонавиром следует соблюдать осторожность при назначении липитора и использовании минимально необходимой дозы. У пациентов, принимающих кларитромицин, отраконазол или у пациентов с ВИЧ, применяемых в сочетании с саквинавиром и ритонавиром, дарунавиром и ритонавиром, фосампренавиром или фосампренавиром и ритонавиром, лечение липитором должно быть ограничено дозой 20 мг и должно пройти соответствующую клиническую оценку для обеспечения наилучшего применения.

У пациентов с ингибиторами протеазы ВИЧ, нельфинавиром или ингибиторами протеазы гепатита С являются боцепревир, лечение липитпором должно быть ограничено дозой 40 мг и должна пройти соответствующая клиническая оценка для обеспечения минимально необходимой дозы липитпора.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? В случае передозировки пациентам необходимо лечить симптомы и при необходимости принимать поддерживающие меры. Поскольку аторвастатин прочно связан с белками плазмы, диализом сложно существенно увеличить клиренс аторвастатина.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании липитора 40 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Системные реакции организма: аллергические реакции

Печень: необычный функциональный тест печени, повышение уровня киназы крови в крови.

Системный орган: дискомфорт, слабость, боль в груди, периферические отеки, утомляемость, лихорадка. Метаболизм и питание: гипогликемия, увеличение веса, анорексия.

Неврологические: периферическая невропатия.

Глаза: нарушения зрения и лимфатической системы: снижение тромбоцитов.

При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Липитор 40 мг противопоказан в следующих случаях:

Гиперчувствительность к каким-либо компонентам препарата.

Меры предосторожности при применении

влияют на печень

Перед началом лечения и периодически следует проводить функциональные пробы печени. Пациенты с любыми признаками или симптомами предполагают, что при повреждении печени следует провести функциональные тесты печени. Пациентов, у которых развивается повышение уровня трансаминаз, следует наблюдать до появления (аномальных) отклонений. Если повышение уровня трансаминаз в 3 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН) продолжается, следует уменьшить дозу или отменить аторвастатин.

Аторвастатин следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем или имеющим в анамнезе заболевания печени.

Профилактика инсульта за счет снижения снижения уровня холестерина (Sparcl).

В постпроизводственном анализе инсульта у пациентов без ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесших транзиторную ишемическую (лучевую) частоту геморрагического инсульта у пациентов, начавших прием аторвастатина в дозе 80 мг, выше, чем у плацебо. Повышенный риск особенно регистрируется у пациентов, перенесших геморрагический инсульт или повторный инфаркт в начале исследования.

Для пациентов, ранее перенесших геморрагический инсульт или редукционный инфаркт, баланс между риском и пользой аторвастатина в дозе 80 мг неясен, и перед началом лечения следует тщательно учитывать потенциальный риск геморрагического инсульта.

Эффекты мышц

Аторвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-Коа-редуктазы, в некоторых редких случаях может влиять на скелетные мышцы и вызывать мышечные боли, мышечное воспаление и мышечные заболевания, которые могут прогрессировать до состояния, которое может быть опасным для жизни из-за значительного повышения уровня креатинкиназы (КК) (> 10 раз от ВГН), миоглобинемии и миоглобина до почечной недостаточности.

Очень редкие сообщения о некрозе мышц вследствие иммунопрепарата (IMNM) во время или после лечения некоторыми статинами. IMNM имеет клиническую характеристику, которая представляет собой близкую к стойкой мышечной слабости и повышение уровня креатинкиназы в сыворотке, которое все еще существует, несмотря на прекращение лечения статинами.

До лечения

Аторвастатин следует назначать с осторожностью пациентам с элементами предшествующей мышечной деструкции. Уровни КФК следует измерять перед началом лечения статинами в следующих случаях:

Почечная недостаточность.

Гипотиреоз. Другие закономерности.

В таких ситуациях риск лечения следует рассматривать как связанный с возможной пользой, и его следует клинически контролировать.

Если концентрация КФК значительно увеличивается (> 5 раз от ВГН) сначала не следует начинать лечение.

Измерение КРЕАТИН-КИНАЗЫ

Не измеряйте креатинкиназу (КК) после физических упражнений или при наличии какой-либо разумной замены, вызывающей увеличение КК, поскольку это затрудняет объяснение значения. Если концентрация КФК вначале значительно возрастает (>5 раз от ВГН), целесообразно измерить концентрацию в течение 5–7 дней, чтобы затем подтвердить результаты.

во время лечения

Пациенты должны быть обязаны незамедлительно сообщать о мышечной боли, судорогах или слабости, особенно при наличии дискомфорта или лихорадки. Если эти концентрации обнаруживаются значительно повышенными (>5 раз ВГН), следует прекратить лечение. Идет тщательное наблюдение.

Интерстициальные заболевания легких

Об исключениях интерстициального заболевания легких сообщалось для некоторых статинов, особенно при длительном лечении. Характеристики проявления могут включать одышку, кашель без мокроты и общее ухудшение здоровья (утомляемость, потеря веса и лихорадка). Если пациент подозревает, что у него развилось интерстициальное заболевание легких, ему следует прекратить лечение статинами.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

неизвестно.

Беременность

Аторвастатин противопоказан во время беременности. Женщины могут забеременеть, используя полный метод профилактики. Аторвастатин следует использовать только женщинам репродуктивного возраста, если эти пациентки точно не беременны и позднее проинформированы о рисках, которые могут возникнуть для эмбрионов.

Период грудного вскармливания

Аторвастатин противопоказан во время грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Эффект лекарственных средств, применяемых с аторвастатином

Аторвастатин метаболизируется цитохромом P450 3A4 (CYP3A4) и является субстратом печеночного транспорта полипептидов, транспортирующих органические анионы 1B1 (OATP1B1) и 1B3 (OATP1B3). Метаболиты аторвастатина являются субстратом ОАТР1В1. Аторвастатин также идентифицирован как субстрат мультилекарственного белка 1 (MDR1) и белка рака молочной железы (BCRP), который может ограничивать всасывание в кишечнике и клиренс аторвастатина.

Концентрированное применение ингибиторов CYP3A4 или транспортных белков может привести к повышению уровня аторвастатина в плазме и увеличить риск мышечных заболеваний. Риск также может увеличиться при одновременном применении Аторвастатина с другими лекарственными средствами, способными вызвать мышечные заболевания.

Ингибиторы CYP3A4

Было показано, что сильные ингибиторы CYP3A4 способствуют значительному повышению уровня аторвастатина. Следует избегать сильных ингибиторов CYP3A4 (например: циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, делавирдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол, некоторые вирусные препараты, используемые при гепатите С (например, элбасвир/гразопревир), ингибиторы протеазы ВИЧ включают лопинавир, атазанавир, индинавир, Дарунавир и др.) Если есть возможность. В случае неизбежного применения этих лекарственных средств с аторвастатином целесообразно рассмотреть начальную дозу и максимальную дозу аторвастатина и рекомендовать соответствующий клинический мониторинг пациента.

Умеренные ингибиторы CYP3A4 (такие как эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут повышать уровень аторвастатина в плазме. Повышенный риск мышечных заболеваний наблюдался при применении эритромицина в сочетании со статинами. Интерактивных исследований по оценке влияния амиодарона или верапамила на аторвастатин не проводилось.

Известно, что амиодарон и верапамил ингибируют активность CYP3A4, и одновременное применение с аторвастатином может повысить уровень воздействия аторвастатина. Поэтому следует учитывать максимальную максимальную дозу аторвастатина и рекомендовать соответствующий клинический мониторинг пациентов при одновременном применении с умеренными ингибиторами CYP3A4. После начала применения или после корректировки дозы ингибитора рекомендуется проводить соответствующий клинический мониторинг.

Индукция CYP3A4

Одновременное применение аторвастатина с цитохромом Р450 3А4 (например, эфавиренц, рифампин, зверобой) может привести к снижению уровня аторвастатина в плазме. В связи с механизмом двойного взаимодействия рифампицина (цитохром Р450 3А4 трогает и ингибирует всасывание клеток печени ОатР1В1) целесообразно одновременное применение Аторвастатина с Рифампином, поскольку замедление действия Аторвастатина после применения Рифампина может значительно снизить концентрацию Аторвастатина в плазме. Однако влияние рифампицина на концентрацию аторвастатина в клетках печени недостаточно изучено, и если невозможно избежать одновременного применения, следует тщательно контролировать эффективность пациента.

Ингибиторы транспорта

Ингибиторы транспортных белков (например, циклоспорин, летермовир) могут увеличивать контакт аторвастатина с телом. Влияние ингибирования печеночных абсорбентов на концентрацию аторвастатина в клетках печени недостаточно изучено. Если невозможно избежать одновременного применения, следует уменьшить дозу и контролировать клинический эффект.

Не рекомендуется применять Аторвастатин пациентам, применяющим Летермовир одновременно с циклоспорином.

гемфиброзил/производное фиброевой кислоты

Использование только фибрата иногда связано с событиями, связанными с мышцами, включая мышечный рисунок. Риск этих явлений может увеличиться при одновременном применении производных фиброевой кислоты и аторвастатина. Если избежать одновременного применения невозможно, для достижения целей лечения следует применять наименьшую дозу аторвастатина и проводить соответствующее наблюдение за пациентами.

эзетимиб

Применение только эзетимиба связано с явлениями, связанными с мышцами, включая мышечный рисунок. Следовательно, риск этих событий может увеличиться при одновременном применении эзетимиба и аторвастатина. Следует проводить соответствующий клинический мониторинг у таких пациентов.

Колестипол

Концентрация аторвастатина в плазме и его активных метаболитов снижается (соотношение между концентрациями аторвастатина: 0,74) при одновременном применении колестипола с аторвастатином. Однако влияние на липиды больше при одновременном применении аторвастатина и колестипола по сравнению с применением препарата отдельно.

Фузидовая кислота

Риск заболеваний мышц, включая мышечный рисунок, может увеличиться при одновременном применении в организме фузидовой кислоты. Механизм этого взаимодействия (фармакокинетический или фармакокинетический или и тот, и другой) неизвестен. Были сообщения о Тиу Ко Ван (включая некоторые случаи смерти) у пациентов, принимавших эту комбинацию препаратов.

Если вам необходимо обработать все тело, следует прекратить прием аторвастатина во время лечения фузидовой кислотой.

Колхицин

Хотя интерактивные исследования с аторвастатином и колхицином не проводились, были зарегистрированы случаи мышечных заболеваний при одновременном применении аторвастатина с колхицином, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении аторвастатина с колхицином.

Влияние аторвастатина на общие лекарственные препараты:

дигоксин

При одновременном применении дигоксина и 10 мг аторвастатина концентрация дигоксина в стабильном состоянии увеличивается незначительно. Пациентов, принимающих дигоксин, следует тщательно наблюдать.

Оральные контрацептивы

Одновременное применение аторвастатина с пероральными контрацептивами повышает концентрацию норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме.

варфарин

В клиническом исследовании у пациентов, получающих хронический варфарин, одновременное применение аторвастатина в дозе 80 мг в день с варфарином вызывает небольшое снижение протромбинового времени примерно на 1,7 секунды в первые 4 дня приема препарата и возвращение к норме в течение 15 дней после лечения аторвастатином.

Хотя существует лишь несколько очень редких случаев клинического взаимодействия антикоагулянтов, которые необходимо определить, перед началом лечения аторвастатином следует определить уровень протромбина. у пациентов, принимающих кумариновые антикоагулянты, и достаточно регулярно на ранних этапах лечения, чтобы гарантировать отсутствие значительных изменений протромбинового времени.

После регистрации стабильного протромбинового времени можно проводить мониторинг протромбина в то время, когда это часто рекомендуется пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда. При изменении или прекращении приема Аторвастатина следует повторить тот же процесс. Лечение аторвастатином не связано с кровотечением или изменением протромбинового времени у пациентов без антикоагулянтов.

Таблица 1. Влияние общих лекарственных препаратов на фармакокинетику аторвастатина

Режим лечения и общие продукты разница Типранавир 500 мг два раза в день/ритонавир 200 мг два раза в день, 8 дней (от 14 до 21) 40 мг 1, 10мг по 20 9.4 В случае одновременного применения с Аторвастатином не принимайте более 10 мг Аторвастатина каждый день. Клинически наблюдать за этими пациентами. 8,7 При дозе аторвастатина, превышающей 20 мг, рекомендуется проводить клиническое наблюдение за такими пациентами. С 5-7 увеличить до 400 мг два раза в день на 8), 4 - 18, через 30 минут после применения аторвастатина 40 мг 1 раз в 4 дня 3,9

в случае одновременного применения аторвастатина рекомендуют более низкую поддерживающую дозу аторвастатина. При дозе аторвастатина, превышающей 40 мг, рекомендуется проводить клиническое наблюдение за такими пациентами. 4 дня

40 мг однократно 3,3 Фосампренавир 1400 мг 2 раза в день, 14 дней 10 мг однократно за 4 дня 2,3 Аторвастатин не следует превышать суточную дозу 20 мг при применении с препаратами, содержащими элбасвир или гразопревир. содержат Летермовир. 1.37 Не пейте одновременно большое количество грейпфрута и аторвастатина. Привет. 1.18 Конкретных рекомендаций нет. ОД в течение 8 недель 0,74 ** Конкретного предложения нет Эфавиренц 600 мг ОД, 14 дней 10 мг через 3 дня 0,59 Конкретных рекомендаций нет. В то же время аторвастатин следует применять одновременно с рифампицином под клиническим контролем. 40 мг SD 1,35 Следует использовать более низкую стартовую дозу и проводить клинический мониторинг таких пациентов.

боцепревир 800 мг три раза в день, 7 дней 40 мг SD

2.3

следует принимать более низкую стартовую дозу и проводить клинический мониторинг этих пациентов. Доза аторвастатина не должна превышать суточную дозу 20 мг во время применения с БоЦепревиром.

* Содержит один или несколько ингибиторов CYP3A4 и может повышать концентрацию в плазме лекарственных препаратов, метаболизируемых CYP3A4. Выпитый стакан 240 мл грейпфрутового сока также снижает AUC до 20,4% для активных ортогидрокси-метаболитов. Большое количество грейпфрутового сока (более 1,2 л в день в течение 5 дней) увеличивает AUC аторвастатина в 2,5 раза, а AUC ингибиторов ГМГ - КоА-редуктазы активна (аторвастатин и метаболиты) увеличивается в 1,3 раза.

** Соотношение основано на одном образце, полученном после приема дозы в течение 8–16 часов.

ОД = один раз в день, SD = однократная доза, 2 раза в день = два раза в день, 3 раза в день = три раза в день, 4 раза в день = четыре раза в день.

Таблица 2. Влияние аторвастатина на фармакокинетику общих лекарственных препаратов

аторвастатин и режим употребления наркотиков

Препараты одновременного применения Сино Норэтиндрон 1мг
Этинилэстрадиол 35 мкг 1,28
1,19 Есть нет конкретной рекомендации.

10 мг, один раз в день типранавир 500 мг два раза в день/ритонавир 200 мг два раза в день, 7 дней 01.08 не имеет конкретных рекомендаций. 0,73 Конкретных рекомендаций нет. Соотношение курсов лечения (прием препаратов одновременно с аторвастатином по сравнению с простым аторвастатином).

* Одновременное применение многих доз аторвастатина и феназона практически не обнаруживает эффектов выведения pHеназона.

ОД = один раз в день, стандартное отклонение = однократная доза, однократная доза = два раза в день.

Хранение

Хранение при температуре ниже 30°C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.