Lipofundin-infusie MCT/LCT 10% B.Braun levert energie, vet (250ml)
Toedieningsvorm 10 flessen
Specificaties Sojaolie, middellangeketentriglyceriden
Ingrediënt
Thành phần cho 100ml| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Soja-olie | 5g |
| Triglyceriden met middellange ketens | 5g |
Toepassingen
Indicaties
Lipofundin MCT/LCT-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:
triglyceriden zijn zojuist gehydrolyseerd, sneller uit de bloedsomloop verwijderd en volledig meer triglyceriden geoxideerd. Daarom zijn ze de energiemechanismen die de voorkeur hebben, vooral als er sprake is van stoornissen in het verlaten van of het gebruik van triglyceriden met lange ketens, bijvoorbeeld in het geval van lipase-lipoproteïnedeficiëntie, lipase-lipoproteïne, carnitinedeficiëntie en achteruitgang in carnitine-afhankelijke transportsystemen.
Alleen triglyceriden met lange ketens leveren onverzadigde vetzuren, dus worden ze voornamelijk gebruikt bij de ziektepreventie en de behandeling van essentiële vetzuren en worden ze alleen gebruikt als energiebron als secundaire functie.
Naast de functie van emulsie voor triglyceriden, is fosfatide de samenstelling van het celmembraan en zorgt het voor hun vloeibare toestand en biologische functie.
Glycerol, toegevoegd met als doel infectie van het bloed te veroorzaken, is het fysiologische tussenproduct in het proces van het metabolisme van glucose en lipiden: gemetaboliseerd om energie te leveren of gebruikt te worden om glucose, glycogeen en triglyceriden te synthetiseren.
Farmacologische onderzoeken naar de veiligheid hebben geen specifieke effecten aan het licht gebracht in vergelijking met de bovengenoemde voedingseffecten, zoals wanneer de speciale substraten oraal worden gebruikt.
farmacokinetische
absorptie
Vanwege de aderen is de biologische beschikbaarheid van de componenten van Lipofundin MCT/LCT 100%.
Distributie
Dosering, injectiesnelheid, metabolisme en specifieke elementen van elke patiënt (hongerniveau) zijn de meest relevante factoren om de maximale triglyceridenconcentratie te bepalen. Bij gebruik volgens de instructies en volg het doseringsprincipe, komt de triglyceridenconcentratie gewoonlijk niet boven de 4,6 mmol/l.
Ketenvetzuren hebben een lage affiniteit met albumine. Dierexperimenten met triglyceride-emulsie hebben zojuist aangetoond dat de ketenvetzuren bij een overdosis de bloedbaanbarrière kunnen overwinnen. Er wordt niet waargenomen dat enig nadelig effect van emulsie een mengsel van triglyceriden met middellange ketens en triglyceriden met lange ketens oplevert, omdat triglyceriden met lange ketens het effect hebben dat ze de hydrolyse van triglyceriden met middellange ketens remmen. Daarom kan het toxische effect op de hersenen worden uitgesloten na gebruik van Lipofundin MCT/LCT.
De placenta haalt gewoonlijk niet-verzadigde vetzuren met lange keten uit het bloed van de moeder en reguleert de bloedsomloop van de foetus. De overdracht van vetzuren is een zeer ingewikkeld proces waarbij veel eiwitten zich aan membranen en eiwitten hechten die zwevende vetzuren in de cel met elkaar verbinden, hoewel het mechanisme nog steeds niet zeker is. De placenta neemt de niet-estervetzuren uit het bloed van de moeder op en de vetzuren die vrijkomen door het lipase-lipoproteïne en het endotheliale lipase van de moeder.
Deze niet-estervetzuren komen de cellen binnen via passieve diffusie of door een eiwittransporterend membraan. Niet-veresterde vetzuren geassocieerd met het vetzuurbindende eiwit in de cel om te interageren met de cellen onder de cel, inclusief intracellulaire, mitochondriale netwerken, vetdruppels en peroxisoom.
Metabolisme
Na infusie worden triglyceriden gehydrolyseerd tot glycerol en vetzuren. Beide zijn opgenomen in de fysiologische paden om energie te produceren, biologische activiteitsmoleculen te synthetiseren, geboorte te geven en lipiden opnieuw te synthetiseren.
Eliminatie
De semi-desintegratiecyclus in het plasma van Lipofundin MCT/LCT duurt ongeveer 9 minuten.
Zowel de triglyceriden sojaolie als de ketentriglyceriden zijn zojuist volledig omgezet in CO2 en H2O. Slechts kleine hoeveelheden lipiden zijn bezig met het verwijderen van cellen van de huid en andere epitheelmembranen. Nieruitscheiding vindt vrijwel niet plaats.
Farmacokinetische
lipofundine MCT/LCT wordt gebruikt om energie en vetzuren ("essentiële") te leveren die niet zo verzadigd zijn als onderdeel van de voeding van het maag-darmkanaal. Voor dit doel bevat Lipofundin MCT/LCT triglyceriden met middellange ketens, triglyceriden met lange ketens (sojaolie), fosfatide (lecithine in eieren) en glycerol.
triglyceriden zijn zojuist gehydrolyseerd, sneller uit de bloedsomloop verwijderd en volledig meer triglyceriden geoxideerd. Daarom zijn ze de energiemechanismen die de voorkeur hebben, vooral als er sprake is van stoornissen in het verlaten van of het gebruik van triglyceriden met lange ketens, bijvoorbeeld in het geval van lipase-lipoproteïnedeficiëntie, lipase-lipoproteïne, carnitinedeficiëntie en achteruitgang in carnitine-afhankelijke transportsystemen.
Alleen triglyceriden met lange ketens leveren onverzadigde vetzuren, dus worden ze voornamelijk gebruikt bij de ziektepreventie en de behandeling van essentiële vetzuren en worden ze alleen gebruikt als energiebron als secundaire functie.
Naast de functie van emulsie voor triglyceriden, is fosfatide de samenstelling van het celmembraan en zorgt het voor hun vloeibare toestand en biologische functie.
Glycerol, toegevoegd met als doel infectie van het bloed te veroorzaken, is het fysiologische tussenproduct in het proces van het metabolisme van glucose en lipiden: gemetaboliseerd om energie te leveren of gebruikt te worden om glucose, glycogeen en triglyceriden te synthetiseren.
Farmacologische onderzoeken naar de veiligheid hebben geen specifieke effecten aan het licht gebracht in vergelijking met de bovengenoemde voedingseffecten, zoals wanneer de speciale substraten oraal worden gebruikt.
farmacokinetische
absorptie
Vanwege de aderen is de biologische beschikbaarheid van de componenten van Lipofundin MCT/LCT 100%.
Distributie
Dosering, injectiesnelheid, metabolisme en specifieke elementen van elke patiënt (hongerniveau) zijn de meest relevante factoren om de maximale triglyceridenconcentratie te bepalen. Bij gebruik volgens de instructies en volg het doseringsprincipe, komt de triglyceridenconcentratie gewoonlijk niet boven de 4,6 mmol/l.
Ketenvetzuren hebben een lage affiniteit met albumine. Dierexperimenten met triglyceride-emulsie hebben zojuist aangetoond dat de ketenvetzuren bij een overdosis de bloedbaanbarrière kunnen overwinnen. Er wordt niet waargenomen dat enig nadelig effect van emulsie een mengsel van triglyceriden met middellange ketens en triglyceriden met lange ketens oplevert, omdat triglyceriden met lange ketens het effect hebben dat ze de hydrolyse van triglyceriden met middellange ketens remmen. Daarom kan het toxische effect op de hersenen worden uitgesloten na gebruik van Lipofundin MCT/LCT.
De placenta haalt gewoonlijk niet-verzadigde vetzuren met lange keten uit het bloed van de moeder en reguleert de bloedsomloop van de foetus. De overdracht van vetzuren is een zeer ingewikkeld proces waarbij veel eiwitten zich aan membranen en eiwitten hechten die zwevende vetzuren in de cel met elkaar verbinden, hoewel het mechanisme nog steeds niet zeker is. De placenta neemt de niet-estervetzuren uit het bloed van de moeder op en de vetzuren die vrijkomen door het lipase-lipoproteïne en het endotheliale lipase van de moeder.
Deze niet-estervetzuren komen de cellen binnen via passieve diffusie of door een eiwittransporterend membraan. Niet-veresterde vetzuren geassocieerd met het vetzuurbindende eiwit in de cel om te interageren met de cellen onder de cel, inclusief intracellulaire, mitochondriale netwerken, vetdruppels en peroxisoom.
Metabolisme
Na infusie worden triglyceriden gehydrolyseerd tot glycerol en vetzuren. Beide zijn opgenomen in de fysiologische paden om energie te produceren, biologische activiteitsmoleculen te synthetiseren, geboorte te geven en lipiden opnieuw te synthetiseren.
Eliminatie
De semi-desintegratiecyclus in het plasma van Lipofundin MCT/LCT duurt ongeveer 9 minuten.
Zowel de triglyceriden sojaolie als de ketentriglyceriden zijn zojuist volledig omgezet in CO2 en H2O. Slechts kleine hoeveelheden lipiden zijn bezig met het verwijderen van cellen van de huid en andere epitheelmembranen. Nieruitscheiding vindt vrijwel niet plaats.
Voordat u neemt Lipofundin-infusie MCT/LCT 10% B.Braun levert energie, vet (250ml)
Hoe gebruikt u
Geneesmiddelen voor intraveneuze injectie.
Zachtjes schudden voor gebruik.
Lipidenemulsie is geschikt voor gebruik in perifere aderen en kan ook afzonderlijk via perifere aderen worden gebruikt als onderdeel van de veneuze voeding.
Er moet een Y-connector of een verbinding zo dicht mogelijk bij de patiënt worden geplaatst als de lipidenemulsie gelijktijdig met amine- en koolhydraatzuuroplossingen wordt gebruikt.
De gebruikstijd van Lipofundin MCT/LCT bedraagt doorgaans 1-2 weken. Indien gevoed door intraveneuze lijnen door lipidenemulsie verder gespecificeerd is, kan lipofundine MCT/LCT voor een langere tijd worden gebruikt, zolang er voldoende tracking is.
Dosering
wordt alleen de maximale dagelijkse dosis gegeven na stap voor stap verhogen met zorgvuldige controle van het vermogen om de overdracht te verdragen.
Afhankelijk van de energiebehoefte worden de volgende dagelijkse doses aanbevolen:
Volwassenen
Normale dosis is 0,7 - 1,5 g lipiden/kg per dag.
Overschrijd de maximale dosis van 2,0 g lipiden/kg/dag niet, bijvoorbeeld bij een hoge energiebehoefte of vetgebruik (zoals bij kankerpatiënten). Voor langdurige veneuze verzorgende behandeling thuis (> 6 maanden) en bij patiënten met het kortedarmsyndroom mag de overdracht van lipiden in de aderen niet hoger zijn dan 1,0 g/kg/dag. Voor patiënten die 70 kg wegen, is de dagelijkse dosis 2,0 g/kg/dag, wat overeenkomt met de maximale dagelijkse dosis van 1400 ml Lipofundin MCT/LCT.
Pediatrische groep
Het verhogen van de hoeveelheid geïntroduceerde lipiden met een toename van 0,5 - 1,0 g/kg/dag kan de mogelijkheid ten goede komen om de toename van plasmatriglyceriden te controleren en overtollige bloedlipiden te voorkomen.
Baby's hebben geen maandelijkse, pasgeboren baby's, pasgeborenen en kinderen om te oefenen: het wordt aanbevolen om de dagelijkse dosis van 3,0 g (maximaal 4,0 g)/kg/dag voor lipiden niet te overschrijden.
Bij pasgeboren baby's, pasgeboren baby's, pasgeborenen en kinderen moet de dagelijkse dosis lipiden gedurende 24 uur continu worden doorgegeven.
kinderen en adolescenten
De aanbeveling overschrijdt de dagelijkse lipidendosis van 2,0 - 3,0 g/kg/dag niet.
Verzendsnelheid
Moet verzenden met de laagst mogelijke transmissiesnelheid. In de eerste 15 minuten mag de transmissiesnelheid slechts gelijk zijn aan 50% van de maximaal te gebruiken transmissiesnelheid.
Moet patiënten nauwlettend in de gaten houden om te zien of er een bijwerking optreedt.
Maximale transmissiesnelheid
Volwassenen
tot 0,15 g/kg/uur voor lipiden.
Voor een patiënt die 70 kg weegt, komt dit aantal overeen met de maximale transmissiesnelheid van 105 ml Lipofundin MCT/LCT 10% per uur. De gebruikte hoeveelheid lipide is 10,5 g per uur.
Baby's hebben geen maandelijkse, pasgeboren baby's, pasgeborenen en kinderen om te oefenen
tot 0,17 g/kg/uur voor lipiden.
Kinderen en adolescenten
tot 0,13 g/kg/uur voor lipiden.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
hyperlipidemie, metabole acidose. Bovendien kan het vetoverbelastingssyndroom optreden.
Behandeling
Stop met zenden zodra er tekenen van een overdosis zijn. Andere behandelingen zullen afhangen van hun specifieke symptomen en hun ernst.
Nadat de symptomen zijn afgenomen, wordt de infusie aanbevolen, dus de overdrachtssnelheid moet regelmatig worden gecontroleerd.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Lipofundin MCT/LCT gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeer zeldzaam, ADR
Onbekende frequentie
Moleculariteit: cholestase.
Vetoverbelastingssyndroom
Een overdosis lipidenemulsie of een afname van het vermogen om triglyceriden te verwijderen kan leiden tot het "vetoverbelastingssyndroom". Moet de mogelijke tekenen van metabolische overbelasting in acht nemen.
Het vetoverbelastingssyndroom wordt gekenmerkt door verhoogde bloedlipiden, koorts, vetweefsel, lever met of zonder geelzucht, vergrote milt, bloedarmoede, leukopenie, reductie van bloedplaatjes, bloedstollingsstoornissen, hemolyse en mesh-hyperbody, abnormale leverfunctietests en coma.
Instructies voor het omgaan met ADR
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Lipofundin MCT/LCT is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Ernstige stijging van de bloedlipiden.
Moleculariteit in de lever. Ernstig nierfalen zonder niervervangende therapie. Dikke bloedvaten. Metabole acidose. Algemene contra-indicaties voor intraveneuze verzorging zijn onder meer: Een onstabiele toestand van de bloedsomloop is levensbedreigend (collaps en shock), onstabiele metabolische omstandigheden, acute fasen van een hartinfarct of beroerte), aandoeningen van vocht en elektrolyten zijn niet aanpasbaar, zoals hypotensie en uitdroging, acuut waterverlies. Serly De triglyceridenconcentratie moet regelmatig worden gecontroleerd tijdens Lipofundin MCT/LCT. Afhankelijk van de metabolische omstandigheden van de patiënt kan er sprake zijn van hyperglyceride. Als de plasmatriglyceridenconcentratie tijdens de overdracht van lipidenemulsies hoger wordt dan 4,6 mmol/l, moet de overdrachtssnelheid worden verlaagd. Het transmissieproces moet tijdelijk worden opgeschort als de plasmatriglyceridenconcentratie hoger wordt dan 11,4 mmol/l. Moet de vocht-, elektrolyten- of zuur-base-stoornissen aanpassen voordat de infusie wordt gestart. Het is noodzakelijk om de balans van elektrolyten in serum, vocht, zuur-base, cardiovasculaire functie en in de langetermijntransmissie van bloedcellen, bloedstolling en leverfunctie te controleren. Overgevoeligheidsreacties met een bestanddeel van Lipofundin MCT/LCT (bijvoorbeeld als gevolg van het spoor van eiwit in sojabonen of lecithine in eieren) zijn uiterst zeldzaam, maar kunnen niet volledig worden uitgesloten voor gevoelige patiënten. Lipofundin MCT/LCT moet onmiddellijk worden gestopt als er tekenen van allergische reacties optreden, zoals koorts, verkoudheid, huiduitslag en kortademigheid. Het leveren van energie met alleen lipidenemulsie kan metabole acidose veroorzaken. Daarom moet de hoeveelheid koolhydraten en aminozuren in de ader met vetemulsie voldoende zijn. Voor patiënten die volledig via de ader gevoed moeten worden, is het noodzakelijk om koolhydraten, aminozuren, elektrolyten, vitamines en sporenelementen te gebruiken. Daarnaast zorg je voor een adequate totaalvertaling. Mengen met onverenigbare stoffen kan leiden tot de ontleding van emulsie of precipiterende elementen, die beide leiden tot een hoog risico op vasculaire obstructie. In oplossingen met een hoger lipidengehalte (bijv. lipofundine MCT/LCT 20%) is de verhouding emulgator (fosfolipide) ten opzichte van olie lager dan in lipidenemulsies met een lager gehalte. Dit zorgt voor de concentratie van triglyceriden, fosfolipiden, vrije vetzuren en lipoproteïne - X, waardoor er minder plasmaziekten ontstaan. Daarom moet prioriteit worden gegeven aan lipidenemulsie met een hoger gehalte, zoals Lipofundin MCT/LCT 20%, vergeleken met een lagere lipidenemulsie. Wees voorzichtig bij patiënten met andere ziekten zoals hartfalen of nierfalen, ziekten die vaak verband houden met hoge leeftijd. Lipofundin MCT/LCT moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met tekenen van stoornissen in het lipidenmetabolisme, zoals nierfalen, diabetes, pancreatitis, verminderde leverfunctie, hypothyreoïdie (hyperioderidebloed) en bloedinfectie. Als Lipofundin MCT/LCT bij deze patiënten wordt gebruikt, moeten de serumtriglyceriden nauwlettend worden gecontroleerd. De dosis moet worden aangepast aan het metabolische tolerantieniveau. Het verhogen van de triglyceriden in het bloed 12 uur na de overdracht van lipiden duidt ook op stoornissen in de stofwisseling van de lipiden. Vrije vetzuren (FFA) concurreren met bilirubine op albuminelinkposities. Met name kinderen die met een maandelijks risico geboren worden, kunnen een hoger risico lopen op een teveel aan bilirubine, omdat hoge FFA-niveaus vrijkomen uit triglyceriden, wat leidt tot een hoge FFA/albumine-ratio. Bij zuigelingen die intraveneus worden gevoed, bestaat het risico op een teveel aan bloedbilirubine. Het niveau van triglyceriden en serumbilirubine moet worden gecontroleerd en indien nodig moet de snelheid van de overdracht van lipiden worden aangepast. Tijdens het proces van overdracht van Lipofundin MCT/LCT moet het worden beschermd om het licht van therapie te vermijden om de vorming van triglyceridenhydroperoxide te verminderen. Serly triglyceriden moeten regelmatig worden gecontroleerd tijdens het proces van lipofundine MCT/LCT, vooral als er een hoog risico bestaat op verhoging van de bloedlipiden. Misschien moet de dosis elke dag geleidelijk worden verhoogd. Afhankelijk van de metabolische omstandigheden van de patiënt kan er sprake zijn van hyperglyceride. Bij baby's moet de dosis worden overwogen als de plasmatriglyceridenconcentratie tijdens het overdrachtsproces hoger is dan 2,8 mmol/l. Bij oudere kinderen moet de dosis worden overwogen als de plasmatriglyceridenspiegels tijdens het overdrachtsproces hoger zijn dan 4,5 mmol/l. Lipiden kunnen bepaalde tests beïnvloeden (zoals bilirubine, lactaatdehydrogenase, zuurstofverzadiging) wanneer bloedmonsters worden genomen voordat de lipiden uit het bloed zijn verwijderd. Dit proces kan 4 tot 6 uur duren. heeft geen invloed. Geen of beperkte gegevens over het gebruik van Lipofundin MCT/LCT bij zwangere vrouwen. Diergegevens zijn onvolledig wat betreft toxiciteit voor het voortplantingssysteem. Tijdens de zwangerschap kan intraveneuze borstvoeding noodzakelijk zijn. Alleen voor Lipofundin MCT/LCT bij zwangere vrouwen na afweging van de voordelen - het risico van voorzichtigheid. De componenten/metabolieten van Lipofundin MCT/LCT worden uitgescheiden in de moedermelk, maar bij de behandelingsdosis is er geen invloed op de borstvoeding van zuigelingen. Over het algemeen mogen moeders die voeding via een ader krijgen geen borstvoeding geven. heparine Heparine wordt gebruikt in klinische doses die tijdelijke vrijgave van lipoproteïnelipase in het bloed veroorzaken. Dit kan in eerste instantie leiden tot een verhoging van de plasmalipidenresolutie, en daarna het meest opgeluchte nieuws over de klaring van triglyceriden. Derivaten van cumarine Sojaolie heeft een natuurlijk gehalte aan vitamine K1. Dit gehalte is echter zeer laag in de Lipofundin MCT/LCT, zodat het het bloedstollingsproces niet significant beïnvloedt bij patiënten die worden behandeld met coumarinederivaten. Maar de bloedstolling moet worden gecontroleerd bij patiënten die gelijktijdig met Coumarine worden behandeld. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
Borstvoedingsperiode
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Niet bewaren boven 25 ° C.
Niet bevriezen.
Bewaar flessen in kartonnen dozen om licht te vermijden.
Bij gebruik van het product in een flexibele zak is het noodzakelijk om de ventilatieplaatsen te verstoppen.
Als u filters gebruikt, moeten deze filters lipide kunnen absorberen.
Voordat u een lipidenemulsie met andere oplossingen via een Y-verbinding of een verbinding gebruikt, is het noodzakelijk om de verenigbaarheid van deze vloeistoffen te controleren, vooral wanneer u de transmissie-oplossing met het aanvullende medicijn gebruikt. Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij het doorgeven van oplossingen die tegelijkertijd valentie-elektrolyten bevatten (zoals calcium of magnesium).
de emulsie moet vóór verzending op natuurlijke wijze op kamertemperatuur worden gebracht, wat betekent dat het product niet in een verwarmingsapparaat (zoals een oven of magnetron) moet worden geplaatst.
Slechts één keer gebruiken. Moet elke ongebruikte emulsie annuleren.
moet het bevroren product annuleren.
Alleen gebruiken als de verpakking niet beschadigd is en de binnenkant emulsie in homogene vorm bevat en melkwit is. Controleer vóór gebruik met emulsieogen of er sprake is van fasescheiding.
Andere medicijnen
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- Rayzon
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions