Lipofundin-infusie MCT/LCT 10% B.Braun levert energie, vet (500 ml)

Toedieningsvorm 10 flessen x 500 ml
Specificaties Trigliceriden met middellange ketens, sojaolie

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Trigliceriden met middellange ketens	5g
Sojaolie	5g

Toepassingen

Indicaties

500 ml Braun Lipofundin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Levert energie omdat het lipide-ingrediënt beschikbaar is (MCT).

Lipofundin MCT/LCT wordt gebruikt om "essentiële" meervoudige "essentiële" vetenergie en zuren te leveren als onderdeel van de spijsverteringsvoeding. Voor dit doel bevat Lipofundin MCT/LCT triglyceriden met middellange ketens, triglyceriden met lange ketens (sojaolie), fosfatide (lecithine in eieren) en glycerol.

triglyceriden zijn zojuist gehydrolyseerd, sneller uit de bloedsomloop verwijderd en volledig meer triglyceriden geoxideerd. Daarom zijn ze de energiemechanismen die de voorkeur hebben, vooral als er sprake is van stoornissen in de vorm van verlatenheid en/of het gebruik van triglyceriden met lange ketens, bijvoorbeeld in het geval van een tekort aan lipase-lipoproteïne, gebrek aan lipase-lipoproteïne, een tekort aan carnitine en een carnitine-afhankelijk transportsysteem.

Alleen triglyceriden met lange ketens leveren onverzadigde vetzuren, dus worden ze voornamelijk gebruikt bij ziektepreventie en de behandeling van essentiële vetzuren, en worden ze alleen gebruikt als energiebron als secundaire functie.

Naast de functie van emulsie voor triglyceriden, is fosfatide de samenstelling van het celmembraan en zorgt het voor hun vloeibare toestand en biologische functie.

glycerol wordt toegevoegd met als doel emulsie te verschaffen in het bloed van het bloed, dat het fysiologische tussenproduct is in het proces van het metabolisme van glucose en lipiden: gemetaboliseerd om energie te leveren of gebruikt te worden om glucose, glycogeen en triglyceriden te synthetiseren.

Farmacologische onderzoeken naar de veiligheid hebben geen specifieke effecten aan het licht gebracht in vergelijking met de bovengenoemde voedingseffecten, zoals wanneer de speciale substraten oraal worden gebruikt.

Farmacokinetiek

absorptie

Biochemie: Door het gebruik van aders is de biologische beschikbaarheid van de componenten van Lipofundin MCT/LCT 100%.

Distributie

Dosering, injectiesnelheid, metabolisme en specifieke elementen van elke patiënt (hongerniveau) zijn de meest relevante factoren om de maximale triglyceridenconcentratie te bepalen. Bij gebruik volgens de instructies en het doseringsprincipe bedraagt de triglyceridenconcentratie doorgaans niet meer dan 4,6 mmol/l.

Ketenvetzuren hebben een lage affiniteit met albumine. Dierexperimenten met zuivere ketentriglyceriden tonen aan dat de ketenvetzuren bij een overdosis de bloedbarrière kunnen overwinnen. Er wordt niet waargenomen dat enig nadelig effect van emulsie een mengsel van triglyceriden met middellange ketens en triglyceriden met lange ketens oplevert, omdat triglyceriden met lange ketens het effect hebben dat ze de hydrolyse van triglyceriden met middellange ketens remmen. Daarom kan het toxische effect op de hersenen worden uitgesloten na gebruik van Lipofundin MCT/LCT.

De placenta haalt gewoonlijk niet-verzadigde vetzuren met lange keten uit het bloed van de moeder en reguleert de bloedsomloop van de foetus. De overdracht van vetzuren is een zeer ingewikkeld proces waarbij veel eiwitten zich aan membranen en eiwitten hechten die zwevende vetzuren in de cel met elkaar verbinden, hoewel het mechanisme nog steeds niet zeker is. De placenta neemt de niet-esterige vetzuren uit het bloed van de moeder op en de vetzuren die vrijkomen door lipaselipoproteïne en het endotheliale lipase van de moeder.

Deze niet-estervetzuren komen de cellen binnen via passieve diffusie of door een eiwittransporterend membraan. Het niet-veresterde vetzuur is geassocieerd met eiwitten die zwevende vetzuren in de cel binden om te interageren met de cellen onder de cel, inclusief intracellulaire, mitochondriale netwerken, vetdruppels en peroxisoom.

Metabolisme

Na infusie worden triglyceriden gehydrolyseerd tot glycerol en vetzuren. Beide zijn opgenomen in de fysiologische paden om energie te produceren, biologische activiteitsmoleculen te synthetiseren, geboorte te geven en lipiden opnieuw te synthetiseren.

Eliminatie

De semi-desintegratiecyclus in het plasma van Lipofundin MCT/LCT duurt ongeveer 9 minuten.

Zowel de triglyceriden sojaolie als de ketentriglyceriden zijn zojuist volledig omgezet in CO2 en H2O. Slechts kleine hoeveelheden lipiden zijn bezig met het verwijderen van cellen van de huid en andere epitheelmembranen. Nieruitscheiding vindt vrijwel niet plaats.

Voordat u neemt Lipofundin-infusie MCT/LCT 10% B.Braun levert energie, vet (500 ml)

Hoe te gebruiken

Intraveneuze infusie.

Zachtjes schudden voor gebruik.

Lipidenemulsie is geschikt voor gebruik in perifere aderen en kan ook afzonderlijk via perifere aderen worden gebruikt als onderdeel van de gehele voeding door de ader.

Moet de Y-connector of de connector zo dicht mogelijk bij de patiënt plaatsen als de lipidenemulsie gelijktijdig met de amino- en koolhydraatzuuroplossingen wordt gebruikt.

De tijd voor gebruik van Lipofundin® MCT/LCT 10% is doorgaans 1-2 weken. Als gevoed door intraveneuze lijnen met lipidenemulsie wordt toegevoegd, kan het voor langere tijd worden gebruikt voor lipofundin® MCT/LCT 10%, zolang er voldoende tracking is.

Dosering

wordt alleen de maximale dagelijkse dosis gegeven na stap voor stap te worden verhoogd met zorgvuldige controle van het vermogen om de overdracht te verdragen.

Het gebruik van lipiden in aderen hangt af van de ernst van de beschikbare ziekte, de vorm van de zwangerschap en de postpartumleeftijd en de specifieke functies van het lichaam.

Afhankelijk van de energiebehoefte worden de volgende dagelijkse doses aanbevolen:

Volwassenen

De normale dosis is 0,7 tot 1,5 g lipiden/kg lichaamsgewicht (tt) per dag. Overschrijd de maximale dosis van 2,0 g lipiden/kg TT/dag niet, bijvoorbeeld bij een hoge energiebehoefte of bij verhoogd vetgebruik (zoals bij kankerpatiënten). Voor langdurige veneuze verzorging thuis (> 6 maanden) en bij patiënten met het kortedarmsyndroom mag de overdracht van lipiden in de aderen niet hoger zijn dan 1,0 g/kg lichaamsgewicht/dag.

Voor patiënten die 70 kg wegen, bedraagt de dagelijkse dosis 2,0 g/kg lichaamsgewicht/dag, wat overeenkomt met de maximale dagelijkse dosis van 1400 ml lipofundin® MCT/LCT 10%.

Pediatrische groep

Het geleidelijk verhogen van de hoeveelheid toegediende lipiden met een toename van 0,5 - 1,0 g/kg lichaamsgewicht/dag kan de mogelijkheid ten goede komen om de stijging van de plasmatriglyceridenniveaus te controleren en overtollige lipiden te voorkomen.

Baby's hebben geen maandelijkse, pasgeboren baby's, pasgeborenen en kinderen om te oefenen

De aanbeveling mag de dagelijkse dosis van 3,0 (maximaal 4,0) g/kg lichaamsgewicht/dag voor lipiden niet overschrijden.

Bij pasgeboren baby's, pasgeboren baby's, pasgeborenen en kinderen moet de dagelijkse dosis lipiden gedurende 24 uur continu worden doorgegeven.

Kinderen en adolescenten

De aanbeveling overschrijdt de dagelijkse lipidendosis van 2,0 - 3,0 g/kg lichaamsgewicht/dag niet

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

hyperlipidemie, metabole acidose. Bovendien kan het vetoverbelastingssyndroom optreden. Zie het gedeelte 'Ongewenste effecten'.

Behandeling

Stop met zenden zodra er tekenen van een overdosis zijn. Andere behandelingen zullen afhangen van specifieke symptomen en de ernst ervan. Nadat de symptomen zijn afgenomen, wordt de infusie aanbevolen, dus de overdrachtssnelheid moet regelmatig worden gecontroleerd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De volgende lijst bevat een aantal systemische bijwerkingen die verband kunnen houden met het gebruik van Lipofundin® MCT/LCT. Bij nauwkeurig gebruik van de dosering, monitoring en naleving van veiligheidslimieten en richtlijnen zijn de meeste bijwerkingen zeer zeldzaam (

Ongewenste effecten worden als volgt gerangschikt op basis van hun frequentie:

Zeer zeldzaam, ADR

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: verhoogde bloedstolling.

Aandoeningen van het immuunsysteem: allergische reacties (zoals anafylaxie, huiduitslag, larynxoedeem, mond en gezicht).

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hyperlipidemie, verhoogd glucosegehalte in het bloed, metabole acidose, keton-axietinfectie. De frequentie van deze bijwerkingen hangt af van de dosis en kan hoger zijn in gevallen van absolute of relatieve overdosering.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, slaperigheid.

Bloedvataandoeningen: toename of hypotensie , blozen.

Ademhalings-, borst- en medische aandoeningen: kortademigheid, paarsblauw.

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, anorexia.

Leverstoornissen: rode uitslag, zweten.

Spieraandoeningen en bindweefsel: rugpijn , botten, borst en lendengebied.

Veel voorkomende aandoeningen en aandoeningen op de plaats van drugsgebruik: verhoogde lichaamstemperatuur, verkoudheid, koude, vetoverbelastingssyndroom.

Onbekende frequentie

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie.

Leverstoornissen: galstasis, huid- en onderhuidaandoeningen.

Als er een bijwerking optreedt, lipofundin® MCT/LCT of, indien nodig, doorgaan met lagere doses. Als u begint over te gaan, moet u de patiënt zorgvuldig controleren, vooral in het begin, en het serumtriglyceridegehalte in korte tijd bepalen.

Informatie over ongewenste effecten

Misselijkheid, braken, anorexia en glucose-bloed zijn symptomen die verband houden met intraveneuze voedingsindicaties en soms kunnen deze verband houden met de intraveneuze voedingsmodus.

Vetoverbelastingssyndroom.

Een overdosis lipidenemulsie of een afname van het vermogen om triglyceriden te verwijderen kan leiden tot het "fat overload syndrome". Moet de mogelijke tekenen van metabolische overbelasting in acht nemen.

De oorzaak kan genetisch zijn (differentieel metabolisme, afhankelijk van mensen) of het vetmetabolisme kan worden beïnvloed door bestaande of eerdere ziekten.

Dit syndroom kan ook optreden tijdens een ernstige hypergly-verhogende triglyceridenconcentratie in het bloed, zelfs bij de aanbevolen transmissiesnelheid, en kan verband houden met een plotselinge verandering in de klinische toestand van de patiënt, zoals een verminderde nierfunctie of een infectie.

Het vetoverbelastingssyndroom wordt gekenmerkt door verhoogde bloedlipiden, koorts, vetweefsel, lever met of zonder geelzucht, vergrote milt, bloedarmoede, leukopenie, afname van bloedplaatjes, bloedstollingsstoornissen, hemolyse en mesh-hyperbody, abnormale leverfunctietests en coma.

De symptomen kunnen vaak worden teruggedraaid als de vetemulsie stopt. Als de tekenen van het vetoverbelastingssyndroom verschijnen, lipofundin® MCT/LCT.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

500 ml lipofundinegeneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor ei-eiwit of sojabonen, sojaproducten of pinda's of actieve ingrediënten of hulpstoffen.

Ernstige stijging van de bloedlipiden. Ernstig leverfalen.

Moleculariteit in de lever.

Ernstig nierfalen zonder niervervangende therapie.

Acute trombose.

Dikke bloedvaten.

Tibbedbloedingen worden verergerd.

Metabole acidose.

Gecontra-indiceerd bij intraveneuze verzorging, waaronder:

Een instabiele situatie van de bloedsomloop is levensbedreigend (instorting en shock).

Onstabiele metabolische aandoeningen (bijvoorbeeld ernstig after-invasief syndroom, ernstige bloedinfecties, onverklaarde coma).

De acute fase van een hartinfarct of beroerte.

Aandoeningen van vocht en elektrolyten zijn niet regelbaar, zoals kaliumbloed en omgekeerde uitdroging.

Schade aan hartfalen.

acuut longoedeem.

Wees voorzichtig bij gebruik

De triglycerideconcentratie van Serly moet regelmatig worden gecontroleerd tijdens het overdrachtsproces van Lipofundin MCT/LCT.

Afhankelijk van de metabolische omstandigheden van de patiënt kan er sprake zijn van hyperglyceride. Als de plasmatriglyceridenconcentratie tijdens de overdracht van lipidenemulsies hoger wordt dan 4,6 mmol/l, moet de overdrachtssnelheid worden verlaagd. Moet het transmissieproces opschorten als de plasmatriglyceridenconcentratie hoger is dan 11,4 mmol/l.

Moet de vocht-, elektrolyten- of zuur-basenstoornissen corrigeren voordat de infusie wordt gestart.

Het is noodzakelijk om de elektrolytenbalans in serum, vocht, zuur-base, cardiovasculaire functie en - bij het transmissieproces op lange termijn - het aantal bloedcellen, de bloedstolling en de leverfunctie te controleren.

Overgevoeligheidsreacties met een bestanddeel van Lipofundin MCT/LCT (bijvoorbeeld vanwege het spoor van eiwit in sojabonen of lecithine in eieren) zijn uiterst zeldzaam, maar kunnen bij gevoelige patiënten niet volledig worden uitgesloten. De overdracht van lipofundine MCT/LCT moet worden gestaakt als er tekenen van allergische reacties optreden, zoals koorts, verkoudheid, huiduitslag en kortademigheid.

Het leveren van energie met alleen lipidenemulsie kan metabole acidose veroorzaken. Daarom moet de hoeveelheid koolhydraten en aminozuren voldoende zijn in de ader met vetemulsie.

Voor patiënten die volledig gevoed moeten worden via intraveneuze lijnen, is het noodzakelijk om koolhydraten, aminozuren, elektrolyten, vitamines en sporenelementen te gebruiken. Daarnaast zorg je voor een adequate totaalvertaling.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

Er zijn geen of beperkte gegevens over het gebruik van Lipofundin® MCT/LCT bij zwangere vrouwen. Diergegevens zijn onvolledige toxiciteit voor het voortplantingssysteem.

Tijdens de zwangerschap kan intraveneuze borstvoeding noodzakelijk zijn. Alleen voor Lipofundin® MCT/LCT bij zwangere vrouwen na afweging van de voordelen - het risico van voorzichtigheid.

Borstvoedingsperiode

De componenten/metabolieten van Lipofundin® MCT/LCT worden uitgescheiden in de moedermelk, maar bij de behandelingsdosis is er geen invloed op baby's die borstvoeding krijgen. Over het algemeen mogen moeders die voeding via een ader krijgen geen borstvoeding geven.

Reproductie

Geen gegevens bij mensen. Dierstudies tonen aan dat er geen bewijs is van impact op de vruchtbaarheid.

Geneesmiddelinteractie

heparine

Heparine wordt gebruikt in klinische doses die tijdelijke vrijgave van lipoproteïnelipase in het bloed veroorzaken. Dit kan in eerste instantie leiden tot een verhoogde plasmalipidenresolutie, maar dan het meest opgeluchte nieuws over de klaring van triglyceriden.

Derivaten van cumarine

Sojaolie heeft een natuurlijk gehalte aan vitamine K1. Dit gehalte in Lipofundin® MCT/LCT is echter zeer laag, zodat het het bloedstollingsproces niet significant beïnvloedt bij patiënten die worden behandeld met coumarinederivaten. Maar de bloedstolling moet worden gecontroleerd bij patiënten die gelijktijdig met Coumarine worden behandeld.

Bewaring

Niet bewaren boven 25 ° C.

Niet bevriezen.

Bewaar flessen in kartonnen dozen om licht te vermijden.

Bij gebruik van het product in een flexibele zak is het noodzakelijk om de ventilatie te verstoppen.

Als u filters gebruikt, moeten deze filters lipide kunnen absorberen.

Voordat u een lipidenemulsie met andere oplossingen via een Y-verbinding of een verbinding gebruikt, is het noodzakelijk om de verenigbaarheid van deze vloeistoffen te controleren, vooral wanneer u de transmissie-oplossing met het aanvullende medicijn gebruikt. Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij het doorgeven van oplossingen die tegelijkertijd valentie-elektrolyten bevatten (zoals calcium of magnesium).

de emulsie moet vóór verzending op natuurlijke wijze op kamertemperatuur worden gebracht, wat betekent dat het product niet in een verwarmingsapparaat (zoals een oven of magnetron) moet worden geplaatst.

Slechts één keer gebruiken. Moet elke ongebruikte emulsie annuleren. Na de eerste opening moet het onmiddellijk worden gebruikt.

Moet het bevroren product annuleren. Gebruiken als de verpakking niet beschadigd is en de binnenkant emulsie in homogene vorm bevat en melkwit is. Controleer de emulsie met het oog om te zien of er al dan niet sprake is van fasescheiding voordat u deze gebruikt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.