Lipofundină infuzie MCT/LCT 10% B.Braun oferă energie, grăsime (500ml)

Formă farmaceutică 10 sticle x 500 ml
Specificații Trigliceride cu lanț mediu, ulei de soia

Ingredient

Thành phần cho 100ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Trigliceride cu lanț mediu	5g
Ulei de soia	5g

Utilizări

Indicații

500 ml Braun Lipofundin este indicat în următoarele cazuri:

Oferă energie deoarece ingredientul lipidic este disponibil (MCT).

Lipofundin MCT/LCT este utilizat pentru a furniza energie și acizi grași „esențiali” multipli „esențiali” ca parte a nutriției digestive. În acest scop, Lipofundin MCT/LCT conține trigliceride cu lanț mediu, trigliceride cu lanț lung (ulei de soia), fosfatidă (lecitină din ouă) și glicerol.

trigliceridele tocmai au fost hidrolizate, îndepărtate mai repede din circulație și oxidate complet mai complet mai multe trigliceride. Prin urmare, ele sunt mecanica energetică preferată, mai ales atunci când există tulburări ale trigliceridelor abandonate și/sau utilizarea trigliceridelor cu lanț lung, de exemplu, în cazul deficitului de lipoproteină lipază, lipsă de lipoproteină lipază, deficit de carnitină și sistemul de transport dependent de carnitină.

Numai trigliceridele cu lanț lung furnizează acizi grași nesaturați, așa că sunt utilizate în principal în prevenirea bolilor și tratează acizii grași esențiali și sunt folosite doar ca sursă de energie ca funcție secundară.

Pe lângă funcția de emulsie pentru trigliceride, fosfatida este compoziția membranei celulare și asigură starea lor lichidă și funcția biologică.

glicerolul se adaugă cu scopul de a oferi emulsie din sângele sângelui, care este intermediarul fiziologic în procesul de metabolizare a glucozei și lipidelor: metabolizat pentru a aduce energie sau a fi folosit pentru a sintetiza glucoza și triglicoza.

Studiile farmacologice privind siguranța nu au dezvăluit niciun efect specific în comparație cu efectele nutriționale de mai sus, cum ar fi atunci când substraturile speciale sunt utilizate pe cale orală.

Farmacocinetică

absorbție

Biochimie: Datorită utilizării venelor, biodisponibilitatea componentelor Lipofundin MCT/LCT este de 100%.

Distribuție

Dozajul, viteza de injectare, metabolismul și elementele specifice fiecărui pacient (nivelul de foame) sunt cei mai relevanți factori pentru determinarea concentrației maxime de trigliceride. Când se utilizează conform instrucțiunilor și se respectă principiul dozei, concentrația de trigliceride nu depășește de obicei 4,6 mmol/l.

Acizii grași în lanț au afinitate scăzută cu albumina. Experimentele pe animale pentru trigliceridele cu lanț pur arată că acizii grași din lanț pot depăși bariera sângeroasă în caz de supradozaj. Nu se observă că orice efect advers cu emulsie furnizează un amestec de trigliceride cu catenă medie și trigliceride cu lanț lung, deoarece trigliceridele cu lanț lung au efectul de a inhiba hidroliza trigliceridelor cu lanț mediu. Prin urmare, efectul toxic asupra creierului poate fi exclus după utilizarea Lipofundin MCT/LCT.

Placenta preia de obicei acizii grași nesaturați cu lanț lung din sângele mamei și reglează circulația fătului. Transferul acizilor grași este un proces foarte complicat asociat cu multe proteine care atașează membrana și proteinele care leagă acizii grași plutitori în celulă, deși mecanismul nu este încă sigur. Placenta preia acizii grași neesterici din sângele mamei și acizii grași eliberați de lipoproteina lipază și lipaza endotelială a mamei.

Acești acizi grași neesterici intră în celule prin difuzie pasivă sau prin membrana transportoare de proteine. Acidul gras neesterizat este asociat cu proteinele care leagă acizii grași plutitori în celulă pentru a interacționa cu celulele de sub celulă, inclusiv rețelele intracelulare, mitocondriale, picăturile de grăsime și peroxizomul.

Metabolism

După perfuzie, trigliceridele sunt hidrolizate în glicerol și acizi grași. Ambele sunt incluse în căi fiziologice pentru a produce energie, a sintetiza molecule de activitate biologică, a nașterii pe drum și a resintetiza lipidele.

Eliminare

Ciclul de semi-dezintegrare în plasma Lipofundin MCT/LCT este de aproximativ 9 minute.

Atât trigliceridele, uleiul de soia, cât și trigliceridele în lanț tocmai au fost complet transformate în CO2 și H2O. Doar cantități mici de lipide în procesul de îndepărtare a celulelor din piele și alte membrane epiteliale. Excreția renală aproape că nu are loc.

Înainte de a lua Lipofundină infuzie MCT/LCT 10% B.Braun oferă energie, grăsime (500ml)

Cum se utilizează

Perfuzie intravenoasă.

Agitați ușor înainte de utilizare.

Emulsia lipidică este potrivită pentru utilizarea în vene periferice și poate fi folosită și separat prin vene periferice, ca parte a întregii hrăniri prin venă.

Trebuie să puneți conectorul Y sau conectorul cât mai aproape de pacient, dacă emulsia lipidică este utilizată simultan cu soluțiile de acid amino și carbohidrati MCT 0%/LCpfundin® Time. de obicei 1-2 săptămâni. Dacă se hrănește cu linii intravenoase cu emulsie lipidică se adaugă, poate fi folosit pentru lipofundin® MCT/LCT 10% pentru o perioadă mai lungă de timp, atâta timp cât există o urmărire adecvată.

Dozajul

se administrează doar doza zilnică maximă după creșterea pas cu pas cu monitorizarea atentă a capacității de a tolera transmiterea.

Utilizarea lipidelor în vene depinde de severitatea bolii disponibile, de forma gestațională și de vârsta postpartum și de funcțiile specifice ale organismului.

În funcție de dozele zilnice sunt recomandate următoarele cerințe energetice.

Adulți

Doza normală este de 0,7 până la 1,5 g de lipide/kg greutate corporală (tt) pe zi. Nu depășiți doza maximă de 2,0 g lipide/kg TT/zi, de exemplu, cerințe mari de energie sau când consum crescut de grăsimi (cum ar fi pacienții cu cancer). Pentru tratamentul de îngrijire venoasă pe termen lung la domiciliu (> 6 luni) și la pacienții cu sindrom de intestin scurt, transmiterea lipidelor în vene nu trebuie să depășească 1,0 g/kg greutate corporală/zi.

Pentru pacienții cu o greutate de 70 kg, doza zilnică este de 2,0 g/kg greutate corporală/zi, corespunzătoare dozei zilnice maxime de 1400 ml de lipofundin® MCT/LCT 10%.

Grupa pediatrică

Creșteți treptat cantitatea de lipide introduse cu o creștere de 0,5 - 1,0 g/kg greutate corporală/zi poate beneficia de capacitatea de a monitoriza creșterea nivelului de trigliceride plasmatice și de a preveni excesul de lipide.

Sugarii nu trebuie să exerseze lunar, nou-născuți, nou-născuți și copii

Recomandarea nu trebuie să depășească doza zilnică de 3,0 (maximum 4,0) g/kg greutate corporală/zi pentru lipide.

La nou-născuții, nou-născuții, nou-născuții și copiii să practice, doza zilnică de lipide trebuie transmisă continuu timp de 24 de ore.

Copii și adolescenți

Recomandarea nu depășește doza zilnică de lipide de 2,0 - 3,0 g/kg corp/zi

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

hiperlipidemie, acidoză metabolică. În plus, poate apărea sindromul de supraîncărcare cu grăsimi. Consultați secțiunea „Efecte nedorite”.

Tratament

Opriți transmiterea de îndată ce apar semne de supradozaj. Alte tratamente vor depinde de simptomele specifice și de severitatea acestora. După ce simptomele au scăzut, se recomandă perfuzia, astfel încât viteza de transmitere trebuie monitorizată la perioade regulate.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Următoarea listă include o serie de reacții adverse sistemice care pot fi legate de utilizarea Lipofundin® MCT/LCT. În cazul utilizării corecte a dozelor, monitorizării, respectării limitelor și ghidurilor de siguranță, majoritatea reacțiilor adverse sunt foarte rare (

Efectele nedorite sunt enumerate în funcție de frecvența lor, după cum urmează:

Foarte rar, ADR

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: creșterea coagulării sângelui.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacții alergice (cum ar fi anafilaxia, erupții cutanate, edem laringian, gurii și feței).

Tulburări metabolice și de nutrienți: hiperlipidemie, creșterea glucozei - sânge, acidoză metabolică, infecție cu cetonă - axită. Frecvența acestor reacții adverse depinde de doză și poate fi mai mare în cazurile de supradozaj absolut sau relativ.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență.

Tulburări vasculare: creștere sau hipotensiune arterială , fard de obraz.

Tulburări respiratorii, toracice și medicale: dificultăți de respirație, albastru violet.

Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, anorexie.

Disfuncții hepatice: erupții cutanate roșii, transpirații.

Tulburări musculare și țesut conjunctiv: dureri de spate , oase, piept și zona lombară.

Tulburări și afecțiuni frecvente la locul consumului de droguri: creșterea temperaturii corpului, frig, frig, sindrom de supraîncărcare cu grăsimi.

Frecvență necunoscută

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: leucopenie, trombocitopenie.

Disfuncții hepatice: stază biliară, tulburări ale pielii și țesutului subcutanat.

Dacă apare o reacție adversă, lipofundin® MCT/LCT sau, dacă este necesar, continuați la doze mai mici. Dacă începeți transmiterea, trebuie să monitorizați pacientul cu atenție, mai ales la început, și să determinați trigliceridele serice în timp scurt.

Informații despre efectele nedorite

Greața, vărsăturile, anorexia și glucoza - sângele sunt simptome asociate cu indicațiile de hrănire intravenoasă și uneori pot fi legate de modul de hrănire intravenoasă.

Sindromul de supraîncărcare cu grăsimi.

Supradozajul de emulsie lipidică sau scăderea capacității de curățare a trigliceridelor poate duce la „sindromul de supraîncărcare cu grăsimi”. Trebuie să observăm posibilele semne de supraîncărcare metabolică.

Cauza poate fi genetică (metabolism diferențial în funcție de oameni) sau metabolismul grăsimilor poate fi afectat de boli existente sau anterioare.

Acest sindrom poate apărea, de asemenea, în timpul unei hipergliceride severe - creșterea trigliceridelor din sânge, chiar și la rata de transmitere recomandată, și legat de o schimbare bruscă a stării clinice a pacientului, cum ar fi afectarea funcției renale sau infecția.

Sindromul de supraîncărcare cu grăsimi este caracterizat prin creșterea lipidelor din sânge, febră, grăsime, ficat cu sau fără icter, splina mărită, anemie, leucopenie, declin trombocitar, tulburări de coagulare a sângelui, hemoliză și hipercorp de plasă, teste funcționale anormale ale ficatului și comă.

Simptomele pot fi adesea inversate dacă emulsia grasă încetează. Dacă apar semnele sindromului de supraîncărcare cu grăsimi, lipofundin® MCT/LCT.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament lipofundină 500 ml contraindicat în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la proteinele din ou sau soia, produsele din soia sau arahide sau orice ingrediente active sau excipienți.

Creștere severă a lipidelor din sânge. Insuficiență hepatică severă.

Molecularitatea în ficat.

Insuficiență renală severă fără terapie de substituție renală.

Tromboză acută.

Vase grase.

Sângerarea cu tibia este agravată.

Acidoză metabolică.

Contraindicat cu hrănirea intravenoasă, inclusiv:

Situația circulatorie instabilă pune viața în pericol (colaps și șoc).

Afecțiuni metabolice instabile (de exemplu, sindrom post-invaziv sever, infecții severe ale sângelui, comă inexplicabilă).

Faza acută a infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral.

Tulburările fluidelor și electroliților nu sunt reglabile, cum ar fi sângele cu potasiu și deshidratarea inversă.

Insuficiență cardiacă afectată.

edem pulmonar acut.

Fiți precauți când utilizați

Concentrația de trigliceride Serly trebuie monitorizată în mod regulat în timpul procesului de transmitere a Lipofundin MCT/LCT.

În funcție de condițiile metabolice ale pacientului, pot apărea hipercliceride. Dacă concentrația de trigliceride plasmatice depășește 4,6 mmol/l în timpul transmiterii emulsiei lipidice, viteza de transmisie trebuie redusă. Trebuie să suspende procesul de transmitere dacă concentrația de trigliceride plasmatice depășește 11,4 mmol/l.

Trebuie să ajusteze tulburările de lichid, electroliți sau acido-baze înainte de a începe perfuzia.

Este necesar să se controleze echilibrul electrolitic în ser, lichid, acido-bază, funcția cardiovasculară și - în procesul de transmitere pe termen lung - numărul de celule sanguine, coagularea sângelui și funcția hepatică.

Reacțiile de hipersensibilitate cu o componentă a Lipofundin MCT/LCT (de exemplu, din cauza urmei de proteine din soia, ouă sau lecitina) nu pot fi excluse complet la pacienții ouă sau lecitina extrem de rare. Transmiterea lipofundinei MCT/LCT trebuie întreruptă în cazul în care apar semne de reacții alergice, cum ar fi febră, răceală, erupții cutanate, dificultăți de respirație.

Furnizarea de energie numai cu emulsie lipidică poate provoca acidoză metabolică. Prin urmare, cantitatea de carbohidrați și aminoacizi ar trebui să fie adecvată în vena cu emulsie de grăsime.

Pentru pacienții care au nevoie să fie complet hrăniți prin linii intravenoase, este necesar să se utilizeze carbohidrați, aminoacizi, electroliți, vitamine și oligoelemente. În plus, trebuie să asigure o traducere totală adecvată.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Fără informații.

Sarcina

Nu există date sau date limitate despre utilizarea Lipofundin® MCT/LCT la femeile însărcinate. Datele animale sunt toxicitatea incompletă pentru sistemul reproducător.

Alăptarea pe cale intravenoasă poate fi necesară în timpul sarcinii. Doar pentru Lipofundin® MCT/LCT la femeile însărcinate, după luarea în considerare a beneficiilor - riscul de a fi atent.

Perioada de alăptare

Componentele/metaboliții Lipofundin® MCT/LCT sunt secretați în laptele matern, dar la doza de tratament, nu există niciun impact asupra bebelușilor alăptați. În general, mamele care primesc nutriție pe cale venoasă nu trebuie să alăpteze.

Reproducere

Nu există date la oameni. Studiile pe animale arată că nu există dovezi ale impactului asupra fertilităţii.

Interacțiunea medicamentoasă

heparină

Heparina este utilizată în doze clinice care provoacă eliberarea temporară a lipoprotein lipazei în sânge. Acest lucru poate duce inițial la o rezoluție crescută a lipidelor plasmatice, apoi cea mai ușoară știre despre clearance-ul trigliceridelor.

Derivații cumarinei

Uleiul de soia are un conținut natural de vitamina K1. Cu toate acestea, acest conținut este foarte scăzut în Lipofundin® MCT/LCT, încât nu afectează semnificativ procesul de coagulare a sângelui la pacienții tratați cu derivați de cumarină. Dar coagularea sângelui trebuie monitorizată la pacienții tratați simultan cu cumarină.

Depozitare

A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C.

Nu înghețați.

Păstrați sticlele în cutii de carton pentru a evita lumina.

Când utilizați produsul într-o pungă flexibilă, este necesar să înfundați ventilația.

Dacă utilizați filtre, aceste filtre trebuie să poată absorbi lipidele.

Înainte de a utiliza o emulsie de lipide cu alte soluții printr-un Y sau o conexiune, este necesar să se verifice compatibilitatea acestor lichide, în special atunci când se utilizează soluția de transmisie cu medicamentul suplimentar. Este necesar să fiți deosebit de precauți atunci când transmiteți soluții care conțin electroliți de valență în același timp (cum ar fi calciu sau magneziu).

emulsia trebuie adusă în mod natural la temperatura camerei înainte de transmitere, ceea ce înseamnă că nu introduceți produsul într-un dispozitiv de încălzire (cum ar fi un cuptor sau un cuptor cu microunde).

Folosiți o singură dată. Trebuie să anuleze orice emulsie neutilizată. După prima deschidere, trebuie folosit imediat.

Trebuie să anulați produsul care a fost înghețat. Utilizați atunci când ambalajul nu este deteriorat și interiorul conține emulsie într-o formă omogenă și este alb lăptos. Verificați emulsia cu ochiul pentru a vedea dacă există sau nu o separare de fază înainte de a fi utilizată.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.