Lipofundin infusion MCT/LCT 20% B.Braun dodává energii, tuk (100ml)

Léková forma Láhev x 100ml
Specifikace Triglyceridy se středním řetězcem, sójový olej, lecitin, glycerol, tokoferol

Složka

Informace o složení	Obsah
Triglyceridy se středním řetězcem	100 g
Sojový olej	100 g
Lecitin	12 g
Glycerol	25 g
tokoferol	45 mg

Použití

indikace

Lipofundin MCT/LCT 20% jsou indikovány v následujících případech:

Poskytuje energii, protože je k dispozici lipidová složka (MCT). Pro tento účel Lipofundin MCT/LCT obsahuje triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, triglyceridy s dlouhým řetězcem (sójový olej), fosfatid (lecitin ve vejcích) a glycerol.

triglyceridy byly právě hydrolyzovány, rychleji odstraněny z oběhu a zoxidovaly úplně více, úplně více triglyceridů. Proto jsou preferovanou energetickou mechanikou, zvláště když dochází k poruchám dezertu a/nebo užívání triglyceridů s dlouhým řetězcem, například v případě deficitu lipoproteinu lipázy, nedostatku lipoproteinu lipázy, deficitu karnitinu a přepravního systému závislého na karnitinu.

Pouze triglyceridy s dlouhým řetězcem poskytují nenasycené mastné kyseliny, takže se používají hlavně při prevenci nemocí a léčbě esenciálních mastných kyselin a jako zdroj energie se používají pouze jako sekundární funkce.

Kromě funkce emulze pro triglyceridy je fosfatid složením buněčné membrány a zajišťuje jejich kapalný stav a biologickou funkci.

glycerol je přidáván za účelem poskytnutí emulze krve, která je fyziologickým meziproduktem v procesu metabolismu glukózy a lipidů: metabolizuje se na energii nebo se používá k syntéze glukózy, glykogenu a

triglyceridů.

Farmakologické studie bezpečnosti neodhalily žádné specifické účinky ve srovnání s výše uvedenými nutričními účinky, jako když jsou speciální substráty používány orálně.

farmakokinetika

absorpce:

Vzhledem k použití žil je biologická dostupnost složek Lipofundinu MCT/LCT 100 %.

Distribuce:

Dávkování, rychlost injekce, metabolismus a specifické prvky každého pacienta (hladina hladu) jsou nejdůležitějšími faktory pro stanovení maximální koncentrace triglyceridů. Při použití podle návodu a dodržení zásady dávkování obvykle koncentrace triglyceridů nepřesahuje 4,6 mmol/l.

Metabolismus:

Po infuzi jsou triglyceridy hydrolyzovány na glycerol a mastné kyseliny. Oba jsou zahrnuty do fyziologických drah produkovat energii, syntetizovat molekuly biologické aktivity, porod na cestách a znovu syntetizovat lipidy.

Éra:

Cyklus semi-dezintegrace v plazmě Lipofundinu MCT/LCT je asi 9 minut. Jak triglyceridy sojového oleje, tak triglyceridy řetězce byly právě kompletně přeměněny na CO2 a H2O. Pouze malé množství lipidů v procesu odstraňování buněk z kůže a jiných epiteliálních membrán. Vylučování ledvinami téměř neprobíhá.

Před odběrem Lipofundin infusion MCT/LCT 20% B.Braun dodává energii, tuk (100ml)

Jak se používá

Intravenózní infuze.

Před použitím jemně protřepejte.

Lipidová emulze je vhodná pro použití v periferních žilách a lze ji také použít samostatně periferními žilami jako součást celé výživy žilou.

Je nutné umístit Y konektor nebo konektor co nejblíže pacientovi, pokud se lipidová emulze používá současně s roztoky aminokyselin a uhlohydrátů.

Doba použití Lipofundin® MCT/LCT-20 % obvykle 20 % týdnů. Pokud se přidá žilní výživný režim s lipidovou emulzí, je možné používat Lipofundin® MCT/LCT 20% po delší dobu, pokud má odpovídající monitorování.

Dávkování

se podává pouze maximální denní dávka po postupném zvyšování s pečlivým sledováním schopnosti tolerovat přenos.

Použití lipidů v žilách závisí na závažnosti onemocnění, formě gestace a poporodním věku a specifických funkcích těla.

V závislosti na energetických potřebách se doporučují následující denní dávky:

Dospělí

Normální dávka je 0,7 až 1,5 g lipidů/kg tělesné hmotnosti (tt) denně.

Nepřekračujte maximální dávku 2,0 g lipidů/kg TT/den, například při vysoké potřebě energie nebo při zvýšené spotřebě tuku (jako jsou pacienti s rakovinou).

U dlouhodobé léčby venózní péče (> 6 měsíců) au pacientů se syndromem krátkého střeva nesmí přenos lipidů v žilách překročit 1,0 g/kg TT/den.

Pro pacienty s hmotností 70 kg je denní dávka 2,0 g/kg TT/den, což odpovídá maximální denní dávce 700 ml mCT/LCT 20% lipofundinu.

Děti

Pediatrická skupina:

Zvýšení množství zavedených lipidů zvýšením o 0,5 – 1,0 g/kg tělesné hmotnosti/den může prospět schopnosti monitorovat zvýšení hladiny triglyceridů v plazmě a zabránit nadbytku lipidů.

Kojenci chybí měsíční cvičení, novorozenci, novorozenci a děti:

Doporučení nesmí překročit denní dávku 3,0 (maximálně 4,0) g/kg tělesné hmotnosti/den pro lipidy a musí být přenášeno nepřetržitě po dobu 24 hodin.

Děti a dospívající:

Doporučení nesmí překročit denní dávku lipidů 2,0 – 3,0 g/kg tělesné hmotnosti/den.

Jiné objekty

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Kromě toho se může objevit syndrom přetížení tukem.

Léčba: Zastavte přenos, jakmile se objeví známky předávkování. Další léčba bude záviset na konkrétních příznacích a jejich závažnosti. Po zmírnění příznaků se doporučuje infuze, proto je třeba v pravidelných intervalech sledovat přenosovou rychlost.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Lipofundinu MCT/LCT 20% můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

Krevní a lymfatický systém: zvýšená srážlivost krve, leukémie, krevní destičky.

Imunitní systém: alergické reakce (jako jsou anafylaktické reakce, kožní vyrážka, edém hrtanu, úst a obličeje). Metabolické vlastnosti a výživa: hyperlipidémie, hyperlemie, metabolická acidóza, keratomová infekce. Systémové: bolest hlavy, ospalost, hypertenze, ruměnec, erytém, pocení, zvýšená tělesná teplota, pocit chladu, chladový třes, syndrom přetížení tukem.

Svalový systém: bolest zad, pohyb střev, hrudník a bederní oblast.

Dýchací systém: dušnost, purpurově modrá.

Trávicí systém: Nevolnost, zvracení, chuť k jídlu, cholestáza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Dojde-li k nežádoucí reakci, musí být přenos lipofundinu přerušen nebo v případě potřeby pokračovat v nižších dávkách.

Pokud začnete ustupovat, musíte pacienta pečlivě sledovat, zvláště na začátku, a musíte v krátké době identifikovat sérové triglyceridy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lipofundin MCT/LCT 20 % je kontraindikováno v následujících případech:

přecitlivělost na vaječný protein nebo sóju, výrobky ze sójových bobů nebo arašídy nebo jakoukoli účinnou látku nebo pomocnou látku;

závažné zvýšení krevních lipidů;

Závažné poruchy koagulace;

Závažné selhání jater;

Molekularita v játrech;

Závažné selhání ledvin bez substituční léčby ledvin;

Akutní trombóza;

Tukové cévy;

Objektivní krvácení;

Metabolická acidóza;

Nestabilní oběhová situace ohrožuje život (kolaps a šok);

Nestabilní metabolické stavy (například těžký postinvazivní postinvazivní syndrom, závažné infekce, nevysvětlitelné kóma);

Akutní fáze srdečního infarktu nebo mrtvice;

Poruchy tekutin a elektrolytů nejsou upraveny, jako je hypokalémie a slabá dehydratace;

Poškozené srdeční selhání;

akutní plicní edém.

Buďte opatrní při používání

Během přenosu lipofundinu je nutné pravidelně sledovat koncentraci triglyceridů.

Před zahájením infuze je nutné upravit poruchy rovnováhy tekutin, elektrolytů nebo bází. Je nutné kontrolovat rovnováhu elektrolytů v séru, tekutinách, acidobazických, kardiovaskulárních funkcích a při dlouhodobém přenosu i počtu krvinek, srážlivosti krve a jaterních funkcích.

Hypersenzitivní reakce na složku lipofundinu (například stopa bílkovin v sóji nebo lecitin ve vejcích) jsou extrémně vzácné, ale u citlivých pacientů je nelze zcela vyloučit. Lipofundin by měl být okamžitě zastaven v případě jakýchkoli příznaků alergických reakcí, jako je horečka, zimnice, vyrážka, dušnost.

Poskytování energie pouze lipidovou emulzí může způsobit metabolickou acidózu. Proto by množství sacharidů a aminokyselin mělo být adekvátní v žíle s tukovou emulzí.

U pacientů, kteří potřebují kompletní výživu nitrožilní cestou, je nutné užívat sacharidy, aminokyseliny, elektrolyty, vitamíny a stopové prvky. Kromě toho musí zajistit odpovídající celkový překlad.

Míchání s nekompatibilními látkami může vést k rozkladu emulze nebo precipitačních prvků, obojí vede k vysokému riziku cévní obstrukce.

V roztocích s vyšším obsahem lipidů (např. lipofundin MCT/LCT 20 %) je poměr emulgátoru (fosfolipidu) k oleji nižší než u lipidové emulze s nižším obsahem. To zajišťuje koncentraci triglyceridů, fosfolipidů, volných mastných kyselin a také lipoprotein-x způsobujících onemocnění v plazmě. Proto by měla být dána přednost lipidové emulzi s vyšším obsahem, jako je Lipofundin MCT/LCT 20% ve srovnání s emulzí s nižším obsahem lipidů.

Buďte opatrní u pacientů s jinými chorobami, jako je srdeční selhání nebo selhání ledvin, onemocnění často související s vysokým věkem.

Buďte opatrní u pacientů s poruchami metabolismu lipidů, jako je selhání ledvin, cukrovka, pankreatitida, zhoršená funkce jater, hypotyreóza (hyperglyceridová krev) a krevní infekce.

U kojenců živených intravenózně existuje riziko nadbytku bilirubinu, triglyceridů a sérového bilirubinu musí být monitorovány a musí být v případě potřeby upravena rychlost přenosu lipidů. V procesu přenosu Lipofundin® MCT/LCT musí být chráněn, aby se zabránilo světlu terapeutického světla, aby se snížila tvorba hydroferoxidu triglyceridů.

Lipid může ovlivnit některé testy (jako je bilirubin, laktátdehydrogenáza, saturace kyslíkem) při odběru vzorků krve před tím, než je lipid odstraněn z krevního toku; Tento proces může trvat 4 až 6 hodin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje nebo pouze omezené údaje o použití lipofundinu MCT/LCT u těhotných žen. Údaje o toxicitě pro reprodukční systém na zvířatech nejsou úplné.

Během těhotenství může být nutné nitrožilní ošetřování. Pouze pro použití Lipofundinu MCT/LCT u těhotných žen po zvážení přínosů - rizika opatrně.

Období laktace

Složky/metabolity Lipofundinu MCT/LCT jsou vylučovány do mateřského mléka, ale při dávce léčby nemá kojení žádný vliv na kojence. Obecně platí, že matky, které dostávají výživu žilou, by neměly kojit.

Interaktivní/Kavalérie

Drogová interakce

Heparin se používá v klinických dávkách, které způsobují dočasné uvolnění lipoproteinové lipázy do krve. To může zpočátku vést ke zvýšení rozlišení plazmatických lipidů, což je pak zpráva s největší úlevou o clearance triglyceridů.

Sójový olej má přirozený obsah vitamínu K1. Tento obsah je však v Lipofundinu MCT/LCT velmi nízký, takže významně neovlivňuje proces srážení krve u pacientů léčených deriváty kumarinu. U pacientů léčených současně kumarinem je však nutné sledovat krevní srážlivost.

Kavalérie

Nepoužívejte Lipofundin MCT/LCT jako vodivý roztok pro elektrolyty nebo jiná léčiva, ani nemíchejte emulzi s jinými přenosovými roztoky nekontrolovaným způsobem, protože již nebude zaručena plná stabilita emulze.

Při nitrožilní péči se koordinuje pouze po kontrole a zajištění kompatibility léků.

Skladování

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Nezmrazujte.

Láhev vložte do kartonové krabice, abyste zabránili světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.