Lipofundin-infusie MCT/LCT 20% B.Braun levert energie, vet (100 ml)

Toedieningsvorm Fles x 100 ml
Specificaties Trigliceriden met middellange ketens, sojaolie, lecithine, glycerol, tocoferol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trigliceriden met middellange ketens	100g
Soja-olie	100g
Lecithine	12g
Glycerol	25g
Tocoferol	45mg

Toepassingen

indicaties

Lipofundin MCT/LCT 20% is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Geeft energie omdat het lipide-ingrediënt beschikbaar is (MCT). Voor dit doel bevat Lipofundin MCT/LCT triglyceriden met middellange ketens, triglyceriden met lange ketens (sojaolie), fosfatide (lecithine in eieren) en glycerol.

triglyceriden zijn zojuist gehydrolyseerd, sneller uit de bloedsomloop verwijderd en volledig meer triglyceriden geoxideerd. Daarom zijn ze de energiemechanismen die de voorkeur hebben, vooral als er sprake is van stoornissen in de vorm van verlatenheid en/of het gebruik van triglyceriden met lange ketens, bijvoorbeeld in het geval van een tekort aan lipase-lipoproteïne, gebrek aan lipase-lipoproteïne, een tekort aan carnitine en een carnitine-afhankelijk transportsysteem.

Alleen triglyceriden met lange ketens leveren onverzadigde vetzuren, dus worden ze voornamelijk gebruikt bij ziektepreventie en de behandeling van essentiële vetzuren, en worden ze alleen gebruikt als energiebron als secundaire functie.

Naast de functie van emulsie voor triglyceriden, is fosfatide de samenstelling van het celmembraan en zorgt het voor hun vloeibare toestand en biologische functie.

glycerol wordt toegevoegd met als doel emulsie te verschaffen in het bloed van het bloed, dat het fysiologische tussenproduct is in het proces van het metabolisme van glucose en lipiden: gemetaboliseerd om energie te leveren of gebruikt te worden om glucose, glycogeen en triglyceriden te synthetiseren.

Farmacologische onderzoeken naar de veiligheid hebben geen specifieke effecten aan het licht gebracht in vergelijking met de bovengenoemde voedingseffecten, zoals wanneer de speciale substraten oraal worden gebruikt.

farmacokinetiek

absorptie:

Door het gebruik van aders is de biologische beschikbaarheid van de componenten van Lipofundin MCT/LCT 100%.

Distributie:

Dosering, injectiesnelheid, metabolisme en specifieke elementen van elke patiënt (hongerniveau) zijn de meest relevante factoren om de maximale triglyceridenconcentratie te bepalen. Bij gebruik volgens de instructies en het doseringsprincipe bedraagt de triglyceridenconcentratie doorgaans niet meer dan 4,6 mmol/l.

Metabolisme:

Na infusie worden triglyceriden gehydrolyseerd tot glycerol en vetzuren. Beide zijn opgenomen in de fysiologische paden om energie te produceren, biologische activiteitsmoleculen te synthetiseren, geboorte te geven en lipiden opnieuw te synthetiseren.

Tijdperk:

De semi-desintegratiecyclus in het plasma van Lipofundin MCT/LCT duurt ongeveer 9 minuten. Zowel de triglyceriden sojaolie als de ketentriglyceriden zijn zojuist volledig omgezet in CO2 en H2O. Slechts kleine hoeveelheden lipiden zijn bezig met het verwijderen van cellen van de huid en andere epitheelmembranen. Nieruitscheiding vindt vrijwel niet plaats.

Voordat u neemt Lipofundin-infusie MCT/LCT 20% B.Braun levert energie, vet (100 ml)

Hoe te gebruiken

Intraveneuze infusie.

Zachtjes schudden voor gebruik.

Lipidenemulsie is geschikt voor gebruik in perifere aderen en kan ook afzonderlijk via perifere aderen worden gebruikt als onderdeel van de gehele voeding door de ader.

Moet de Y-connector of de connector zo dicht mogelijk bij de patiënt plaatsen als de lipidenemulsie gelijktijdig met de amino- en koolhydraatzuuroplossingen wordt gebruikt.

Tijd om Lipofundin® MCT/LCT20% te gebruiken, doorgaans 1-2 weken. Als de veneuze verzorgende modus met lipidenemulsie wordt toegevoegd, is het mogelijk om Lipofundin® MCT/LCT 20% voor een langere tijd te gebruiken, op voorwaarde dat er voldoende monitoring is.

Dosering

wordt alleen de maximale dagelijkse dosis gegeven na stap voor stap te worden verhoogd met zorgvuldige controle van het vermogen om de overdracht te verdragen.

Het gebruik van lipiden in aderen hangt af van de ernst van de beschikbare ziekte, de vorm van de zwangerschap en de postpartumleeftijd en de specifieke functies van het lichaam.

Afhankelijk van de energiebehoefte worden de volgende dagelijkse doses aanbevolen:

Volwassenen

Normale dosis is 0,7 tot 1,5 g lipiden/kg lichaamsgewicht (tt) per dag.

Overschrijd de maximale dosis van 2,0 g lipiden/kg TT/dag niet, bijvoorbeeld als er een hoge energiebehoefte is of bij een verhoogd vetverbruik (zoals bij kankerpatiënten).

Voor een langdurige veneuze verzorgende behandeling (> 6 maanden) en bij patiënten met het kortedarmsyndroom mag de overdracht van lipiden in de aderen niet hoger zijn dan 1,0 g/kg TT/dag.

Voor patiënten die 70 kg wegen, bedraagt de dagelijkse dosis 2,0 g/kg TT/dag, wat overeenkomt met de maximale dagelijkse dosis van 700 ml mCT/LCT 20%lipofundin.

Kinderen

Pediatrische groep:

Het verhogen van de hoeveelheid geïntroduceerde lipiden met 0,5 - 1,0 g/kg lichaamsgewicht/dag kan de mogelijkheid ten goede komen om de stijging van de plasmatriglyceridenniveaus te controleren en overtollige lipiden te voorkomen.

Baby's hebben geen maandelijkse, pasgeboren baby's, pasgeborenen en kinderen om te oefenen:

De aanbeveling mag de dagelijkse dosis van 3,0 (maximaal 4,0) g/kg lichaamsgewicht/dag voor lipiden niet overschrijden en moet gedurende 24 uur continu worden doorgegeven.

Kinderen en adolescenten:

De aanbeveling mag de dagelijkse dosis lipiden van 2,0 - 3,0 g/kg lichaamsgewicht/dag niet overschrijden.

Andere objecten

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bovendien kan het vetoverbelastingssyndroom optreden.

Behandeling: Stop de overdracht zodra er tekenen van een overdosis zijn. Andere behandelingen zullen afhangen van specifieke symptomen en de ernst ervan. Nadat de symptomen zijn afgenomen, wordt de infusie aanbevolen, dus de overdrachtssnelheid moet regelmatig worden gecontroleerd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Lipofundin MCT/LCT 20% gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed- en lymfestelsel: verhoogde bloedstolling, leukemie, bloedplaatjes.

Het immuunsysteem: allergische reacties (zoals anafylactische reacties, huiduitslag, strottenhoofdoedeem, mond en gezicht). Metabolisme en voeding: hyperlipidemie, hyperlemie, metabole acidose, keratoominfectie. Systemisch: hoofdpijn, slaperigheid, hypertensie, blozen, erytheem, zweten, verhoogde lichaamstemperatuur, het koud hebben, koude tremor, vetoverbelastingssyndroom.

Spiersysteem: rugpijn, stoelgang, borst- en lendengebied.

Ademhalingssysteem: kortademigheid, paarsblauw.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, eetlust, cholestase.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als de bijwerking optreedt, moet de overdracht van lipofundine worden stopgezet of, indien nodig, worden voortgezet met lagere doses.

Als u begint over te gaan, moet u de patiënt zorgvuldig controleren, vooral in het begin, en in korte tijd serumtriglyceriden identificeren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lipofundin MCT/LCT 20% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ei-eiwit of sojabonen, sojaproducten of pinda's of enige actieve stof of hulpstoffen;

Ernstige verhoging van de bloedlipiden;

Ernstige stollingsstoornissen;

Ernstig leverfalen;

Moleculariteit in de lever;

Ernstig nierfalen zonder nierfunctievervangende therapie;

Acute trombose;

Vetvaten;

Objectieve bloeding;

Metabole acidose;

Een instabiele situatie van de bloedsomloop is levensbedreigend (instorting en shock);

Instabiele metabolische aandoeningen (bijvoorbeeld ernstig post-invasief post-invasief syndroom, ernstige infecties, onverklaarde coma);

De acute fase van het hartinfarct of beroerte;

Aandoeningen van vocht en elektrolyten worden niet aangepast, zoals hypokaliëmie en zwakke uitdroging;

Beschadigd hartfalen;

acuut longoedeem.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De triglycerideconcentratie van Serly moet regelmatig worden gecontroleerd tijdens de overdracht van lipofundine.

Moet de vocht-, elektrolyten- of base-base-evenwichtsstoornissen aanpassen voordat de infusie wordt gestart. Het is noodzakelijk om de elektrolytenbalans in serum, vocht, zuur-base, cardiovasculaire functie en - bij het transmissieproces op lange termijn - het aantal bloedcellen, de bloedstolling en de leverfunctie te controleren.

Overgevoeligheidsreacties met een bestanddeel van lipofundine (bijvoorbeeld het spoor van eiwit in sojabonen of lecithine in eieren) zijn uiterst zeldzaam, maar kunnen bij gevoelige patiënten niet volledig worden uitgesloten. Lipofundine moet onmiddellijk worden gestopt als er tekenen van allergische reacties optreden, zoals koorts, koude rillingen, huiduitslag en kortademigheid.

Het leveren van energie met alleen lipidenemulsie kan metabole acidose veroorzaken. Daarom moet de hoeveelheid koolhydraten en aminozuren voldoende zijn in de ader met vetemulsie.

Voor patiënten die volledig gevoed moeten worden via intraveneuze lijnen, is het noodzakelijk om koolhydraten, aminozuren, elektrolyten, vitamines en sporenelementen te gebruiken. Daarnaast zorg je voor een adequate totaalvertaling.

Mengen met onverenigbare stoffen kan leiden tot de ontleding van emulsie of precipiterende elementen, die beide leiden tot een hoog risico op vasculaire obstructie.

In oplossingen met een hoger lipidengehalte (bijv. lipofundine MCT/LCT 20%) is de verhouding van emulgator (fosfolipide) tot olie lager dan in lipidenemulsies met een lager gehalte. Dit zorgt voor de concentratie van triglyceriden, fosfolipiden, vrije vetzuren en lipoproteïne-x die ziekten in het plasma veroorzaken. Daarom moet prioriteit worden gegeven aan lipidenemulsie met een hoger gehalte, zoals Lipofundin MCT/LCT 20%, vergeleken met een lagere lipidenemulsie.

Wees voorzichtig bij patiënten met andere ziekten zoals hartfalen of nierfalen, ziekten die vaak verband houden met hoge leeftijd.

Wees voorzichtig bij patiënten met stoornissen van het lipidenmetabolisme, zoals nierfalen, diabetes, pancreatitis, verminderde leverfunctie, hypothyreoïdie (hyperplyceridenbloed) en bloedinfecties.

Bij zuigelingen die intraveneus worden gevoed, bestaat het risico op een teveel aan bilirubine. Triglyceriden en serumbilirubine moeten worden gecontroleerd en indien nodig moet de snelheid van de lipidentransmissie worden aangepast. Tijdens het overdrachtsproces van Lipofundin® MCT/LCT moet het worden beschermd om het licht van therapeutisch licht te vermijden dat de vorming van triglyceridenhydroferoxide vermindert.

Lipiden kunnen bepaalde tests beïnvloeden (zoals bilirubine, lactaatdehydrogenase, zuurstofverzadiging) bij het nemen van bloedmonsters voordat de lipiden uit de bloedstroom zijn verwijderd; Dit proces kan 4 tot 6 uur duren.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Er zijn geen of beperkte gegevens over het gebruik van lipofundine MCT/LCT bij zwangere vrouwen. Diergegevens zijn onvolledig wat betreft toxiciteit voor het voortplantingssysteem.

Tijdens de zwangerschap kan intraveneuze borstvoeding noodzakelijk zijn. Alleen voor gebruik van Lipofundin MCT/LCT bij zwangere vrouwen na afweging van de voordelen - het risico van voorzichtigheid.

Borstvoedingsperiode

De componenten/metabolieten van Lipofundin MCT/LCT worden uitgescheiden in de moedermelk, maar bij de behandelingsdosis is er geen invloed op het geven van borstvoeding aan zuigelingen. Over het algemeen mogen moeders die voeding via een ader krijgen geen borstvoeding geven.

Interactief/Cavalerie

Geneesmiddelinteractie

Heparine wordt gebruikt in klinische doses die tijdelijke vrijgave van lipoproteïnelipase in het bloed veroorzaken. Dit kan in eerste instantie leiden tot een verhoging van de plasmalipidenresolutie, en daarna het meest opgeluchte nieuws over de klaring van triglyceriden.

Sojaolie heeft een natuurlijk gehalte aan vitamine K1. Dit gehalte is echter zeer laag in de Lipofundin MCT/LCT, zodat het het bloedstollingsproces niet significant beïnvloedt bij patiënten die worden behandeld met coumarinederivaten. Maar de bloedstolling moet worden gecontroleerd bij patiënten die gelijktijdig met Coumarine worden behandeld.

Cavalerie

Gebruik Lipofundin MCT/LCT niet als geleidende oplossing voor elektrolyten of andere medicijnen, noch gemengde emulsie met andere transmissie-oplossingen op een ongecontroleerde manier, omdat de volledige stabiliteit van de emulsie dan niet langer gegarandeerd is.

Alleen gecoördineerd bij intraveneuze verzorging na controle en garantie van de compatibiliteit van de medicijnen.

Bewaring

Niet bewaren boven 25 ° C.

Niet bevriezen.

Plaats de fles in de kartonnen doos om licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.