Lipofundin infüzyonu MCT/LCT %20 B.Braun enerji ve yağ sağlar (100ml)

Farmasötik form Şişe x 100ml
Özellikler Orta Zincirli Trigliseritler, Soya Yağı, Lesitin, Gliserol, Tokoferol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Orta Zincirli Trigliseritler	100g
Soya Yağı	100g
Lesitin	12g
Gliserol	25g
Tokoferol	45mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lipofundin MCT/LCT %20 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Lipid bileşeni mevcut olduğundan (MCT) enerji sağlar. Bu amaçla Lipofundin MCT/LCT, orta zincirli trigliseritler, uzun zincirli trigliseritler (soya fasulyesi yağı), fosfatid (yumurtadaki lesitin) ve gliserol içerir.

trigliseritler henüz hidrolize edilmiş, dolaşımdan daha hızlı uzaklaştırılmış ve tamamen daha fazla trigliserit oksitlenmiştir. Bu nedenle özellikle terkedilmişlik ve/veya uzun zincirli trigliseritlerin kullanımı bozuklukları olduğunda, örneğin Lipaz Lipoprotein eksikliği, lipaz lipoprotein eksikliği, karnitin eksikliği ve Karnitine bağımlı nakliye sistemi durumlarında tercih edilen enerji mekaniğidir.

Yalnızca uzun zincirli trigliseritler doymamış yağ asitleri sağlar, dolayısıyla bunlar esas olarak hastalıkların önlenmesinde ve esansiyel yağ asitlerinin tedavisinde kullanılır ve yalnızca ikincil bir işlev olarak enerji kaynağı olarak kullanılır.

Fosfatid, trigliseritler için emülsiyon işlevinin yanı sıra hücre zarının bileşimidir ve sıvı hallerini ve biyolojik işlevlerini sağlar.

Gliserol, glikoz ve lipid metabolizması sürecinde fizyolojik bir ara madde olan kanın kanı olan emülsiyonun sağlanması amacıyla eklenir: enerji getirmek için metabolize edilir veya glikoz, glikojen ve trigliseritleri sentezlemek için kullanılır.

Güvenlikle ilgili farmakolojik çalışmalar, özel substratların ağız yoluyla kullanılması gibi yukarıdaki besinsel etkilerle karşılaştırıldığında herhangi bir spesifik etkiyi açıklamamıştır.

farmakokinetik

emilim:

Damar kullanımı nedeniyle Lipofundin MCT/LCT bileşenlerinin biyoyararlanımı %100'dür.

Dağıtım:

Dozaj, enjeksiyon hızı, metabolizma ve her hastanın spesifik unsurları (açlık düzeyi), maksimum trigliserit konsantrasyonunu belirlemek için en önemli faktörlerdir. Talimatlara göre kullanıldığında ve dozaj prensibine uyulduğunda trigliserit konsantrasyonu genellikle 4,6 mmol/l'yi aşmaz.

Metabolizma:

İnfüzyondan sonra trigliseritler, gliserol ve yağ asitlerine hidrolize edilir. Her ikisi de enerji üretmek, biyolojik aktivite moleküllerini sentezlemek, yol doğumu ve lipidleri yeniden sentezlemek için fizyolojik yollara dahil edilir.

Dönem:

Lipofundin MCT/LCT'nin plazmasındaki yarı parçalanma döngüsü yaklaşık 9 dakikadır. Hem trigliseritler soya fasulyesi yağı hem de zincir trigliseritler tamamen CO2 ve H2O'ya dönüştürüldü. Hücrelerin deriden ve diğer epitelyal membranlardan uzaklaştırılması sürecinde yalnızca küçük miktarlarda lipitler. Böbrek atılımı neredeyse hiç gerçekleşmez.

Almadan önce Lipofundin infüzyonu MCT/LCT %20 B.Braun enerji ve yağ sağlar (100ml)

Nasıl kullanılır

İntravenöz infüzyon.

Kullanmadan önce hafifçe çalkalayın.

Lipid emülsiyonu periferik damarlarda kullanıma uygundur ve ayrıca damar yoluyla tüm beslenmenin bir parçası olarak periferik damarlar yoluyla ayrı ayrı da kullanılabilir.

Lipid emülsiyonu amino ve karbonhidrat asit çözeltileri ile aynı anda kullanılıyorsa Y-konektörü veya konektörü hastaya mümkün olduğunca yakın yerleştirilmelidir.

Lipofundin® MCT/LCT20% kullanım süresi genellikle 1-2 haftadır. Lipid emülsiyonlu venöz besleme modu eklenirse Lipofundin® MCT/LCT %20'nin uygun takip yapıldığı sürece daha uzun süre kullanılması mümkündür.

Dozaj

, bulaşmayı tolere etme yeteneği dikkatli bir şekilde izlenerek adım adım artırıldıktan sonra yalnızca maksimum günlük doz verilir.

Damarlardaki lipitlerin kullanımı, mevcut hastalığın ciddiyetine, gebelik şekline, doğum sonrası yaşına ve vücudun spesifik işlevlerine bağlıdır.

Enerji gereksinimlerine bağlı olarak, aşağıdaki günlük dozlar önerilir:

Yetişkinler

Normal doz günde 0,7 ila 1,5 g lipid/kg vücut ağırlığıdır (tt).

Örneğin enerji gereksiniminin yüksek olduğu veya yağ kullanımının arttığı durumlarda (kanser hastaları gibi) maksimum 2,0 g lipid/kg TT/gün dozunu aşmayın.

Uzun süreli venöz beslenme tedavisi için (> 6 ay) ve kısa bağırsak sendromlu hastalarda damarlarda lipid iletimi 1,0 g/kg TT/gün'ü geçmemelidir.

70 kg ağırlığındaki hastalar için günlük doz, 700 ml mCT/LCT %20 lipofundin'in maksimum günlük dozuna karşılık gelen 2,0 g/kg TT/gün'dür.

Çocuklar

Pediatrik grup:

0,5 - 1,0 g/kg vücut ağırlığı/günlük artışla ortaya çıkan lipit miktarının artırılması, plazma trigliserit seviyelerindeki artışın izlenmesi ve aşırı lipitlerin önlenmesi açısından faydalı olabilir.

Bebekler aylık, yeni doğan bebekler, yeni doğanlar ve çocukların pratik yapmasından yoksundur:

Öneri, lipitler için günlük 3,0 (maksimum 4,0) g/kg vücut ağırlığı/gün dozunu aşmamalı ve 24 saat boyunca sürekli olarak iletilmelidir.

Çocuklar ve ergenler:

Tavsiye, 2,0 - 3,0 g/kg vücut ağırlığı/günlük günlük lipit dozunu aşmamalıdır.

Diğer nesneler

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Ayrıca yağ yüklenmesi sendromu da ortaya çıkabilir.

Tedavi: Aşırı doz belirtileri görüldüğü anda bulaşmayı durdurun. Diğer tedaviler spesifik semptomlara ve bunların ciddiyetine bağlı olacaktır. Semptomlar azaldıktan sonra infüzyon yapılması önerilir, dolayısıyla bulaşma hızı düzenli aralıklarla takip edilmelidir.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Yan etkiler

Lipofundin MCT/LCT %20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir, 1/10.000

Kan ve lenfatik sistem: artan kan pıhtılaşması, lösemi, trombositler.

Bağışıklık sistemi: alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar, deri döküntüsü, gırtlak ödemi, ağız ve yüz gibi). Metabolik ve beslenme: hiperlipidemi, hiperlemi, metabolik asidoz, keratoma enfeksiyonu. Sistemik: baş ağrısı, uyuşukluk, hipertansiyon, kızarma, eritem, terleme, vücut ısısında artış, üşüme hissi, soğuk titreme, aşırı yağ yüklenmesi sendromu.

Kas sistemi: sırt ağrısı, bağırsak hareketi, göğüs ve bel bölgesi.

Solunum sistemi: nefes darlığı, mor mavi.

Sindirim sistemi: Bulantı, kusma, iştah, kolestaz.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Olumsuz reaksiyon meydana gelirse lipofundin iletimi durdurulmalı veya gerekirse daha düşük dozlarda devam edilmelidir.

Eğer bayılmaya başlarsanız özellikle başlangıçta hastayı dikkatle takip etmeli ve serum trigliseridlerini kısa sürede tespit etmelisiniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lipofundin MCT/LCT %20 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Yumurta proteini veya soya fasulyesi, soya fasulyesi ürünleri veya yer fıstığı veya herhangi bir aktif veya yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık;

Şiddetli kan lipit artışı;

Şiddetli pıhtılaşma bozuklukları;

Şiddetli karaciğer yetmezliği;

Karaciğerdeki molekülerite;

Böbrek replasman tedavisi olmadan ciddi böbrek yetmezliği;

Akut tromboz;

Yağ damarları;

Objektif kanama;

Metabolik asidoz;

Dengesiz dolaşım durumu yaşamı tehdit eder (yıkım ve şok);

Kararsız metabolik koşullar (örneğin, şiddetli post-invazif post-invazif sendrom, şiddetli enfeksiyonlar, açıklanamayan koma);

Kalp enfarktüsünün veya felçinin akut evresi;

Hipokalemi ve zayıf dehidrasyon gibi sıvı ve elektrolit bozuklukları düzeltilmez;

Hasarlı kalp yetmezliği;

akut akciğer ödemi.

Kullanırken dikkatli olun

Lipofundin iletimi sırasında Serly trigliserit konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir.

İnfüzyona başlamadan önce sıvı, elektrolit veya baz-baz dengesi bozuklukları düzeltilmelidir. Serum, sıvı, asit-baz, kardiyovasküler fonksiyondaki elektrolit dengesinin ve - uzun vadeli bulaşma sürecinde - kan hücresi sayısı, kan pıhtılaşması ve karaciğer fonksiyonunun kontrol edilmesi gerekir.

Lipofundinin bir bileşeniyle aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin, soya fasulyesinde protein veya yumurtada lesitin izi) son derece nadirdir, ancak hassas hastalar için tamamen göz ardı edilemez. Ateş, üşüme, döküntü, nefes darlığı gibi alerjik reaksiyon belirtileri görüldüğünde Lipofundin derhal durdurulmalıdır.

Enerjinin yalnızca lipit emülsiyonu ile sağlanması metabolik asidoza neden olabilir. Bu nedenle yağ emülsiyonu ile damardaki karbonhidrat ve amino asit miktarının yeterli olması gerekir.

Damar yolu ile tamamen beslenmesi gereken hastalar için karbonhidrat, aminoasit, elektrolit, vitamin ve iz elementlerin kullanılması gerekmektedir. Ayrıca yeterli düzeyde toplam çeviri sağlanmalı.

Uyumsuz maddelerle karıştırmak, emülsiyonun veya çökeltici elementlerin ayrışmasına neden olabilir ve her ikisi de yüksek damar tıkanıklığı riskine yol açar.

Daha yüksek lipit içeriğine sahip solüsyonlarda (örn. lipofundin MCT/LCT %20), yağdaki emülgatörün (fosfolipid) oranı, daha düşük içerikli lipit emülsiyonuna göre daha düşüktür. Bu, plazmada hastalıklara neden olan lipoprotein-x'in yanı sıra trigliseritlerin, fosfolipitlerin, serbest yağ asitlerinin konsantrasyonunu sağlar. Bu nedenle, daha düşük lipit emülsiyonuna kıyasla Lipofundin MCT/LCT %20 gibi daha yüksek içeriğe sahip lipit emülsiyonuna öncelik verilmelidir.

Kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliği gibi genellikle ileri yaşa bağlı hastalıklar olan diğer hastalıkları olan hastalarda dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği, diyabet, pankreatit, karaciğer fonksiyon bozukluğu, hipotiroidi (hiperpliserid kan) ve kan enfeksiyonu gibi lipid metabolizma bozuklukları olan hastalarda dikkatli olun.

İntravenöz olarak beslenen bebeklerde bilirubin fazlalığı riski vardır, trigliseritler ve serum bilirubin izlenmeli ve gerekirse lipid iletim hızı ayarlanmalıdır. Lipofundin® MCT/LCT'nin bulaşma sürecinde, trigliserit hidroferoksit oluşumunu azaltmak amacıyla terapötik ışıktan kaçınmak için korunmalıdır.

Lipid, kan akışından lipit temizlenmeden önce kan numuneleri alınırken belirli testleri (bilirubin, laktat dehidrojenaz, oksijen doygunluğu gibi) etkileyebilir; Bu işlem 4 ila 6 saat sürebilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

Gebelik

Lipofundin MCT/LCT'nin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri yoktur veya sınırlı veri mevcuttur. Üreme sistemi üzerindeki zehirlilik konusunda hayvanlarla ilgili veriler eksik.

Gebelikte damar yoluyla emzirme gerekli olabilir. Lipofundin MCT/LCT'nin yalnızca hamile kadınlarda yararları ve riskleri göz önünde bulundurularak kullanılmasında dikkatli olunmalıdır.

Emzirme dönemi

Lipofundin MCT/LCT'nin bileşenleri/metabolitleri anne sütüne geçer, ancak tedavi dozunda bebeklerin emzirmesi üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. Genel olarak damar yoluyla beslenen annelerin emzirmemesi gerekir.

İnteraktif/Süvari

İlaç etkileşimi

Heparin, lipoprotein lipazın geçici olarak kana salınmasına neden olan klinik dozlarda kullanılır. Bu, başlangıçta plazma lipit çözünürlüğünde bir artışa, ardından Trigliserit temizliğinin en rahatlatıcı haberine yol açabilir.

Soya fasulyesi yağı doğal bir K1 vitamini içeriğine sahiptir. Ancak Lipofundin MCT/LCT'de bu içerik çok düşüktür ve Kumarin türevleriyle tedavi edilen hastalarda kanın pıhtılaşma sürecini önemli ölçüde etkilemez. Ancak Coumarin ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda kanın pıhtılaşması izlenmelidir.

Süvari

Lipofundin MCT/LCT'yi elektrolitler veya diğer ilaçlar için iletken bir çözelti olarak kullanmayın veya emülsiyonu diğer iletim çözeltileriyle kontrolsüz bir şekilde karıştırmayın çünkü emülsiyonun tam stabilitesi artık garanti edilmeyecektir.

Damar içi beslenmede ancak ilaçların uyumluluğu kontrol edilip sağlandıktan sonra koordine edilir.

Saklama

25°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız.

Dondurmayın.

Işıktan kaçınmak için şişeyi karton kutuya koyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.