Ліпофундін інфузійний MCT/LCT 20% B.Braun забезпечує енергію, жир (100 мл)

Лікарська форма Флакон х 100 мл
Характеристики Тригліцериди середнього ланцюга, соєва олія, лецитин, гліцерин, токоферол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Тригліцериди середнього ланцюга	100г
Соєва олія	100г
Лецитин	12г
гліцерин	25г
Токоферол	45 мг

Використання

показання

Ліпофундин МСТ/ЛСТ 20% показаний у таких випадках:

Забезпечує енергією, оскільки доступний ліпідний інгредієнт (MCT). Для цього Lipofundin MCT/LCT містить тригліцериди із середнім ланцюгом, тригліцериди з довгим ланцюгом (соєва олія), фосфатид (лецитин в яйцях) і гліцерин.

Тригліцериди щойно були гідролізовані, швидше виведені з циркуляції та повністю окислені більше тригліцеридів. Таким чином, вони є переважними енергетичними механізмами, особливо коли є розлади дезертування та/або використання довголанцюгових тригліцеридів, наприклад, у разі дефіциту ліпопротеїну ліпази, відсутності ліпопротеїну ліпази, дефіциту карнітину та карнітинзалежної системи доставки.

Лише довголанцюгові тригліцериди забезпечують ненасичені жирні кислоти, тому вони в основному використовуються для профілактики захворювань і лікування незамінних жирних кислот і використовуються лише як джерело енергії як другорядна функція.

Окрім функції емульсії для тригліцеридів, фосфатид входить до складу клітинної мембрани та забезпечує їх рідкий стан і біологічну функцію.

Гліцерин додається з метою забезпечення емульсії крові крові, яка є фізіологічним проміжним продуктом у процесі метаболізму глюкози та ліпідів: метаболізується для отримання енергії або використовується для синтезу глюкози, глікогену та тригліцеридів.

Фармакологічні дослідження безпеки не виявили жодних специфічних ефектів порівняно з вищевказаними поживними ефектами, наприклад, коли спеціальні субстрати використовуються перорально.

фармакокінетика

всмоктування:

Завдяки використанню вен біодоступність компонентів Ліпофундину МСТ/ЛСТ становить 100%.

Розповсюдження:

Дозування, швидкість ін’єкції, метаболізм і специфічні елементи кожного пацієнта (рівень голоду) є найважливішими факторами для визначення максимальної концентрації тригліцеридів. При дотриманні інструкції та дотриманні принципу дозування концентрація тригліцеридів зазвичай не перевищує 4,6 ммоль/л.

Метаболізм:

Після інфузії тригліцериди гідролізуються на гліцерин і жирні кислоти. Обидва включені у фізіологічні шляхи виробництва енергії, синтезу молекул біологічної активності, народження дороги та повторного синтезу ліпідів.

Ера:

Цикл напіврозпаду в плазмі Ліпофундину МСТ/ЛСТ становить приблизно 9 хвилин. І тригліцериди соєвої олії, і ланцюгові тригліцериди щойно були повністю перетворені на CO2 і H2O. Лише невеликі кількості ліпідів у процесі видалення клітин зі шкіри та інших епітеліальних мембран. Виведення нирками майже не відбувається.

Перед прийомом Ліпофундін інфузійний MCT/LCT 20% B.Braun забезпечує енергію, жир (100 мл)

Спосіб застосування

Внутрішньовенне вливання.

Обережно струсіть перед використанням.

Емульсія ліпідів підходить для використання в периферичних венах, а також може використовуватися окремо через периферичні вени як частина повного харчування через вену.

Необхідно розташувати Y-з’єднувач або з’єднувач якомога ближче до пацієнта, якщо емульсія ліпідів використовується одночасно з розчинами аміно- та вуглеводних кислот.

Час використання Lipofundin® MCT/LCT20% зазвичай 1-2 тижні. Якщо додається режим венозного живлення з ліпідною емульсією, можна використовувати Lipofundin® MCT/LCT 20% протягом більш тривалого часу за умови відповідного моніторингу.

Дозування

призначається лише в максимальній добовій дозі після поступового збільшення з ретельним моніторингом здатності переносити передачу.

Використання ліпідів у венах залежить від тяжкості доступного захворювання, форми вагітності та віку післяпологового періоду та специфічних функцій організму.

Залежно від енергетичних потреб рекомендуються наступні добові дози:

Дорослі

Нормальна доза становить від 0,7 до 1,5 г ліпідів/кг маси тіла (tt) на день.

Не перевищуйте максимальну дозу 2,0 г ліпідів/кг ТТ/день, наприклад, коли існує висока потреба в енергії або при підвищеному вживанні жиру (наприклад, у хворих на рак).

Для довгострокового лікування венозного лікування (> 6 місяців) і у пацієнтів із синдромом короткої кишки трансмісія ліпідів у венах не повинна перевищувати 1,0 г/кг ТТ/день.

Для пацієнтів вагою 70 кг добова доза становить 2,0 г/кг ТТ/добу, що відповідає максимальній добовій дозі 700 мл mCT/LCT 20% ліпофундину.

Діти

Педіатрична група:

Збільшення кількості ліпідів, що вводяться на 0,5–1,0 г/кг маси тіла/день, може покращити здатність відстежувати підвищення рівня тригліцеридів у плазмі та запобігати надлишку ліпідів.

Немовлятам не вистачає місячних, новонародженим немовлятам, новонародженим і дітям для практики:

Рекомендація не повинна перевищувати добову дозу 3,0 (максимум 4,0) г/кг маси тіла на день для ліпідів і повинна передаватись безперервно протягом 24 годин.

Діти та підлітки:

Рекомендація не повинна перевищувати добову дозу ліпідів 2,0–3,0 г/кг маси тіла на день.

Інші об’єкти

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Крім того, може виникнути синдром жирового перевантаження.

Лікування: припинити передачу, як тільки з’являться ознаки передозування. Інші методи лікування залежатимуть від конкретних симптомів та їх тяжкості. Після зменшення симптомів рекомендується інфузія, тому слід регулярно контролювати швидкість передачі.

Що робити, якщо забули 1 дозу?

Побічні ефекти

При застосуванні Lipofundin MCT/LCT 20% можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Рідко, 1/10000

Кров і лімфатична система: підвищене згортання крові, лейкемія, тромбоцити.

Імунна система: алергічні реакції (такі як анафілактичні реакції, шкірний висип, набряк гортані, порожнини рота та обличчя). Метаболізм і харчування: гіперліпідемія, гіперлемія, метаболічний ацидоз, інфекція кератоми. Системні: головний біль, сонливість, гіпертонія, почервоніння, еритема, пітливість, підвищення температури тіла, відчуття холоду, холодовий тремор, синдром жирового перевантаження.

М'язова система: біль у спині, дефекації, грудній клітці та поперековій ділянці.

Дихальна система: задишка, фіолетово-синій.

Травна система: нудота, блювання, апетит, холестаз.

Інструкції щодо поводження з ADR

Якщо виникає побічна реакція, передачу ліпофундину слід припинити або, якщо необхідно, продовжити в менших дозах.

Якщо ви починаєте дезінфекцію, ви повинні ретельно спостерігати за пацієнтом, особливо на початку, і повинні визначити тригліцериди в сироватці крові за короткий час.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Lipofundin MCT/LCT 20% протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до яєчного білка або сої, продуктів із сої, арахісу чи будь-яких активних чи допоміжних речовин;

Серйозне підвищення ліпідів у крові;

Тяжкі порушення згортання крові;

Тяжка печінкова недостатність;

Молекулярність у печінці;

Серйозна ниркова недостатність без замісної ниркової терапії;

Гострий тромбоз;

Жирові судини;

Об'єктивний крововилив;

Метаболічний ацидоз;

Нестабільна ситуація з кровообігом загрожує життю (колапс і шок);

Нестабільні метаболічні стани (наприклад, важкий постінвазивний постінвазивний синдром, важкі інфекції, нез’ясована кома);

Гостра фаза інфаркту або інсульту;

Не коригуються розлади рідини та електролітів, такі як гіпокаліємія та слабка дегідратація;

Пошкоджена серцева недостатність;

гострий набряк легень.

Будьте обережні під час використання

Під час передачі ліпофундину необхідно регулярно контролювати концентрацію тригліцеридів Serly.

Перед початком інфузії необхідно відрегулювати порушення балансу рідини, електролітів або основного балансу. Необхідно контролювати електролітний баланс у сироватці, рідини, кислотно-лужну функцію, серцево-судинну функцію та - у довгостроковому процесі передачі - кількість клітин крові, згортання крові та функцію печінки.

Реакції гіперчутливості до компонента ліпофундину (наприклад, слід білка в соєвих бобах або лецитину в яйцях) надзвичайно рідкісні, але не можуть бути повністю виключені для чутливих пацієнтів. При появі будь-яких ознак алергічних реакцій, таких як лихоманка, озноб, висипання, задишка, прийом Ліпофундину слід негайно припинити.

Забезпечення енергією лише ліпідною емульсією може спричинити метаболічний ацидоз. Тому кількість вуглеводів і амінокислот має бути достатньою для вени з жировою емульсією.

Пацієнтам, які потребують повного живлення за допомогою внутрішньовенних систем, необхідно вживати вуглеводи, амінокислоти, електроліти, вітаміни та мікроелементи. Крім того, необхідно забезпечити адекватний загальний переклад.

Змішування з несумісними речовинами може призвести до розкладання емульсії або елементів, що утворюють осад, що призводить до високого ризику судинної обструкції.

У розчинах з вищим вмістом ліпідів (наприклад, ліпофундин MCT/LCT 20%) співвідношення емульгатора (фосфоліпіду) в олії є нижчим, ніж у ліпідній емульсії з меншим вмістом. Це забезпечує концентрацію в плазмі тригліцеридів, фосфоліпідів, вільних жирних кислот, а також ліпопротеїну-х, що викликає захворювання. Таким чином, пріоритет слід віддавати ліпідній емульсії з вищим вмістом, наприклад Lipofundin MCT/LCT 20% порівняно з емульсією з меншим вмістом ліпідів.

Будьте обережні з пацієнтами з іншими захворюваннями, такими як серцева недостатність або ниркова недостатність, захворювання, які часто пов’язані з літнім віком.

Будьте обережні з пацієнтами з порушеннями ліпідного обміну, такими як ниркова недостатність, діабет, панкреатит, порушення функції печінки, гіпотиреоз (гіпергліцерид крові) та інфекції крові.

У немовлят, які харчуються внутрішньовенно, існує ризик надлишку білірубіну, необхідно контролювати тригліцериди та білірубін у сироватці крові та, якщо необхідно, регулювати швидкість передачі ліпідів. У процесі передачі Lipofundin® MCT/LCT його необхідно захищати, щоб уникнути світла терапевтичного світла, щоб зменшити утворення тригліцеридів гідрофероксиду.

Ліпіди можуть впливати на певні тести (такі як білірубін, лактатдегідрогеназа, насичення киснем) під час взяття зразків крові до того, як ліпіди будуть виведені з кровотоку; Цей процес може тривати від 4 до 6 годин.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

не впливає.

Вагітність

Даних щодо застосування ліпофундину MCT/LCT вагітним жінкам немає або дані обмежені. Дані щодо токсичності для репродуктивної системи на тваринах неповні.

Під час вагітності може знадобитися внутрішньовенне годування. Лише для використання Ліпофундину MCT/LCT вагітним жінкам після оцінки переваг - обережно з ризиком.

Період лактації

Компоненти/метаболіти Ліпофундину MCT/LCT секретуються в грудне молоко, але доза лікування не впливає на грудне вигодовування немовлят. Загалом матері, які харчуються через вену, не повинні годувати грудьми.

Interactive/Cavalry

Взаємодія з наркотиками

Гепарин застосовують у клінічних дозах, що викликають тимчасове виділення ліпопротеїнліпази в кров. Спочатку це може призвести до збільшення розщеплення ліпідів у плазмі, а потім — до кліренсу тригліцеридів.

Соєва олія містить природний вміст вітаміну K1. Однак цей вміст дуже низький у Lipofundin MCT/LCT, що не впливає суттєво на процес згортання крові у пацієнтів, які отримують похідні кумарину. Але згортання крові необхідно контролювати у пацієнтів, які одночасно отримують кумарин.

Кавалерія

Не використовуйте Lipofundin MCT/LCT як провідний розчин для електролітів чи інших препаратів, а також не використовуйте безконтрольно змішану емульсію з іншими розчинами для трансмісії, тому що повна стабільність емульсії більше не буде гарантована.

Лише узгоджене внутрішньовенне введення після контролю та забезпечення сумісності препаратів.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Не заморожувати.

Помістіть пляшку в картонну коробку, щоб уникнути світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.