Lipotatin 10 mg Mebiphar lék k léčbě celkového cholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10 mg

Použití

indikace

Lipotatin 10 mg je indikován v následujících případech:

Podporuje dietu při léčbě hypertrofie celkového cholesterolu, LDL-Cholesterolu, Apolipoproteinu B, triglyceridů, smíšených poruch krevních lipidů (skupiny ILA a ILB podle Fredricksonovy klasifikace), hypertriglyceridové krve, poruch beta-lipoproteinů a HDL-čínských HDL-čínských HDL hyperkases Původní krevní cholesterol a non-heterozyg HMG-CAA Malování a selekce, inhibice pohybu 3-hydroxy-3-methylsutarianl-koenzymu A do meovalonatu, prekurzoru sterolu, včetně cholesterolu. Atorvastatin snižuje lipoprotein a cholesterol v plazmě inhibicí enzymů redukujících HMG-CAA, inhibicí syntézy cholesterolu v játrech a zvýšením počtu LDL receptorů v játrech na buněčném povrchu, aby se zvýšilo odstraňování a degradace LDL.

Atorvastatin snižuje produkci LDL a LDL částic u pacientů s rodinnou cholesterolovou hypertenzí, významně zvyšuje aktivitu LDL receptorů a prospívá vlastnostem cirkulujících LDL částic.

Farmakokinetika

absorpce

Lék se po perorálním podání rychle vstřebává a zvyšuje se úměrně s dávkou atorvastatinu. Maximální plazmatické koncentrace léčiva je dosaženo během 1–2 hodin. Absolutní biologická dostupnost Atorvastatinu je asi 14 % a systém systémových inhibitorů inhibuje enzymy redukující HMG-CAA asi 30 %.

Jídlo snižuje rychlost a úroveň absorpce přibližně o 25 % při hodnocení CMAX, přibližně o 9 % při hodnocení pomocí AUC, ale snížení LDL-C je konstantní, když se lék užívá současně s jídlem. Plazmatická koncentrace atorvastatinu po ranní medikaci je vyšší než večer (asi 30 % pro CMAX a AUC), ale účinek je konstantní.

Distribuce

Průměrný distribuční objem je asi 381 l. Více než 98 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Poměr plazmatických červených krvinek je přibližně 0,25, což ukazuje propustnost do nízkých červených krvinek.

Metabolismus

Atorvastatin se metabolizuje hlavně na hydroxylační deriváty v poloze Ortho, Para a oxidové produkty v poloze beta. Asi 70 % plazmatických inhibitorů enzymů redukujících HMG-COA je způsobeno aktivními metabolity. Výzkum ukazuje důležitost atorvastatinu metabolizovaného cytochromem P450 3A4 v játrech, což je vhodné pro zvýšení koncentrace léku v plazmě u lidí po současném použití s erythromycinem.

Eliminace

Atorvastatin a metabolity jsou kromě žluči hlavně, ale léčivo neprochází střevním jaterním cyklem. Poločas léčiva v průměrné plazmě u lidí je asi 14 hodin, ale polovina doby inhibitorů enzymu redukujícího HMG-CoA je 10–20 hodin. Množství atorvastatinu se vylučuje močí asi

Před odběrem Lipotatin 10 mg Mebiphar lék k léčbě celkového cholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Tento lék používá pouze lékař.

Před zahájením léčby a během léčebného období musí pacient dodržovat přiměřenou dietu.

Dávkování

Hypercholesterol (heterozygotní a nerodinná rodina) a smíšené poruchy krevních lipidů (skupiny LLA a ILB podle Fredricksonovy klasifikace):

Počáteční dávka: Užívejte 1–2 kapsle 1krát denně.

Léčebná dávka: Užívejte 1-8 kapslí 1krát denně. Dávkování je třeba upravit konkrétně na základě charakteristik každého pacienta.

Pacienti potřebují snížit LDL cholesterol (o více než 45 %): Užívejte 4 kapsle/čas/den.

Hypertly cholesterol hyperliper:

Užívejte 1-8 kapslí denně. Současně koordinujte s dalšími měřeními lipidů.

Koordinační ošetření lze kombinovat s pryskyřicí pro zvýšení účinnosti ošetření. Nekombinujte léčbu mezi inhibitory enzymu redukujícího HMG-CAA a skupinami fibrátů.

Poznámka: Při použití v kombinaci s amiodaronem neužívejte více než 2 tablety denně.

Doporučení: Je vhodné začít s léčbou nejnižší dávkou, která lék účinkuje, poté lze v případě potřeby upravit dávku podle potřeb a reakce každého člověka zvýšením dávky v každém časovém odstupu ne kratším než 4 týdny a sledováním škodlivých reakcí léku, zejména škodlivých reakcí na svalový systém.

Používejte opatrně, a pokud je to nutné, měla by být použita nejnižší dávka Atorvastatinu při použití s lopinavirem + ritonavi.

Při použití s darunavirem + ritonavirem, fosamprenavirem, fosamprenavirem + ritonavirem, saquinavirem + ritonavirem, atorvastatinem v dávce ne vyšší než 20 mg/den.

Při použití s nelfinavirem: ne více než 40 mg atorvastatinu/den.

Pokud pacienti sdílejí Atorvastatin s jinými léky, dávka se upraví podle následujících doporučení: Používá se s cyklosporinem až do 10 mg/den; Používá se s klarithromycinem od 10 mg/den až do 20 mg/den; Používá se s itrakonazolem, počínaje 10 mg/den, maximálně 40 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Vzhledem k léčivu spojenému se silnými plazmatickými proteiny, když se krvácení vstřebává, není likvidace Atorvastatinu významná.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití 10 mg lipotatinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V klinických studiích musí pouze méně než 2 % pacientů přestat užívat lék kvůli vedlejším účinkům.

Asi 1 % nejčastějších nežádoucích účinků: zácpa, plynatost, špatné trávení, bolest břicha, bolest hlavy, nevolnost, bolest svalů, únava, průjem, nespavost.

Byly hlášeny nežádoucí účinky:

Edém cévních nervů, křeče, zánět svalů, abnormality, periferní neuropatie, hepatitida, anorexie, zvracení.

Pokles kognitivních funkcí (ztráta paměti, zmatenost, ...), hyperglykémie, HBA1C.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

10 mg lipotatinových léků v následujících případech:

Hypersenzitivita na atorvastatin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Onemocnění jater progreduje nebo dochází k nevysvětlitelnému zvýšení sérových transamináz nad 3násobek normální hladiny.

Těhotné a kojící ženy nebo podezření na těhotenství.

Nepoužívejte Atorvastatin při užívání Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Buďte opatrní při užívání

Je nutné zvážit užívání statinové skupiny u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. U léku ve skupině statinů je riziko způsobení škodlivých reakcí na svalový systém jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neléčeným onemocněním štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání drog.

Používejte opatrně, a pokud je to nutné, měla by být použita nejnižší dávka Atorvastatinu, pokud se používá s kombinací Lopinavir + Ritonavir.

Účinky na játra: Atorvastatin může způsobit zvýšení kreatininfosfokinázy a transaminázy. Atorvastatin by měl být snížen nebo by měl být ukončen, pokud se ALT nebo AST zvýší více než 3krát na přetrvávající normální úroveň. Buďte opatrní při použití u pacientů pijících alkohol s anamnézou onemocnění jater.

Nepoužívejte Atorvastatin k léčbě onemocnění jater, které progreduje nebo zvyšuje perzistentní transaminázu. Test jaterních enzymů proveďte před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k testování později.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetická onemocnění v anamnéze nebo rodinná anamnéza, předchozí svalové onemocnění způsobené statinem nebo fibrátem, anamnéza onemocnění jater a/nebo nadměrné pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalový vzorec, zvláštní možnost lékových interakcí a někteří speciální pacienti. V těchto případech je třeba zvážit rizikový přínos a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5krát omezeny na normální hladiny, neměla by být zahájena léčba statiny.

Během léčby přípravkem Atorvastatin způsobí bolest svalů, svalů nebo elementů, doprovázená zvýšením kreatinfosfokinázy (CPK)> 10krát nad horní hranici normálních hladin, takže pokud se tyto jevy objeví, musí být okamžitě hlášeno lékaři. Měli byste ukončit léčbu Atorvastatinem, pokud se významně zvýší CPK nebo existuje podezření na svalové onemocnění.

Pacienti s těžkými a akutními scénami, s rizikem svalového zánětu nebo faktory, které se snadno rozvinou v sekundární selhání ledvin (jako jsou těžké akutní infekce, hypotenze, operace, trauma, těžké metabolické poruchy, poruchy elektrolytů, endokrinní poruchy, nekontrolovaná epilepsie). Měli byste dočasně snížit dávku nebo ukončit léčbu.

Děti: Při užívání léků pro 8 mladých pacientů s hypercholesterolinem a hypercholesterolem je homosexualita omezena na dávku do 80 mg/den, přičemž nevykazuje žádné klinické ani biochemické výsledky

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pozor při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Neužívejte Atorvastatin pro těhotné ženy, pro podezření na těhotenství nebo, pokud je to možné, těhotenství, by měly užívat účinné antikoncepční pilulky.

Období kojení

Neexistuje žádný dokument o tom, zda je léčivo vylučováno mateřským mlékem či nikoli, ale kvůli schopnosti způsobit nežádoucí reakce na kojení. Ženy, které berou drogy, by tedy neměly kojit.

Léková interakce

cyklosporin, deriváty kyseliny Fibelové, erythromycin, antimykotická skupina azol nebo niacin: zvýšení svalového onemocnění při současném použití se skupinami s atorvastatinem nebo statiny.

Antacida: Koncentrace atorvastatinu v plazmě se sníží přibližně o 35 %, pokud se použije současně s perorální epidemií obsahující hydroxid hořčíku a hlinitého.

cholestyramin: Koncentrace atorvastatinu v plazmě se snížila asi o 25 %, ale účinnost léčby na krevní lipidy je vyšší při současném použití s cholestyraminem.

Digoxin: Plazmatické koncentrace digoxinu jsou ve stabilním stavu se zvýší na téměř 20 %. Je třeba sledovat pacienty, kteří užívají digoxin.

Erythromycin: Zvýšené hladiny atorvastatinu v plazmě (40 %).

Perorální antikoncepční pilulky: Současné podávání s perorálními antikoncepčními pilulkami obsahujícími norethindron a ethinylestradiol zvýší AUC norethindronu a ethinylestradiolu téměř o 20 %.

Sdílení inhibitorů enzymu CYP3A4 může zvýšit koncentraci léku v plazmě, což vede ke zvýšenému riziku onemocnění svalů a svalů. Při použití v kombinaci s amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg/den, protože to zvyšuje riziko svalového vzoru. U pacientů, kteří musí užívat dávku vyšší než 20 mg/den, aby byla léčba účinná, může lékař zvolit jiný statin (jako je pravastatin).

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání statinu s následujícími léky: gemfibrozil, jiné fibrátové léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin.

Kombinace užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějšího poškození svalů, poškození ledvin, vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné. Nepoužívejte Atorvastatin s tipranavirem + ritonavirem, telaprevirem. Používejte opatrně a v případě potřeby použijte nejnižší dávku atorvastatinu, pokud se užívá s Lopinavirem + Ritonavirem,

Nepoužívejte více než 20 mg Atorvastatinu, pokud se užívá s Darunavirem + Ritonavirem, Fosamprenavirem, Fosamprenavirem + Ritonavirem, Saquinavirem Ritonavirem.

Při používání nelfinavirových ponožek nepoužívejte více než 40 mg atorvastatinu/den.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.