Lipotatin 10mg Mebiphar medicamento para tratamento do colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Atorvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Atorvastatina	10mg

Usos

indicações

A lipotatina 10 mg está indicada nos seguintes casos:

Apoia a dieta no tratamento de hipertrofia de colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B, triglicerídeos, distúrbios lipídicos mistos no sangue (grupos ILA e ILB de acordo com as classificações de Fredrickson), hipertriglicerídeos no sangue, distúrbios de beta-lipoproteínas e HDL-chinês HDL-Hipercasses de HDL chinês Colesterol sanguíneo original (heterozigoto e não familiar). Pintura e seleção HMG-CAA, inibindo o movimento de 3-hidroxi-3-metilsutarianl-coenzima A em meovalonato, um precursor de esterol, incluindo colesterol. A atorvastatina reduz as lipoproteínas e o colesterol plasmático ao inibir as enzimas redutoras de HMG-CAA, inibindo a síntese de colesterol no fígado e aumentando o número de receptores de LDL no fígado na superfície celular para aumentar a remoção e degradação do LDL.

A atorvastatina reduz a produção de LDL e partículas de LDL em pacientes com hipertensão familiar por colesterol, aumenta significativamente a atividade dos receptores de LDL e beneficia as propriedades das partículas de LDL circulantes.

Farmacocinética

absorção

O medicamento é absorvido rapidamente após via oral, aumentando proporcionalmente à dose de Atorvastatina. A concentração plasmática máxima do medicamento é alcançada em 1–2 horas. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de cerca de 14% e o sistema de inibidores sistêmicos inibe as enzimas redutoras de HMG-CAA em cerca de 30%.

Os alimentos reduzem a velocidade e o nível de absorção em cerca de 25% quando avaliados pela CMAX, cerca de 9% quando avaliados pela AUC, mas a redução do LDL-C é constante quando o medicamento é tomado ao mesmo tempo que o alimento. A concentração plasmática de atorvastatina após a medicação matinal é maior do que à noite (cerca de 30% para CMAX e AUC), mas o efeito é constante.

Distribuição

O volume médio de distribuição é de cerca de 381 L. Mais de 98% do medicamento está ligado às proteínas plasmáticas. A proporção de glóbulos vermelhos plasmáticos é de aproximadamente 0,25, mostrando a permeabilidade em glóbulos vermelhos baixos.

Metabolismo

A atorvastatina é metabolizada principalmente em derivados de hidroxilação na posição Orto, Para e produtos óxidos na posição beta. Cerca de 70% dos inibidores plasmáticos das enzimas redutoras do HMG-COA são devidos a metabólitos ativos. Pesquisas mostram a importância da Atorvastatina metabolizada pelo Citocromo P450 3A4 no fígado, adequada para a concentração da droga no plasma aumentada em humanos após uso simultâneo com a eritromicina.

Eliminação

A atorvastatina e seus metabólitos são principalmente exceto a bile, mas a droga não passa pelo ciclo intestinal e hepático. A meia-vida da droga no plasma médio em humanos é de cerca de 14 horas, mas metade do tempo dos inibidores da enzima redutora de HMG-CoA é de 10 a 20 horas. A quantidade de atorvastatina é eliminada na urina em cerca de

Antes de tomar Lipotatin 10mg Mebiphar medicamento para tratamento do colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

medicação oral.

Este medicamento é usado apenas por um médico.

Antes de realizar o tratamento e durante o período de tratamento, o paciente precisa seguir uma dieta razoável.

Dosagem

Hipercolesterol (heterozigotos e familiares não familiares) e distúrbios mistos de lipídios no sangue (grupos LLA e ILB de acordo com a classificação de Fredrickson):

Dose inicial: Tomar 1-2 cápsulas 1 vez/dia.

Dose de tratamento: Tomar 1-8 cápsulas 1 vez/dia. A dosagem precisa ser ajustada especificamente com base nas características de cada paciente.

Os pacientes precisam reduzir o colesterol LDL (mais de 45%): Tomar 4 cápsulas/hora/dia.

Hiperliperador de colesterol:

Tomar 1-8 cápsulas/dia. Ao mesmo tempo, coordene com outras medidas lipídicas.

O tratamento coordenado pode ser combinado com resina para aumentar a eficácia do tratamento. Não combine o tratamento entre inibidores da enzima redutora HMG-CAA e grupos de fibratos.

Observação: quando usado em combinação com amiodarona, não use mais de 2 comprimidos/dia.

Recomendação: É aconselhável iniciar o tratamento com a dose mais baixa que o medicamento funciona, depois se necessário, pode-se ajustar a dose de acordo com as necessidades e resposta de cada pessoa aumentando a dose de cada tempo espaçado não menos que 4 semanas e monitorando as reações nocivas do medicamento, principalmente as reações nocivas ao sistema muscular.

Use com cuidado e se necessário, a dose mais baixa de atorvastatina deve ser usada quando usada com lopinavir + ritonavi.

Quando usado com Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, dose de atorvastatina não superior a 20 mg/dia.

Quando usado com nelfinavir: não mais que 40 mg de atorvastatina/dia.

Quando os pacientes compartilham Atorvastatina com outros medicamentos, a dose é ajustada conforme as seguintes recomendações: Utilizada com ciclosporina, até 10 mg/dia; Utilizado com claritromicina, iniciando com 10 mg/dia, até 20 mg/dia; Usado com Itraconazol, começando com 10 mg/dia, máximo 40 mg/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz ao usar overdose? Devido ao medicamento associado a proteínas plasmáticas fortes, quando a hemorragia é absorvida, o descarte da Atorvastatina não é significativo.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar 10 mg de lipotatina, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Em ensaios clínicos, apenas menos de 2% dos pacientes tiveram que interromper o medicamento devido a efeitos colaterais.

Cerca de 1% dos efeitos adversos mais comuns: constipação, flatulência, indigestão, dor abdominal, dor de cabeça, náusea, dor muscular, fadiga, diarréia, insônia.

Foram relatados efeitos colaterais:

Edema do nervo vascular, cãibras, inflamação muscular, anormalidades, neuropatia periférica, hepatite, anorexia, vômito.

Declínio cognitivo (perda de memória, confusão, ...), hiperglicemia, HBA1C.

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

10 mg de lipotatina nos seguintes casos:

Hipersensibilidade à atorvastatina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

A doença hepática está progredindo ou há um aumento inexplicável das transaminases séricas excedendo 3 vezes o nível normal.

Mulheres grávidas e lactantes ou com suspeita de gravidez.

Evite usar atorvastatina enquanto estiver usando Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Seja cauteloso ao usar

É necessário considerar ao tomar o grupo de estatinas para pacientes com fatores de risco que levam a danos musculares. O medicamento do grupo das estatinas corre o risco de causar reações prejudiciais ao sistema muscular como atrofia muscular, inflamação muscular, principalmente para pacientes com fatores de risco como pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças da tireoide não tratadas, pacientes com doenças renais. É necessário monitorar de perto as reações prejudiciais durante o uso de drogas.

Use com cuidado e se necessário, a dose mais baixa de Atorvastatina deve ser usada quando usada com a combinação de Lopinavir + Ritonavir.

Efeitos no fígado: A atorvastatina pode causar aumento da creatinina fosfoquinase e transaminase. A atorvastatina deve ser reduzida ou interromper o uso de atorvastatina quando a ALT ou AST aumentar mais de 3 vezes em um nível normal persistente. Seja cauteloso quando usado em pacientes que bebem álcool e com histórico de doença hepática.

Não use atorvastatina para doença hepática que esteja progredindo ou aumentando a transaminase persistente. Faça teste de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicações clínicas para testes posteriores.

Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, história própria ou familiar de doenças genéticas, história de doença muscular devido a estatina ou fibrato antes, história de doença hepática e/ou consumo excessivo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) apresentam fatores de risco para padrão muscular, possibilidade especial de interações medicamentosas e alguns pacientes especiais. Nestes casos, os riscos benefícios devem ser considerados e monitorados clinicamente os pacientes quando tratados com estatina. Se os resultados dos testes de CK> 5 vezes forem limitados aos níveis normais, não se deve iniciar o tratamento com estatinas.

Durante o tratamento com Atorvastatina causará dores musculares, musculares ou elementares, acompanhadas de aumento da creatina fosfoquinase (CPK)> 10 vezes o limite superior dos níveis normais, por isso deve ser comunicado ao médico imediatamente quando houver esses fenômenos. Deve-se interromper o tratamento com atorvastatina se a CPK aumentar significativamente ou se houver suspeita de doença muscular.

Pacientes com quadros graves e agudos, com risco de inflamação muscular ou fatores que facilmente evoluem para insuficiência renal secundária (como infecções agudas graves, hipotensão, cirurgia, trauma, distúrbios metabólicos graves, distúrbios eletrolíticos, distúrbios endócrinos, epilepsia não controlada). Deve reduzir temporariamente a dose ou interromper o tratamento.

Crianças: Ao tomar medicação para 8 pacientes jovens com hipercolesterol hipercolesterol, a homossexualidade é limitada à dose de até 80 mg/dia, não apresentando resultados clínicos ou bioquímicos

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Cuidado quando usado para motoristas e operar máquinas.

Gravidez

Não use Atorvastatina para mulheres grávidas, com suspeita de gravidez, ou se possível gravidez, devem tomar pílulas anticoncepcionais eficazes.

O período de amamentação

Não há documento sobre se o medicamento é excretado ou não pelo leite materno, mas devido à capacidade de causar reações adversas à amamentação. Portanto, as mulheres que tomam drogas não devem amamentar.

Interação medicamentosa

ciclosporina, derivados do ácido Fibel, eritromicina, grupo antifúngico Azol ou Niacina: aumentam a doença muscular quando usados simultaneamente com os grupos Atorvastatina ou Estatina.

Antiácido: A concentração de atorvastatina no plasma diminuirá em cerca de 35% quando usada simultaneamente com epidemia oral contendo magnésio e hidróxido de alumínio por via oral.

colestiramina: A concentração de atorvastatina no plasma diminuiu cerca de 25%, mas a eficácia do tratamento nos lípidos sanguíneos é superior, quando utilizada simultaneamente com colestiramina.

Digoxina: As concentrações plasmáticas de digoxina estão em um estado estável e aumentarão para quase 20%. Necessidade de monitorar pacientes que estão usando digoxina.

eritromicina: Aumento dos níveis de atorvastatina no plasma (40%).

Pílulas anticoncepcionais orais: A concomitância com pílulas anticoncepcionais orais contendo noretindrona e etinilestradiol aumentará a AUC da noretindrona e do etinilestradiol em quase 20%.

O compartilhamento de inibidores da enzima CYP3A4 pode aumentar a concentração do medicamento no plasma, levando a um risco aumentado de doenças musculares e musculares. Quando usado em combinação com amiodarona, não use mais de 20 mg/dia porque aumenta o risco de padrão muscular. Para pacientes que precisam tomar uma dose superior a 20 mg/dia para que o tratamento seja eficaz, o médico pode escolher outra estatina (como a pravastatina).

Aumento do risco de danos musculares ao usar estatina simultaneamente com os seguintes medicamentos: gemfibrozil, outros medicamentos fibratos para colesterol no sangue, niacina em altas doses (> 1 g/dia), colchicina.

Concomplificar o uso de medicamentos estatinas lipídicas com HIV e hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares, o mais grave, danos musculares, renais, levando à insuficiência renal e podendo ser fatal. Evite usar atorvastatina com tipranavir + ritonavir, telaprevir. Utilizar com cautela e se necessário deve-se utilizar a menor dose de atorvastatina quando utilizado com Lopinavir + Ritonavir,

Use no máximo 20 mg de atorvastatina quando usado com Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir.

Não use mais do que 40 mg/dia de atorvastatina ao usar meias de nelfinavir.

Armazenamento

Armazenar em local seco, evitar luz, temperatura não superior a 30°C.

Outras drogas

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