Lipotatin 10 mg medicament Mebiphar pentru tratamentul colesterolului total (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	10 mg

Utilizări

indicații

Lipotatină 10 mg este indicată în următoarele cazuri:

Susține dieta în tratamentul hipertrofiei colesterolului total, LDL-Colesterol, Apolipoproteina B, trigliceridelor, tulburărilor lipidelor sanguine mixte (grupele ILA și ILB conform clasificărilor Fredrickson), sângelui hipertrigliceridelor, afecțiunilor beta-lipoproteinelor și HDL-HDL chinezesc-HDL-colesterolul chinezesc și hipercasele (familiei non-heterofazy) HMG-CAA Pictură și selecție, inhibarea mișcării 3-hidroxi-3-metilsutarianl-coenzimei A în Meovalonat, un precursor al sterolului, inclusiv al colesterolului. Atorvastatina reduce lipoproteinele și colesterolul plasmatic prin inhibarea enzimelor reducătoare de HMG-CAA, inhibarea sintezei colesterolului în ficat și creșterea numărului de receptori LDL din ficat de pe suprafața celulei pentru a crește eliminarea și degradarea LDL.

Atorvastatina reduce producția de particule LDL și LDL la pacienții cu hipertensiune familială de colesterol, crește semnificativ activitatea receptorilor LDL și beneficiază asupra proprietăților particulelor LDL circulante.

Farmacocinetică

absorbție

Medicamentul este absorbit rapid după administrare orală, crescând proporțional cu doza de atorvastatină. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 14%, iar sistemul de inhibitori sistemici inhibă enzimele reducătoare de HMG-CAA cu aproximativ 30%.

Alimentele reduc viteza și nivelul de absorbție cu aproximativ 25% atunci când sunt evaluate de CMAX, aproximativ 9% când sunt evaluate prin ASC, dar reducerea LDL-C este constantă atunci când medicamentul este luat în același timp cu alimentele. Concentrația plasmatică a atorvastatinei după medicația de dimineață este mai mare decât seara (aproximativ 30% pentru CMAX și ASC), dar efectul este constant.

Distribuție

Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 381 L. Peste 98% din medicament este conectat la proteinele plasmatice. Raportul dintre globulele roșii din plasmă este de aproximativ 0,25, ceea ce arată permeabilitatea la globule roșii scăzute.

Metabolism

Atorvastatina se metabolizează în principal în derivați de hidroxilare în poziția Orto, Para și produși de oxid în poziția beta. Aproximativ 70% dintre inhibitorii plasmatici ai enzimelor reducătoare de HMG-COA se datorează metaboliților activi. Cercetările arată importanța atorvastatinei metabolizată de citocromul P450 3A4 în ficat, potrivită pentru concentrația plasmatică a medicamentului crescută la om după utilizarea concomitentă cu eritromicina.

Eliminare

Atorvastatina și metaboliții sunt cu excepția bilei în principal, dar medicamentul nu trece prin ciclul hepatic intestinal. Timpul de înjumătățire al medicamentului în plasma medie la om este de aproximativ 14 ore, dar jumătate din timpul inhibitorilor enzimei reducătoare de HMG-CoA este de 10-20 de ore. Cantitatea de atorvastatină este eliminată în urină aproximativ

Înainte de a lua Lipotatin 10 mg medicament Mebiphar pentru tratamentul colesterolului total (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Acest medicament este utilizat numai de un medic.

Înainte de a efectua tratamentul și în timpul perioadei de tratament, pacientul trebuie să urmeze o dietă rezonabilă.

Dozaj

Hipercolesterol (familie heterozigotă și non-familială) și tulburări ale lipidelor sanguine mixte (grupele LLA și ILB conform clasificării Fredrickson):

Doza inițială: Luați 1-2 capsule 1 dată/zi.

Doza de tratament: Luați 1-8 capsule 1 dată/zi. Doza trebuie ajustată în mod specific în funcție de caracteristicile fiecărui pacient.

Pacienții trebuie să reducă colesterolul LDL (peste 45%): Luați 4 capsule/timp/zi.

Hypertly colesterol hyperliper:

Luați 1-8 capsule/zi. În același timp, coordonați-vă cu alte măsuri de lipide.

Tratamentul coordonat poate fi combinat cu rășină pentru a crește eficacitatea tratamentului. Nu combinați tratamentul între inhibitorii enzimelor reducătoare de HMG-CAA și grupele fibrați.

Notă: atunci când este utilizat în combinație cu amiodarona, nu utilizați mai mult de 2 comprimate/zi.

Recomandare: Este recomandabil să începeți tratarea cu cea mai mică doză pe care medicamentul funcționează, apoi dacă este necesar, se poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei de fiecare dată la intervale nu mai puțin de 4 săptămâni și monitorizarea reacțiilor nocive ale medicamentului, în special a reacțiilor nocive ale sistemului muscular.

Utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină atunci când este utilizată împreună cu lopinavir + ritonavi.

Când se utilizează cu Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, Atorvastatină nu trebuie să depășească 20 mg/zi.

Când se utilizează împreună cu nelfinavir: nu mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.

Când pacienții împărtășesc Atorvastatin cu alte medicamente, doza este ajustată după următoarele recomandări: Utilizat cu ciclosporină, până la 10 mg/zi; Folosit cu claritromicină, începând cu 10 mg/zi, până la 20 mg/zi; Folosit cu itraconazol, începând cu 10 mg/zi, maxim 40 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Datorită medicamentului asociat cu proteine plasmatice puternice, atunci când hemoragia este absorbantă, eliminarea atorvastatinei nu este semnificativă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați 10 mg lipotatină, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

În studiile clinice, doar mai puțin de 2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza efectelor secundare.

Aproximativ 1% dintre cele mai frecvente efecte adverse: constipație, flatulență, indigestie, dureri abdominale, cefalee, greață, dureri musculare, oboseală, diaree, insomnie.

Au fost raportate efecte secundare:

Edem nervos vascular, crampe, inflamații musculare, anomalii, neuropatie periferică, hepatită, anorexie, vărsături.

Declin cognitiv (pierderea memoriei, confuzie, ...), hiperglicemie, HBA1C.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

10 mg lipotatină în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la atorvastatină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Boala hepatică progresează sau există o creștere inexplicabilă a transaminazelor serice care depășește de 3 ori la nivelul normal.

Femei însărcinate și care alăptează sau suspiciune de sarcină.

Evitați utilizarea Atorvastatin în timp ce utilizați Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Fiți precaut atunci când utilizați

Este necesar să luați în considerare grupul cu statine pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Medicamentul din grupa cu statine prezintă riscul de a provoca reacții nocive la nivelul sistemului muscular, cum ar fi atrofia musculară, inflamația musculară, în special la pacienții cu factori de risc precum pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu boli tiroidiene netratate, pacienții cu boli renale. Trebuie să monitorizați îndeaproape reacțiile dăunătoare în timpul consumului de droguri.

Utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de Atorvastatin atunci când este utilizată cu o combinație de Lopinavir + Ritonavir.

Efecte asupra ficatului: Atorvastatina poate determina creșterea creatininei fosfokinazei și a transaminazelor. Atorvastatina trebuie redusă sau întrerupeți utilizarea Atorvastatinei atunci când ALT sau AST cresc de mai mult de 3 ori la un nivel normal persistent. Fiți precaut atunci când este utilizat la pacienții care consumă alcool, cu antecedente de boală hepatică.

Nu utilizați Atorvastatin pentru afecțiunile hepatice care progresează sau cresc transaminazele persistente. Faceți testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea creatinkinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boli genetice, antecedente de boli musculare cauzate de statine sau fibrat, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) au factori de risc pentru modelul muscular special și posibilitatea unor pacienți speciali de interacțiuni medicamentoase. În aceste cazuri, trebuie luate în considerare riscurile beneficii și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK sunt limitate de 5 ori la valori normale, nu trebuie să începeți tratamentul cu statine.

În timpul tratamentului cu Atorvastatin va provoca dureri musculare, musculare sau elementare, însoțite de creșterea creatin fosfokinazei (CPK)> de 10 ori limita superioară a nivelurilor normale, de aceea trebuie raportată imediat medicului când apar aceste fenomene. Ar trebui să se oprească tratamentul cu Atorvastatin dacă CPK crește semnificativ sau se suspectează o boală musculară.

Pacienți cu scene severe și acute, cu risc de inflamație musculară sau factori care se dezvoltă ușor în insuficiență renală secundară (cum ar fi infecții acute severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale, traumatisme, tulburări metabolice severe, tulburări electrolitice, tulburări endocrine, epilepsie necontrolată). Ar trebui să reducă temporar doza sau să oprească tratamentul.

Copii: Când luați medicamente pentru 8 pacienți tineri cu hipercolesterol hipercolesterolic, homosexualitatea este limitată la doza de până la 80 mg/zi, nefiind rezultate clinice sau biochimice

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atenție atunci când sunt utilizate pentru șoferi și pentru a folosi utilaje.

Sarcina

Nu utilizați Atorvastatin pentru femeile însărcinate, suspiciunea de sarcină sau, dacă este posibil, sarcina, ar trebui să luați pilule contraceptive eficiente.

Perioada de alăptare

Nu există niciun document care să indice dacă medicamentul este sau nu excretat prin laptele matern sau nu, ci datorită capacității de a provoca reacții adverse la alăptare. Deci femeile care iau medicamente nu ar trebui să alăpteze.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporină, derivați ai acidului Fibel, eritromicină, grupa antifungică azol sau niacină: crește bolile musculare atunci când sunt utilizate concomitent cu grupele atorvastatină sau statine.

Antiacid: concentrația de atorvastatină în plasmă va scădea cu aproximativ 35% atunci când este utilizată simultan cu o epidemie orală care conține hidroxid de magneziu și aluminiu.

colestiramină: concentrația de atorvastatina în plasmă a scăzut cu aproximativ 25%, dar eficacitatea tratamentului asupra lipidelor din sânge este mai mare, atunci când este utilizată concomitent cu colestiramină.

Digoxină: concentrațiile plasmatice de digoxină sunt într-o stare stabilă vor crește la aproape 20%. Trebuie să monitorizați pacienții care utilizează digoxină.

eritromicină: niveluri crescute de atorvastatină în plasmă (40%).

Pilule contraceptive orale: Concomitent cu pilule contraceptive orale care conțin noretindronă și etinilestradiol va crește ASC a noretindronei și a etinilestradiolului cu aproape 20%.

Împărtășirea inhibitorilor enzimei CYP3A4 poate crește concentrația medicamentului în plasmă, ceea ce duce la un risc crescut de boli musculare și musculare. Când este utilizat în combinație cu amiodarona, nu utilizați mai mult de 20 mg/zi deoarece crește riscul de apariție a modelului muscular. Pentru pacienții care trebuie să ia o doză de peste 20 mg/zi pentru a fi eficienți pentru tratament, medicul poate alege o altă statină (cum ar fi pravastatina).

Risc crescut de afectare musculară la utilizarea simultană a statinei cu următoarele medicamente: gemfibrozil, alte medicamente cu fibrați pentru colesterol din sânge, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

Concomitent cu utilizarea medicamentelor cu statine lipide cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, afectarea rinichilor, ducând la insuficiență renală și poate fi fatală. Evitați utilizarea Atorvastatin cu tipranavir + ritonavir, telaprevir. Utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie să utilizați cea mai mică doză de atorvastatină atunci când este utilizat împreună cu Lopinavir + Ritonavir,

Nu utilizați mai mult de 20 mg atorvastatină atunci când este utilizat cu Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir.

Nu utilizați mai mult de 40 mg/zi atorvastatină atunci când utilizați șosete cu nelfinavir.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.