Toplam kolesterol tedavisi için Lipotatin 10mg Mebiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lipotatin 10 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Total kolesterol hipertrofisi, LDL-Kolesterol, Apolipoprotein B, trigliseritler, karışık kan lipid bozuklukları (Fredrickson sınıflamasına göre ILA ve ILB grupları), hiper trigliserit kan, Beta-lipoprotein bozuklukları ve HDL-Çin HDL-Çin HDL hiperkasları Orijinal kan kolesterolü (heterozigot ve aile dışı aile) tedavisinde diyeti destekler. HMG-CAA Boyama ve seçme, 3-hidroksi-3-metilsutaryan-koenzim A'nın, kolesterol dahil bir sterol öncüsü olan Meovalonat'a hareketinin engellenmesi. Atorvastatin, HMG-CAA azaltıcı enzimleri inhibe ederek, karaciğerde kolesterol sentezini inhibe ederek ve LDL'nin uzaklaştırılmasını ve parçalanmasını arttırmak için hücre yüzeyindeki karaciğerdeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak lipoprotein ve plazma kolesterolünü azaltır.

Atorvastatin, ailede kolesterol hipertansiyonu olan hastalarda LDL ve LDL partiküllerinin üretimini azaltır, LDL reseptörlerinin aktivitesini önemli ölçüde artırır ve dolaşımdaki LDL partiküllerinin özelliklerine fayda sağlar.

Farmakokinetik

emilim

İlaç, ağızdan alındıktan sonra hızlı bir şekilde emilir ve Atorvastatin dozuyla orantılı olarak artar. Maksimum plazma ilaç konsantrasyonuna 1-2 saat içinde ulaşılır. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %14'tür ve sistemik inhibitör sistemi, HMG-CAA azaltıcı enzimleri yaklaşık %30 oranında inhibe eder.

Gıda, CMAX'e göre derecelendirildiğinde yaklaşık %25, AUC'ye göre değerlendirildiğinde yaklaşık %9'luk bir hız ve emilim seviyesini azaltır, ancak ilaç gıdayla aynı anda alındığında LDL-C'deki azalma sabittir. Sabah ilacını takiben Plazma Atorvastatin konsantrasyonu akşama göre daha yüksektir (CMAX ve AUC için yaklaşık %30), ancak etki sabittir.

Dağıtım

Ortalama dağılım hacmi yaklaşık 381 L'dir. İlacın %98'inden fazlası plazma proteinlerine bağlıdır. Plazma kırmızı kan hücrelerinin oranı yaklaşık 0,25'tir ve bu da düşük kırmızı kan hücrelerine geçirgenliği gösterir.

Metabolizma

Atorvastatin esas olarak Ortho, Para pozisyonunda hidroksilasyon türevlerine ve beta pozisyonunda oksit ürünlerine metabolize olur. HMG-COA azaltıcı enzimlerin plazma inhibitörlerinin yaklaşık %70'i aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır. Araştırmalar, karaciğerde Sitokrom P450 3A4 tarafından metabolize edilen Atorvastatinin önemini göstermektedir; bu ilacın insanlarda eritromisin ile eş zamanlı kullanımından sonra artan plazmadaki konsantrasyonu için uygundur.

Eliminasyon

Atorvastatin ve metabolitleri esas olarak safra dışındadır, ancak ilaç bağırsaktaki karaciğer döngüsünden geçmez. İlacın insanlarda ortalama plazmadaki yarı ömrü yaklaşık 14 saattir, ancak HMG-CoA azaltıcı enzim inhibitörlerinin yarı ömrü 10-20 saattir. Atorvastatin miktarı idrarla yaklaşık

Almadan önce Toplam kolesterol tedavisi için Lipotatin 10mg Mebiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Tedaviye başlamadan önce ve tedavi süresince hastanın makul bir diyet izlemesi gerekir.

Dozaj

Hiper kolesterol (heterozigot ve aile dışı aile) ve karışık kan lipid bozuklukları (Fredrickson sınıflamasına göre LLA ve ILB grupları):

Başlangıç dozu: Günde 1 kez 1-2 kapsül alın.

Tedavi dozu: Günde 1 kez 1-8 kapsül alın. Dozajın her hastanın özelliklerine göre özel olarak ayarlanması gerekir.

Hastaların LDL kolesterolü (%45'in üzerinde) düşürmesi gerekir: 4 kapsül/zaman/gün alın.

Hiperkolesterol hiperliperi:

Günde 1-8 kapsül alın. Aynı zamanda diğer lipit ölçümleriyle koordineli olarak çalışın.

Tedavinin etkinliğini arttırmak için koordinat tedavisi reçine ile birleştirilebilir. HMG-CAA azaltıcı enzim inhibitörleri ve fibrat grupları arasındaki tedaviyi birleştirmeyin.

Not: Amiodaron ile birlikte kullanıldığında günde 2 tabletten fazla kullanmayınız.

Öneri: İlacın işe yaradığı en düşük dozla tedaviye başlanması, daha sonra gerekiyorsa dozu her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre ayarlayabilmesi, en az 4 hafta arayla her seferinde dozu artırarak ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemesi önerilir.

Dikkatli kullanın ve gerekirse lopinavir + ritonavi ile birlikte kullanıldığında Atorvastatinin en düşük dozu kullanılmalıdır.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, Atorvastatin ile birlikte kullanıldığında dozu 20 mg/gün'ü geçmemelidir.

Nelfinavir ile birlikte kullanıldığında: 40 mg atorvastatin/gün'den fazla olmamalıdır.

Hastalar Atorvastatini başka ilaçlarla paylaştığında doz aşağıdaki önerilere göre ayarlanır: Siklosporin ile birlikte kullanılır, 10 mg/gün'e kadar; Klaritromisin ile birlikte kullanılır; 10 mg/gün'den başlayarak 20 mg/gün'e kadar; Itrakonazol ile birlikte kullanılır, 10 mg/gün dozundan başlayarak maksimum 40 mg/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Güçlü plazma proteinleriyle ilişkili ilaç nedeniyle kanama emildiğinde Atorvastatin'in atılımı önemli değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

10 mg lipotatin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik çalışmalarda hastaların yalnızca %2'sinden azı yan etkiler nedeniyle ilacı bırakmak zorunda kalıyor.

En sık görülen yan etkilerin yaklaşık %1'i: kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, karın ağrısı, baş ağrısı, mide bulantısı, kas ağrısı, yorgunluk, ishal, uykusuzluk.

Yan etkiler bildirildi:

Vasküler sinir ödemi, kramplar, kas iltihabı, anormallikler, periferik nöropati, hepatit, anoreksi, kusma.

Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı, ...), hiperglisemi, HBA1C.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda 10 mg lipotatin ilaçları:

Atorvastatin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Karaciğer hastalığı ilerliyor veya serum transaminazında normal düzeyin 3 katını aşan açıklanamayan bir artış var.

Hamile ve emziren kadınlar veya hamilelik şüphesi.

Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir kullanırken Atorvastatin kullanmaktan kaçının.

Kullanırken dikkatli olun

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalarda statin grubu alınırken dikkat edilmesi gerekir. Statin grubunda yer alan ilacın özellikle 65 yaş üstü hastalar, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sisteminde zararlı reaksiyonlara neden olma riski bulunmaktadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Lopinavir + Ritonavir kombinasyonu ile birlikte kullanıldığında dikkatli kullanılmalı ve gerekiyorsa Atorvastatinin en düşük dozu kullanılmalıdır.

Karaciğer üzerindeki etkiler: Atorvastatin, kreatinin fosfokinaz ve transaminaz artışına neden olabilir. ALT veya AST kalıcı normal düzeyde 3 kattan fazla arttığında atorvastatin azaltılmalı veya Atorvastatin kullanımı durdurulmalıdır. Karaciğer hastalığı öyküsü olan, alkol alan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

İlerleyen veya kalıcı transaminazın arttığı karaciğer hastalığı için Atorvastatin kullanmayın. Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapın.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testi şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmişte veya ailede genetik hastalık öyküsü, daha önce statin veya fibrata bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (> 70 yaş), kas yapısı için risk faktörleri, ilaç etkileşimlerinin özel olasılığı ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, statin tedavisi gören hastaların risk yararları dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu 5 kattan fazla normal değerlerle sınırlı ise statin tedavisine başlanmamalıdır.

Atorvastatin tedavisi sırasında, kreatin fosfokinazda (CPK) normalin üst sınırının 10 katından fazla artışa eşlik eden kas, kas veya element ağrısına neden olacaktır, bu nedenle bu fenomenler ortaya çıktığında derhal doktora bildirilmelidir. CPK önemli ölçüde artarsa veya kas hastalığından şüphelenirse Atorvastatin tedavisi durdurulmalıdır.

Kas iltihabı veya kolaylıkla sekonder böbrek yetmezliğine dönüşebilecek faktörler (ağır akut enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi, travma, ciddi metabolik bozukluklar, elektrolit bozuklukları, endokrin bozukluklar, kontrolsüz epilepsi gibi) riski taşıyan, şiddetli ve akut tabloları olan hastalar. Dozu geçici olarak azaltmalı veya tedaviyi durdurmalıdır.

Çocuklar: Hiperkolesterolin hiperkolesterolü olan 8 genç hastaya ilaç kullanırken eşcinsellik 80 mg/gün'e kadar dozla sınırlandırılıyor ve hiçbir klinik veya biyokimyasal sonuç gösterilmiyor

Araç ve makine kullanma becerisi

Sürücüler ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Atorvastatin'i hamilelere kullanmayınız, hamilelik şüphesi varsa veya hamilelik ihtimali varsa etkili doğum kontrol hapları almalısınız.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüyle atılıp atılmadığına dair bir belge yoktur, ancak emzirmeye olumsuz reaksiyonlara neden olabilmesi nedeniyle. Bu nedenle ilaç kullanan kadınların emzirmemesi gerekir.

İlaç etkileşimi

siklosporin, Fibel asit türevleri, eritromisin, antifungal grup Azol veya Niasin: Atorvastatin veya Statin gruplarıyla eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığını artırır.

Antasit: Oral olarak magnezyum ve alüminyum hidroksit içeren oral epidemi ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık %35 oranında azalacaktır.

kolestiramin: Plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık %25 oranında azalmıştır, ancak kolestiramin ile eş zamanlı kullanıldığında tedavinin kan lipitleri üzerindeki etkinliği daha yüksektir.

Digoksin: Plazma digoksin konsantrasyonları stabil durumdayken yaklaşık %20'ye yükselecektir. Digoksin kullanan hastaların izlenmesi gerekiyor.

eritromisin: Plazmada artmış Atorvastatin seviyeleri (%40).

Oral kontraseptif haplar: Noretindron ve etinil estradiol içeren oral kontraseptif haplarla birlikte kullanılması, Noretindron ve Etinil estradiolün AUC'sini yaklaşık %20 artıracaktır.

CYP3A4 enzim inhibitörlerinin paylaşılması, ilacın plazmadaki konsantrasyonunu artırabilir, bu da kas ve kas hastalığı riskinin artmasına yol açabilir. Amiodaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında kas dokusu riskini artıracağından günde 20 mg'dan fazla kullanmayın. Tedavinin etkili olabilmesi için günde 20 mg'ın üzerinde doz alması gereken hastalarda doktor başka bir statin (pravastatin gibi) seçebilir.

Statin ile aşağıdaki ilaçlar aynı anda kullanıldığında kas hasarı riski artar: gemfibrozil, diğer fibratlı kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), kolşisin.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı olan böbrek hasarı, böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölümcül olabilir. Atorvastatini tipranavir + ritonavir, telaprevir ile birlikte kullanmaktan kaçının. Lopinavir + Ritonavir ile birlikte kullanıldığında dikkatli kullanılmalı ve gerekirse en düşük atorvastatin dozu kullanılmalıdır,

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir ile birlikte kullanıldığında 20 mg'dan fazla Atorvastatin kullanmayın.

Nelfinavir çoraplarını kullanırken günde 40 mg'dan fazla atorvastatin kullanmayın.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmadığı.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.