Lipotatin 20mg Mebiphar φάρμακο για θεραπεία ολικής χοληστερόλης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Lipotatin 20 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υποστηρίζει τη δίαιτα στη θεραπεία της υπερτροφίας της ολικής χοληστερόλης, της LDL - χοληστερόλης, της απολιποπρωτεΐνης Β, των τριγλυκεριδίων, των μικτών διαταραχών των λιπιδίων του αίματος (Ομάδα ΙΙΑ και ΙΙΒ σύμφωνα με την ταξινόμηση Fredrickson), του αίματος υπερτριγλυκεριδίων, των διαταραχών βήτα-λιποπρωτεΐνης και των διαταραχών HDL - χοληστερόλης και μη χοληστερόλης -οικογενειακή οικογένεια). HMG - COA Ζωγραφική και επιλογή, αναστολή της διαδικασίας μεταφοράς 3 - Υδροξυ - 3 - Methylsutarianl - Συνένζυμο Α σε Meovalonate, μια πρόδρομη ουσία της στερόλης, συμπεριλαμβανομένης της χοληστερόλης. στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στο ήπαρ στην κυτταρική επιφάνεια για να αυξήσει την απομάκρυνση και την υποβάθμιση της LDL.

Η ατορβαστατίνη μειώνει την παραγωγή σωματιδίων LDL και LDL σε ασθενείς με οικογενειακή υπέρταση χοληστερόλης, αυξάνει σημαντικά τη δραστηριότητα των υποδοχέων LDL και ωφελεί τις ιδιότητες των σωματιδίων LDL που κυκλοφορούν.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση, αυξάνοντας ανάλογα με τη δόση της ατορβαστατίνης. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14% και το σύστημα συστημικότητας των αναστολέων HMG - COA αναστέλλει περίπου το 30%.

Το φαγητό μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης κατά περίπου 25% όταν βαθμολογείται με CMAX, περίπου 9% όταν βαθμολογείται με AUC, αλλά η μείωση της LDL - C είναι σταθερή όταν το φάρμακο λαμβάνεται ταυτόχρονα με το φαγητό. Η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα μετά την πρωινή φαρμακευτική αγωγή είναι υψηλότερη από τη βραδινή (περίπου 30% για τη CMAX και την AUC), αλλά το αποτέλεσμα είναι σταθερό.

Διανομή

Ο μέσος όγκος κατανομής είναι περίπου 381 L. Πάνω από το 98% του φαρμάκου συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος. Η αναλογία των ερυθρών αιμοσφαιρίων του πλάσματος είναι περίπου 0,25, δείχνοντας τη διαπερατότητα σε χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια.

Μεταβολισμός

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως σε παράγωγα υδροξυλίωσης στη θέση Ortho, Para και σε προϊόντα οξειδίου στη θέση βήτα. Περίπου το 70% των αναστολέων πλάσματος των ενζύμων HMG - COA προκαλούνται από ενεργούς μεταβολίτες. Η έρευνα δείχνει τη σημασία της ατορβαστατίνης που μεταβολίζεται από το κυτόχρωμα P450 3A4 στο ήπαρ, κατάλληλη για τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αυξημένη στους ανθρώπους μετά από ταυτόχρονη χρήση με ερυθρομυκίνη.

Αποβολή

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες είναι εκτός από τη χολή κυρίως, αλλά το φάρμακο δεν διέρχεται από τον ηπατικό κύκλο του εντέρου. Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου στο μέσο πλάσμα στον άνθρωπο είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο μισός χρόνος των αναστολέων HMG - COA είναι 10-20 ώρες. Η ποσότητα της ατορβαστατίνης αποβάλλεται στα ούρα περίπου

Πριν τη λήψη Lipotatin 20mg Mebiphar φάρμακο για θεραπεία ολικής χοληστερόλης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, χωρίς να δίνετε προσοχή στα γεύματα.

Δοσολογία

ενήλικες

Υπερχοληστερόλη (ετερόζυγη και μη οικογενειακή οικογένεια) και μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος (ομάδες LLA και ILB σύμφωνα με τις ταξινομήσεις Fredrickson)

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 10 - 20 mg, 1 φορά/ημέρα. Οι ασθενείς που χρειάζονται μείωση της LDL της χοληστερόλης (πάνω από 45%) μπορούν να ξεκινήσουν με δόση 40 mg, 1 φορά/ημέρα. Η θεραπεία του φαρμάκου είναι 10 - 80 mg μία φορά την ημέρα.

Μετά την έναρξη της θεραπείας ή/και μετά την αύξηση της δόσης της ατορβαστατίνης, είναι απαραίτητο να αξιολογηθούν οι δείκτες λιπιδίων εντός 2 έως 4 εβδομάδων και να προσαρμοστεί κατάλληλα η δόση.

Ο υπερλιπικός υπερχοληστερόλης έχει ομόζυγη οικογένεια.

10 - 80 mg/ημέρα. Χρειάζεται συντονισμός με άλλα μέτρα λιπιδίων.

Συντονιστική θεραπεία

Η ατορβαστατίνη μπορεί να αντιμετωπιστεί σε συνδυασμό με ρητίνη για να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Δοσολογία σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή δόσης.

προτάσεις

Θα πρέπει να ξεκινήσει η θεραπεία με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να προσαρμόσετε τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ατόμου, αυξάνοντας τη δόση σε κάθε διάστημα όχι λιγότερο από 4 εβδομάδες μεταξύ τους και πρέπει να παρακολουθείτε τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά τις επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης όταν χρησιμοποιείται με λοπιναβίρη + ριτοναβίρη.

Όταν χρησιμοποιείται με δαρουναβίρη + ριτοναβίρη, φοσαμπρεναβίρη, φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη, σακουιναβίρη + ριτοναβίρη, δόση ατορβαστατίνης όχι μεγαλύτερη από 20 mg/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται με νελφιναβίρη

όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνης/ημέρα.

Όταν οι ασθενείς μοιράζονται την ατορβαστατίνη με άλλα φάρμακα, η δόση προσαρμόζεται σύμφωνα με τις ακόλουθες συστάσεις

Χρησιμοποιείται με κυκλοσπορίνη, έως 10 mg/ημέρα. Χρησιμοποιείται με κλαριθρομυκίνη, ξεκινώντας από 10 mg/ημέρα, έως 20 mg/ημέρα. Χρησιμοποιείται με ιτρακοναζόλη, έναρξη 10 mg/ημέρα, μέγιστο 40 mg/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Λόγω του φαρμάκου που σχετίζεται με ισχυρές πρωτεΐνες του πλάσματος, όταν η αιμορραγία απορροφάται, η απόρριψη της ατορβαστατίνης δεν είναι σημαντική.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Lipotatin 20 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σε κλινικές δοκιμές, μόνο λιγότερο από το 2% των ασθενών πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο λόγω παρενεργειών.

Περίπου το 1% των πιο συχνών ανεπιθύμητων ενεργειών: δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, πονοκέφαλος, ναυτία, μυϊκός πόνος, κόπωση, διάρροια, αϋπνία.

Έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες:

Αγγειακό νεύρο, κράμπες, μυϊκή φλεγμονή, ανωμαλίες, περιφερική νευροπάθεια, ηπατίτιδα, ανορεξία, έμετος.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Lipotatin 20 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ευαίσθητο στην ατορβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

προοδευτική ηπατική νόσος ή υπάρχει μια απροσδόκητη επίμονη αύξηση των τρανσαμινασών ορού που υπερβαίνει το 3 φορές το φυσιολογικό όριο.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες ή υποψία εγκυμοσύνης.

Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης ενώ χρησιμοποιείτε Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη όταν λαμβάνετε την ομάδα στατινών για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκή βλάβη. Το φάρμακο στην ομάδα των στατινών κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως μυϊκή ατροφία, μυϊκή φλεγμονή, ειδικά για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ασθενείς άνω των 65 ετών, ασθενείς με παθήσεις του θυρεοειδούς χωρίς θεραπεία, ασθενείς με νεφρική νόσο. Πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση ναρκωτικών.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο, η χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν χρησιμοποιείται με συνδυασμό Lopinavir + Ritonavir.

επηρεάζουν το συκώτι

Η ατορβαστατίνη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη φωσφοκινάση κρεατινίνης και τρανσαμινάση. Η ατορβαστατίνη θα πρέπει να μειωθεί ή να σταματήσει τη χρήση της ατορβαστατίνης όταν η ALT ή η AST αυξάνεται περισσότερο από 3 φορές σε ένα επίμονο φυσιολογικό επίπεδο. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς που πίνουν αλκοόλ, με ιστορικό ηπατικής νόσου. Μην χρησιμοποιείτε την ατορβαστατίνη για ηπατική νόσο που εξελίσσεται ή αυξάνει τις επίμονες τρανσαμινάσες. Κάντε έλεγχο ηπατικών ενζύμων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις:

μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή ιστορικό οικογενειακής μολυσμένης οικογένειας, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτης πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών) έχουν παράγοντες κινδύνου για μερικούς πιλότους μυών, πιθανότητα ειδικών αλληλεπιδράσεων φαρμάκων και ασθενών. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη κινδύνου θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της εξέτασης CK > 5 φορές περιορισμένα σε φυσιολογικά επίπεδα, δεν πρέπει να ξεκινήσει θεραπεία με στατίνες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη θα προκληθεί μυϊκός πόνος, μυϊκός πόνος ή στοιχείο, συνοδευόμενο από αυξημένη κρεατινοφωσφοκινάση (CPK)> 10 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, επομένως πρέπει να αναφέρεται αμέσως στον γιατρό όταν εμφανιστούν αυτά τα φαινόμενα. Θα πρέπει να σταματήσει η θεραπεία με ατορβαστατίνη εάν η CPK αυξηθεί σημαντικά ή υποπτεύεται μυϊκή νόσο.

Ασθενείς με σοβαρές και οξείες ασθένειες, με κίνδυνο μυϊκίτιδας ή παράγοντες που εξελίσσονται εύκολα σε δευτερογενή νεφρική ανεπάρκεια (όπως σοβαρές οξείες λοιμώξεις, υπόταση, χειρουργική επέμβαση, τραύμα, σοβαρές μεταβολικές διαταραχές, διαταραχές ηλεκτρολυτών, ενδοκρινικές διαταραχές, ανεξέλεγκτη επιληψία). Θα πρέπει να μειώσετε προσωρινά τη δόση ή να σταματήσετε τη θεραπεία.

Παιδιά

Όταν λαμβάνετε φαρμακευτική αγωγή σε 8 νεαρούς ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία, η υπερευαισθησία υπερπλασία περιορίζεται στη δόση έως και 80 mg/ημέρα, χωρίς κλινικά ή βιοχημικά αποτελέσματα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προσοχή όταν χρησιμοποιείται για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη για έγκυες γυναίκες, υποψίες εγκυμοσύνης ή εάν είναι δυνατόν εγκυμοσύνη, πρέπει να λαμβάνετε αποτελεσματικά αντισυλληπτικά χάπια.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχει κανένα έγγραφο σχετικά με το εάν το φάρμακο απεκκρίνεται ή όχι μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι, αλλά λόγω της ικανότητας πρόκλησης ανεπιθύμητων ενεργειών στο θηλασμό. Επομένως, οι γυναίκες που λαμβάνουν φάρμακα δεν πρέπει να θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

κυκλοσπορίνη, παράγωγα ινώδους οξέος, ερυθρομυκίνη, αντιμυκητιακή ομάδα Αζόλη ή νιασίνη: αυξάνουν τη μυϊκή νόσο όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ομάδες ατορβαστατίνης ή στατίνης.

Αντιόξινα: Η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα θα μειωθεί κατά περίπου 35% όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με από του στόματος επιδημία που περιέχει υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου.

χολεστυραμίνη: Η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα μειώθηκε κατά περίπου 25%, αλλά η αποτελεσματικότητα της θεραπείας στα λιπίδια του αίματος είναι υψηλότερη, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με χολεστυραμίνη.

Διγοξίνη: Οι συγκεντρώσεις της διγοξίνης στο πλάσμα είναι σε σταθερή κατάσταση θα αυξηθούν σε σχεδόν 20%. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών που χρησιμοποιούν διγοξίνη.

ερυθρομυκίνη: Αυξημένα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα (40%).

Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια: Η ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών χαπιών που περιέχουν νορεθινδρόνη και αιθινυλοιστραδιόλη θα αυξήσει την AUC της Norethindrone και της Ethinyl estradiol κατά σχεδόν 20%.

Η κοινή χρήση αναστολέων του ενζύμου CYP3A4 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα, οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο μυϊκής και μυϊκής νόσου. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αμιωδαρόνη, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg/ημέρα γιατί αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκού μοτίβου. Για ασθενείς που πρέπει να λαμβάνουν δόση άνω των 20 mg/ημέρα για να είναι αποτελεσματικοί για θεραπεία, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει άλλη στατίνη (όπως πραβαστατίνη).

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης κατά την ταυτόχρονη χρήση στατίνης με τα ακόλουθα φάρμακα: γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα με φιμπράτη, υψηλή δόση νιασίνης (> 1 g/ημέρα), κολχικίνη.

Η συμπλήρωση της χρήσης φαρμάκων λιπιδίων με στατίνες με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, της πιο σοβαρής μυϊκής βλάβης, νεφρικής βλάβης, που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρος. Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης με tipranavir + ritonavir, telaprevir. Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε τη χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης όταν χρησιμοποιείται με Lopinavir + Ritonavir.

Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνης όταν χρησιμοποιείται με δαρουναβίρη + ριτοναβίρη, φοσαμπρεναβίρη, φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη, σακουιναβίρη ριτοναβίρη.

Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 40 mg/ημέρα ατορβαστατίνη όταν χρησιμοποιείται με νελφιναβίρη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.