Lipotatina 20mg Mebiphar medicamento para el tratamiento del colesterol total (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Atorvastatina	20 mg

Usos

indicaciones

El medicamento lipotatina 20 mg está indicado en los siguientes casos:

Apoya la dieta en el tratamiento de la hipertrofia del colesterol total, LDL - colesterol, apolipoproteína B, triglicéridos, trastornos mixtos de lípidos en sangre (Grupo IIA y IIB según la clasificación de Fredrickson), hipertriglicéridos en sangre, trastornos de beta-lipoproteínas y HDL - hipercasses de colesterol Colesterol en sangre original (heterocigoto y no familiar). HMG - COA Pintura y selección, que inhibe el proceso de transferencia de 3 - Hidroxi - 3 - Metilsutarianl - Coenzima A en Meovalonato, un precursor de esterol, incluido el colesterol.

La atorvastatina reduce las lipoproteínas y el colesterol plasmático al inhibir la eliminación de HMG - COA, inhibe la síntesis de colesterol en el hígado y aumenta el número de receptores de LDL en el hígado en la superficie celular para aumentar la eliminación y degradación de LDL.

Atorvastatina reduce la producción de LDL y partículas de LDL en pacientes con hipertensión familiar de colesterol, aumenta significativamente la actividad de los receptores de LDL y beneficia sobre las propiedades de las partículas de LDL circulantes.

Farmacocinética

absorción

El fármaco se absorbe rápidamente después de la administración oral, aumentando proporcionalmente a la dosis de atorvastatina. La concentración máxima del fármaco en plasma se alcanza en 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta de atorvastatina es aproximadamente del 14% y el sistema de sistémica de los inhibidores de HMG-COA la inhibe aproximadamente el 30%.

Los alimentos reducen la velocidad y el nivel de absorción en aproximadamente un 25% cuando se clasifican según CMAX, aproximadamente un 9% cuando se clasifican según AUC, pero la reducción de LDL - C es constante cuando el medicamento se toma al mismo tiempo que los alimentos. La concentración plasmática de atorvastatina después de la medicación de la mañana es mayor que la de la noche (alrededor del 30% para CMAX y AUC), pero el efecto es constante.

Distribución

El volumen de distribución promedio es de aproximadamente 381 L. Más del 98% del fármaco está conectado a las proteínas plasmáticas. La proporción de glóbulos rojos en plasma es de aproximadamente 0,25, lo que muestra la permeabilidad a los glóbulos rojos bajos.

Metabolismo

La atorvastatina se metaboliza principalmente en derivados de hidroxilación en las posiciones Orto, Para y productos de óxido en la posición beta. Aproximadamente el 70% de los inhibidores plasmáticos de las enzimas HMG-COA son causados por metabolitos activos. Las investigaciones muestran la importancia de la atorvastatina metabolizada por el citocromo P450 3A4 en el hígado, adecuada para la concentración del fármaco en plasma aumentada en humanos después del uso simultáneo con eritromicina.

Eliminación

La atorvastatina y sus metabolitos se encuentran principalmente en la bilis, pero el fármaco no pasa por el ciclo intestinal-hígado. La vida media del fármaco en el plasma humano promedio es de aproximadamente 14 horas, pero la mitad del tiempo de los inhibidores de HMG-COA es de 10 a 20 horas. La cantidad de atorvastatina se elimina por la orina aproximadamente

antes de tomar Lipotatina 20mg Mebiphar medicamento para el tratamiento del colesterol total (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral.

El medicamento se puede utilizar en cualquier momento del día, sin prestar atención a las comidas.

Dosis

adultos

Hipercolesterolemia (heterocigota y no familiar) y alteraciones lipídicas sanguíneas mixtas (grupos LLA e ILB según clasificaciones de Fredrickson)

La dosis inicial recomendada es de 10 a 20 mg, 1 vez al día. Los pacientes que necesitan reducir el colesterol LDL (más del 45%) pueden comenzar con una dosis de 40 mg, 1 vez al día. El tratamiento del medicamento es de 10 a 80 mg una vez al día.

Después de iniciar el tratamiento y/o después de aumentar la dosis de Atorvastatina, es necesario evaluar los indicadores lipídicos dentro de 2 a 4 semanas y ajustar la dosis adecuadamente.

El hipercolesterol hiperliper tiene una familia homocigótica.

10 - 80 mg/día. Debe coordinarse con otras medidas de lípidos.

Tratamiento de coordinación

La atorvastatina se puede tratar en combinación con resina para aumentar la eficacia del tratamiento.

Dosis en personas con insuficiencia renal

Sin ajuste de dosis.

recomendaciones

Se debe iniciar el tratamiento con la dosis más baja con la que el medicamento funciona, luego si es necesario, se puede ajustar la dosis de acuerdo a las necesidades y respuesta de cada persona aumentando la dosis cada intervalo no menor a 4 semanas y se deben monitorear las reacciones nocivas del medicamento, especialmente las reacciones nocivas al sistema muscular.

Úselo con cuidado y, si es necesario, se debe utilizar la dosis más baja de atorvastatina cuando se usa con lopinavir + ritonavir.

Cuando se usa con Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, dosis de atorvastatina no superior a 20 mg/día.

Cuando se usa con nelfinavir

no más de 40 mg de atorvastatina/día.

Cuando los pacientes comparten Atorvastatina con otros medicamentos, la dosis se ajusta según las siguientes recomendaciones

Se utiliza con ciclosporina, hasta 10 mg/día; Se utiliza con claritromicina, comenzando con 10 mg/día hasta 20 mg/día; Se utiliza con itraconazol, comenzando con 10 mg/día, máximo 40 mg/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

cuando se usa una sobredosis? Debido al fármaco asociado con proteínas plasmáticas potentes, cuando la hemorragia se absorbe, la eliminación de atorvastatina no es significativa.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Lipotatina 20 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

En ensayos clínicos, solo menos del 2% de los pacientes tienen que suspender el medicamento debido a efectos secundarios.

Aproximadamente el 1% de los efectos adversos más comunes: estreñimiento, flatulencia, indigestión, dolor abdominal, dolor de cabeza, náuseas, dolor muscular, fatiga, diarrea, insomnio.

Se han informado efectos secundarios:

Nervio vascular, calambres, inflamación muscular, anomalías, neuropatía periférica, hepatitis, anorexia, vómitos.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El medicamento lipotatina 20 mg está contraindicado en los siguientes casos:

sensible a la atorvastatina o cualquier ingrediente del medicamento.

enfermedad hepática progresiva o hay un aumento persistente inesperado de las transaminasas séricas que excede 3 veces el límite normal.

Mujeres embarazadas y lactantes o sospecha de embarazo.

Evite el uso de Atorvastatina mientras usa Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Tenga cuidado al usarlo

Es necesario tener en cuenta al tomar el grupo de estatinas en pacientes con factores de riesgo que conducen a daño muscular. El medicamento del grupo de las estatinas corre el riesgo de causar reacciones dañinas al sistema muscular, como atrofia muscular, inflamación muscular, especialmente en pacientes con factores de riesgo como pacientes mayores de 65 años, pacientes con enfermedades de la tiroides no tratadas, pacientes con enfermedad renal. Es necesario controlar de cerca las reacciones nocivas durante el consumo de drogas.

Utilice con cuidado y, si es necesario, se debe utilizar la dosis más baja de Atorvastatina cuando se utiliza con la combinación de Lopinavir + Ritonavir.

afecta el hígado

La atorvastatina puede provocar un aumento de la creatinina fosfoquinasa y las transaminasas. Se debe reducir la atorvastatina o suspender el uso de atorvastatina cuando la ALT o AST aumenta más de 3 veces en un nivel normal persistente. Tenga cuidado cuando se use en pacientes que beben alcohol y tienen antecedentes de enfermedad hepática. No utilice atorvastatina para enfermedades hepáticas que estén progresando o aumentando las transaminasas persistentes. Realice una prueba de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y, en caso de indicaciones clínicas, realizar pruebas posteriores.

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos:

función renal deteriorada, hipotiroidismo, antecedentes personales o antecedentes familiares infectados, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso previo de estatinas o fibratos, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) tienen factores de riesgo para piloto muscular, posibilidad de interacciones medicamentosas y algunos pacientes especiales. En estos casos, se deben considerar los riesgos-beneficios y monitorear clínicamente a los pacientes cuando son tratados con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces se limitan a niveles normales no se debe iniciar el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con Atorvastatina se producirá dolor muscular, muscular o de elemento, acompañado de un aumento de la creatinfosfoquinasa (CPK) > 10 veces el límite superior de los niveles normales, por lo que se debe informar al médico inmediatamente cuando aparezcan estos fenómenos. Se debe suspender el tratamiento con Atorvastatina si la CPK aumenta significativamente o se sospecha enfermedad muscular.

Pacientes con enfermedades graves y agudas, con riesgo de musculitis o factores que fácilmente se convierten en insuficiencia renal secundaria (como infecciones agudas graves, hipotensión, cirugía, traumatismos, trastornos metabólicos graves, trastornos electrolíticos, trastornos endocrinos, epilepsia no controlada). Se debe reducir temporalmente la dosis o suspender el tratamiento.

Niños

Cuando se toma medicación en 8 pacientes jóvenes con hipercolesterolemia hiperplasia hiperlestida se limita a la dosis de hasta 80 mg/día, sin mostrar resultados clínicos ni bioquímicos.

La capacidad para conducir y operar maquinaria

Precaución al utilizar conductores y operar maquinaria.

Embarazo

No utilizar Atorvastatina en mujeres embarazadas, sospecha de embarazo, o si es posible embarazo, se deben tomar pastillas anticonceptivas efectivas.

El periodo de lactancia materna

No existe ningún documento sobre si el medicamento se excreta o no a través de la leche materna, pero sí se debe a la capacidad de provocar reacciones adversas a la lactancia. Por lo tanto, las mujeres que toman drogas no deberían amamantar.

Interacción farmacológica

ciclosporina, derivados del ácido fibelico, eritromicina, antifúngicos del grupo azol o niacina: aumentan la enfermedad muscular cuando se usan simultáneamente con los grupos atorvastatina o estatina.

Antiácido: la concentración de atorvastatina en plasma disminuirá aproximadamente un 35% cuando se usa simultáneamente con una epidemia oral que contiene hidróxido de magnesio y aluminio.

colestiramina: la concentración de atorvastatina en plasma disminuyó aproximadamente un 25%, pero la eficacia del tratamiento sobre los lípidos en sangre es mayor cuando se usa simultáneamente con colestiramina.

Digoxina: las concentraciones plasmáticas de digoxina que se encuentran en un estado estable aumentarán a casi el 20%. Necesidad de controlar a los pacientes que utilizan digoxina.

Eritromicina: Aumento de los niveles de Atorvastatina en plasma (40%).

Píldoras anticonceptivas orales: la concomitancia con píldoras anticonceptivas orales que contienen noretindrona y etinilestradiol aumentará el AUC de noretindrona y etinilestradiol en casi un 20%.

Compartir inhibidores de la enzima CYP3A4 puede aumentar la concentración del fármaco en plasma, lo que lleva a un mayor riesgo de enfermedad muscular y muscular. Cuando se usa en combinación con amiodarona, no use más de 20 mg/día porque aumenta el riesgo de patrón muscular. Para los pacientes que deben tomar una dosis superior a 20 mg/día para que el tratamiento sea eficaz, el médico puede elegir otra estatina (como pravastatina).

Mayor riesgo de daño muscular cuando se usan simultáneamente estatinas con los siguientes medicamentos: gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.

Combinar el uso de medicamentos lipídicos con estatinas con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el daño muscular más grave, daño renal, lo que lleva a insuficiencia renal y puede ser fatal. Evite el uso de Atorvastatina con tipranavir + ritonavir, telaprevir. Úselo con cuidado y, si es necesario, use la dosis más baja de atorvastatina cuando se usa con Lopinavir + Ritonavir.

No use más de 20 mg de atorvastatina cuando se usa con Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir.

No use más de 40 mg/día de atorvastatina cuando se usa con nelfinavir.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 30°C.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.