Lipotatin 20 mg Mebiphar geneesmiddel voor de behandeling van totaal cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	20mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Lipotatin 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteunt het dieet bij de behandeling van totale cholesterolhypertrofie, LDL - cholesterol, apolipoproteïne B, triglyceriden, gemengde bloedlipidenstoornissen (groep IIA en IIB volgens de Fredrickson-classificatie), hypertriglyceridenbloed, bèta-lipoproteïnestoornissen en HDL - cholesterolhypercasussen. Origineel bloedcholesterol (heterozygote en niet-familiale familie). HMG - COA Schilderen en selectie, remt het overdrachtsproces 3 - Hydroxy - 3 - Methylsutaryl - Co-enzym A in Meovalonaat, een voorloper van sterol, inclusief cholesterol.

Atorvastatine vermindert lipoproteïne en plasmacholesterol door de eliminatie van HMG - COA te remmen, remt de synthese van cholesterol in de lever en verhoogt het aantal LDL-receptoren in de lever op het celoppervlak om de verwijdering en afbraak van LDL te verhogen.

Atorvastatine vermindert de productie van LDL en LDL-deeltjes bij patiënten met familiale cholesterolhypertensie, verhoogt de activiteit van LDL-receptoren aanzienlijk en heeft een positief effect op de eigenschappen van circulerende LDL-deeltjes.

Farmacokinetiek

absorptie

Het geneesmiddel wordt na orale toediening snel geabsorbeerd en neemt evenredig toe met de dosis Atorvastatine. De maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt binnen 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid van Atorvastatine bedraagt ongeveer 14% en het systeem van systemiciteit van de HMG-COA-remmers remt ongeveer 30%.

Voedsel vermindert de snelheid en het absorptieniveau met ongeveer 25% wanneer beoordeeld op basis van CMAX, ongeveer 9% op basis van AUC, maar de verlaging van LDL-C is constant wanneer het medicijn tegelijkertijd met voedsel wordt ingenomen. De plasma-atorvastatineconcentratie na ochtendmedicatie is hoger dan 's avonds (ongeveer 30% voor CMAX en AUC), maar het effect is constant.

Distributie

Het gemiddelde distributievolume bedraagt ongeveer 381 liter. Meer dan 98% van het geneesmiddel is verbonden met plasma-eiwitten. De verhouding van rode bloedcellen in het plasma is ongeveer 0,25, wat de permeabiliteit naar lage rode bloedcellen aantoont.

Metabolisme

Atorvastatine wordt voornamelijk gemetaboliseerd tot hydroxyleringsderivaten op de Ortho- en Para-positie en oxideproducten op de bèta-positie. Ongeveer 70% van de plasmaremmers van HMG-COA-enzymen worden veroorzaakt door actieve metabolieten. Onderzoek toont het belang aan van Atorvastatine, gemetaboliseerd door Cytochroom P450 3A4 in de lever, geschikt voor de concentratie van het geneesmiddel in plasma die bij mensen toeneemt na gelijktijdig gebruik met erytromycine.

Eliminatie

Atorvastatine en metabolieten bestaan voornamelijk uit gal, maar het medicijn passeert de darmlevercyclus niet. De halfwaardetijd van het medicijn in het gemiddelde plasma bij de mens is ongeveer 14 uur, maar de helft van de tijd van de HMG-COA-remmers is 10-20 uur. De hoeveelheid Atorvastatine wordt ongeveer

Voordat u neemt Lipotatin 20 mg Mebiphar geneesmiddel voor de behandeling van totaal cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Het medicijn kan op elk moment van de dag worden gebruikt, zonder aandacht te besteden aan de maaltijden.

Dosering

volwassenen

Hypercholesterol (heterozygoot en niet-familiale familie) en gemengde bloedlipidenstoornissen (LLA- en ILB-groepen volgens Fredrickson-classificaties)

De aanbevolen startdosis is 10 - 20 mg, 1 keer per dag. Patiënten die het LDL-cholesterol (meer dan 45%) moeten verlagen, kunnen beginnen met een dosis van 40 mg, 1 keer per dag. De behandeling met het medicijn is 10 - 80 mg eenmaal daags.

Na het starten van de behandeling en/of na het verhogen van de dosis Atorvastatine is het noodzakelijk om de lipidenindicatoren binnen 2 tot 4 weken te evalueren en de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

Hypercholesterol-hyperliper heeft een homozygote familie.

10 - 80 mg/dag. Moet worden gecoördineerd met andere lipidenmaatregelen.

Coördinatiebehandeling

Atorvastatine kan worden behandeld in combinatie met hars om de effectiviteit van de behandeling te vergroten.

Dosering bij mensen met nierfalen

Geen dosisaanpassing.

aanbevelingen

Moet beginnen met behandelen met de laagste dosis waarmee het medicijn werkt, dan kan hij, indien nodig, de dosis aanpassen aan de behoeften en reactie van elke persoon door de dosis met een tussenpoos van niet minder dan 4 weken te verhogen en moet hij de schadelijke reacties van het medicijn monitoren, vooral de schadelijke reacties op het spierstelsel.

Wees voorzichtig en indien nodig moet de laagste dosis atorvastatine worden gebruikt bij gebruik met lopinavir + ritonavir.

Bij gebruik met Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, dosis Atorvastatine niet hoger dan 20 mg/dag.

Bij gebruik met nelfinavir

niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag.

Wanneer patiënten Atorvastatine met andere geneesmiddelen delen, wordt de dosis aangepast volgens de volgende aanbevelingen

Gebruikt met cyclosporine, tot 10 mg/dag; Gebruikt met claritromycine, beginnend met 10 mg/dag, tot 20 mg/dag; Gebruikt met itraconazol, beginnend met 10 mg/dag, maximaal 40 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Omdat het geneesmiddel in verband wordt gebracht met sterke plasma-eiwitten, is de verwijdering van Atorvastatine niet significant wanneer de bloeding absorbeert.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lipotatin 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In klinische onderzoeken hoeft slechts minder dan 2% van de patiënten het medicijn te stoppen vanwege bijwerkingen.

Ongeveer 1% van de meest voorkomende bijwerkingen: obstipatie, winderigheid, indigestie, buikpijn, hoofdpijn, misselijkheid, spierpijn, vermoeidheid, diarree, slapeloosheid.

Er zijn bijwerkingen gemeld:

Vaatzenuw, krampen, spierontsteking, afwijkingen, perifere neuropathie, hepatitis, anorexia, braken.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Lipotatin 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor Atorvastatine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

progressieve leverziekte of er is een onverwachte aanhoudende stijging van serumtransaminase tot meer dan 3 keer de normale limiet.

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven of vermoeden van zwangerschap.

Vermijd het gebruik van Atorvastatine tijdens het gebruik van Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het is noodzakelijk om dit te overwegen bij gebruik van de statinegroep voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. Het geneesmiddel uit de statinegroep loopt het risico schadelijke reacties op het spierstelsel te veroorzaken, zoals spieratrofie en spierontsteking, vooral bij patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met onbehandelde schildklieraandoeningen en patiënten met een nierziekte. Noodzaak om de schadelijke reacties tijdens drugsgebruik nauwlettend in de gaten te houden.

Wees voorzichtig en indien nodig moet de laagste dosis Atorvastatine worden gebruikt bij gebruik met de combinatie van Lopinavir + Ritonavir.

tast de lever aan

Atorvastatine kan verhoogde creatininefosfokinase en transaminase veroorzaken. Atorvastatine dient te worden verlaagd of te worden gestopt met het gebruik van Atorvastatine wanneer ALAT of ASAT meer dan driemaal stijgt tot een aanhoudend normaal niveau. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die alcohol drinken en een voorgeschiedenis hebben van een leverziekte. Gebruik Atorvastatine niet voor een leverziekte die voortschrijdt of de persistente transaminase verhoogt. Voer een leverenzymtest uit voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties voor later testen.

Vóór de behandeling moeten in de volgende gevallen CK-tests worden uitgevoerd:

verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of een voorgeschiedenis van familie-geïnfecteerde familie, een voorgeschiedenis van spierziekten als gevolg van eerder gebruik van statines of fibraat, een voorgeschiedenis van een leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor spierpiloot, de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties en enkele bijzondere patiënten. In deze gevallen moeten de risicovoordelen in overweging worden genomen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de CK-testresultaten> 5 keer beperkt zijn tot normale niveaus, mag geen statinebehandeling worden gestart.

Tijdens de behandeling met Atorvastatine zal spierpijn, spierpijn of spierpijn optreden, vergezeld van een verhoogde creatinefosfokinase (CPK)> 10 keer de bovengrens van de normale waarden, dus het moet onmiddellijk aan de arts worden gemeld als deze verschijnselen optreden. Moet de behandeling met Atorvastatine stopzetten als de CPK significant stijgt of een spierziekte vermoedt.

Patiënten met ernstige en acute ziekten, die risico lopen op spieritis of factoren die zich gemakkelijk kunnen ontwikkelen tot secundair nierfalen (zoals ernstige acute infecties, hypotensie, chirurgie, trauma, ernstige stofwisselingsstoornissen, elektrolytenstoornissen, endocriene stoornissen, ongecontroleerde epilepsie). Moet de dosis tijdelijk verlagen of de behandeling stopzetten.

Kinderen

Bij het innemen van medicatie bij 8 jonge patiënten met hypercholesterolemie is hyperlested hyperplasie beperkt tot een dosis van maximaal 80 mg/dag, zonder klinische of biochemische resultaten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij gebruik door bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik Atorvastatine niet bij zwangere vrouwen, bij vermoeden van zwangerschap, of indien mogelijk zwangerschap, moeten effectieve anticonceptiepillen worden ingenomen.

De periode van borstvoeding

Er is geen document over de vraag of het medicijn al dan niet via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar vanwege het vermogen om bijwerkingen bij borstvoeding te veroorzaken. Vrouwen die medicijnen gebruiken mogen dus geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

cyclosporine, Fibel-zuurderivaten, erytromycine, antischimmelgroep Azol of Niacine: verergeren spierziekten bij gelijktijdig gebruik met atorvastatine- of statinegroepen.

Antacidum: De concentratie van atorvastatine in het plasma zal met ongeveer 35% afnemen bij gelijktijdig gebruik met een orale epidemie die oraal magnesium en aluminiumhydroxide bevat.

colestyramine: De concentratie van atorvastatine in het plasma daalde met ongeveer 25%, maar de effectiviteit van de behandeling op de bloedlipiden is hoger bij gelijktijdig gebruik met colestyramine.

Digoxine: De plasmadigoxineconcentraties bevinden zich in een stabiele toestand en zullen stijgen tot bijna 20%. Noodzaak om patiënten te monitoren die digoxine gebruiken.

erytromycine: verhoogde atorvastatinespiegels in plasma (40%).

Orale anticonceptiepillen: Gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiepillen die norethindron en ethinylestradiol bevatten, zal de AUC van norethindron en ethinylestradiol met bijna 20% verhogen.

Het delen van CYP3A4-enzymremmers kan de concentratie van het geneesmiddel in het plasma verhogen, wat leidt tot een verhoogd risico op spier- en spierziekten. Bij gebruik in combinatie met amiodaron mag u niet meer dan 20 mg/dag gebruiken, omdat dit het risico op spierpatroon vergroot. Voor patiënten die een dosis van meer dan 20 mg/dag moeten innemen om effectief te zijn voor de behandeling, kan de arts een andere statine kiezen (zoals pravastatine).

Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van statines met de volgende geneesmiddelen: gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), colchicine.

Het combineren van het gebruik van statine-lipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging, de ernstigste spierschade, nierbeschadiging vergroten, wat kan leiden tot nierfalen en fataal kan zijn. Vermijd het gebruik van Atorvastatine met tipranavir + ritonavir, telaprevir. Wees voorzichtig en gebruik indien nodig de laagste dosis atorvastatine bij gebruik met Lopinavir + Ritonavir.

Gebruik niet meer dan 20 mg Atorvastatine bij gebruik met Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir.

Gebruik niet meer dan 40 mg atorvastatine per dag bij gebruik met nelfinavir.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.