Toplam kolesterol tedavisi için Lipotatin 20mg Mebiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lipotatin ilacı 20 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Total kolesterol hipertrofisi, LDL - Kolesterol, Apolipoprotein B, Trigliserit, karışık kan lipid bozuklukları (Fredrickson sınıflamasına göre Grup IIA ve IIB), hiper trigliserit kan, Beta -lipoprotein bozuklukları ve HDL - kolesterol hiperkaslarının tedavisinde diyeti destekler. Orijinal kan kolesterolü (heterozigot ve aile dışı aile). HMG - COA Boyama ve seçim, transfer sürecini inhibe eder 3 - Hidroksi - 3 - Metilsutaryanl - Koenzim A'nın, kolesterol de dahil olmak üzere bir sterol öncüsü olan Meovalonata dönüştürülmesi.

Atorvastatin, HMG - COA eliminasyonunu inhibe ederek lipoprotein ve plazma kolesterolünü azaltır, karaciğerde kolesterol sentezini inhibe eder ve LDL'nin uzaklaştırılmasını ve parçalanmasını artırmak için karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırır.

Atorvastatin, ailede kolesterol hipertansiyonu olan hastalarda LDL ve LDL partiküllerinin üretimini azaltır, LDL reseptörlerinin aktivitesini önemli ölçüde artırır ve dolaşımdaki LDL partiküllerinin özelliklerine fayda sağlar.

Farmakokinetik

emilim

İlaç, ağızdan alındıktan sonra hızlı bir şekilde emilir ve Atorvastatin dozuyla orantılı olarak artar. Maksimum plazma ilaç konsantrasyonuna 1-2 saat içinde ulaşılır. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %14'tür ve HMG - COA inhibitörlerinin sistemiklik sistemi yaklaşık %30'u inhibe eder.

Gıda, CMAX'a göre derecelendirildiğinde yaklaşık %25, AUC'ye göre derecelendirildiğinde yaklaşık %9'luk bir hız ve emilim seviyesini azaltır, ancak ilaç yiyecekle aynı anda alındığında LDL - C'deki azalma sabittir. Sabah ilacını takiben Plazma Atorvastatin konsantrasyonu akşama göre daha yüksektir (CMAX ve AUC için yaklaşık %30), ancak etki sabittir.

Dağıtım

Ortalama dağılım hacmi yaklaşık 381 L'dir. İlacın %98'inden fazlası plazma proteinlerine bağlıdır. Plazma kırmızı kan hücrelerinin oranı yaklaşık 0,25'tir ve bu da düşük kırmızı kan hücrelerine geçirgenliği gösterir.

Metabolizma

Atorvastatin esas olarak Ortho, Para pozisyonunda hidroksilasyon türevlerine ve beta pozisyonunda oksit ürünlerine metabolize olur. HMG - COA enzimlerinin plazma inhibitörlerinin yaklaşık %70'ine aktif metabolitler neden olur. Araştırmalar, karaciğerde Sitokrom P450 3A4 tarafından metabolize edilen Atorvastatinin önemini göstermektedir; bu ilacın insanlarda eritromisin ile eş zamanlı kullanımından sonra artan plazmadaki konsantrasyonu için uygundur.

Eliminasyon

Atorvastatin ve metabolitleri esas olarak safra dışındadır, ancak ilaç bağırsaktaki karaciğer döngüsünden geçmez. İlacın insanlarda ortalama plazmadaki yarı ömrü yaklaşık 14 saattir, ancak HMG - COA inhibitörlerinin yarı ömrü 10-20 saattir. Atorvastatin miktarı idrarla yaklaşık

Almadan önce Toplam kolesterol tedavisi için Lipotatin 20mg Mebiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

İlaç, öğünlere dikkat edilmeden günün her saatinde kullanılabilir.

Dozaj

yetişkinler

Hiper kolesterol (heterozigot ve aile dışı aile) ve karışık kan lipid bozuklukları (Fredrickson sınıflamasına göre LLA ve ILB grupları)

Önerilen başlangıç dozu günde 1 kez 10 - 20 mg'dır. Kolesterol LDL'yi (%45'in üzerinde) düşürmesi gereken hastalar günde 1 kez 40 mg'lık bir dozla başlayabilir. İlacın tedavisi günde bir kez 10 - 80 mg'dır.

Tedaviye başladıktan ve/veya Atorvastatin dozu artırıldıktan sonra 2 ila 4 hafta içinde lipid göstergelerinin değerlendirilmesi ve dozun uygun şekilde ayarlanması gerekir.

Hiper kolesterol hiperliperinin homozigot bir ailesi vardır.

10 - 80 mg/gün. Diğer lipit ölçümleriyle koordine edilmesi gerekir.

Koordinasyon tedavisi

Atorvastatin, tedavinin etkinliğini arttırmak için reçine ile kombinasyon halinde tedavi edilebilir.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde dozaj

Doz ayarlaması yok.

öneriler

İlacın işe yaradığı en düşük dozla tedaviye başlamalı, daha sonra gerekirse her bireyin ihtiyacına ve yanıtına göre dozu en az 4 hafta arayla artırarak dozu ayarlamalı ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemelidir.

Lopinavir + ritonavir ile birlikte kullanıldığında dikkatli kullanılmalı ve gerekiyorsa en düşük atorvastatin dozu kullanılmalıdır.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, Atorvastatin ile birlikte kullanıldığında dozu 20 mg/gün'ü geçmemelidir.

Nelfinavir ile birlikte kullanıldığında

40 mg'dan fazla atorvastatin/gün.

Hastalar Atorvastatini başka ilaçlarla paylaştığında doz aşağıdaki önerilere göre ayarlanır

Siklosporin ile birlikte 10 mg/gün'e kadar kullanılır; Klaritromisin ile birlikte kullanılır; 10 mg/gün'den başlayarak 20 mg/gün'e kadar; Itrakonazol ile birlikte kullanılır, 10 mg/günden başlayarak maksimum 40 mg/güne kadar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Güçlü plazma proteinleriyle ilişkili ilaç nedeniyle kanama emildiğinde Atorvastatin'in atılımı önemli değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lipotatin 20 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik çalışmalarda hastaların yalnızca %2'sinden azı yan etkiler nedeniyle ilacı bırakmak zorunda kalıyor.

En yaygın yan etkilerin yaklaşık %1'i: kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, karın ağrısı, baş ağrısı, mide bulantısı, kas ağrısı, yorgunluk, ishal, uykusuzluk.

Yan etkiler bildirildi:

Damar siniri, kramplar, kas iltihabı, anormallikler, periferik nöropati, hepatit, anoreksi, kusma.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lipotatin ilacı 20 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Atorvastatin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

ilerleyici karaciğer hastalığı veya serum transaminazında normal sınırın 3 katını aşan beklenmedik kalıcı bir artış olması.

Hamile ve emziren kadınlar veya hamilelik şüphesi.

Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir kullanırken Atorvastatin kullanmaktan kaçının.

Kullanırken dikkatli olun

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalar için statin grubunu alırken dikkate almak gerekir. Statin grubunda yer alan ilacın özellikle 65 yaş üstü hastalar, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sisteminde zararlı reaksiyonlara neden olma riski bulunmaktadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Lopinavir + Ritonavir kombinasyonu ile birlikte kullanıldığında dikkatli kullanılmalı ve gerekiyorsa Atorvastatinin en düşük dozu kullanılmalıdır.

karaciğeri etkiler

Atorvastatin kreatinin fosfokinaz ve transaminaz artışına neden olabilir. ALT veya AST kalıcı normal düzeyde 3 kattan fazla arttığında atorvastatin azaltılmalı veya Atorvastatin kullanımı durdurulmalıdır. Karaciğer hastalığı öyküsü olan, alkol alan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun. İlerleyen veya kalıcı transaminazın arttığı karaciğer hastalığı için Atorvastatin kullanmayın. Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapın.

Tedaviden önce aşağıdaki durumlarda CK testi yapılmalıdır:

Böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya ailede enfekte aile öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastaların (>70 yaş) kas pilotu için risk faktörleri olması, ilaç etkileşimi olasılığı ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, statin tedavisi gören hastaların risk yararları dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu 5 kattan fazla normal değerlerle sınırlı ise statin tedavisine başlanmamalıdır.

Atorvastatin ile tedavi sırasında, kreatin fosfokinazda (CPK) normalin üst sınırının > 10 katı artışın eşlik ettiği kas, kas veya element ağrısına neden olacaktır; bu nedenle, bu fenomenler ortaya çıktığında derhal doktora bildirilmelidir. CPK önemli ölçüde artarsa veya kas hastalığından şüpheleniliyorsa Atorvastatin tedavisi durdurulmalıdır.

Kas iltihabı veya kolayca sekonder böbrek yetmezliğine dönüşebilecek faktörler (ağır akut enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi, travma, ciddi metabolik bozukluklar, elektrolit bozuklukları, endokrin bozuklukları, kontrolsüz epilepsi gibi) riski taşıyan ciddi ve akut hastalıkları olan hastalar. Dozu geçici olarak azaltmalı veya tedaviyi durdurmalıdır.

Çocuklar

Hiperkolesterolemili 8 genç hastada ilaç alırken, hiperplazi hiperplazisi 80 mg/gün'e kadar dozla sınırlandırılmış olup, klinik veya biyokimyasal sonuç gösterilmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sürücüler ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Atorvastatin'i hamilelere kullanmayınız, hamilelik şüphesi varsa veya hamilelik ihtimali varsa etkili doğum kontrol hapları almalısınız.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüyle atılıp atılmadığına dair bir belge yoktur, ancak emzirmeye olumsuz reaksiyonlara neden olabilmesi nedeniyle. Bu nedenle ilaç kullanan kadınların emzirmemesi gerekir.

İlaç etkileşimi

siklosporin, Fibel asit türevleri, eritromisin, antifungal grup Azol veya Niasin: Atorvastatin veya Statin gruplarıyla eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığını artırır.

Antasit: Oral olarak magnezyum ve alüminyum hidroksit içeren oral epidemi ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık %35 oranında azalacaktır.

kolestiramin: Plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık %25 oranında azalmıştır, ancak kolestiramin ile eş zamanlı kullanıldığında tedavinin kan lipitleri üzerindeki etkinliği daha yüksektir.

Digoksin: Plazma digoksin konsantrasyonları stabil durumdayken yaklaşık %20'ye yükselecektir. Digoksin kullanan hastaların izlenmesi gerekiyor.

eritromisin: Plazmada artmış Atorvastatin seviyeleri (%40).

Oral kontraseptif haplar: Noretindron ve etinil estradiol içeren oral kontraseptif haplarla birlikte kullanılması, Noretindron ve Etinil estradiolün AUC'sini yaklaşık %20 artıracaktır.

CYP3A4 enzim inhibitörlerinin paylaşılması, ilacın plazmadaki konsantrasyonunu artırabilir, bu da kas ve kas hastalığı riskinin artmasına yol açabilir. Amiodaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında kas dokusu riskini artıracağından günde 20 mg'dan fazla kullanmayın. Tedavinin etkili olabilmesi için günde 20 mg'ın üzerinde doz alması gereken hastalarda doktor başka bir statin (pravastatin gibi) seçebilir.

Statin ile aşağıdaki ilaçlar aynı anda kullanıldığında kas hasarı riski artar: gemfibrozil, diğer fibratlı kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), kolşisin.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı olan böbrek hasarı, böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölümcül olabilir. Atorvastatini tipranavir + ritonavir, telaprevir ile birlikte kullanmaktan kaçının. Lopinavir + Ritonavir ile birlikte kullanıldığında dikkatli kullanın ve gerekirse en düşük atorvastatin dozunu kullanın.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir ile birlikte kullanıldığında 20 mg'dan fazla Atorvastatin kullanmayın.

Nelfinavir ile birlikte kullanıldığında günde 40 mg'dan fazla atorvastatin kullanmayın.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmadığı.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.