Lipovenoes 10% PLR Fresenius Kabi poskytuje esenciální mastné kyseliny (250 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Sojový olej, glycerin, fosfolipidy

Složka

Informace o složení	Obsah
Sojový olej	100
Glycerol	25
Fosfolipidy	6.0

Použití

Indikace

Lipovenoes 10% PLR indikováno pro splnění potřeb kalorií a esenciálních mastných kyselin intravenózně.

Farmakologie

intravenózní živná emulze. ATC kód: B05 - BA02

lipovences je výživná emulze pro nitrožilní linky, obsahující sójový olej k vytvoření emulze s fosfolipidem vaječného žloutku. Velikost molekul a biologické vlastnosti podobné molekulám endogenních lipoproteinů.

Na rozdíl od lipoproteinů neobsahují lipovences tukové estery ani proteiny vázající řetězec a lipovence výrazně zvyšují obsah fosfolipidových složek.

Dynamická farmakokinetika

Tukové složky v Lipovences jsou metabolizovány a vylučovány jako přírodní lipoprotein.

Před odběrem Lipovenoes 10% PLR Fresenius Kabi poskytuje esenciální mastné kyseliny (250 ml)

Jak používat

lipovences® 10% PLR lze použít s jinými roztoky aminokyselin a/nebo roztokem sacharidů, ale musí projít samostatnými přenosovými systémy a samostatnými krevními cévami.

Při současném přenosu dvou léků pomocí sady jehel ve tvaru Y zasunutých do krevních cév je nutné vzít v úvahu klinické faktory a musí být zaručena kompatibilita obou léků.

Dávkování

pro kojence, děti a děti:

Pokud nejsou žádné jiné indikace: od 1 do 2 g tuku/kg tělesné hmotnosti/den (= 10-20 ml lipovences® 10% PLR/kg tělesné hmotnosti/den). Velký:

Pokud nejsou žádné jiné indikace: od 1-2 g otevřeného/kg tělesné hmotnosti/den (= 10-20 ml lipovences® 10% PLR/kg tělesné hmotnosti/den).

Přenosová rychlost: Maximální přenosová rychlost 0,125 g tuku/kg tělesné hmotnosti/hod (= 1,25 ml/kg tělesné hmotnosti/hod). Při zahájení přenosu emulze by však dávka měla být asi 0,05 g tuku/kg tělesné hmotnosti/hod.

Při hmotnosti asi 70 kg musí přenosová rychlost začínat na 10 kapkách/minutu a postupně se každých 30 minut zvyšovat až na 26 kapek/minutu.

Poznámka: Hladinu triglyceridů v séru je nutné kontrolovat denně. Hladina cukru v krvi, mechanismus výměny kyseliny a zásady, elektrolyty a vodní rovnováha musí být pravidelně kontrolovány.

Koncentrace triglyceridů v séru, když emulze nepřekročí 3 mmol/ pro dospělé a 1,7 mmol pro děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při používání Lipovenoes 10% PLR, se kterými se můžete setkat.

Reakce lze brzy vidět při použití emulze:

Mírně rostoucí teplota. konjugace).

Věnujte pozornost syndromu přetížení se může objevit z důvodu, konkrétního metabolického mechanismu a různých nemocí, které je třeba mít na paměti od začátku, se mohou rychle a na různých úrovních měnit.

Syndrom přetížení se projevuje následujícími příznaky:

Hypertrofie jater (zvětšení jater) se žloutenkou nebo bez ní. most).

snadné krvácení a krvácení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lipovenoes 10% PLR je kontraindikováno v následujících případech:

Mechanismus výměny lipidů.

a život ohrožující nemoci, jako jsou:

Sakra a šok. Při použití emulze je nutné přísně kontrolovat funkci žluči.

Při používání buďte opatrní

používejte lék podle pokynů lékaře a před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Používá se u těhotných a kojících žen

Bezpečnost Lipovences® 10% u těhotných a kojících žen nebyla zcela potvrzena. Používá se však pouze v případě, že je lék skutečně nezbytný k záchraně pacientů nebo k ochraně pacientů před vážnými zraněními, která mohou nastat.

Během léčby přípravkem Lipovavences® 10% je nutné dočasně přerušit kojení

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroj

obvykle nedoporučuji řídit a obsluhovat stroj při používání Lipovavences® 10%.

Léková interakce

Interakce mezi emulzí byla přenesena a jinými léky dosud nebyla stanovena.

Integrita může nastat přidáním kationtů pro chemoterapii (například vápníku), zejména souvisejících s heparinem.

Lipovences® 10% PLR by měl být míchán pouze s jinými přenosovými roztoky, elektrolyty nebo jinými léky, pokud byla definována kompatibilita.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 25 °C. Nezmrazujte.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.