Lipovenoes 10 % PLR Fresenius Kabi liefert essentielle Fettsäuren (250 ml)

Darreichungsform Flasche
Spezifikationen Sojaöl, Glycerin, Phospholipide

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Sojaöl	100
Glyzerin	25
Phospholipide	6,0

Verwendet

Indikationen

Lipovenoes 10 % PLR zur Deckung des Bedarfs an Kalorien und essentiellen Fettsäuren durch intravenöse Verabreichung.

Pharmakokologie

intravenöse Nährstoffemulsion. ATC-Code: B05 – BA02

lipovences ist eine nährende Emulsion für intravenöse Leitungen, die Sojaöl enthält, um mit dem Phospholipid von Eigelb eine Emulsion zu bilden. Molekülgröße und biologische Eigenschaften ähneln endogenen Lipoproteinmolekülen.

Im Gegensatz zu Lipoprotein enthält Lipovences keine Fettester oder Proteinbindungsstränge und Lipovaves weist deutlich höhere Phospholipidkomponenten auf.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Fettbestandteile in Lipovences werden wie natürliches Lipoprotein verstoffwechselt und ausgeschieden.

Vor der Einnahme Lipovenoes 10 % PLR Fresenius Kabi liefert essentielle Fettsäuren (250 ml)

So verwenden Sie

lipovences® 10 % PLR kann mit anderen Aminosäurelösungen und/oder Kohlenhydratlösungen verwendet werden, muss jedoch über separate Übertragungssysteme und separate Blutgefäße erfolgen.

Wenn zwei Medikamente gleichzeitig durch einen Satz Y-förmiger Nadeln, die in die Blutgefäße eingeführt werden, übertragen werden, müssen die klinischen Faktoren berücksichtigt werden und die Kompatibilität beider Medikamente muss gewährleistet sein.

Dosierung

für Babys, Kinder und Kinder:

Wenn keine anderen Indikationen vorliegen: 1 bis 2 g Fett/kg Körpergewicht/Tag (= 10-20 ml lipovences® 10 % PLR/kg Körpergewicht/Tag). Groß:

Wenn keine anderen Indikationen vorliegen: ab 1-2 g offen/kg Körpergewicht/Tag (= 10-20 ml lipovences® 10 % PLR/kg Körpergewicht/Tag).

Übertragungsgeschwindigkeit: Maximale Übertragungsgeschwindigkeit von 0,125 g Fett/kg Körpergewicht/Stunde (= 1,25 ml/kg Körpergewicht/Stunde). Zu Beginn der Emulsionsübertragung sollte die Dosierung jedoch etwa 0,05 g Fett/kg Körpergewicht/Stunde betragen.

Bei ca. 70 kg muss die Übertragungsgeschwindigkeit bei 10 Tropfen/Minute beginnen und schrittweise alle 30 Minuten auf 26 Tropfen/Minute gesteigert werden.

Hinweis: Der Serumtriglyceridspiegel muss täglich überprüft werden. Blutzucker, Säure-Basen-Stoffwechselmechanismus, Elektrolyte und Wasserhaushalt müssen regelmäßig überprüft werden.

Die Konzentration der Triglyceride im Serum beträgt in der Emulsion nicht mehr als 3 mmol/ für Erwachsene und 1,7 mmol für Kinder.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Effekte können bei der Verwendung von Lipovenoes 10 % PLR auftreten.

Die Reaktionen sind bei Verwendung von Emulsion schnell sichtbar:

Leicht steigende Temperatur. Konjugation).

Achten Sie darauf, dass das Überlastungssyndrom durch einen bestimmten Grund, einen bestimmten Stoffwechselmechanismus und verschiedene Krankheiten auftreten kann, die von Anfang an betroffen sein müssen, und sich schnell und in unterschiedlichem Ausmaß ändern können.

Das Überlastungssyndrom zeigt sich in folgenden Symptomen:

Leberhypertrophie (Lebervergrößerung) mit oder ohne Gelbsucht. Brücke).

leicht zu bluten und zu bluten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Lipovenoes 10 % PLR ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Lipidaustauschmechanismus.

und lebensbedrohliche Krankheiten wie:

Verdammt und schockierend. Die Gallenfunktion muss bei der Anwendung einer Emulsion streng kontrolliert werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Wenden Sie das Arzneimittel gemäß den Anweisungen des Arztes an und lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung sorgfältig durch.

Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen

Die Sicherheit von Lipovences® 10 % bei schwangeren und stillenden Frauen wurde nicht vollständig bestätigt. Allerdings nur dann eingesetzt, wenn das Medikament wirklich notwendig ist, um Patienten zu retten oder vor möglichen schweren Verletzungen zu schützen.

Während der Behandlung mit Lipovavences® 10 % ist es notwendig, das Stillen vorübergehend zu unterbrechen.

beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit, die Maschine zu bedienen.

Wir raten normalerweise davon ab, zu fahren und die Maschine zu bedienen, wenn Lipovavences® 10 % verwendet wird.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Wechselwirkung zwischen Emulsion und anderen Arzneimitteln wurde bisher nicht ermittelt.

Integrität kann durch die Zugabe von Chemotherapie-Kationen (z. B. Kalzium), insbesondere im Zusammenhang mit Heparin, erreicht werden.

Lipovences® 10 % PLR sollte nur mit anderen Übertragungslösungen, Elektrolyten oder anderen Arzneimitteln gemischt werden, wenn die Kompatibilität definiert wurde.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 25 °C lagern. Nicht gefroren.

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