Lipvar 10 DHG Pharma Lipid Lipid (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lipvar 10 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolü (hiperlested hiperlemomik kan heterozigot ve aile dışı aile), karışık hiperlipidemi (Fredrickson tarafından sınıflandırılan grup IIA ve IIB), kan trigliseridinde artış (Fridickson grubuna göre II grup IV) olan hastalarda toplam kolesterol, LDL kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseritlerde artış. Diyete yeterli yanıt alınmazsa. Üstesinden gelmek, kardiyovasküler hastalık riskini azaltmak. CoA, kolesterolün öncüsü olan mevalonata dönüşür. Atorvastatin, karaciğerde kolesterol sentezini inhibe ederek ve karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin (düşük yoğunluklu lipoprotein) sayısını artırarak lipoprotein ve plazma kolesterolünü azaltır, böylece LDL'nin uzaklaştırılmasını ve bozunmasını artırır.

Atorvastatin, tek başına kullanılan herhangi bir ilaca kıyasla en güçlü LDL kolesterolü (%25 - 61) düşürür ve kolesterolü düşürmesi gereken hastalar için umutları kanıtlamıştır; bu, artık yalnızca ilaçlarla kombine edildiğinde elde edilmektedir. Atorvastatin, HDL kolesterol (yüksek yoğunluklu lipoprotein) konsantrasyonunu %5 - 15 arasında artırır ve böylece LDL/HDL oranlarını ve toplam/HDL kolesterolü düşürür. Atorvastatin ayrıca LDL reseptörü sayesinde VLDL (çok düşük yoğunluklu lipoprotein) kalıntılarının temizlenmesini artırarak plazma trigliseritlerini %10 – 30 düzeyinde azaltır.

Klinik çalışmalarda, statinlerin koroner arter olaylarını önemli ölçüde azalttığını, tüm kardiyovasküler olayların mevcut olduğunu ve koroner arter hastalığı olan kişilerde toplam ölüm sayısını azalttığını gösteren kanıtlar vardır.

Farmakokinetik

Atorvastatin ağızdan alındıktan sonra hızla emilir, ilacın plazmadaki maksimum konsantrasyonuna 1-2 saat içinde ulaşılır. Atorvastatinin emilim düzeyi ve konsantrasyonu, oral dozajla orantılı olarak artar. Her ne kadar yiyecekler ilacın emilim hızını ve düzeyini azaltsa da, Atorvastain'in yiyecekle aynı anda alınması ya da alınmaması tedavinin etkililiğini değiştirmez. Akşam ilacını aldıktan sonra plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu, sabah kullanıldığında akşam daha düşüktür. Ancak gün içinde ilacı ne kadar süre alırsanız alın ilacın etkinliği aynıdır.

Atorvastatinin plazma proteinine yapışma oranı >%98 olup orta dağılım hacmi 81 L'dir. Atorvastatin, Ortho, Para'da CYP3A4 yoluyla hidroksimetrelere ve Beta'da oksidasyona dönüştürülür, HMG -COA enzim inhibitörlerinin yaklaşık %70'ine aktif metabolitler neden olur. Atorvastatin esas olarak safra yoluyla elimine edilir, satış süresi yaklaşık 14 saattir ve aktivite süresinin yarısı 20-30 saattir.

Özel nesne gruplarına ilişkin farmakokinetik

Yaşlılar: Plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu genç gruba göre daha yüksektir ancak tedavi etkinliği açısından bu gruplar arasında fark yoktur.

Çocuklar: Yetişkinlere benzer.

Cinsiyet: Atorvastatin konsantrasyonları ve aktif kimyasal maddeler genellikle erkeklere göre daha yüksektir ancak tedavide klinik bir önemi yoktur.

Böbrek yetmezliği: Böbrek hastalığının Atorvastatinin plazma konsantrasyonları veya lipitleri üzerine etkisi yoktur.

Karaciğer yetmezliği: Atorvastatin ve metabolik konsantrasyonu, alkolizme bağlı karaciğer hastalığı olan grupta önemli bir artışa sahiptir.

Almadan önce Lipvar 10 DHG Pharma Lipid Lipid (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte içilebilir veya içilebilir.

Dozaj

Atorvastatin tedavisine başlamadan önce, obez hastalarda makul bir diyet, egzersiz ve kilo kaybı ile artan kan kolesterolünü kontrol etmeye çalışmak ve temel hastalıkları tedavi etmek gerekir. Hastalar tedavi sırasında kolesterolü düşüren bir diyete devam etmelidir.

Dozaj, başlangıçtaki LDL - C düzeyine, tedavi hedeflerine ve hasta yanıtına bağlı olarak her hasta için somutlaştırılmalıdır.

Normal başlangıç dozu 10 mg'dır ve en az 4 hafta sonra ayarlanabilir. Maksimum doz 80 mg/gündür.

Artan birincil kan kolesterolü ve hiperlipidemi (karışık)

Hastaların çoğu günde bir kez 10 mg atorvastatin dozunda kontrol edilmektedir. Yanıt tedavisi 2 hafta içinde ortaya çıkar ve maksimum yanıt genellikle 4 hafta içinde elde edilir. Bu yanıt, uzun süreli kullanım sırasında korunur.

Hipertilkati kan kolesterolü heteroseksüeldir

Başlangıç dozu günlük 10 mg'dır. Dozaj her 4 haftada bir 40 mg/gün olacak şekilde somutlaştırılmalı ve ayarlanmalıdır. Daha sonra doz 80 mg'a veya safra asidine monte edilmiş plastikle kombinasyon halinde 40 mg'lık doza yükseltilebilir.

Hiper kolesterol homozigottur

Bu hasta nesnesi hakkında fazla veri yok. Dozaj 10 ila 80 mg / gün arasındadır. Bu hastalarda Atorvastatin ilaç olarak diğer kan lipit tedavileriyle birlikte kullanılmalı veya başka önlemin olmadığı durumlarda kullanılmalıdır.

Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi

Doz 10 mg/gündür. Güncel bazı talimatlara göre LDL hedeflerine ulaşmak için daha yüksek dozlar gerekli olabilir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Doz ayarlaması yok.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Dikkatli kullanmak gerekir; Atorvastatin ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.

Yaşlılarda kullanılır

70 yaşın üzerindeki hastalar, etkinlik ve güvenlik açısından diğer deneklerle eşdeğer önerilen dozları kullanır.

Pediatrik hastalarda ciddi lipid bozuklukları

Yalnızca deneyimli uzmanların yakın gözetimi altında. 10 yaş üstü çocuklar için bu grupta önerilen başlangıç dozu her gün 10 mg Atorvastatin'dir. Cevap verme yeteneği ve toleransa bağlı olarak doz, günde 20 mg Atorvastatin'e kadar artabilir. 20 mg'ın üzerindeki dozların kullanımına ilişkin fazla bilgi yoktur. 10 yaşından küçük çocukları tedavi etmek için kullanmayın.

veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı belirtileri varsa ve gerekli destek önlemleri. Plazma proteinine bağlanan güçlü ilaçlar nedeniyle, kanda biriktirme yöntemiyle Atorvastatinin klerensini arttırma umudu yoktur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lipvar 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Enfeksiyonlar: Nazomit.

bağışıklık: alerjik reaksiyonlar.

Metabolizma ve beslenme: hiperglisemi.

Solunum: Boğaz ağrısı, burun kanaması.

sindirim: ishal, kabızlık, ıkınma, karın ağrısı, mide bulantısı. merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, uykusuzluk, halsizlik.

Nöropati ve kemik: kas ağrısı, eklem ağrısı, kas spazmı, sırt ağrısı.

Daha az

Metabolizma ve beslenme: Hipoglisemi, kilo alımı, anoreksi.

Zihinsel: kabuslar, uykusuzluk.

sinir: baş dönmesi, parestezi, duyu bozuklukları, çabuk unutur.

Gözler: bulanık görme.

kulaklar: kulak çınlaması.

sindirim: kusma, karın ağrısı, pankreatit, geğirme.

Hepatit: Hepatit.

Deri altı: ürtiker, kaşıntı, döküntü, saç dökülmesi.

kas: boyun ağrısı, kas yorgunluğu.

Nadir

Trombosit azalması, periferik nöropati, görme bozuklukları, safra yolu tıkanıklığı, anjiyoödem. Steven - Johnson sendromu, kas hastalığı, kas biberi, fıtık.

Çok nadir

Erkeklerde hassas şok, işitme kaybı, karaciğer yetmezliği, büyük göğüsler.

Diğer bazı istenmeyen etkiler

Bilişsel gerileme (demans, konfüzyon gibi..), HBA1C, transaminaz artışı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lipvar 10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Karaciğer hastalığı aktiftir veya serum transaminazı açıklanamayan 3 normal sınırda devam etmektedir.

Tipranavir ve Ritonavir veya Telaprevir ile tedavi edilen hastalar.

Hamile kadınlar veya üreme çağındaki kadınlar, uygun doğum kontrolü kullanmayan, emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Atorvastatin tedavisine başlamadan önce kan kolesterol kontrolünün diyet, kilo kaybı, egzersiz ve lipid hipertansiyona neden olabilecek hastalıkların tedavisi gibi önlemlerle birleştirilmesi önerilir. Periyodik lipid ölçümüne devam edin ve dozajı hastanın ilaca verdiği cevaba göre ayarlayın. Tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL - C konsantrasyonunu kullanın.

Statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testi yapın ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapın.

karaciğer üzerindeki etkisi

Tedaviye başlamadan önce ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonunun kontrol edilmesi gerekir. Karaciğer hasarıyla ilişkili herhangi bir belirti veya semptomu olan hastaların da teste ihtiyacı vardır. Transaminaz artışı olan hastalar, bu anormallik çözülene kadar izlenmelidir. Eğer ALT veya AST sürekli olarak normalin üst sınırının 3 katından fazla yükselirse, doz azaltılmalı veya Atorvastatin kullanımı durdurulmalıdır. Atorvastatin çok fazla alkol alan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Hemorajik inme

Hemorajik inme öyküsü olan hastalarda, 80 mg Atorvastatin kullanmanın yararları ve riskleri arasındaki denge belirsiz olduğundan, ilk tedaviden önce kanama riski yakından izlenmelidir.

İskelet kası sistemi üzerindeki etkisi

Diğer HMG - Koa Redüktaz inhibitörleri gibi, Atorvastatinin de kas-iskelet sistemi üzerinde etkisi vardır; kas ağrısına, kas iltihabına, kas paternine yol açabilen kas displazisine (kreatinin kinazda (CK) normalin üst sınırının 10 katı artışla karakterize edilir), kanda böbrek yetmezliğine neden olan Miyoglobin ve Miyoglobin durumuna neden olur.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinaz'a (CK) göre düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik hastalık öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, ilaç ve ilaçlara karşı özel risk taşıyan yaşlı hastalar (>70 yaş). Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. Test sonucu CK> normal düzeyin üst sınırının 5 katı ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Uyuşturucuları paylaşın

Atorvastatin'in CYP3A4 inhibitörleri, Protein taşınması veya HIV virüsünün proteaz inhibitörleri (siklosporin, klaritromisin, ketokonazol, indinavir, darunavir.. gibi) ile birlikte kullanılması durumunda kas elemanı riskinde artış. Atorvastatinin gemfibrozil veya fibrik ve bazı türevleriyle birlikte kullanılmasıyla kas hastalıkları riski de artar. Bu nedenle bu ilaç gruplarının yerine başka önlemlerin kullanılması gerekmektedir. Yaygın kullanım durumunda akılcı bir kullanım için fayda ve riskler dikkate alınmalıdır (örneğin, CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında Atorvastatin dozunun azaltılması).

İnterstisyel akciğer hastalığı riski

Uzun süreli statinler kullanıldığında interstisyel pnömoniye ilişkin çok sayıda rapor bulunmaktadır. Karakteristik belirtiler arasında nefes darlığı, öksürük ve sağlık bozuklukları (yorgunluk, ateş, kilo kaybı) yer alır. Hastada interstisyel pnömoni belirtileri varsa statin tedavisinin durdurulması gerekir.

Diyabet riski

Daha sonra diyabet riski taşıyan bazı zayıf hastalarda statin hiperglisemisine dair bazı kanıtlar vardır. Ancak bu risk, aterosklerozu önleme etkisi ile karşılaştırıldığında küçüktür, dolayısıyla statin tedavisini bırakmaya gerek yoktur. Hipertansiyonu olan, trigliserid yüksekliği olan, BMI>30 olan, kan şekeri 5,6 - 6,8 mmol/l arasında olan hastalar yakından takip edilmelidir.

yardımcı maddeler

İçeriğindeki laktoz yardımcı maddeleri nedeniyle lipvar, laktoz toleransı, laktaz eksikliği veya glikoz - galaktoz emilim bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş ağrısı, baş dönmesine neden olabileceğinden araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Tedavi sırasında uygun doğum kontrolü kullanılması gerekir.

Atorvastatin hamilelik sırasında kontrendikedir. Hamile kadınlar üzerindeki güvenliği belirlenmemiştir; hamile kadınlarda Atorvastain için herhangi bir klinik araştırma kontrolü bulunmamaktadır. HMG - COA Redüktaz inhibitörlerine maruz kaldıktan sonra nadiren acil doğum kusurlarına ilişkin raporlar vardır. Hayvan çalışmaları ilacın üreme sistemi üzerindeki toksisitesini göstermiştir. Atorvastatin ile tedavi edilen anne, meevalonat (fetal kolesterol sentezinin öncüsü) düzeyini azaltacaktır.

Ateroskleroz kronik bir süreçtir ve hamilelik sırasında lipit düşürmenin kesilmesinin, uzun vadede kan kolesterolünün aşırı artması riski üzerinde çok küçük bir etkisi vardır.

Bu nedenle, Atorvastatin, hamile kalmaya hazırlanan veya hamile olduğundan şüphelenilen hamile kadınlarda kullanılmalıdır. Atorvastatin tedavisi, hastanın hamile olmadığından emin olana kadar hamilelik sırasında durdurulmalıdır.

Emzirme dönemi

, Atorvastatin ve metabolitlerinin anne sütüyle atılıp atılmayacağını belirlememiştir. Farelerde Atorvastatin ve metabolitlerinin plazma konsantrasyonları sütte eşdeğerdir. Ciddi yan etki riski nedeniyle Atorvastatin kullanan kadınların emzirme döneminde olmamaları gerekmektedir. Atorvastatin bu nesnede kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Atorvastatin'e yönelik ilaç gruplarını etkiler

CYP3A4 inhibitörleri

Bu maddeler kandaki Atorvastatin konsantrasyonunu güçlü bir şekilde arttırır, bu nedenle bunlardan kaçınılmalıdır (örneğin, siklosporin, klaritromiyesin, delavirdin, ketokonaol, vorikonazol, iTrakonazol, posakonazol ve HIV proteaz inhibitörleri arasında ritonavir, loopinavir, Atazanavir, indomavir, indoavir,,,,,, indo, Darunavir ..). Koordinasyon gerektiğinde Atorvastatin'in başlangıç dozu ve maksimum dozunun dikkate alınması ve hastaların klinik olarak izlenmesi gerekir.

Orta dereceli CYP3A4 inhibitörleri (eritromisin, diltiazem, verapamil ve flukonazol), plazmadaki Atorvastatin konsantrasyonunu artırabilir. Eritromisinin statin ile kombinasyonunun kas hastalıkları riskini arttırdığı gösterilmiştir. Bu nedenle koordine edildiğinde Atorvastatin başlangıç dozunun azaltılması ve bu inhibitörlerin başlangıcında veya dozu ayarlandıktan sonra hastaların klinik olarak izlenmesinin dikkate alınması gerekir.

CYP3A4 indüksiyonu

Atorvastatinin CYP3A4 indüksiyon ilaçlarıyla (Efavirenz, Rifampin..) kombine edilmesi, plazmada Atorvastatin konsantrasyonunun azalmasına neden olabilir. Rifampinin ikili etkileşimli mekanizması nedeniyle, Atorvastatinin Rifampin ile kombinasyonu önerilir; Rifampinden sonra Atorvastatin kullanılması, plazmadaki Atorvastatin konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltabilir. Rifampinin karaciğer hücrelerindeki Atorvastatin konsantrasyonu üzerindeki etkisi tam olarak bilinmemektedir ancak bu iki ilacın kombinasyonunun kullanılması gerekiyorsa hastadaki etkinliği dikkatle izlenmelidir.

Taşıma proteini inhibitörleri

Siklosporin inhibitörleri vücudun Atorvastatin alımını artırabilir. Karaciğer hücrelerindeki Atorvastatin konsantrasyonu üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Birleştirilmesi gerekiyorsa, dozun azaltılması ve hastalarda klinik izlemenin yapılması gerekir.

gemfibrozil, Fibitimib asit türevleri, azitimib, kolestipol, fusidik asit ve kolşisin

Fibratlar kullanıldığında tekli ezimib bazen kas deseni de dahil olmak üzere kas problemleri ortaya çıkar. Atorvastatin ile birlikte kullanıldığında bu risk artabilir. Eş zamanlı kullanılması halinde klinik hastayı takip etmek gerekir. Atorvasfatin ve Colestipol aynı anda kullanıldığında, plazmadaki ve aktif metabolitlerdeki Atorvastatin seviyeleri azalır (yaklaşık %25).

Ancak lipid azaltımının etkinliği, her türün tekli kullanımına kıyasla kombine edildiğinde daha iyidir. Atorvastatin ile Fusidik Asit arasındaki etkileşime ilişkin çalışma bulunmamaktadır. Atorvastatin ve Fusidik asidin eş zamanlı kullanımı da kas sorunlarına neden olur. Bu etkileşimin engellenmesi bilinmemektedir.

Hastaların yakından takip edilmesi gerekiyor ve gerekirse Atorvastatin tedavisine ara verilebilir. Alorvastatin ve kolşisin arasında herhangi bir etkileşim araştırması bulunmamasına rağmen, atorvastatini Kolşisin ile tedavi ederken kas hastalıkları olan hastaların vakalarına ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu nedenle bu iki ilacı reçete ederken dikkatli olun.

Atorvastatinin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

digoksin

Çok dozlu Digoksin ve 10 mg atorvastatin birleştirildiğinde, digoksinin stabil konsantrasyonu biraz artar. Digoksin kullanan hastaların yakından izlenmesi gerekmektedir.

Oral kontraseptifler

Atorvastatin ile eş zamanlı kullanıldığında noretindron ve etinil östradiolün plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olur.

wafarin

Uzun süreli varfarin tedavisi gören hastalarda yapılan bir klinik çalışmada, günlük 80 mg Atorvastatin'in varfarin ile kombinasyonu, ilk 4 günde protrombin zamanında hafif bir düşüşe neden olacak ve tedaviden sonraki 15 gün içinde normale dönecektir. Antikoagülanlar ile Atorvastatin arasındaki klinik etkileşimler arasında çok nadir raporlara ihtiyaç duyulmasına rağmen, antikoagülan ilaç alan hastalarda Atorvastatin tedavisi öncesinde ve sırasında protrombin belirlenmelidir. Atorvastatin antikoagülan kullanmayan hastalarda kanamaya veya protrombin zamanında değişikliğe neden olmaz.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.