Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3ブリスター×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 アトルバスタチン

成分

成分情報コンテンツ
アトルバスタチン20mg

用途

適応症

Lipvar 20 mg は次の場合に適応されます。

  • 高コレステロール血症(ヘテロ接合体または非家族家族による高コレステロール血中コレステロール)、高脂血症(血液分類によるグループ II A および II B、II A および II B、II A および II B)の患者における総コレステロール値および LDL コレステロール、アポリポタンパク質 B、トリグリセリドを低下させ、HDL コレステロールを増加させるための食事療法のサポートトリグリセリド (フレドリクソン分類によるグループ IV)、血中ベタリポタンパク質障害 (フレドリクソン分類によるグループ III)

    薬理学

    Lipvar は、還元酵素 3 - ヒドロキシ - 3 - メチルグルタリル - コエンザイム A を阻害するアトルバスタチン カルシウムを有効成分とする合成脂質低下薬です。 (HMG - CoA) レダクターゼは、HMG - CoA がコレステロールの前身であるメバロン酸になるのを防ぎ、肝臓でのコレステロールの合成を阻害し、肝臓の細胞表面上の LDL 受容体 (低密度リポタンパク質) の数を増加させることにより、リポタンパク質と血漿コレステロールを減少させ、それによって LDL の除去と分解を増加させます。

    アトルバスタチンは、単独で使用される薬剤と比較して最も強力な LDL コレステロール (25 ~ 61%) を低下させ、コレステロールを低下させる必要がある患者にとって有望であることが証明されました。これは現在、薬剤と併用する場合にのみ達成されます。アトルバスタチンは、HDL コレステロール (高密度リポタンパク質) の濃度を 5 ~ 15% 増加させ、LDL/HDL 比および総/HDL コレステロールを低下させます。また、アトルバスタチンは、LDL 受容体による残留 VLDL (超低密度リポタンパク質) のクリアランスを増加させることにより、血漿トリグリセリドを 10 ~ 30% レベルで減少させます。

    臨床研究では、スタチンが冠動脈イベントを大幅に減少させ、すべての心血管イベントが存在し、冠動脈疾患患者の総死亡数を減少させるという証拠が示されています。

    動的薬物動態

    アトルバスタチンは服用後すぐに吸収され、血漿中の薬物濃度は 1 ~ 2 時間以内に最大値に達します。アトルバスタチンの吸収レベルと濃度は経口投与量に比例して増加します。食物は薬物の吸収速度とレベルを低下させますが、アトルバステインを食物と同時に服用してもしなくても、治療の有効性は変わりません。夜の薬を服用した後の血漿中のアトルバスタチン濃度は、朝に服用した場合は夕方には低くなります。ただし、薬の効果は日中のどの時間に服用しても同じです。

  • 服用する前に Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3ブリスター×10錠)

    使用方法

    経口的に服用してください。

    患者は、lipvar 治療前に適切な食事をとるべきであり、治療中もこの食事を維持する必要があります。

    この薬は食事に依存せず、一日中いつでも服用できます。

    用量

    初回用量:10~20mg×1日1回服用します。

    LDL コレステロール (45% 以上) を低下させる必要がある患者は、40 mg x 1 日 1 回の用量から開始できます。

    用量治療:10~80mg×1回/日を服用し、血中脂質指標の検査結果に応じて用量を調整します。または医師の指示に従ってください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    レポートはありません。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    20 mg の lipvar を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    軽度で一時的な場合が多い: 便秘、鼓腸、消化不良、腹痛、頭痛、吐き気、筋肉痛、疲労、下痢、不眠症。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Lipvar 20 mg は次の場合には禁忌です。

  • 薬物に対して過敏症。
  • 肝疾患が進行し、血清トランスアミナーゼが持続的に増加し、正常レベルの上限の 3 倍を超えます。
  • 妊娠中または妊娠の疑いのある女性、授乳中の女性。
  • 使用時には注意してください

    スタチンによる治療を開始する前に、血中コレステロールの原因を特定し、治療量を決定するために脂質指標を定量する必要があります。定期的な脂質定量は 4 週間未満の間隔で実施し、薬に対する患者の反応に応じて用量を調整する必要があります。

    アルコールや肝疾患の病歴のある患者には注意が必要です。肝機能検査は、治療開始前および薬の使用中に実施する必要があります。

    スタチン療法は筋肉の炎症や筋肉のパターンを引き起こす可能性が高いため、筋炎を示唆する症状(筋肉痛、筋力低下、クレアチンホスホキナーゼが正常レベルの上限と比較して 10 倍以上増加)、またはミオグロブリンへの二次性腎不全の発症につながる危険因子がある患者では、用量を減らすか治療を中止してください。

    機械を運転および操作する能力

    報告はありません。

    妊娠

    妊娠中または妊娠の疑いのある女性は使用しないでください。

    授乳期間中

    授乳中の女性は使用しないでください。

    薬物相互作用

    アトルバスタチンは経口避妊薬であるジゴキシンの濃度を増加させます。

    制酸剤であるコレスチラミンは、血漿中のアトルバスタチンのレベルを低下させます。

    シクロスポリン、フィブリン酸誘導体、エリスロマイシン、抗真菌グループのアゾール、ナイアシンを含むアトルバスタチンと併用すると、筋肉疾患のリスクが増加します。

    保管

    涼しく乾燥した場所で、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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