Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3 블리스터 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아토르바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
아토르바스타틴	20mg

용도

적응증

Lipvar 20mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

고콜레스테롤혈증(이형접합성 또는 가족이 없는 가족의 고콜레스테롤 혈중 콜레스테롤), 고지혈증(분류에 따른 그룹 II A 및 II B, II A 및 II B, II A 및 II B, 분류에 따른 혈액 중성지방(프레드릭슨 분류에 따른 그룹 IV), 혈액 베타지단백질 장애(그룹 III) 환자의 총 콜레스테롤 수치 및 LDL 콜레스테롤, 아포지단백 B, 중성지방 감소 및 HDL-콜레스테롤 증가를 위한 식이 요법 지원

약리학

립바(Lipvar)는 합성 지질저하제로서 아토르바스타틴 칼슘(Atorvastatin Calcium)을 주성분으로 하여 환원효소인 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-코엔자임A(HMG-CoA) 환원효소를 억제하여 HMG-CoA가 콜레스테롤의 전신인 메발로네이트(Mevalonate)로 전환되는 것을 억제한다. 간에서 콜레스테롤이 합성되고 간 세포 표면에 있는 LDL 수용체(저밀도 지단백질)의 수가 증가하여 LDL 제거 및 분해가 증가합니다.

아토르바스타틴은 단독으로 사용하는 어떤 약물에 비해 가장 강한 LDL 콜레스테롤(25~61%)을 감소시키며, 현재 약물과 병용해야만 달성할 수 있는 콜레스테롤 감소가 필요한 환자에게 전망을 입증했습니다. 아토르바스타틴은 HDL 콜레스테롤(고밀도 지질단백질) 농도를 5~15% 증가시켜 LDL/HDL 비율과 총/HDL 콜레스테롤을 낮춥니다. 아토르바스타틴은 또한 LDL 수용체에 의한 VLDL(초저밀도 지질단백질) 잔류 제거를 증가시켜 혈장 중성지방을 10~30% 수준으로 감소시킵니다.

임상 연구에서 스타틴이 관상동맥 질환을 크게 감소시키고 모든 심혈관계 질환이 존재하며 관상동맥 질환 환자의 총 사망자 수를 감소시킨다는 증거가 있습니다.

동적 약동학

아토르바스타틴은 복용 후 빠르게 흡수되며 혈장 내 약물의 최대 농도는 1-2시간 이내에 도달합니다. 아토르바스타틴의 흡수 수준과 농도는 경구 투여량에 비례하여 증가합니다. 음식은 약물의 흡수 속도와 수준을 감소시키지만, 아토르바스테인을 음식과 동시에 복용하든 안하든 치료 효과에는 변함이 없습니다. 저녁약 복용 후 혈장 내 아토르바스타틴 농도는 아침에 복용할 때 저녁에 낮아진다. 다만, 낮 동안 약을 복용하는 경우에는 시간에 관계없이 약효가 동일하다.

복용 전 Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3 블리스터 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

환자는 lipvar 치료 전 합리적인 식사를 해야 하며, 치료 중에도 이 식사를 유지해야 합니다.

약은 하루 중 언제든지 복용할 수 있으며 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다.

복용량

초기 복용량: 1일 1회 10~20mg을 복용하세요.

LDL - 콜레스테롤(45% 이상)을 줄여야 하는 환자의 경우 1일 40mg x 1회 용량으로 시작할 수 있습니다.

용법용량: 1일 1회 10~80mg을 복용하며, 혈중 지질지표검사 결과에 따라 용량을 조절합니다. 또는 의사의 지시에 따르세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

보고하지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

lipvar 20mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

대개 경미하고 일시적인 증상: 변비, 고창, 소화불량, 복통, 두통, 메스꺼움, 근육통, 피로, 설사, 불면증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Lipvar 20mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물에 민감합니다.

간질환이 진행되어 지속적인 혈청 트랜스아미나제가 증가하고 정상 상한치의 3배를 초과합니다.

임신 중이거나 임신이 의심되는 여성, 수유 중인 여성.

사용 시 주의사항

스타틴 치료를 시작하기 전에 혈중 콜레스테롤의 원인을 파악하고 지질 지표를 정량화하여 치료 용량을 결정하는 것이 필요합니다. 4주 이내의 간격으로 주기적인 지질 정량을 실시해야 하며, 환자의 약물 반응에 따라 용량을 조절해야 합니다.

알코올 환자 및/또는 간 질환 병력이 있는 환자의 경우 주의가 필요합니다. 간기능 검사는 치료 시작 전과 약물 사용 중에 실시해야 합니다.

스타틴 요법은 근육 염증 및 근육 패턴을 유발할 가능성이 높으므로 근육염을 시사하는 상태(근육통, 근육 약화, 크레아틴 포스포키나제가 정상 상한치의 10배 이상 증가)를 시사하는 환자 또는 미오글로불린으로의 2차 신부전으로 발전하는 위험 요인이 있는 환자의 경우 용량을 줄이거나 치료를 중단합니다.

기계 운전 및 조작 능력

보고 없음

임신

임신 중이거나 임신이 의심되는 여성은 사용하지 마세요.

수유기간

수유 중인 여성은 사용하지 마세요.

약물 상호작용

아토르바스타틴은 경구 피임약인 디곡신의 농도를 증가시킵니다.

제산제, 콜레스티라민은 혈장 내 아토르바스타틴 수치를 감소시킵니다.

아토르바스타틴과 사이클로스포린, 피브르산 유도체, 에리스로마이신, 항진균제인 아졸, 니아신을 병용할 경우 근육 질환이 증가할 위험이 있습니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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