Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	20mg

Toepassingen

indicaties

Lipvar 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteuning van eettherapie om het totale cholesterolgehalte en LDL-cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceriden te verlagen en HDL-cholesterol te verhogen bij patiënten met hypercholesterolemie (hypercholestered cholesterol in het bloed met heterozygote of niet-familievrije familie), hyperlipidemie (groep II A en II B, II A en II B, II A en II B, volgens de classificatie Bloedtriglyceriden (Groep IV volgens Fredrickson-classificatie), bloedbetalipoproteïne-stoornissen (Groep III volgens de classificatie van Fredrickson).

Farmacokologie

Lipvar is een synthetisch lipidenverlagend medicijn, met als actief bestanddeel Atorvastatine Calcium, dat de reducerende enzymen 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl - Co-enzym A (HMG - CoA) Reductase remt, waardoor HMG - CoA wordt omgezet in Mevalonaat, de voorloper van cholesterol het remmen van de synthese van cholesterol in de lever en door het verhogen van het aantal LDL-receptoren (lipoproteïne met lage dichtheid) in de lever op het celoppervlak, waardoor de verwijdering en afbraak van LDL wordt verhoogd.

Atorvastatine verlaagt het sterkste LDL-cholesterol (25 - 61%) in vergelijking met elk medicijn dat op zichzelf wordt gebruikt, en bewees vooruitzichten voor patiënten die het cholesterol moeten verlagen, wat nu alleen wordt bereikt in combinatie met medicijnen. Atorvastatine verhoogt de concentratie HDL-cholesterol (lipoproteïne met hoge dichtheid) van 5 - 15% en verlaagt daarmee de LDL/HDL-verhoudingen en het totaal/HDL-cholesterol. Atorvastatine verlaagt ook de plasmatriglyceriden met 10 - 30% door de klaring van resterend VLDL (lipoproteïne met zeer lage dichtheid) door de LDL-receptor te verhogen.

Uit klinische onderzoeken blijkt dat statines de voorvallen op de kransslagaders aanzienlijk verminderen, alle cardiovasculaire voorvallen hebben bestaan en het totale aantal sterfgevallen bij mensen met coronaire hartziekte verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

Atorvastatine wordt na inname snel geabsorbeerd, de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt. Het absorptieniveau en de concentratie van Atorvastatine nemen evenredig toe met de orale dosering. Hoewel voedsel de snelheid en mate van absorptie van het geneesmiddel vermindert, blijft de effectiviteit van de behandeling onveranderd wanneer Atorvastaïne tegelijk met voedsel wordt ingenomen of niet. De concentratie van atorvastatine in het plasma na inname van de avondmedicatie is 's avonds lager bij gebruik in de ochtend. De effectiviteit van het medicijn is echter hetzelfde, ongeacht het tijdstip waarop het medicijn gedurende de dag wordt ingenomen.

Voordat u neemt Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Patiënten moeten vóór de behandeling met lipvar een redelijk dieet volgen en dit dieet tijdens de behandeling voortzetten.

Het medicijn kan op elk moment van de dag worden ingenomen en is niet afhankelijk van de maaltijd.

Dosering

Begindosis: Neem 10 - 20 mg x 1 keer per dag.

Patiënten die het LDL-cholesterol (meer dan 45%) moeten verlagen, kunnen beginnen met een dosis van 40 mg x 1 keer per dag.

Doseringsbehandeling: Neem 10 - 80 mg x 1 keer per dag, de dosis wordt aangepast op basis van de testresultaten van bloedlipidenindicatoren. Of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Geen rapport.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 20 mg lipvar gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak mild en van voorbijgaande aard: constipatie, winderigheid, indigestie, buikpijn, hoofdpijn, misselijkheid, spierpijn, vermoeidheid, diarree, slapeloosheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lipvar 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor het medicijn.

voortschrijdende leverziekte, toename van persistente serumtransaminase en overschrijding van 3 maal de bovengrens van de normale waarden.

Zwangere of vermoedelijk zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voordat u met de behandeling met statines begint, is het noodzakelijk om de oorzaak van het cholesterolgehalte in het bloed te bepalen en de lipidenindicatoren te kwantificeren om de dosis van de behandeling te bepalen. Er moet periodieke kwantificering van de lipiden worden uitgevoerd, met een tussenpoos van minder dan 4 weken, en de dosis moet worden aangepast aan de reactie van de patiënt op het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij patiënten met alcohol en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte. Leverfunctietesten moeten worden uitgevoerd vóór aanvang van de behandeling en tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Statinetherapie veroorzaakt waarschijnlijk spierontsteking en spierpatroon. Daarom moet de dosis worden verlaagd of de behandeling worden stopgezet bij patiënten met een aandoening die op spieritis duidt (spierpijn, spierzwakte, verhoogde creatinefosfokinase tot meer dan 10 keer vergeleken met de bovengrens van normale niveaus) of er zijn risicofactoren die leiden tot de ontwikkeling van secundair nierfalen in Myoglobuline.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Gebruik geen zwangere of vermoedelijk zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Gebruik geen vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Atorvastatine verhoogt de concentratie van orale anticonceptiva, digoxine.

Antacida, colestyramine verlagen de concentratie atorvastatine in het plasma.

Het risico op een verhoogde spierziekte bij combinatie met Atorvastatine met cyclosporine, fibrinezuurderivaten, erytromycine, antischimmelgroep Azol, niacine.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.