Lisinopril Stella 10 mg tabletten behandelen hypertensie, congestief hartfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lisinopril

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lisinopril	10mg

Toepassingen

indicaties

Lisinopril Stella 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: Lisinopril wordt afzonderlijk gebruikt of in combinatie met andere groepen geneesmiddelen tegen hypertensie (zoals diuretica). Hart. Leren

lisinopril is een angiotensine (ACE)-enzymremmer (ACE). Ace is een peptidyldipeptidase-peptidylkatalytische reactie die angiotensine I omzet in angiotensine II, met een vaatvernauwend effect. Angiotensine II stimuleert ook de aldosteronsecretie van de bijnierschil. De nuttige effecten van lisinopril op hypertensie en hartfalen zijn voornamelijk te wijten aan de remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Ace-remming vermindert angiotensine II in plasma, leidt tot verminderde vasoconstrictieve activiteit en vermindering van de aldosteronsecretie.

Dynamische farmacokinetiek

Lisinopril wordt na het drinken langzaam en onvolledig geabsorbeerd. De absorptie verschilt sterk tussen individuen, ongeveer 6 - 60%, gemiddeld wordt ongeveer 25% van de dosis geabsorbeerd. Lisinopril is een actief en niet-metabolisch dizuur. De maximale concentratie in plasma wordt na ongeveer 7 uur bereikt. Lisinopril is niet significant gekoppeld aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt onveranderd via de urine geëlimineerd. De semi-annuleringstijd na inname van meerdere doses bij patiënten met een normale nierfunctie bedraagt 12 uur. Lisinopril wordt geëlimineerd door een bloeding.

Voordat u neemt Lisinopril Stella 10 mg tabletten behandelen hypertensie, congestief hartfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

lisinopril stella 10 mg wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen

Hypertensie

Patiënten die geen diuretica gebruiken: De normale startdosering van Lisinopril is 5-10 mg x1 maal/dag. De dosis van het geneesmiddel moet worden aangepast aan de amplituderespons van de patiënt. De gebruikelijke onderhoudsdosis van Lisinopril voor volwassenen is 20 - 40 mg/dag, in één enkele dosis. Als u niet kunt stoppen met het gebruik van diuretica, kunnen natriumzouten worden aangevuld voordat u begint met het innemen van Lisinopril om het risico op hypotensie te minimaliseren. De startdosering van lisinopril voor volwassenen is 5 mg/dag onder aanscherpend medisch toezicht van minimaal 2 uur totdat de bloeddruk stabiel is.

De normale startdosering voor de behandeling van congestief hartfalen bij volwassenen met een nierfunctie en een normaal natriumgehalte in het bloed is 2,5 - 5 mg/dag. Effectieve doses conventioneel lisinopril voor volwassenen van 5 - 40 mg/dag, enkele dosis.

Acuut myocardinfarct:

Neem een dosis Lisinopril 5 mg binnen 24 uur nadat de symptomen van een hartinfarct optreden, de dosis van respectievelijk 5 mg en 10 mg na respectievelijk 24 en 48 uur. Daarna dient de onderhoudsdosis van 10 mg/dag te worden gebruikt; Ga door met de behandeling van Lisinopril gedurende ongeveer 6 weken.

Nierziekte als gevolg van diabetes:

De startdosering is 2,5 mg x 1 maal/dag. De onderhoudsdosis van 10 mg/dag voor diabetes type 1 heeft een normale bloeddruk, tot 20 mg/dag indien nodig om een stabiele diastolische bloeddruk onder 75 mmHg te bereiken. Hypertensie bij patiënten met diabetes type 2 moet de dosis aanpassen om een stabiele diastolische bloeddruk onder de 90 mmHg te bereiken.

Kinderen

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

De startdosering van Lisinopril is 70 mcg/kg (maximaal 5 mg) x 1 keer per dag. De dosis wordt na ongeveer 1-2 weken verhoogd tot een maximum van 600 mcg/kg of 40 mg x 1 keer per dag.

Kinderen ouder dan 12 tot 18 jaar:

Waar te beginnen 2,5 mg/dag, indien nodig verhoogd tot 40 mg/dag.

Patiënten met nierfalen

Bij patiënten met nierfalen bij volwassenen moet lisinopril als volgt worden verlaagd, afhankelijk van de volgende creatinineklaring (cc):

cc van 31 - 80 ml/minuut: 5 -10 mg x 1 keer/dag.

cc van 10 - 30 ml/minuut: 2,5 - 5 mg x 1 keer per dag.

Gebruik lisinopril niet bij kinderen met glomerulaire filtratie

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: conventionele behandeling door het overbrengen van een fysiologische zoutoplossing. Het is mogelijk lisinopril uit de algemene bloedsomloop te elimineren door middel van een bloeding.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Lisinopril Stella 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, 1/100

Systemisch: hoofdpijn

Spijsvertering: Misselijkheid, smaakverlies, diarree 1/1.000

circuit: evaluatie. Het gevoel van gevoelloosheid of als een naald in de lippen, handen en voeten. ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Lisinopril Stella 10 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van oedeem gerelateerd aan eerdere behandeling met enzymremmers. bewustzijn.

Voorzichtigheid bij gebruik van

aorta-/myocardiale stenose: net als andere vasodilatatoren moet Lisinopril voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met de output van het linkerventrikelhart (zoals in het geval van aortastenose, myocardiale hypertrofie).

Beïnvloedt de nieren: Remming van het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem dat nierfalen en zeer zelden nierfalen en/of overlijden kan veroorzaken bij gevoelige patiënten (bijvoorbeeld patiënten met een nierfunctie afhankelijk van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem, evenals patiënten met ernstige bloedcongestie, hartfalen). Nier-aortastenose, een voorgeschiedenis van nierfalen en de combinatie met diuretica zijn ook risicofactoren voor nierfalen bij de behandeling van ACE-remmers. Bewijs dat nierfalen bij patiënten met een acuut myocardinfarct (serumcreatininespiegels hoger dan 2 mg/dl), aandacht besteedt aan het stoppen met het gebruik van lisinopril als de serumcreatininespiegel hoger is dan 3 mg/dl of verdubbel de waarde vóór de behandeling.

Effecten op kalium: hyperkaliëmie kan verergeren, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie of diabetes die geneesmiddelen gebruiken die het serumkalium kunnen verhogen (zoals kaliumbesparend diureticum, kaliumsupplementen, zoutbevattende zoutvervangers). Hyperbonemie kan ernstige gevolgen, risico op overlijden en aritmie veroorzaken.

Hypoglykemie : Hypoglykemie kan verergeren bij patiënten die ACE-remmers gebruiken in combinatie met insuline of orale diabetesmedicijnen, vooral in de eerste weken van de coördinatiebehandeling of bij patiënten met nierinsufficiëntie.

hoest: Bij alle ACE-remmers is een verbazingwekkende en aanhoudende hoest gemeld, die herstelde na het stoppen van het medicijn.

Anesthesiechirurgie: kan optreden bij patiënten die een operatie ondergaan of tijdens anesthesie met geneesmiddelen die hypotensie veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij het autorijden of het bedienen van machines moet u letten op duizeligheid en vermoeidheid kunnen soms optreden.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de tweede en derde periode van de zwangerschap kan het gebruik van ACE-remmers schadelijk zijn en zelfs foetale sterfte veroorzaken. Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet lisinopril zo snel mogelijk worden gestopt.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of het medicijn in de moedermelk terechtkomt of niet. Vanwege de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen van ACE-remmers bij baby's die borstvoeding geven, wordt besloten om te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van Lisinopril, rekening houdend met het belang van de moeder.

Interactief geneesmiddel

Diuretica: Patiënten die diuretica gebruiken en vooral beginnende diuretica kunnen af en toe een hoge bloeddruk krijgen na het begin van de behandeling met Lisinopril.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Geconcentreerd met lisinopril kunnen schadelijker zijn voor de nierfunctie.

Bloeding: Lisinopril vermindert de impact van kaliumverlies door thiazidediuretica. Het gebruik van Lisinopril samen met kaliumbesparend diureticum (zoals spironolacton, triamtereen of amilorid), kaliumsupplementen of zoutbevattende zoutvervangers kan leiden tot een aanzienlijke verhoging van het serumkalium. Daarom moet men, indien geïndiceerd voor combinaties van deze geneesmiddelen vanwege duidelijke hypokaliëmie, voorzichtig zijn en het serumkalium regelmatig controleren. Kaliumbesparende geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met hartfalen die lisinopril gebruiken.

Lithi: De toxiciteit van lithium is gemeld bij patiënten die gelijktijdig lithium en ACE-remmers gebruikten met eliminatie van natrium. De toxiciteit van lithium gaat verloren als u stopt met het gebruik van lithium en ACE-remmers. Het wordt aanbevolen om de lithiumconcentratie in serum regelmatig te controleren als lisinopril gelijktijdig met lithium wordt gebruikt.

Andere geneesmiddelen: Lisinopril, gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen zoals nitraat en/of digoxine, vertoont geen aanwijzingen voor klinisch schadelijke interacties. Dit geldt ook voor patiënten met een hartinfarct die nitroglycerine intraveneus of absorberende pasta gebruiken.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.