Lizynopryl Stella 10 mg tabletki leczy nadciśnienie, zastoinową niewydolność serca (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Lizynopryl

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lizynopryl	10 mg

Używa

wskazania

Lizynopryl Stella 10 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia: Lizynopryl stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z innymi grupami leków na nadciśnienie (takimi jak leki moczopędne). Serce. Nauka

lizynopryl jest inhibitorem enzymu angiotensyny (ACE). Ace jest reakcją katalityczną peptydylodipeptydazy peptydylowej, która przekształca angiotensynę I w angiotensynę II, która ma działanie zwężające naczynia. Angiotensyna II stymuluje także wydzielanie aldosteronu w powłoce nadnerczy. Przydatne działanie lizynoprylu na nadciśnienie i niewydolność serca wynika głównie z hamowania układu renina – angiotensyna – aldosteron. Inhibicja Ace zmniejsza angiotensynę II w osoczu, co prowadzi do zmniejszenia działania zwężającego naczynia i zmniejszenia wydzielania aldosteronu.

Farmakokinetyka dynamiczna

Lizynopryl po wypiciu wchłania się powoli i niecałkowicie. Wchłanianie jest bardzo zróżnicowane u poszczególnych osób i wynosi około 6 - 60%, średnio wchłania się około 25% dawki. Lizynopryl jest aktywnym i niemetabolicznym dikwasem. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 7 godzinach. Lizynopryl nie jest w istotny sposób powiązany z białkami osocza. Lek wydalany jest z moczem w postaci niezmienionej. Czas częściowego anulowania po przyjęciu wielokrotnych dawek u pacjentów z prawidłową czynnością nerek wynosi 12 godzin. Lizynopryl jest eliminowany w wyniku krwotoku.

Przed wzięciem Lizynopryl Stella 10 mg tabletki leczy nadciśnienie, zastoinową niewydolność serca (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lizynopryl stella 10 mg stosuje się doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

Nadciśnienie

Pacjenci niestosujący leków moczopędnych: Zazwyczaj stosowana dawka początkowa lizynoprylu wynosi 5–10 mg x1 razy na dobę. Dawkę leku należy dostosować w zależności od odpowiedzi amplitudy ciśnienia krwi pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca lizynoprylu u dorosłych wynosi 20–40 mg/dobę, stosowana w pojedynczej dawce. Jeżeli nie można przerwać stosowania leków moczopędnych, przed rozpoczęciem stosowania lizynoprylu można uzupełnić sole sodowe, aby zminimalizować ryzyko niedociśnienia, a dawka początkowa lizynoprylu u dorosłych wynosi 5 mg/dobę pod ścisłym nadzorem lekarza przez co najmniej 2 godziny do czasu ustabilizowania się ciśnienia krwi.

Normalna dawka początkowa w leczeniu zastoinowej niewydolności serca u dorosłych z czynnością nerek i prawidłowym poziomem sodu we krwi wynosi 2,5–5 mg/dobę. Skuteczne dawki konwencjonalnego lizynoprylu dla dorosłych od 5 do 40 mg/dzień, pojedyncza dawka.

Ostry zawał mięśnia sercowego:

Dawkę lizynoprylu 5 mg należy przyjąć w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów zawału mięśnia sercowego, dawkę 5 mg i 10 mg odpowiednio po 24 i 48 godzinach. Następnie należy zastosować dawkę podtrzymującą wynoszącą 10 mg/dobę; Kontynuuj leczenie Lizynoprylem przez około 6 tygodni.

Choroba nerek spowodowana cukrzycą:

Dawka początkowa wynosi 2,5 mg x 1 raz/dobę. Dawka podtrzymująca 10 mg/dobę w przypadku cukrzycy typu 1 zapewnia prawidłowe ciśnienie krwi, do 20 mg/dobę, jeśli to konieczne, aby osiągnąć stabilne rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 75 mmHg. W przypadku nadciśnienia tętniczego u pacjentów z cukrzycą typu 2 należy dostosować dawkę tak, aby uzyskać stabilne rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mmHg.

Dzieci

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

Dawka początkowa lizynoprylu wynosi 70 mcg/kg (maksymalnie 5 mg) x 1 raz dziennie. Dawkę zwiększa się po około 1-2 tygodniach do maksymalnie 600 mcg/kg lub 40 mg x 1 raz dziennie.

Dzieci w wieku od 12 do 18 lat:

Od czego zacząć Dawka 2,5 mg/dzień, w razie potrzeby zwiększona do 40 mg/dzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek

U pacjentów z niewydolnością nerek u dorosłych dawkę lizynoprylu należy zmniejszyć w zależności od następującego klirensu kreatyniny (cc) w następujący sposób:

cm3 od 31 - 80 ml/minutę: 5 -10 mg x 1 raz/dzień.

cc od 10–30 ml/minutę: 2,5–5 mg x 1 raz dziennie.

Nie stosować lizynoprylu u dzieci z filtracją kłębuszkową

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie: leczenie konwencjonalne poprzez przepuszczanie roztworu soli fizjologicznej. Lizynopryl można usunąć z krążenia ogólnego poprzez krwotok.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Lisinopril Stella 10 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Często, 1/100

Układowe: ból głowy

Układ pokarmowy: nudności, utrata smaku, biegunka 1/1000

obwód: Ocena. Uczucie drętwienia lub igieł w ustach, dłoniach i stopach. ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Lizynopryl Stella 10 mg przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowały obrzęki związane z wcześniejszym leczeniem inhibitorami enzymów. świadomość.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

zwężenia aorty/miokardium: podobnie jak inne leki rozszerzające naczynia, lizynopryl należy stosować ostrożnie u pacjentów z rzutem lewej komory serca (np. w przypadku zwężenia aorty, przerostu mięśnia sercowego).

Wpływa na nerki: Hamowanie układu renina-ankiotensyna-aldosteron, który może powodować niewydolność nerek i bardzo rzadką niewydolność nerek i/lub śmierć u wrażliwych pacjentów (na przykład pacjenci z czynnością nerek zależną od aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron, jak pacjenci z niewydolnością serca z ciężkim zastojem krwi). Zwężenie aorty nerkowej, niewydolność nerek w wywiadzie oraz w połączeniu z lekami moczopędnymi są również czynnikami ryzyka niewydolności nerek podczas leczenia inhibitorami ACE. Udowodnić, że niewydolność nerek u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (stężenie kreatyniny w surowicy przekracza 2 mg/dl), należy zwrócić uwagę, aby zaprzestać stosowania lizynoprylu, jeśli poziom kreatyniny w surowicy przekracza 3 mg/dl lub dwukrotnie większą wartość przed leczeniem.

Wpływ na potas: hiperkaliemia może postępować, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub cukrzycą przyjmujących leki mogące zwiększać stężenie potasu w surowicy (takie jak leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu, zamienniki soli zawierające sól). Hiperbonemia może powodować poważne konsekwencje, ryzyko śmierci, arytmię.

Hipoglikemia : Hipoglikemia może postępować u pacjentów stosujących inhibitory ACE z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia koordynacyjnego lub u pacjentów z niewydolnością nerek.

kaszel: W przypadku wszystkich inhibitorów ACE zgłaszano występowanie niezwykłego i uporczywego kaszlu, który ustąpił po odstawieniu leku.

Znieczulenie chirurgiczne: może wystąpić u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub podczas znieczulenia lekami powodującymi niedociśnienie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy zwracać uwagę na zawroty głowy i czasami może wystąpić zmęczenie.

Podczas ciąży

W drugim i trzecim okresie ciąży stosowanie inhibitorów ACE może być szkodliwe, a nawet powodować śmierć płodu. W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej przerwać stosowanie lizynoprylu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka kobiecego, czy nie. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych skutków ubocznych inhibitorów ACE u dzieci karmionych piersią, podjęto decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania lizynoprylu, biorąc pod uwagę znaczenie matki.

Lek interaktywny

Leki moczopędne: U pacjentów przyjmujących leki moczopędne, a zwłaszcza rozpoczynające stosowanie leków moczopędnych, po rozpoczęciu leczenia lizynoprylem może czasami wystąpić nadmierne ciśnienie krwi.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne: skoncentrowane z lizynoprylem mogą być bardziej szkodliwe dla czynności nerek.

Krwotok: Lizynopryl zmniejsza wpływ utraty potasu podczas stosowania tiazydowych leków moczopędnych. Stosowanie lizynoprylu razem z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (takimi jak spironolakton, triamteren lub amiloryd), suplementami potasu lub substytutami soli zawierającymi sól może prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia potasu w surowicy. Dlatego też, jeśli jest wskazany w przypadku kombinacji tych leków ze względu na oczywistą hipokaliemię, należy zachować ostrożność i regularnie monitorować stężenie potasu w surowicy. Nie należy stosować leków oszczędzających potas u pacjentów z niewydolnością serca stosujących lizynopryl.

Lithi: Donoszono o toksyczności litu u pacjentów stosujących jednocześnie lit z inhibitorami ACE i eliminacją sodu. Toksyczność litu zostanie utracona po odstawieniu litu i inhibitorów ACE. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia litu w surowicy w przypadku jednoczesnego stosowania lizynoprylu i litu.

Inne leki: Lizynopryl stosowany jednocześnie z lekami takimi jak azotany i/lub z digoksyną nie wykazuje dowodów na kliniczne szkodliwe interakcje. Obejmuje to pacjentów z zawałem mięśnia sercowego stosujących dożylnie nitroglicerynę lub pastę wchłaniającą.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać wilgoci. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.