Livalo 2mg Kowa medicamento para la hiperlipidemia (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones pitavastatina cálcica
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| pitavastatina cálcica | 2mg |
Usos
indicaciones
Livalo medicamento utilizado en los siguientes casos:
Los pacientes con hiperlemen lipídico primario en sangre incluyen hipercolesterolemia o trastornos mixtos de lípidos en sangre como terapia complementaria a la dieta para reducir el nivel alto de TC, LDL-C, APO B, TG y aumentar los niveles de HDL-C y niños a partir de 10 años de edad con hipercolesterolemia familiar cuando responden a otros tratamientos no médicos. livalo como tratamiento adicional a la terapia no farmacológica como la lipoproteína de baja densidad (LDL apheris) y solo cuando la evaluación del tratamiento con Livalo es indispensable.
Farmacología
Grupo de terapia farmacológica: inhibidores de la HMG-COA reductasa
Código ATC: C10A A08
Mecanismo de acción
La pitavastatina inhibe la competencia de la HMG-COA reductasa, las enzimas limitan la velocidad en la biosíntesis del colesterol e inhiben la síntesis de colesterol en el hígado. Como resultado, la expresión de los receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en el hígado promueve la absorción de LDL durante la circulación sanguínea, reduce el nivel de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y el colesterol total (CT) en la sangre. La inhibición de la síntesis de colesterol en el hígado se mantiene al reducir la secreción de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) a la sangre, reduciendo la concentración de triglicéridos (TG) en plasma.
Efecto farmacológico
Livalo reduce la creciente concentración de LDL-C, TC y TG y aumenta los niveles de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (HDL-C). Reduce la apolipoproteína B (APO-B) y crea un aumento en la variabilidad de APO-A1 (ver Tabla 1). También reduce las lipoproteínas de alta densidad (C-no-HDL), el alto TC/HDL-C y el alto APO-B/APO-A1.
Farmacocinética dinámica
absorción: la pitavastatina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo mencionado anteriormente y la concentración máxima en plasma se alcanza dentro de 1 hora después del uso oral. La absorción no se ve afectada por los alimentos. El fármaco en forma de intestinos y circulación intestinal inalterados se absorbe bien en los ganglios y el íleon. La biodisponibilidad absoluta de pitavastatina es del 51%.
Distribución: La pitavastatina se une a más del 99% de las proteínas del plasma humano, principalmente albúmina y glicoproteína ácida alfa 1, y el volumen de distribución promedio geométrico es de aproximadamente 133 litros. La pitavastatina se transporta activamente a las células hepáticas como una posición metabólica y de acción, porque muchos transportes hepáticos incluyen OATP1B1 y OATP1B3. El área bajo la curva (AUC) en variables plasmáticas con aproximadamente 4 veces entre el valor más alto y el más bajo. Los estudios con SLCO1B1 (gen que codifica OATP1B1) muestran que el polimorfismo de este gen puede explicar la mayoría de las variables del AUC. La pitavastatina no es un sustrato de la glicoproteína p.
Metabolismo biológico: La pitavastatina en forma constante es el principio activo que domina el plasma. Los metabolitos son principalmente lactonas inactivas, formadas a través de la combinación de éster pitavastatina glucurónido por la UDP glucuronosiltransferasa (UGT1A3 y 2B7). Los estudios in vitro, utilizando 13 ISOForm Cytochrom P450 (CYP), muestran el metabolismo de la pitavastatina porque el CYP es mínimo; CYP2C9 (y menos que CYP2C8) es responsable del metabolismo de la pitavastatina en pequeños metabolitos.
Eliminación: La pitavastatina no se elimina en forma inalterada desde el hígado a través de la bilis, sino a través de la circulación intestinal, lo que contribuye a su eliminación en el tiempo. Menos del 5% de pitavastatina se excreta por la orina. El tiempo de venta en plasma es de aproximadamente 5,7 horas (dosis única) a 8,9 horas (estado estable) y el aclaramiento geométrico medio medio es de 43,4 litros/hora después de una dosis única.
Efecto de los alimentos: la concentración máxima de pitavastatina en plasma disminuyó en un 43 % cuando se usó con una comida rica en grasas, pero el AUC no cambió.
Grupos especiales de pacientes
Ancianos: En un estudio farmacocinético, que comparó voluntarios jóvenes y sanos (65 años), el AUC de pitavastatina es 1,3 veces mayor que el de los sujetos de edad avanzada. Esto no afecta la seguridad y eficacia de Livalo en pacientes de edad avanzada en ensayos clínicos.
Sexo: En un estudio farmacocinético que comparó hombres y mujeres sanos, el AUC de pitavastatina aumentó 1,6 veces en las mujeres. Esto no afecta la seguridad y eficacia de Livalo en mujeres en ensayos clínicos.
Raza: no hay diferencias en los registros farmacocinéticos de pitavastatina entre voluntarios japoneses y blancos sanos si se tiene en cuenta la edad y el peso.
Niños: Se ha realizado el uso de pitavastatina cálcica (1 o 2 mg) por vía oral una vez al día antes del desayuno durante 52 semanas en 7 niños varones japoneses con hipercolesterolemia. La concentración plasmática de pitavastatina es constante después de beber 1 hora y es de 22,79 ± 11,34 ng/ml (valor medio + desviación estándar) para 1 mg y de 32,17 ± 17,65 ng/ml para una dosis de 2 mg.
Insuficiencia renal: para pacientes con enfermedad renal media y aquellos que tienen hemoglobina, el aumento en el valor de AUC en el orden es 1,8 veces y 1,7 veces. En otro estudio farmacocinético, a los pacientes con insuficiencia renal grave no se les permitió sufrir hemorragias, con una dosis de 4 mg de livalo. ACO-INF y CMAX son un 36% y un 18% más altos que los de voluntarios sanos. (Ver dosis y uso).
Insuficiencia hepática: para pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh a), el AUC es 1,6 veces mayor en sujetos sanos, mientras que para pacientes con insuficiencia hepática media (Child-Pugh B), el AUC es 3,9 veces mayor.
antes de tomar Livalo 2mg Kowa medicamento para la hiperlipidemia (3 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
utilizar por vía oral y debe tomarse entero o media tableta de 2 mg si es necesario 1 mg de pitavastatina cálcica. Livalo se puede utilizar en cualquier momento del día o no con las comidas. El deseo es que los pacientes tomen las pastillas a la misma hora todos los días. La terapia con estatinas suele ser más eficaz al final del día y de la noche en el metabolismo de los lípidos. Los pacientes deben seguir una dieta para reducir el colesterol antes del tratamiento. Es importante que el paciente siga controlando la dieta durante el tratamiento.
Dosis
Adultos: La dosis inicial es de 2 mg de pitavastatina cálcica oral 1 vez al día. La edad y los síntomas del paciente se pueden ajustar. Cuando la disminución del nivel de LDL-C es incompleta, se puede aumentar la dosis hasta 4 mg/día.
Ancianos: No es necesario ajustar la dosis (ver propiedades farmacológicas y propiedades farmacocinéticas).
Grupo de pacientes infantiles: La dosis habitual para niños a partir de 10 años es de 1 mg de pitavastatina cálcica oral 1 vez/día. La dosis se puede ajustar según los síntomas del paciente. Cuando la reducción de los niveles de LDL-C es incompleta, se puede aumentar la dosis a 2 mg/día. No se ha determinado la seguridad de la pitavastatina cálcica en niños pequeños con bajo peso al nacer, lactantes, niños y niños menores de 10 años (la pitavastatina cálcica no se ha utilizado en niños menores de 10 años en Japón y no se ha utilizado en niños menores de 6 años en Europa).
Solo debe considerar el uso de Livalo en niños que se consideren adecuados para livalo bajo la supervisión de un médico totalmente capacitado y con experiencia para tratar el colesterol en sangre hiperactivo en niños. Cuando use livalo en niños, preste atención a la frecuencia o intensidad del ejercicio y aumente el nivel de creatina quinasa (CK), y tenga cuidado al usar Livalo. (Debido a que la frecuencia y la intensidad del ejercicio tienden a ser mayores en los niños, es más probable que se desarrollen enfermedades musculares en este grupo de pacientes).
Pacientes con deterioro de la función renal:
Insuficiencia renal media y grave (la velocidad de filtración glomerular en el orden es 30 - 59 y 15 - 29 ml/min/1,73 m2) así como enfermedad renal terminal siendo hemorragia: La dosis inicial es de 1 mg, 1 vez/día y una dosis máxima de 2 mg, 1 vez/día.
Pacientes con deterioro de la función hepática:
El uso de livalo está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, puede incluir un aumento en la concentración persistente de transaminasas hepáticas inexplicables (consulte las contraindicaciones).
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
No existe un tratamiento específico en caso de sobredosis. Los pacientes deben ser tratados con síntomas y se deben tomar medidas de apoyo cuando sea necesario. Necesidad de controlar la función hepática y la concentración de ck. Los hematopalistas probablemente no sean beneficiosos.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
En ensayos clínicos de control, en la dosis recomendada, menos del 4% de los pacientes tratados con pitavastatina han sido suspendidos debido a eventos adversos. La reacción adversa relacionada con pitavastatina se informa con mayor frecuencia en ensayos clínicos con dolor muscular.
Resumen de reacciones adversas
Las reacciones adversas y su frecuencia se observan en ensayos clínicos controlados y estudios ampliados en todo el mundo, en la dosis recomendada, que se enumeran a continuación en grupos de órganos. La frecuencia se define: Muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a Tabla 4: Las reacciones adversas y la frecuencia se observan en las pruebas clínicas de control y estudios de expansión en todo el mundo, a la dosis recomendada según el sistema de agencia. reducción de la visión En una prueba de control aleatoria doble durante 52 semanas, 252 pacientes infectados por VIH con trastornos lipídicos son tratados con pitavastatina 4 mg, 1 vez/día (n = 126) u otra estatina (n=126). Todos los pacientes están tomando terapia de resistencia a retrovirus (excepto Darunavir) y tienen ARN VIH-1 inferior a 200 copias (COPIAS)/ml y un número de CD4 superior a 200 células/μl durante al menos 3 meses antes de la clasificación aleatoria. Los registros de seguridad de pitavastatina generalmente son adecuados para los registros de seguridad en los estudios clínicos descritos anteriormente. Un paciente (0,8%) es tratado con pitavastatina y su valor máximo de creatinfosfoquinasa supera 10 veces el LSN y se ha recuperado. Cuatro pacientes (3%) son tratados con pitavastatina con al menos un valor de ALT superior a 3 veces pero inferior a 5 veces el LSN, no hay ningún caso que lleve a suspender el uso del fármaco. El fracaso del virus del estudio se ha informado en 4 pacientes (3%) tratados con pitavastatina, que se define como la medición del ARN VIH-1 que ha superado las 200 copias/ml y también aumentó más que el original. Grupo de pacientes infantiles En estudios clínicos en Japón, no se encontró ninguna reacción adversa en ningún paciente (14 sujetos). En estudios clínicos realizados en Europa, se encontraron reacciones adversas en 20 de 128 pacientes (15,6%). Los síntomas principales son dolor de cabeza, dolor abdominal y dolor muscular (en el momento en que se aprobó su uso en niños). Experiencia posventa Se llevó a cabo un estudio de vigilancia posventa de dos años en casi 20.000 pacientes en Japón. La gran mayoría de los 20.000 pacientes graves han sido tratados con pitavastatina 1 mg o 2 mg, no con 4 mg. El 10,4% de los pacientes informaron eventos adversos cuya relación causal con pitavastatina no pudo excluirse y el 7,4% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos. La proporción de dolor muscular es del 1,08%. La mayoría de los eventos adversos son leves. La tasa de molestias es mayor durante más de 2 años en pacientes con antecedentes de alergia a medicamentos (20,4%), ya sea con enfermedad hepática o renal (13,5%). Las reacciones adversas y la frecuencia se observan en investigaciones de vigilancia posventa posteriores, pero no en pruebas clínicas controladas en todo el mundo, con las dosis recomendadas que se enumeran a continuación. Trastornos hepáticos - bilis: También hay informes posventa voluntarios sobre los efectos del músculo esquelético, incluido el dolor muscular y las enfermedades musculares en pacientes que recibieron tratamiento con livalo en todas las dosis recomendadas. También se han recibido informes sobre el patrón, con y sin insuficiencia renal aguda, incluido el patrón mortal del patrón. También se han recibido informes voluntarios sobre los siguientes eventos (frecuencia basada en datos observados en estudios posventa): trastornos del sistema nervioso: Trastornos gastrointestinales: El efecto del grupo de las estatinas Se han informado los siguientes eventos adversos con algunas estatinas:
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Medicamento Livalo contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
efectos sobre el músculo
Al igual que con otros inhibidores de la HMG-Coa reductasa (estatinas), es probable que ocurra en mialia, enfermedad muscular y, poco común, patrón muscular. Se debe solicitar al paciente que informe cualquier síntoma muscular. La concentración de CK debe medirse en cualquier paciente que informe dolor muscular, dolor muscular o dolor muscular, especialmente si está acompañado de malestar o fiebre.
No mida la CK después de un ejercicio intenso o la presencia de cualquier otra causa razonable que provoque un aumento de CK puede interferir con los resultados de los resultados. Cuando la concentración de CK aumenta (> 5 veces el límite superior del nivel normal (LSN), se debe realizar una prueba de confirmación dentro de 5 a 7 días.
Hay informes muy raros sobre necrosis muscular a través de la inmunidad (IMNM) durante o después del tratamiento con algunas estatinas. La IMNM se caracteriza clínicamente por la debilidad especulativa persistente y la persistencia sérica aunque se haya suspendido el tratamiento con estatinas.
No lo use simultáneamente con livalo con fórmulas de ácido fusídico utilizadas en todo el cuerpo o dentro de los 7 días posteriores a la interrupción del tratamiento con ácido fusídico. En los pacientes, se considera necesario el uso de ácido fusídico para todo el cuerpo; se debe suspender el uso de estatinas durante el tratamiento con ácido fusídico. Ha habido informes sobre el patrón (incluidas algunas muertes) en pacientes que usan una combinación de ácido fusídico y estatina (ver interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones). Es necesario aconsejar a los pacientes que busquen atención médica de inmediato si presentan algún síntoma de debilidad muscular, dolor muscular o dolor muscular.
La terapia con estatinas se puede reutilizar después de 7 días de la última dosis de ácido fusídico. Como excepción, si es necesario el uso prolongado de ácido fusídico corporal, por ejemplo, para tratar infecciones bacterianas graves, la necesidad del uso simultáneo de livalo y ácido fusídico sólo debe considerarse en función de cada caso y bajo estricta supervisión médica.
Antes del tratamiento
Al igual que con otras estatinas, se debe tener precaución al prescribir livalo en pacientes con elementos que son propensos a la eliminación muscular. Se debe medir la concentración de creatinina quinasa para determinar el nivel de referencia inicial, en las siguientes condiciones:
En estas situaciones, se recomienda realizar un seguimiento clínico y considerar el riesgo del tratamiento en comparación con los posibles beneficios. No iniciar el tratamiento con livalo si el valor de CK > 5 veces el LSN.
durante el tratamiento
Se debe alentar a los pacientes a informar inmediatamente sobre dolor muscular, debilidad muscular o calambres musculares. Se debe medir la concentración de creatina quinasa y suspender el tratamiento si los niveles de CK aumentan (> 5 veces el LSN). Considere suspender el tratamiento si los síntomas musculares son graves incluso cuando la concentración de CK
Efectos sobre el hígado
Se ha informado un aumento de las transaminasas séricas (aspartato aminotransferasa [AST]/suero de transaminasa glutámico-oxalacética, o alanina aminotransferasa [ALT]/suero de transaminasa glutámico-pirúvica) en los inhibidores de la HMG-COA reductasa, incluido Livalo. En la mayoría de los casos, esta ganancia es transitoria y la recuperación o mejoría al continuar el tratamiento o tras un corto tiempo de suspensión del tratamiento.
En los estudios de fase 2, controle con placebo, no observe el alt> 3 veces el LSN en grupos de placebo, pitavastatina 1 mg o pitavastatina 2 mg. Uno de 202 pacientes (0,5%) que utilizan pitavastatina 4 mg tiene Alt> 3 veces el LSN.
Se recomienda la prueba de enzimas hepáticas antes de comenzar con livalo y si se presentan signos o síntomas de daño hepático.
Ha habido informes posventa raros de insuficiencia hepática y muerte en pacientes que usan estatinas, incluida pitavastatina. Si durante el tratamiento con livalo se produce daño hepático grave con síntomas clínicos y/o hipoglucemia de la sangre o ictericia, se suspenderá inmediatamente el tratamiento. Si no se encuentra la enfermedad, no comience a usar livalo.
Al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se debe tener precaución al usar livalo en pacientes que beben una cantidad importante de alcohol. El uso de livalo está contraindicado en la enfermedad hepática activa, puede incluir un aumento persistente de las transaminasas inexplicables (consulte las contraindicaciones).
diabetes
Alguna evidencia de que las estatinas son un grupo de medicamentos que aumentan la glucosa en sangre y, en algunos pacientes, existe un alto riesgo de diabetes en el futuro, lo que puede causar una hiperglucemia que hace que el tratamiento de la diabetes sea oficialmente apropiado. Sin embargo, una disminución en el riesgo de vasos sanguíneos debido a las estatinas excede este riesgo y, por lo tanto, este riesgo no debe ser una razón para suspender el tratamiento con estatinas. Los pacientes con riesgo de hiperglucemia (glucemia entre 5,6 y 6,9 mmol/l, índice de masa corporal > 30 kg/m2, aumento de TG, hipertensión) deben ser controlados tanto clínica como bioquímicamente según las indicaciones nacionales. Sin embargo, no hay signos que confirmen el riesgo de diabetes de la pitavastatina en los estudios de seguimiento de seguridad posventa ni en los estudios de tiempo (ver propiedades farmacológicas).
Enfermedad pulmonar intersticial
Se ha informado que algunas estatinas son la excepción de la enfermedad pulmonar intersticial, especialmente cuando el tratamiento es a largo plazo (consulte el efecto no deseado). Las características de expresión pueden incluir dificultad para respirar, tos seca y deterioro de la salud corporal (fatiga, pérdida de peso y fiebre). Si un paciente sospecha que ha desarrollado una enfermedad pulmonar intersticial, debe suspender el tratamiento con estatinas.
Otros efectos
Recomendaciones de suspender livalo durante el tratamiento con eritromicina, otros antibióticos pertenecientes al grupo de los macrólidos o ácido fusídico (ver interacción con otros fármacos y otro tipo de interacciones). Tenga cuidado al tomar livalo en pacientes que están tomando medicamentos que causan enfermedades musculares (por ejemplo, fibrato o niacina, consulte la interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones).
Tabletas que contienen lactosa. Los pacientes con problemas genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa absorbente no deben usar este medicamento.
El efecto de los medicamentos en la conducción y el manejo de maquinaria
No existe ningún modelo de eventos adversos que demuestre que los pacientes que usan Livalo sufrirán alguna disminución en la conducción y el manejo de maquinaria peligrosa, pero cabe señalar que existe un informe sobre mareos y somnolencia durante el tratamiento con Livalo.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Mujeres embarazadas
contraindicado el uso de livalo durante el embarazo (ver contraindicaciones). Las mujeres embarazadas deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento con livalo. Debido a que el colesterol y otros tipos de biosíntesis de colesterol son esenciales para el desarrollo del feto, el riesgo potencial de los inhibidores de la HMG-COA reductasa es mayor que los beneficios del tratamiento durante el embarazo. Si la paciente tiene previsto quedarse embarazada, es necesario suspender el tratamiento al menos un mes antes de concebir. Si la paciente está embarazada mientras usa Livalo, es necesario suspender el tratamiento inmediatamente.
lactancia materna
uso contraindicado de livalo durante la lactancia (ver las contraindicaciones). Pitavastatina se excreta en la leche de rata. No está claro si pitavastatina se excretará en la leche materna.
fertilidad
No hay datos.
Interacción farmacológica
La pitavastatina se transporta activamente a las células hepáticas humanas mediante muchos transportes hepáticos (incluido el transporte polipeptídico de aniones orgánicos, OATP), que pueden estar relacionados con algunas de las siguientes interacciones.
ciclosporina: use simultáneamente una dosis única de ciclosporina con livalo en estado estable, lo que resulta en un aumento de 4,6 veces en el área bajo la curva (AUC) de pitavastatina. Se desconoce el efecto de la ciclosporina en estado estable sobre la pitavastatina en estado estable. Contraindicaciones para el uso de livalo en pacientes en tratamiento con ciclosporina (ver contraindicaciones).
eritromicina: La eritromicina aumenta el significado de la exposición a pitavastatina. En pacientes que toman eritromicina, no exceda la dosis de livalo 1 mg, 1 vez/día.
Inhibidores de proteasa del VIH y VHC: El uso simultáneo de medicamentos lipídicos con estatinas con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede provocar la muerte. Livalo no tiene restricciones en cuanto a la dosis cuando se prescribe con inhibidores de la proteasa del VIH y los siguientes VHC:
Gemfibrozil y otros fibratos: el uso de fibrato solitario a veces se relaciona con enfermedades musculares. El uso simultáneo de fibrato con estatinas ha estado implicado en enfermedades musculares y enfermedades musculares. Se debe tener precaución al usar livalo simultáneamente con fibrato (consulte la sección de advertencia y prudencia, especialmente cuando se usa). En estudios de farmacocinética, el uso simultáneo de livalo y gemfibrozilo produjo un aumento del AUC de pitavastatina de 1,4 veces y del AUC de fenofibrat de 1,2 veces.
Niacina: No se han realizado estudios interactivos con pitavastatina y niacina. El uso de niacina sola se ha relacionado con enfermedades musculares y patrón muscular cuando se usa en una forma de terapia única. Por lo tanto, es necesario tener precaución cuando se utiliza simultáneamente con livalo con niacina.
Ácido fusídico: el riesgo de enfermedad muscular, incluido el patrón muscular, puede aumentar cuando se usa ácido fusídico simultáneamente con estatinas. Se desconoce este mecanismo de interacción (si es farmacocética, farmacocinética o ambas). Ha habido informes sobre Tieu Co Van (incluidas algunas muertes) en pacientes que usaban esta combinación. Si el tratamiento con ácido fusídico es necesario, es necesario suspender el tratamiento con livalo durante el tratamiento con ácido fusídico (ver advertencia y precaución especialmente cuando se usa).
Rifampicina: La rifampicina aumenta significativamente la exposición a la pitavastatina. En pacientes que toman rifampicina, no exceder la dosis de 2 mg, 1 vez/día.
warfarina: farmacocinética y recursos farmacológicos en estado estable (el índice estandarizado internacional (INR) y el tiempo de protrombina (PT) de warfarina en voluntarios sanos no se ven afectados por el uso simultáneo de 4 mg/día de Livalo. Sin embargo, al igual que otras estatinas, es necesario controlar el tiempo de protrombina o INR en pacientes que toman warfarina cuando se agrega livalo al tratamiento.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- Constella
- CALCIMAX SYRUP
- OLMETEC 20MG TABLETS
- THADEN CAPSULES 25MG
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
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