Ливало 2 мг препарата Кова от гиперлипидемии (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Питавастатин кальция

Состав

Информация о составе	Содержание
Питавастатин кальция	2мг

Использование

Показания

Препарат Ливало применяют в следующих случаях:

Пациенты с первичным гиперлипидемическим синдромом в крови включают повышенный уровень холестерина в крови или смешанные липидные нарушения в крови в качестве дополнительной терапии к диете для снижения высокого уровня ОХ, Х-ЛПНП, АПО В, ТГ и повышения уровня Х-ЛПВП, а также детей от 10 лет и старше с повышенным уровнем холестерина в крови членов семьи при ответе на другие немедикаментозные методы лечения.

Поскольку в случаях гиперлестолической гипертензии с гиперлестолической гипертензией нет опыта, рекомендуется рассмотреть возможность использования Ливало в качестве дополнительного лечения при немедикаментозной терапии, такой как липопротеины низкой плотности (аферис ЛПНП), и только при оценке лечения Ливало необходимо.

Фармакология

Группа фармакологической терапии: Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Код УВД: C10A A08

Механизм действия

Питавастатин ингибирует конкуренцию ГМГ-КоА-редуктазы, ферментов ограничивает скорость биосинтеза холестерина и ингибирует синтез холестерина в печени. В результате экспрессия рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени способствует абсорбции ЛПНП во время кровообращения, снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х) и общего холестерина (ОХ) в крови. Торможение синтеза холестерина в печени поддерживается за счет снижения секреции липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в кровь, снижения концентрации триглицеридов (ТГ) в плазме.

Фармакологическое действие

Ливало снижает возрастающую концентрацию ХС-ЛПНП, ОХ и ТГ и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Он снижает уровень аполипопротеина B (APO-B) и увеличивает вариабельность APO-A1 (см. Таблицу 1). Он также снижает уровень липопротеинов высокой плотности (не-ЛПВП), высокий уровень ОХ/ЛПВП и высокий уровень APO-B/APO-A1.

Динамическая фармакокинетика

Всасывание: Питавастатин быстро всасывается из вышеуказанного пищеварительного тракта, а пиковая концентрация в плазме достигается в течение 1 часа после перорального применения. Еда не влияет на всасывание. Препарат в неизмененном виде из кишок и кишечника хорошо всасывается из узлов и подвздошной кишки. Абсолютная биодоступность питавастатина составляет 51%.

Распределение: Питавастатин связывает более 99% белков плазмы человека, главным образом альбумин и гликопротеин альфа-1-кислоты, а средний геометрический объем распределения составляет около 133 литров. Питавастатин активно транспортируется в клетки печени как по действующему, так и по метаболическому принципу, поскольку многие виды транспорта в печени включают ОАТР1В1 и ОАТР1В3. Площадь под кривой (AUC) в плазме варьируется примерно в 4 раза между самым высоким и самым низким значением. Исследования с SLCO1B1 (ген, кодирующий OATP1B1) показывают, что полиморфизм этого гена может объяснить большинство переменных AUC. Питавастатин не является субстратом p-гликопротеина.

Биологический метаболизм: Питавастатин в постоянной форме является активным ингредиентом, преобладающим в плазме. Метаболиты представляют собой в основном неактивные лактоны, образующиеся посредством комбинации сложного эфира питавастатина и глюкуронида под действием УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT1A3 и 2B7). Исследования in vitro с использованием 13 ISOForm Cytochrom P450 (CYP) показывают метаболизм питавастатина, поскольку CYP является минимальным; CYP2C9 (и реже CYP2C8) отвечает за метаболизм питавастатина в мелкие метаболиты.

Выведение: Питавастатин в неизмененном виде выводится из печени не через желчь, а через кишечную циркуляцию, способствуя его ускорению. Менее 5% питавастатина выводится с мочой. Время реализации в плазме составляет от 5,7 часов (однократная доза) до 8,9 часов (стабильное состояние), а средний геометрический средний геометрический клиренс составляет 43,4 литра/час после однократной дозы.

Влияние еды: максимальная концентрация питавастатина в плазме снижалась на 43% при применении с пищей с высоким содержанием жиров, но AUC не менялась.

Особые группы пациентов

Пожилые люди: в фармакокинетическом исследовании, сравнивающем молодых и здоровых молодых добровольцев (65 лет), AUC питавастатина AUC была в 1,3 раза выше, чем у пожилых людей. Это не влияет на безопасность и эффективность Ливало у пожилых пациентов в клинических исследованиях.

Пол: В фармакокинетическом исследовании, сравнивавшем здоровых мужчин и женщин, AUC питавастатина увеличилась у женщин в 1,6 раза. Это не влияет на безопасность и эффективность Ливало у женщин, участвующих в клинических исследованиях.

Расовая принадлежность: различий в фармакокинетике питавастатина среди здоровых японских и белых добровольцев с учетом возраста и веса нет.

Дети: применяли питавастатин кальция (1 или 2 мг) перорально один раз в день перед завтраком, повторяли в течение 52 недель у 7 японских детей мужского пола с повышенным уровнем холестерина в крови. Концентрация питавастатина в плазме постоянна после приема в течение 1 часа и составляет 22,79 ± 11,34 нг/мл (среднее значение + стандартное отклонение) для дозы 1 мг и 32,17 ± 17,65 нг/мл для дозы 2 мг.

Почечная недостаточность: У пациентов со средней степенью поражения почек и у лиц, находящихся на гемоглобине, увеличение значения AUC на порядок составляет 1,8 раза и 1,7 раза. В другом фармакокинетическом исследовании у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не допускалось кровотечение при дозе ливало 4 мг. ACO-INF и CMAX на 36% и 18% выше, чем у здоровых добровольцев. (См. дозировку и способ применения).

Печеночная недостаточность: у пациентов с легкой печеночной недостаточностью (класс А по Чайлд-Пью) AUC в 1,6 раза выше у здоровых людей, тогда как у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности (класс B по Чайлд-Пью) AUC в 3,9 раза выше.

Прежде чем принимать Ливало 2 мг препарата Кова от гиперлипидемии (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Принимайте перорально, при необходимости принимайте целые или половинные таблетки по 2 мг. 1 мг питавастатина кальция. Ливало можно применять в любое время суток или не во время еды. Желание состоит в том, чтобы пациенты принимали таблетки каждый день в одно и то же время. Терапия статинами обычно более эффективна вечером в дневное и ночное время липидного обмена. Перед лечением пациентам следует соблюдать диету для снижения уровня холестерина. Важно, чтобы пациент продолжал контролировать диету во время лечения.

Дозировка

Взрослые: Начальная доза составляет 2 мг питавастатина кальция перорально 1 раз/день. Возраст пациента и симптомы можно корректировать. Когда снижение уровня ХС-ЛПНП неполное, доза может быть увеличена до 4 мг/сут.

Пожилые люди: Коррекция дозы не требуется (см. фармакологические свойства и фармакокинетические свойства).

Группа детских пациентов: Обычная дозировка для детей от 10 лет и старше составляет 1 мг питавастатина кальция перорально 1 раз/сут. Дозу можно корректировать в зависимости от симптомов пациента. Когда снижение уровня ХС-ЛПНП неполное, дозу можно увеличить до 2 мг/сут. Безопасность питавастатина кальция у детей раннего возраста с низкой массой тела при рождении, младенцев, детей и детей до 10 лет не определена (питавастатин кальция не применялся у детей до 10 лет в Японии и не применялся у детей до 6 лет в Европе).

Следует рассматривать возможность использования Ливало только у детей, которые считаются подходящими для лечения Ливало, под наблюдением полностью обученного и опытного врача для лечения повышенного холестерина в крови у детей. При использовании Ливало у детей обращайте внимание на частоту или интенсивность физических упражнений и повышайте уровень креатинкиназы (КК), а также будьте осторожны при использовании Ливало. (Поскольку частота и интенсивность физических упражнений, как правило, выше у детей, у этой группы пациентов с большей вероятностью развиваются мышечные заболевания).

Пациенты с нарушением функции почек:

Почечная недостаточность средней и тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации составляет 30 - 59 и 15 - 29 мл/мин/1,73 м2), а также терминальная стадия заболевания почек, являющаяся геморрагией: Начальная доза составляет 1 мг 1 раз/день и максимальная доза 2 мг 1 раз/день.

Пациенты с нарушением функции печени:

Противопоказано применение ливало у пациентов с активным заболеванием печени, может включать стойкое повышение необъяснимой концентрации трансаминаз печени (см. Противопоказания).

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Специфического лечения при передозировке не существует. Пациентов следует лечить при появлении симптомов и при необходимости проводить поддерживающие меры. Необходимо контролировать функцию печени и концентрацию СК. Гематопалисты, вероятно, бесполезны.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

В контрольных клинических исследованиях прием питавастатина в рекомендованной дозе был прекращен менее чем у 4% пациентов из-за побочных эффектов. О побочных реакциях, связанных с питавастатином, чаще всего сообщалось в клинических исследованиях, связанных с мышечными болями.

Краткое описание побочных реакций

Побочные и частотные реакции наблюдались в контролируемых клинических исследованиях и расширенных исследованиях во всем мире в рекомендуемой дозе, указанной ниже в группах органов. Частота определяется: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до Таблица 4. Побочные реакции и частота наблюдаются в контрольных клинических испытаниях и расширенных исследованиях во всем мире, при рекомендуемой дозе в соответствии с система агентств. 1/10,000) Неизвестно Сестринское дело - - Анорексия - - - Спит - - - Глаз - - -

снижение зрения -

- Тай - - - расстройства пищеварения Уровень - - Маты - - и кости - мышечные боли, боли в суставах мышцы спазм - некроз мышц через иммуноминалы (см. предупреждения и меры предосторожности, особенно при их использовании) Мочеточник - - Тиеу Нхи - - - Граница - -

- Концентрация, превышающая верхнюю границу нормы в ≥ 10 раз с мышечными симптомами, также встречается редко и наблюдается только у пациента из 2406 пациентов, получавших питавастатин 4 мг (0,04%) в программе клинических исследований.

В двойном случайном контрольном тесте в течение 52 недель 252 ВИЧ-инфицированных пациента с нарушениями липидного обмена получали питавастатин. 4 мг 1 раз/сут (n = 126) или другой статин (n = 126). Все пациенты получают терапию, направленную на резистентность к ретровирусам (кроме дарунавира), и имеют РНК ВИЧ-1 менее 200 копий (КОПИЙ)/мл и количество CD4 более 200 клеток/мкл в течение как минимум 3 месяцев до рандомизированной классификации. Данные о безопасности питавастатина обычно соответствуют данным о безопасности в клинических исследованиях, описанных выше. Больной (0,8%), получавший питавастатин, с пиковым значением креатинфосфокиназы, превышающим ВГН в 10 раз, выздоровел. Четыре пациента (3%) получают питавастатин, если хотя бы одно значение АЛТ превышает ВГН в 3 раза, но менее чем в 5 раз, ни один случай не привел к прекращению применения препарата. Неудача исследуемого вируса была зарегистрирована у 4 пациентов (3%), получавших питавастатин, что определяется как показатель РНК ВИЧ-1, превышающий 200 копий/мл, который также увеличился больше, чем исходный.

Группа детских пациентов

В клинических исследованиях в Японии не было обнаружено побочных реакций ни у одного пациента (14 субъектов). В клинических исследованиях в Европе побочные реакции обнаружены у 20 из 128 пациентов (15,6%). Основными симптомами являются головная боль, боль в животе и мышечная боль (на момент одобрения для применения у детей).

Опыт послепродажного обслуживания

Через 2 года послепродажного наблюдения было проведено исследование с участием почти 20 000 пациентов в Японии. Подавляющее большинство из 20 000 тяжелых пациентов лечились питавастатином в дозе 1 или 2 мг, а не 4 мг. 10,4% пациентов сообщили о нежелательных явлениях, причинно-следственную связь которых с питавастатином нельзя было исключить, а 7,4% пациентов прекратили лечение из-за нежелательных явлений. Коэффициент мышечной боли составляет 1,08%. Большинство нежелательных явлений легкие. Уровень неудобств выше в течение более 2 лет у пациентов с аллергией на лекарства в анамнезе (20,4%), с заболеваниями печени или почек (13,5%). Побочные и частые реакции наблюдались в послепродажных исследованиях, но не в клинических испытаниях, которые контролируются во всем мире, при этом рекомендуемая дозировка указана ниже.

Нарушения со стороны печени - желчь:

Редко: нарушение функции печени, нарушения функции печени.

Также имеются добровольные послепродажные отчеты о влиянии на скелетные мышцы, включая мышечные боли и мышечные заболевания у пациентов, получавших лечение Ливало во всех рекомендуемых дозах. Также получены сообщения о характере заболевания с острой почечной недостаточностью и без него, включая смертельный характер этого заболевания. Также были получены добровольные сообщения о следующих событиях (частота основана на данных исследований послепродажного обслуживания):

Расстройства нервной системы:

Нечасто: снижение чувствительности.

Желудочно-кишечные расстройства:

Редко: дискомфорт в животе

Эффект группы статинов

При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах:

Нарушения сна, включая ночные кошмары. Имеются или отсутствуют факторы риска (глюкоза в крови ≥ 5,6 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/партия, артериальная гипертензия, артериальная гипертензия в анамнезе).

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препарат Ливало противопоказан в следующих случаях:

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к питавастатину или каким-либо вспомогательным веществам препарата. Используйте соответствующую контрацепцию.

Осторожно при использовании

воздействий на мышцы

Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-Коа-редуктазы (статинами), это может возникнуть при миалии, мышечных заболеваниях и редком мышечном паттерне. Пациент должен быть обязан сообщать о любых мышечных симптомах. Концентрацию КК следует измерять у любого пациента, сообщающего о мышечной боли, мышечной боли или мышечной боли, особенно если они сопровождаются дискомфортом или лихорадкой.

Не измеряйте КК после тяжелых физических упражнений или наличие любой другой разумной причины, вызывающей повышение КК, может повлиять на результаты результатов. При повышении концентрации КФК (>5 раз выше верхней границы нормального уровня (ВГН) необходимо провести подтверждающий тест в течение 5–7 дней.

Имеются очень редкие сообщения о некрозе мышц через иммунитет (IMNM) во время или после лечения некоторыми статинами. IMNM клинически характеризуется стойкой спекулятивной слабостью и стойкой сывороткой, хотя лечение статинами было прекращено.

Не используйте одновременно с ливало формулы фузидовой кислоты, применяемые по всему организму, или в течение 7 дней после прекращения лечения фузидовой кислотой. У пациентов, применение фузидовой кислоты для всего организма считается необходимым, следует прекратить применение статинов на время лечения фузидовой кислотой. Имелись сообщения о закономерностях (включая некоторые случаи смерти) у пациентов, применявших комбинацию фузидовой кислоты и статина (см. взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Необходимо посоветовать пациентам немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении каких-либо симптомов мышечной слабости, мышечной боли или болей в мышцах.

Статиновую терапию можно использовать повторно через 7 дней после приема последней дозы фузидовой кислоты. За исключением случаев, когда необходимо длительное применение фузидовой кислоты в организме, например, для лечения тяжелых бактериальных инфекций, необходимость одновременного применения ливало и фузидовой кислоты следует рассматривать только с учетом каждого случая и под строгим медицинским контролем.

Перед лечением

Как и в случае с другими статинами, следует соблюдать осторожность при назначении ливало пациентам с элементами, склонными к элиминации мышц. Концентрацию креатининкиназы следует измерять для определения исходного референтного уровня при следующих условиях:

Почечная недостаточность. Ван.

В таких ситуациях рекомендуется проводить клинический мониторинг и учитывать риск лечения по сравнению с возможной пользой. Не следует начинать лечение ливало, если значение КК>5 раз превышает ВГН.

во время лечения

Пациентам необходимо рекомендовать немедленно сообщать о мышечной боли, мышечной слабости или мышечных судорогах. Следует измерить концентрацию креатинкиназы и прекратить лечение, если уровень КФК повышается (>5 раз ВГН). Рассмотрите возможность прекращения лечения, если симптомы выражены в мышцах, даже если концентрация КФК

Влияние на печень

При применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, включая Ливало, сообщалось о повышении активности сывороточных трансаминаз (аспартатаминотрансфераза [АСТ]/глутамино-щавелевоуксусная трансаминаза сыворотки или аланинаминотрансфераза [АЛТ]/глутамино-пировиноградная трансаминаза сыворотки). В большинстве случаев это улучшение носит преходящий характер и восстанавливается или улучшается при продолжении лечения или после непродолжительного перерыва в лечении.

В исследованиях фазы 2, в качестве контроля с плацебо, не наблюдалось превышение >3 раз ВГН в группах плацебо, питавастатина 1 мг или питавастатина 2 мг. У одного из 202 пациентов (0,5%), принимавших питавастатин 4 мг, Alt >3 раза превышал ВГН.

Рекомендуется провести тест на ферменты печени перед началом лечения ливало и при появлении признаков или симптомов поражения печени.

Были редкие послепродажные сообщения о печеночной недостаточности и смерти у пациентов, принимавших статины, включая питавастатин. Если серьезное поражение печени имеет клинические симптомы и/или возникает гипогликемия крови или желтуха во время лечения Ливало, необходимо немедленно приостановить лечение. Если заболевание не обнаружено, то не начинайте применение ливало.

Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, следует соблюдать осторожность при применении ливало у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. Противопоказано применение ливало при активном заболевании печени, может включать стойкое повышение необъяснимого уровня трансаминаз (см. противопоказания).

диабет

Некоторые данные свидетельствуют о том, что статины представляют собой группу препаратов, повышающих уровень глюкозы в крови, и у некоторых пациентов существует высокий риск развития диабета в будущем, который может вызвать гипергликемию, что лечение диабета официально является целесообразным. Однако снижение риска поражения кровеносных сосудов из-за статинов превышает этот риск, и поэтому этот риск не должен быть причиной прекращения лечения статинами. Больные с риском развития гипергликемии (глюкоза 5,6 - 6,9 ммоль/л, индекс массы тела > 30 кг/м2, повышение ТГ, артериальная гипертензия) должны находиться под клиническим и биохимическим наблюдением согласно национальным инструкциям. Однако нет никаких признаков подтверждения риска диабета для питавастатина ни в постпродажных исследованиях по мониторингу безопасности, ни во временных исследованиях (см. фармакологические свойства).

Интерстициальное заболевание легких

Сообщалось об исключении интерстициальных заболеваний легких при применении некоторых статинов, особенно при длительном лечении (см. нежелательный эффект). Характеристики проявления могут включать одышку, сухой кашель и ухудшение здоровья организма (утомляемость, потеря веса и лихорадка). Если пациент подозревает, что у него развилось интерстициальное заболевание легких, ему следует прекратить лечение статинами.

Другие эффекты

Рекомендации по приостановлению действия ливало при лечении эритромицином, другими антибиотиками группы макролидов или фузидовой кислотой (см. взаимодействие с другими препаратами и другие виды взаимодействий). Будьте осторожны при приеме ливало у пациентов, принимающих препараты, вызывающие мышечные заболевания (например, фибрат или ниацин, см. взаимодействие с другими препаратами и другие виды взаимодействий).

Лактозосодержащие таблетки. Пациентам с редкими генетическими проблемами толерантности к галактозе, дефицитом лактазы или абсорбирующей глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат.

Влияние препаратов на вождение автомобиля и работу с механизмами

Не существует модели нежелательных явлений, показывающей, что пациенты, принимающие Ливало, будут страдать от какого-либо снижения навыков вождения и работы с опасными механизмами, но следует отметить, что имеются сообщения о головокружении и сонливости во время лечения Ливало.

Применение препаратов женщинами в период беременности и кормления грудью

Беременные женщины

Противопоказано применение ливало во время беременности (см. Противопоказания). Беременные женщины во время лечения Ливало должны иметь соответствующие средства контрацепции. Поскольку биосинтез холестерина и других холестеринов необходим для развития плода, потенциальный риск применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от лечения во время беременности. Если пациентка планирует забеременеть, необходимо прекратить лечение как минимум за месяц до зачатия. Если во время применения Ливало пациентка беременна, необходимо немедленно прекратить лечение.

грудное вскармливание

Противопоказано применение ливало в период грудного вскармливания (см. Противопоказания). Питавастатин выделяется с молоком крыс. Неясно, будет ли питавастатин выделяться в грудное молоко.

рождаемость

Данных нет.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Питавастатин активно транспортируется в клетки печени человека посредством многих видов транспорта в печени (включая полипептидный транспорт органического аниона - ОАТР), что может быть связано с некоторыми из следующих взаимодействий.

Циклоспорин: одновременное применение однократной дозы циклоспорина с ливало в стабильном состоянии приводит к увеличению в 4,6 раза площади под кривой (AUC) питавастатина. Влияние циклоспорина в стабильном состоянии на питавастатин в стабильном состоянии неизвестно. Противопоказания к применению ливало у пациентов, получающих циклоспорин (см. Противопоказания).

Эритромицин: Эритромицин увеличивает значимость воздействия питавастатина. У пациентов, применяющих эритромицин, не следует превышать дозу ливало 1 мг 1 раз/сут.

Ингибиторы протеазы ВИЧ и ВГС: Одновременное применение статиновых липидных препаратов при ВИЧ и гепатите С (ВГС) может повысить риск повреждения мышц, наиболее серьезным из которых является мышечный рисунок, поражение почек, приводящее к почечной недостаточности и способное привести к смерти. Ливало не имеет ограничений по дозировке при назначении ингибиторов протеазы ВИЧ и следующих вирусов гепатита С:

Атазанавир.

Атазанавир + Ритонавир Дарунавир + Ритонавир.

Гемфиброзил и другие фибраты: применение одного фибрата иногда связано с мышечными заболеваниями. Одновременное применение фибрата со статинами связано с мышечными заболеваниями и заболеваниями мышц. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ливало с фибратом (особенно при применении см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»). В исследованиях фармакокинетики одновременное применение ливало с гемфиброзилом приводило к увеличению AUC питавастатина в 1,4 раза и увеличению AUC фенофибрата в 1,2 раза.

Ниацин: Интерактивные исследования питавастатина и ниацина не проводились. Использование отдельного ниацина было связано с мышечными заболеваниями и мышечным рисунком при использовании в одной терапевтической форме. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении ливало с никотиновой кислотой.

Фузидовая кислота: риск мышечных заболеваний, включая мышечный рисунок, может увеличиться при одновременном применении фузидовой кислоты со статинами. Этот механизм взаимодействия (будь то фармакокинетическое или фармакокинетическое взаимодействие или то и другое) неизвестен. Имелись сообщения о Тиу Ко Ван (включая некоторые случаи смерти) у пациентов, принимавших эту комбинацию. Если лечение фузидовой кислотой необходимо, необходимо прекратить лечение ливало во время лечения фузидовой кислотой (см. предупреждения и меры предосторожности, особенно при применении).

Рифампицин: Рифампицин значительно увеличивает воздействие питавастатина. У пациентов, принимающих рифампицин, не следует превышать дозу 2 мг 1 раз/сут.

Варфарин: фармакокинетика и фармакологические ресурсы в стабильном состоянии (Международное стандартизированное отношение (МНО) и протромбиновое (ПВ) время Варфарина у здоровых добровольцев не зависят от одновременного применения Ливало в дозе 4 мг/сут. Однако, как и в случае с другими статинами, необходимо контролировать время протромбина или МНО у пациентов, принимающих варфарин, когда к лечению добавляется Ливало.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.