Livimax 300 US Pharma Léčba Léčba primární cholestatické cirhózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace kyselina ursodeoxycholová

Složka

Informace o složení	Obsah
kyselina ursodeoxycholová	300 mg

Použití

Indikace

Livimax 300 je indikován k léčbě primární cirhózy žlučových cholecyst (PBC) ak rozpouštění cholesterolu bohatého na cholesterol, žádný malý až středně velký kontrast.

Kyselina ursodeoxycholová nerozpouští cholesterolové kameny pokryté vápníkem nebo kameny se složkami žlučového pigmentu. Livimax 300 má zvláštní postavení v léčbě pacientů s chirurgickým protichirurgickým zákrokem nebo s přáním neoperovat.

Děti: Poruchy jaterních jater jsou spojeny s cystickou fibrózou u dětí ve věku od 6 do 18 let.

Farmakologie

Při perorálním podání snižuje kyselina ursodeoxycholová cholesterol v žlučových solích a snižuje fosfolipidy ve žluči, čímž se snižuje saturace žluči nasycené cholesterolem. Přesný mechanismus účinku léku nebyl zcela objasněn.

Děti s cystickou fibrózou: z klinických zpráv s dlouhodobou zkušeností s léčbou UCDA u pacientů s cystickou fibrózou související s poruchami žluči (CFAHD) po dobu až 10 let. Existují důkazy, že léčba cystické fibrózy pomocí UCDA může snížit růst žlučovodů, zabránit progresi histologického poškození a obnovit změny v játrech, pokud je lék používán v časných stádiích CFAHD. Léčba pomocí UDCA by měla být zahájena ihned po diagnóze CFAHD, aby se optimalizovala účinnost léčby.

Dynamická farmakokinetika

Livimax 300 jsou indikovány k léčbě primární cirhózy žlučových cholecyst (PBC) ak rozpouštění cholesterolu bohatého na cholesterol, žádný malý až středně velký kontrast.

Děti: Poruchy jaterních jater jsou spojeny s cystickou fibrózou u dětí ve věku od 6 do 18 let.

Před odběrem Livimax 300 US Pharma Léčba Léčba primární cholestatické cirhózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Livimax 300 se užívá perorálně se sklenicí vody.

primární cholestatická cirhóza

Dospělí a starší osoby: 10-15 mg kyseliny ursodeoxycholové (UDCA) na 1 kg/den rozdělené do 2-4 dávek.

Děti: Dávkování související s hmotností.

Roztavte žlučové kameny

Dospělí a starší pacienti: Obvyklá dávka je 6 - 12 mg/kg/den ve formě jediné dávky užívané na noc nebo rozdělené dávky. U obézních pacientů se může dávka v případě potřeby zvýšit na 15 mg/kg/den.

Doba léčby může trvat až 2 roky, v závislosti na velikosti štěrku a měla by udržovat lék ještě 3 měsíce poté, co štěrk zmizí.

Děti: Dávkování související s hmotností.

Děti od 6 do 18 let mají cystickou fibrózu: 20 mg/kg/den rozdělených do 2-3 dávek, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 30 mg/kg/den.

Co dělat při předávkování? Obecně se jiné příznaky předávkování nevyskytují, protože absorpce kyseliny ursodeoxycholové se při zvyšování dávky snižuje a je tedy eliminována stolicí.

Léčba: Neexistuje žádná specifická léčba, symptomatická léčba průjmu obnovením vody a elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Časté, 1/10> ADR ≥ 1/100

Trávicí: hnůj, průjem.

Velmi vzácné, 1/10 000> ADR

Gastrointestinální: Během léčby syrové cirhózy žluči se objevila závažná bolest břicha.

Žlučová játra: Mohou se objevit žlučové kameny, které je znemožňují rozpustit při léčbě žlučovými kyselinami a pacienti potřebují operaci. Během léčby primární cholestatické cirhózy v progresivním stadiu jsou hlášeny také velmi vzácné případy neuspokojivé cirhózy, která se částečně zotaví po ukončení léčby.

Kůže a podkožní tkáň: kopřivka.

neznámé schůzky

Kůže a podkožní tkáň: svědění.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Livimax 300 Kontraindikováno u pacientů:

Přecitlivělost na žlučovou kyselinu nebo kteroukoli složku přípravku. špatné.

Pozor při používání

Kyselina ursodeoxycholová by měla být používána pod dohledem zdravotníků.

V prvních 3 měsících léčby je třeba kontrolovat parametry jaterních funkcí, jako je AST (SGOT), ALT (SGPT) a γ-AG každé 4 týdny, poté každé 3 měsíce. Kromě stanovení odpovědi nebo absence odpovědi u pacientů léčených primární cholestatická cirhóza pomáhá monitor také včasné detekci rizika selhání jater, zejména u pacientů, kteří jsou v progresivním stadiu primární cholestatické cirhózy.

Při použití léku k rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů:

Pro posouzení postupu léčby a včasného stanovení žlučových kamenů v závislosti na velikosti štěrku je třeba po 6-10 měsících od zahájení léčby (rentgenem žlučníku s lékem na žlučník) vidět žlučník obecně a vidět ucpané polohy, když pacient stojí a leží na zádech (ultrazvuková poloha). Pokud není žlučník vidět při rentgenovém vyšetření nebo při výpočtu žlučových kamenů, stenóze žlučníku nebo často trpíte křečemi žluči, nepoužívejte kyselinu ursodeoxycholovou.

Při použití léku k léčbě progrese primární cholestatické cirhózy:

Vzácně se vyskytuje neuspokojivá cirhóza a pacienti musí léčbu ukončit. Pokud se objeví průjem, je třeba snížit dávku a v případě předchozího průjmu lék neužívat.

pomocné látky:

Lék obsahuje pomocné látky laktózy, takže by se neměl používat při intoleranci galaktózy, deficitu lapp-laktázy, poruchách absorpce glukózy a galaktózy.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Užívejte léky pro těhotné ženy:

Adekvátní údaje o užívání kyseliny ursodeoxycholové, zejména v prvních třech měsících těhotenství, nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly teratogenní účinky v časných stádiích těhotenství. Nepoužívejte kyselinu ursodeoxycholovou během těhotenství. Pokud jste těhotná, měla byste okamžitě ukončit léčbu a poradit se s lékařem.

Ženy, které mohou mít děti, by měly být léčeny pouze tehdy, když používají účinnou antikoncepci: nehormonální perorální antikoncepční metody jsou doporučovány nízkými dávkami hormonů. U pacientek užívajících kyselinu ursodeoxycholovou k rozpuštění žlučových kamenů by však antikoncepce neměla používat hormony, protože hormonální antikoncepce může zvýšit žlučové kameny. Před zahájením léčby je třeba zabránit otěhotnění.

Užívejte léky pro kojící ženy:

Není známo, zda se kyselina ursodexolová vylučuje do mateřského mléka. Proto by se kyselina ursodexolová neměla používat během kojení. Pokud je léčba kyselinou ursodeoxycholovou nezbytná, je nutné kojení přerušit.

Léková interakce

by se neměla současně podávat kyselina ursodeoxycholová s aktivním uhlím, cholestyraminem, kolestipolem nebo antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a/nebo smektit (oxid hlinitý), protože tyto přípravky mohou být spojeny s kyselinou ursodexolovou ve střevě a inhibovat vstřebávání a účinnost Pokud potřebujete tyto látky použít před 2 hodinami, musíte použít tento přípravek obsahující alespoň jeden přípravek kyselina ursodeoxycholová.

Kyselina ursodeoxycholová může zvýšit absorpci cyklosporinu ve střevě. Při současném užívání s kyselinou ursodeoxycholovou je třeba sledovat koncentraci cyklosporinu a v případě potřeby upravit dávku cyklosporinu.

V samostatných případech může kyselina ursodexolová snížit absorpci ciprofloxacinu.

Bylo prokázáno, že kyselina ursodeoxycholová snižuje maximální koncentraci v plazmě (CMAX) a plochu pod křivkou (AUC) nitrendipinu. Lék může také interagovat, což snižuje účinnost léčby DASSON. Kombinace pozorování s detekcí in vitro může ukázat kyselinu ursodeoxycholovou, která může způsobit indukci enzymu cytochrom P450 3A. Kontrolované klinické studie však ukázaly, že kyselina ursodeoxycholová nemá žádný účinek, který by indukoval enzymy cytochrom P450 3A. Perorální antikoncepce, estrogen a hormony jsou estrogeny a léky na cholesterol v krvi, jako je klofibrát, mohou zvyšovat tvorbu žlučových kamenů, čímž snižují účinek rozpustných žlučových kamenů kyseliny ursodeoxycholové.

Drogová kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.