Livimax 300 US Pharma Treatment Behandeling van primaire cholestatische cirrose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	300mg

Toepassingen

Indicaties

Livimax 300 is geïndiceerd voor de behandeling van primaire galcholecystcirrose (PBC) en voor het oplossen van cholesterolrijke cholesterol, geen klein tot middelgroot contrast.

Ursodeoxycholzuur lost de met calcium bedekte cholesterolstenen of stenen met galpigmentcomponenten niet op. Livimax 300 neemt een bijzondere positie in bij de behandeling van patiënten met chirurgische anti-chirurgie of de wens om niet te opereren.

Kinderen: lever- en leveraandoeningen worden in verband gebracht met cystische fibrose bij kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar.

Farmacokologie

Bij oraal gebruik verlaagt ursodeoxycholzuur het cholesterol in galzouten en vermindert het de fosfolipiden in de gal, waardoor de verzadiging van met cholesterol verzadigde gal wordt verminderd. Het exacte werkingsmechanisme van het medicijn is nog niet volledig opgehelderd.

Kinderen met cystische fibrose: uit klinische rapporten met langdurige ervaring tot wel 10 jaar over de UCDA-behandeling bij patiënten met cystische fibrose gerelateerd aan galaandoeningen (CFAHD). Er zijn aanwijzingen dat de behandeling van cystische fibrose met UCDA de groei van galwegen kan verminderen, de progressie van histologische schade kan voorkomen en veranderingen aan de lever kan herstellen als het medicijn in de vroege stadia van CFAHD wordt gebruikt. Om de effectiviteit van de behandeling te optimaliseren, moet de behandeling met UDCA direct na de diagnose CFAHD worden gestart.

Dynamische farmacokinetiek

Livimax 300 is geïndiceerd voor de behandeling van primaire galcholecystcirrose (PBC) en om cholesterolrijke cholesterol op te lossen, geen klein tot middelgroot contrast.

Kinderen: lever- en leveraandoeningen worden in verband gebracht met cystische fibrose bij kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar.

Voordat u neemt Livimax 300 US Pharma Treatment Behandeling van primaire cholestatische cirrose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Livimax 300 wordt oraal gebruikt met een glas water.

primaire cholestatische cirrose

Volwassenen en ouderen: 10-15 mg ursodeoxycholzuur (UDCA) voor 1 kg/dag, verdeeld over 2-4 doses.

Kinderen: dosering gerelateerd aan het gewicht.

Smelt galstenen

Volwassenen en ouderen: De gebruikelijke dosis is 6 - 12 mg/kg/dag, in de vorm van de enige dosis die 's nachts wordt gebruikt of door de dosis te verdelen. Indien nodig kan de dosering bij zwaarlijvige patiënten worden verhoogd tot 15 mg/kg/dag.

De behandelingsduur kan tot 2 jaar duren, afhankelijk van de grootte van het grind. Het medicijn moet nog 3 maanden behouden blijven nadat het grind is verdwenen.

Kinderen: dosering gerelateerd aan het gewicht.

Kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar hebben cystische fibrose: 20 mg/kg/dag verdeeld over 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 30 mg/kg/dag.

Wat te doen bij een overdosis? Over het algemeen treden geen andere symptomen van overdosering op omdat de absorptie van ursodeoxycholzuur afneemt bij verhoging van de dosis en dus via de ontlasting wordt geëlimineerd.

Behandeling: Er is geen specifieke behandeling, symptomatische behandeling van diarree door het herstel van water- en elektrolyten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Vaak, 1/10> Bijwerking ≥ 1/100

Spijsvertering: mest, diarree.

Zeer zeldzaam, 1/10000> ADR

Maagdarmstelsel: ernstige buikpijn is opgetreden tijdens de behandeling van galcirrose.

Gallever: er kunnen galblaasstenen optreden, waardoor deze niet kunnen oplossen met galzuurtherapie en patiënten een operatie nodig hebben. Tijdens de behandeling van primaire cholestatische cirrose in het progressieve stadium worden ook de zeer zeldzame gevallen van onbevredigende cirrose gemeld, die na stopzetting van de behandeling gedeeltelijk zullen herstellen.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria.

onbekende bijeenkomsten

Huid en onderhuids weefsel: jeuk.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Livimax 300 Gecontra-indiceerd bij patiënten:

Overgevoeligheid voor galzuur of voor één van de bestanddelen van het product. slecht.

Voorzichtigheid bij gebruik

Ursodeoxycholzuur moet worden gebruikt onder toezicht van gezondheidswerkers.

Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling moeten de parameters van de leverfunctie zoals AST (SGOT), ALT (SGPT) en γ-AG elke 4 weken worden gecontroleerd, daarna elke 3 maanden. Naast het bepalen van de respons of non-respons bij patiënten die primaire cholestatische cirrose behandelen, helpt de monitor ook bij het vroegtijdig detecteren van het risico op leverfalen, vooral bij patiënten die zich in de progressieve fase van primaire cholestatische cirrose bevinden.

Bij gebruik van het medicijn om cholesterolgalstenen op te lossen:

Om de voortgang van de behandeling en tijdige bepaling van galstenen te beoordelen, afhankelijk van de grootte van het grind, moet de galblaas in het algemeen worden gezien en de verstopte posities worden gezien wanneer de patiënt op zijn rug staat en ligt (echografiepositie) na 6-10 maanden starten van de behandeling (door röntgenfoto van de galblaas met galblaasmedicijn). Als de galblaas niet zichtbaar is bij het maken van röntgenfoto's, het berekenen van galstenen, galblaasstenose of als u vaak last heeft van galkrampen, gebruik dan geen Ursodeoxycholzuur.

Wanneer u het geneesmiddel gebruikt om de progressie van primaire cholestatische cirrose te behandelen:

In zeldzame gevallen treedt onbevredigende cirrose op en moeten patiënten de behandeling stopzetten. Als diarree optreedt, moet de dosis worden verlaagd en in geval van eerdere diarree mag het medicijn niet worden gebruikt.

hulpstoffen:

Het geneesmiddel bevat hulpstoffen voor lactose en mag daarom niet worden gebruikt bij galactose-intolerantie, lapp-lactasedeficiëntie en stoornissen in de absorptie van glucose-galactose.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen:

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van ursodeoxycholzuur, vooral tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. Dierstudies hebben bewijs opgeleverd voor teratogene effecten in de vroege stadia van de zwangerschap. Gebruik ursodeoxycholzuur niet tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent, moet u de behandeling onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen.

Vrouwen die kinderen kunnen krijgen, mogen alleen worden behandeld als zij effectieve anticonceptie gebruiken: niet-hormonale orale anticonceptiemethoden worden aanbevolen bij lage dosis hormonen. Bij patiënten die ursodeoxycholzuur gebruiken om galstenen op te lossen, mogen echter geen hormonen worden gebruikt, omdat hormonale anticonceptiva het aantal galstenen kunnen vergroten. U moet een zwangerschap vermijden voordat u met de behandeling begint.

Gebruik medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven:

Het is niet bekend of ursodexolzuur in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom mag ursodexolzuur niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als de behandeling met ursodeoxycholzuur noodzakelijk is, is het noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

mag ursodeoxycholzuur niet gelijktijdig gebruiken met actieve kool, cholestyramine, colestipol of antacida die aluminiumhydroxyde en/of smectiet (aluminiumoxide) bevatten, omdat deze preparaten in verband kunnen worden gebracht met ursodexolzuur in de darm en de absorptie en effectiviteit kunnen remmen. Als u preparaten moet gebruiken die een van deze stoffen bevatten, moet dit product minstens 2 uur voor of na gebruik worden gebruikt ursodeoxycholzuur.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van ciclosporine in de darm verhogen. Bij gelijktijdig gebruik met ursodeoxycholzuur moet de ciclosporineconcentratie worden gecontroleerd en indien nodig moet de dosis ciclosporine worden aangepast.

In afzonderlijke gevallen kan ursodexolzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

Van ursodeoxycholzuur is aangetoond dat het de piekconcentratie in plasma (CMAX) en de oppervlakte onder de curve (AUC) van nitrendipine verlaagt. Het medicijn kan ook interageren, waardoor de effectiviteit van de DASSON-behandeling wordt verminderd. Het combineren van observaties met in vitro detecties kan aantonen dat ursodeoxycholzuur cytochroom P450 3A-enzyminductie kan veroorzaken. Gecontroleerde klinische onderzoeken hebben echter aangetoond dat ursodeoxycholzuur geen effect heeft dat cytochroom P450 3A-enzymen induceert. Orale anticonceptiva, oestrogeen en hormonen zijn oestrogeen en bloedcholesterolgeneesmiddelen zoals clofibrat kunnen de galstenen verhogen, waardoor het effect van oplosbare galstenen van ursodeoxycholzuur wordt verminderd.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.