Livimax 300 US Pharma Treatment Leczenie pierwotnej marskości cholestatycznej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas ursodeoksycholowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ursodeoksycholowy	300 mg

Używa

Wskazania

Livimax 300 jest wskazany w leczeniu pierwotnej marskości pęcherzyka żółciowego (PBC) oraz w celu rozpuszczenia cholesterolu bogatego w cholesterol, przy użyciu kontrastu o małej lub średniej wielkości.

Kwas ursodeoksycholowy nie rozpuszcza kamieni cholesterolowych pokrytych wapniem ani kamieni zawierających składniki barwnika żółciowego. Livimax 300 zajmuje szczególne miejsce w leczeniu pacjentów, którzy chcą uniknąć operacji chirurgicznej lub nie chcą jej poddać się zabiegowi.

Dzieci: Choroby wątroby są związane z mukowiscydozą u dzieci w wieku od 6 do poniżej 18 lat.

Farmakologia

Kwas ursodeoksycholowy stosowany doustnie zmniejsza poziom cholesterolu w solach żółciowych i zmniejsza zawartość fosfolipidów w żółci, zmniejszając w ten sposób nasycenie żółcią nasyconą cholesterolem. Dokładny mechanizm działania leku nie został całkowicie wyjaśniony.

Dzieci chore na mukowiscydozę: na podstawie raportów klinicznych z wieloletnim doświadczeniem trwającym do 10 lat i wzwyż na temat leczenia UCDA u pacjentów z mukowiscydozą związaną z zaburzeniami żółci (CFAHD). Istnieją dowody na to, że leczenie mukowiscydozy za pomocą UCDA może zmniejszyć rozrost dróg żółciowych, zapobiec postępowi uszkodzeń histologicznych i przywrócić zmiany w wątrobie, jeśli lek jest stosowany we wczesnych stadiach CFAHD. Leczenie UDCA należy rozpocząć zaraz po zdiagnozowaniu CFAHD, aby zoptymalizować skuteczność leczenia.

Farmakokinetyka dynamiczna

Dzieci: Choroby wątroby są związane z mukowiscydozą u dzieci w wieku od 6 do poniżej 18 lat.

Przed wzięciem Livimax 300 US Pharma Treatment Leczenie pierwotnej marskości cholestatycznej (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Livimax 300 stosuje się doustnie, popijając szklanką wody.

pierwotna marskość cholestatyczna

Dorośli i osoby starsze: 10–15 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) na 1 kg/dzień podzielone na 2–4 dawki.

Dzieci: Dawkowanie w zależności od masy ciała.

Rozpuść kamienie żółciowe

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: Zwykle stosowana dawka wynosi 6–12 mg/kg/dobę, podawana w postaci jedynej dawki stosowanej na noc lub dawki podzielonej. W razie potrzeby u pacjentów otyłych dawkę można zwiększyć do 15 mg/kg/dzień.

Czas leczenia może trwać do 2 lat, w zależności od wielkości żwiru i powinien utrzymywać działanie leku przez kolejne 3 miesiące po zniknięciu żwiru.

Dzieci: Dawkowanie w zależności od masy ciała.

Dzieci w wieku od 6 do poniżej 18 lat chore na mukowiscydozę: 20 mg/kg/dzień podzielone na 2-3 dawki, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 30 mg/kg/dzień.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólnie rzecz biorąc, inne objawy przedawkowania nie występują, ponieważ wchłanianie kwasu ursodeoksycholowego zmniejsza się wraz ze zwiększaniem dawki i w związku z tym jest wydalany z kałem.

Leczenie: Nie ma specyficznego, objawowego leczenia biegunki poprzez przywrócenie gospodarki wodno-elektrolitowej.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Często, 1/10> ADR ≥ 1/100

Układ pokarmowy: odchody, biegunka.

Bardzo rzadko, 1/10000> ADR

Przewód pokarmowy: podczas leczenia marskości żółciowej wystąpił poważny ból brzucha.

Wątroba żółciowa: mogą wystąpić kamienie żółciowe z pęcherzykiem żółciowym, które uniemożliwiają ich rozpuszczenie podczas leczenia kwasami żółciowymi, w związku z czym pacjenci wymagają operacji. Podczas leczenia pierwotnej marskości cholestatycznej w stadium postępującym zgłaszane są również bardzo rzadkie przypadki niezadowalającej marskości wątroby, która częściowo ustępuje po zaprzestaniu leczenia.

Skóra i tkanka podskórna: pokrzywka.

nieznane spotkania

Skóra i tkanka podskórna: swędzenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Livimax 300 Przeciwwskazane u pacjentów:

Nadwrażliwość na kwasy żółciowe lub którykolwiek składnik produktu. słaby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Kwas ursodeoksycholowy należy stosować pod nadzorem personelu medycznego.

Przez pierwsze 3 miesiące leczenia parametry czynności wątroby, takie jak AspAT (SGOT), AlAT (SGPT) i γ-AG należy monitorować co 4 tygodnie, a następnie co 3 miesiące. Oprócz określenia odpowiedzi lub braku odpowiedzi u pacjentów leczonych pierwotną cholestatyczną marskością wątroby, monitor pomaga również we wczesnym wykryciu ryzyka niewydolności wątroby, zwłaszcza u pacjentów w postępującym stadium pierwotnej cholestatycznej marskości wątroby.

W przypadku stosowania leku w celu rozpuszczenia cholesterolowych kamieni żółciowych:

Aby ocenić postęp leczenia i terminowo określić obecność kamieni żółciowych, w zależności od wielkości żwiru, należy obejrzeć ogólnie pęcherzyk żółciowy i zobaczyć miejsca zatkania w pozycji stojącej i leżącej na plecach (pozycja USG) po 6-10 miesiącach od rozpoczęcia leczenia (prześwietleniem pęcherzyka żółciowego lekiem na pęcherzyk żółciowy). Jeśli podczas wykonywania zdjęć RTG lub obliczania kamieni żółciowych nie widać pęcherzyka żółciowego, występuje zwężenie pęcherzyka żółciowego lub często występują skurcze żółci, nie należy stosować kwasu ursodeoksycholowego.

W przypadku stosowania leku w leczeniu postępu pierwotnej marskości cholestatycznej:

Rzadko występuje niezadowalająca marskość wątroby i pacjenci muszą przerwać leczenie. W przypadku wystąpienia biegunki należy zmniejszyć dawkę, a w przypadku wystąpienia biegunki leku nie należy stosować.

substancje pomocnicze:

Lek zawiera substancje pomocnicze laktozę, dlatego nie należy go stosować w przypadku nietolerancji galaktozy, niedoboru laktazy lapp, zaburzeń wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosuj leki dla kobiet w ciąży i laktacji

Stosuj leki dla kobiet w ciąży:

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania kwasu ursodeoksycholowego, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Badania na zwierzętach dostarczyły dowodów na działanie teratogenne we wczesnych stadiach ciąży. Nie stosować kwasu ursodeoksycholowego w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Kobiety zdolne do posiadania dzieci powinny być leczone wyłącznie wtedy, gdy stosują skuteczną antykoncepcję: zaleca się stosowanie niehormonalnych doustnych metod antykoncepcji zawierających hormony w małych dawkach. Jednakże u pacjentek stosujących kwas ursodeoksycholowy do rozpuszczania kamieni żółciowych, należy stosować antykoncepcję nie hormonalną, ponieważ hormonalne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać ilość kamieni żółciowych. Przed rozpoczęciem leczenia należy unikać ciąży.

Stosuj leki dla kobiet karmiących piersią:

Nie wiadomo, czy kwas ursodeksolowy przenika do mleka kobiecego. Dlatego też nie należy stosować kwasu ursodeksolowego w okresie karmienia piersią. Jeżeli leczenie kwasem ursodeoksycholowym jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią.

Interakcja leków

nie powinna łączyć się jednocześnie z kwasem ursodeoksycholowym z węglem aktywnym, cholestyraminą, kolestypolem lub lekami zobojętniającymi zawierającymi hydroksyd glinu i/lub smektyt (tlenek glinu), ponieważ preparaty te mogą wiązać się z kwasem ursodeoksycholowy w jelitach i hamować wchłanianie i skuteczność. W przypadku konieczności stosowania preparatów zawierających jedną z tych substancji, produkt ten należy spożyć co najmniej 2 godziny temu lub po użyciu kwas ursodeoksycholowy.

Kwas ursodeoksycholowy może zwiększać wchłanianie cyklosporyny w jelitach. Należy monitorować stężenie cyklosporyny w przypadku jednoczesnego stosowania z kwasem ursodeoksycholowym i w razie potrzeby dostosować dawkę cyklosporyny.

W oddzielnych przypadkach kwas ursodeksolowy może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny.

Wykazano, że kwas ursodeoksycholowy zmniejsza maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) i pole pod krzywą (AUC) nitrendypiny. Lek może również wchodzić w interakcje, zmniejszając skuteczność leczenia DASSON. Połączenie obserwacji z wykryciem in vitro może wykazać, że kwas ursodeoksycholowy może powodować indukcję enzymu cytochromu P450 3A. Jednakże kontrolowane badania kliniczne wykazały, że kwas ursodeoksycholowy nie ma działania indukującego enzymy cytochromu P450 3A. Doustne środki antykoncepcyjne, estrogeny i hormony to estrogeny, a leki na cholesterol we krwi, takie jak klofibrat, mogą zwiększać ilość kamieni żółciowych, zmniejszając działanie rozpuszczalnych kamieni żółciowych kwasu ursodeoksycholowego.

Kawaleria narkotykowa:

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.