Livoluk Pantea Biotec lék na zácpu, prevence onemocnění jater a mozku (100 ml)

Léková forma Řešení
Specifikace Krabice
Složka laktulóza

Složka

Thành phần cho 15ml

Informace o složení	Obsah
laktulóza	10 g

Použití

indikace

Lék Livoluk je indikován v následujících případech:

Léčba chronické zácpy. Po dosažení tlustého střeva je laktulóza přeměněna střevními bakteriemi na nízkomolekulární kyseliny (kyselina mléčná, mravenčí, octová) a oxid uhličitý. Tyto produkty zvyšují osmotický tlak a zvyšují kyselost ve střevním prostředí, což má za následek zvýšení vody ve stolici, změkčení stolice. Navíc, protože střevní prostředí je v krvi kyselejší, může amoniak difundovat z krve do střeva. Kyselé prostředí ve střevě převedeném amoniaku (NH3) na amonný iont (NH4+) nemůže být difundováno ze střeva do krevního řečiště. Laxativní účinek laktulózy pomáhá rychleji odstraňovat amonné ionty (NH4) z těla. V důsledku toho se obsah amoniaku v krvi snižuje.

Farmakokinetika

absorpce

Laktulóza je v gastrointestinálním traktu téměř nezpracovaná. Léky do tlustého střeva, hlavně ve formě metabolických.

Metabolismus

Lék je metabolizován bakteriemi a tvoří organické kyseliny, jako je kyselina mléčná a kyselina octová.

Eliminace

Laktulóza se vylučuje močí ve formě nemetabolizované asi 3 % nebo méně. Eliminace drog hlavně ve stolici.

Před odběrem Livoluk Pantea Biotec lék na zácpu, prevence onemocnění jater a mozku (100 ml)

Jak se používá

můžete v případě potřeby vypít roztok laktulózy s vodou nebo džusem. Každá dávka laktulózy by se měla užít jednou a neměla by být v ústech příliš dlouho. Při léčbě laxativy byste měli během dne vypít dostatek vody (1,5–2 litry, což odpovídá 6–8 sklenicím).

Dávkování

zácpa

Dospělí a děti starší 10 let: počínaje dávkou 15 ml, 2krát denně.

Děti ve věku 5–10 let: 10 ml, 2krát denně.

Děti do 5 let: 5 ml, 2krát denně.

Děti do 1 roku věku: 2,5 ml – 5 ml denně.

Všechny dávky později by měly být upraveny v závislosti na potřebách každého jednotlivce. Počáteční dávku lze upravit po plném účinku terapie.

Prevence onemocnění jater

Dospělí: Začněte 30 - 50 ml (6 - 10 polévkových lžic 5 ml), 3krát denně. Poté upravte dávku tak, abyste byli schopni vyprazdňovat 2 až 3krát denně.

Děti: Pro tento objekt není doporučená dávka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

průjem a bolesti břicha, dehydratace, hypotenze, hypotenze.

Léčba:

Neexistuje žádné specifické antidotum, zejména vysazení medikace a symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Livoluku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: plynatost, průjem.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: bolest břicha, nevolnost, zvracení.

elektrolyt: Hydropická hyperkemie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Livoluk jsou kontraindikovány v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů s abstinencí krevní galaktózy nebo laktózy, pacientů s žaludeční - střevní obstrukcí.

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

laktulóza by měla být pečlivě indikována u pacientů bez intolerance laktózy. Roztok laktulózy obsahuje galaktózu (méně než 1,6 g/15 ml) a laktózu (méně než 1,2 g/15 ml), proto by měl být u diabetiků používán opatrně. Buďte opatrní při používání projímadel u dětí kvůli riziku ztráty reflexů u můstků u dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Studie byla provedena na potkanech a králících s dávkou až 2- až 4násobnou perorálně u lidí, přičemž nebyly prokázány žádné známky plodnosti nebo poškození plodu laktulózou. Neexistuje však žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum u těhotných žen. Vzhledem k tomu, že studie na zvířatech ne vždy správně odhadnou reakce u lidí, měl by být tento lék během těhotenství používán pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

není známo, zda je lék vylučován mateřským mlékem či nikoli. Vzhledem k tomu, že mateřským mlékem se vylučuje mnoho léků, je nutné být při používání roztoku laktulózy u kojících žen obezřetný.

Léková interakce

Existují konfliktní zprávy o současném použití neomycinu a roztoku laktulózy. Teoreticky může odstranění některých střevních bakterií Neomycinem a dalšími antibiotiky ovlivnit metabolismus laktulózy a zabránit tak okyselení střevního prostředí. Proto by měl být pacient současně léčen laktulózou a perorálními antibiotiky.

Předběžné výsledky výzkumu u lidí a myší ukazují, že současné použití laktulózy s neabsorbujícími antacidy může ovlivnit účel snížení pH střev. Proto je nutné před použitím s laktulózou zvážit účinnost léčby antacidy.

Nepoužívá se současně s jinými laxativy, zejména v časných stádiích léčby jaterního onemocnění mozku, protože způsobuje velké množství defekace, což ztěžuje přesné stanovení dávky laktulózy.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, na chladném suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.