Livoluk Pantea Biotec Arzneimittel gegen Verstopfung, Vorbeugung von Leber- und Hirnerkrankungen (100 ml)

Darreichungsform Lösung
Spezifikationen Kasten
Inhaltsstoff Lactulose

Inhaltsstoff

Thành phần cho 15ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Lactulose	10g

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Livoluk ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung chronischer Verstopfung. Nach Erreichen des Dickdarms wird Lactulose von Darmbakterien in niedermolekulare Säuren (Milchsäure, Ameisensäure, Essigsäure) und Kohlendioxid umgewandelt. Diese Produkte erhöhen den osmotischen Druck und erhöhen den Säuregehalt im Darmmilieu, was zu mehr Wasser im Stuhl führt und den Stuhl weicher macht. Da das Darmmilieu im Blut saurer ist, kann außerdem Ammoniak aus dem Blut in den Darm diffundieren. Das saure Medium im Darm überträgt Ammoniak (NH3) in ionisches Ammonium (NH4+) und kann nicht aus dem Darm in den Blutkreislauf diffundieren. Die abführende Wirkung von Lactulose trägt dazu bei, Ammoniumionen (NH4) schneller aus dem Körper zu entfernen. Dadurch sinkt der Ammoniakgehalt im Blut.

Pharmakokinetik

Absorption

Lactulose kommt im Magen-Darm-Trakt nahezu unverarbeitet vor. Medikamente für den Dickdarm, hauptsächlich in Form von Stoffwechselprodukten.

Stoffwechsel

Das Medikament wird von Bakterien verstoffwechselt und bildet organische Säuren wie Milchsäure und Essigsäure.

Eliminierung

Lactulose wird im Urin in Form von etwa 3 % oder weniger nicht verstoffwechselt ausgeschieden. Eliminierung von Medikamenten hauptsächlich im Kot.

Vor der Einnahme Livoluk Pantea Biotec Arzneimittel gegen Verstopfung, Vorbeugung von Leber- und Hirnerkrankungen (100 ml)

Anwendung

Bei Bedarf kann die Lactuloselösung mit Wasser oder Saft getrunken werden. Jede Dosis Lactulose sollte einmal eingenommen und nicht zu lange im Mund eingenommen werden. Bei einer Behandlung mit Abführmitteln sollten Sie über den Tag verteilt ausreichend Wasser trinken (1,5 – 2 Liter, entspricht 6–8 Gläsern).

Dosierung

Verstopfung

Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: beginnend mit 15 ml, 2-mal täglich.

Kinder von 5 bis 10 Jahren: 10 ml, 2-mal täglich.

Kinder unter 5 Jahren: 5 ml, 2-mal täglich.

Kinder unter 1 Jahr: 2,5 ml – 5 ml pro Tag.

Alle Dosierungen sollten später je nach den Bedürfnissen jedes Einzelnen angepasst werden. Die Anfangsdosis kann nach Erreichen der vollen Therapiewirkung angepasst werden.

Vorbeugung von Lebererkrankungen

Erwachsene: Beginnen Sie mit 30–50 ml (6–10 Esslöffel 5 ml), dreimal täglich. Passen Sie dann die Dosis an, um zwei- bis dreimal täglich Stuhlgang zu haben.

Kinder: Für dieses Objekt gibt es keine empfohlene Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Durchfall und Bauchschmerzen, Dehydration, Hypotonie, Hypotonie.

Behandlung:

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, hauptsächlich das Absetzen von Medikamenten und eine symptomatische Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Livoluk können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Blähungen, Durchfall.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Elektrolyt: Hydropische Hyperkemis.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Livoluk-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Kontraindiziert bei Patienten mit Blutgalaktose oder Laktoseabstinenz, Patienten mit Magen-Darm-Obstruktion.

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Lactulose sollte bei Patienten ohne Laktoseintoleranz sorgfältig indiziert werden. Lactuloselösung enthält Galaktose (weniger als 1,6 g/15 ml) und Laktose (weniger als 1,2 g/15 ml) und sollte daher bei Diabetikern mit Vorsicht angewendet werden. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Abführmitteln bei Kindern, da das Risiko besteht, dass bei Kindern die Brückenreflexe verloren gehen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

beeinträchtigt nicht.

Schwangerschaft

Die Studie wurde an Ratten und Kaninchen mit einer bis zu zwei- oder vierfachen oralen Dosis beim Menschen durchgeführt und ergab keine Hinweise auf Fruchtbarkeit oder Schädigung des Fötus durch Lactulose. Es gibt jedoch keine ausreichende und kontrollierte Forschung bei schwangeren Frauen. Da Tierversuche die Reaktionen beim Menschen nicht immer richtig einschätzen können, sollte dieses Medikament während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Die Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Da viele Medikamente über die Muttermilch ausgeschieden werden, ist bei der Anwendung von Lactulose-Lösung bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Es gab Konfliktberichte über die gleichzeitige Anwendung von Neomycin und Lactulose-Lösung. Theoretisch kann die Entfernung einiger Darmbakterien durch Neomycin und andere Antibiotika den Stoffwechsel von Lactulose beeinflussen und so eine Übersäuerung des Darmmilieus verhindern. Daher sollte der Patient, der gleichzeitig Lactulose mit oralen Antibiotika behandelt, engmaschig überwacht werden.

Vorläufige Forschungsergebnisse bei Menschen und Mäusen zeigen, dass die gleichzeitige Anwendung von Lactulose mit nicht absorbierenden Antazida den Zweck der Senkung des pH-Werts im Darm beeinträchtigen kann. Daher ist es notwendig, die Wirksamkeit der Behandlung mit Antazida vor der Anwendung mit Lactulose zu prüfen.

Nicht gleichzeitig mit anderen Abführmitteln anwenden, insbesondere in den frühen Stadien der Behandlung von Leber-Hirn-Erkrankungen, da es zu einer starken Stuhlentleerung kommt und es schwierig ist, die Lactulose-Dosis genau zu bestimmen.

Lagerung

Bei weniger als 30 °C lagern, kühl und trocken lagern, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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