리볼룩 판테아바이오텍 변비, 간뇌질환 예방약 (100ml)

제형 해결책
규격 상자
성분 락툴로스

성분

Thành phần cho 15ml

구성정보	콘텐츠
락툴로스	10g

용도

적응증

Livoluk 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

만성 변비의 치료. 결장에 도달한 후 락툴로스는 장내 세균에 의해 저분자산(젖산, 포름산, 아세트산)과 이산화탄소로 전환됩니다. 이 제품들은 장내 환경의 삼투압을 높이고 산성도를 증가시켜 대변의 수분을 증가시키고 대변을 부드럽게 만듭니다. 더욱이 장내 환경은 혈액 내에서 더 산성이기 때문에 암모니아가 혈액에서 장으로 확산될 수 있습니다. 장내에서 암모늄 이온(NH4+)으로 전달된 암모니아(NH3)의 산성 매질은 장에서 혈류로 확산될 수 없습니다. 락툴로스의 완하제 효과는 체내에서 암모늄 이온(NH4)을 더 빨리 제거하는 데 도움이 됩니다. 결과적으로 혈액 내 암모니아 함량이 감소합니다.

약동학

흡수

락툴로스는 위장관에서 거의 처리되지 않습니다. 주로 대사 형태로 대장에 투여되는 약물입니다.

신진대사

약물은 박테리아에 의해 대사되어 젖산, 아세트산과 같은 유기산을 형성합니다.

제거

락툴로스는 약 3% 이하로 대사되지 않은 형태로 소변으로 배설됩니다. 주로 대변에서 약물을 제거합니다.

복용 전 리볼룩 판테아바이오텍 변비, 간뇌질환 예방약 (100ml)

사용방법

필요에 따라 락툴로스 용액을 물이나 주스와 함께 마셔도 됩니다. 락툴로스의 각 복용량은 한 번만 복용해야 하며 너무 오랫동안 입안에서 피해야 합니다. 완하제로 치료할 때는 낮 동안 충분한 물(1.5~2리터, 6~8잔에 해당)을 마셔야 합니다.

복용량

변비

성인 및 10세 이상 어린이: 15ml부터, 하루 2회.

5~10세 어린이: 10ml, 하루 2회.

5세 미만 어린이: 5ml, 1일 2회.

1세 미만 어린이: 하루 2.5ml - 5ml

이후의 모든 복용량은 각 개인의 필요에 따라 조정되어야 합니다. 시작 용량은 치료 효과가 완전히 나타난 후 조정될 수 있습니다.

간질환 예방

성인: 30~50ml(6~10테이블스푼, 5ml), 하루 3회 시작하세요. 그런 다음 하루에 2~3회 배변할 수 있도록 복용량을 조정하세요.

어린이: 이 물체에는 권장 복용량이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

설사 및 복통, 탈수, 저혈압, 저혈압

치료:

특별한 해독제는 없으며 주로 약물치료와 대증요법을 중단합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Livoluk 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 고창, 설사.

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 복통, 메스꺼움, 구토.

전해질: 수수성 과다케미스.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Livoluk 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

혈액 갈락토오스 또는 유당 금욕 환자, 위장 폐쇄 환자에게는 금기입니다.

약물의 모든 성분에 민감합니다.

사용 시 주의 사항

유당 불내증이 없는 환자의 경우 락툴로스를 주의 깊게 사용해야 합니다. 락툴로오스 용액에는 갈락토오스(1.6g/15ml 미만)와 유당(1.2g/15ml 미만)이 함유되어 있으므로 당뇨병 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 어린이가 다리에서 반사 신경을 잃을 위험이 있으므로 완하제를 사용할 때는 주의하세요.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

이 연구는 쥐와 토끼를 대상으로 인간에게 최대 2~4배의 용량을 경구 투여한 결과, 락툴로스에 의한 수태 능력이나 태아 손상의 증거는 나타나지 않았습니다. 그러나 임산부를 대상으로 한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 동물 연구에서는 사람에 대한 반응을 항상 정확하게 추측하지 못하기 때문에 이 약은 임신 중에 정말로 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

수유기간

약물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유를 통해 분비되는 약물이 많기 때문에 수유부에게 락툴로스액을 사용할 때에는 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

네오마이신과 락툴로스 용액의 동시 사용에 대한 갈등 보고가 있었습니다. 이론적으로 네오마이신 및 기타 항생제에 의한 일부 장내 세균 제거는 락툴로스의 대사에 영향을 미쳐 장내 환경의 산성화를 방지할 수 있습니다. 따라서 환자는 경구 항생제와 함께 락툴로스 치료를 동시에 면밀히 모니터링해야 합니다.

인간과 생쥐를 대상으로 한 예비 연구 결과에 따르면 락툴로스를 비흡수성 제산제와 동시에 사용하면 장 pH를 낮추는 목적에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 락툴로스와 함께 사용하기 전에 제산제 치료의 효과를 고려할 필요가 있다.

다른 완하제와 동시에 사용하지 않으며, 특히 간뇌질환 치료 초기에는 배변을 많이 유발하므로 정확한 락툴로스 투여량을 결정하기 어렵습니다.

보관

30°C 미만, 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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