Livoluk Pantea Biotec geneesmiddel voor constipatie, preventie van lever-hersenziekte (100 ml)

Toedieningsvorm Oplossing
Specificaties Doos
Ingrediënt Lactulose

Ingrediënt

Thành phần cho 15ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Lactulose	10g

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Livoluk is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van chronische obstipatie. Na het bereiken van de dikke darm wordt lactulose door darmbacteriën omgezet in laagmoleculaire zuren (melkzuur, mierenzuur, azijnzuur) en koolstofdioxide. Deze producten verhogen de osmotische druk en verhogen de zuurgraad in het darmmilieu, wat resulteert in meer water in de ontlasting, waardoor de ontlasting zachter wordt. Omdat het darmmilieu zuurder is in het bloed, kan ammoniak bovendien vanuit het bloed naar de darm diffunderen. Het zure medium in de darm wordt ammoniak (NH3) omgezet in ammoniumionzuur (NH4+) en kan niet vanuit de darm in de bloedbaan worden verspreid. Het laxerende effect van Lactulose helpt ammoniumionen (NH4) sneller uit het lichaam te verwijderen. Als gevolg hiervan neemt het ammoniakgehalte in het bloed af.

Farmacokinetiek

absorptie

Lactulose wordt vrijwel onverwerkt in het maag-darmkanaal. Geneesmiddelen voor de dikke darm, voornamelijk in de vorm van metabolische.

Metabolisme

Het medicijn wordt door bacteriën gemetaboliseerd, waarbij organische zuren zoals melkzuur en azijnzuur worden gevormd.

Eliminatie

Lactulose wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van ongeveer 3% of minder en wordt niet gemetaboliseerd. Eliminatie van medicijnen voornamelijk via de ontlasting.

Voordat u neemt Livoluk Pantea Biotec geneesmiddel voor constipatie, preventie van lever-hersenziekte (100 ml)

Hoe te gebruiken

indien nodig lactulose-oplossing met water of sap drinken. Elke dosis lactulose moet één keer worden ingenomen en te lang in de mond worden vermeden. Bij een behandeling met laxeermiddelen moet u gedurende de dag voldoende water drinken (1,5 - 2 liter, wat overeenkomt met 6-8 glazen).

Dosering

constipatie

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar: vanaf 15 ml, 2 keer per dag.

Kinderen van 5 - 10 jaar: 10 ml, 2 keer per dag.

Kinderen jonger dan 5 jaar: 5 ml, 2 maal/dag.

Kinderen jonger dan 1 jaar: 2,5 ml - 5 ml per dag.

Alle doses moeten later worden aangepast, afhankelijk van de behoeften van elk individu. De startdosis kan worden aangepast na het volledige therapie-effect.

Preventie van leverziekte

Volwassenen: Begin met 30 - 50 ml (6 - 10 eetlepels 5 ml), 3 keer per dag. Pas vervolgens de dosis aan om 2 of 3 keer per dag te kunnen poepen.

Kinderen: Er is geen aanbevolen dosis voor dit object.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

diarree en buikpijn, uitdroging, hypotensie, hypotensie.

Behandeling:

Er bestaat geen specifiek tegengif, voornamelijk het stopzetten van medicatie en symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Livoluk gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: winderigheid, diarree.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: buikpijn, misselijkheid, braken.

elektrolyt: Hydropische hyperkemis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Livoluk-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd bij patiënten met onthouding van bloedgalactose of lactose, patiënten met maag-darmobstructie.

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

lactulose moet zorgvuldig worden geïndiceerd voor patiënten zonder lactose-intolerantie. Lactulose-oplossing bevat galactose (minder dan 1,6 g/15 ml) en lactose (minder dan 1,2 g/15 ml) en moet daarom voorzichtig worden gebruikt bij diabetici. Wees voorzichtig bij het gebruik van laxeermiddelen bij kinderen vanwege het risico op verlies van reflexen in bruggen bij kinderen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Het onderzoek werd uitgevoerd bij ratten en konijnen met een dosis tot 2 of 4 keer oraal bij mensen, waarbij geen bewijs werd geleverd van vruchtbaarheid of schade aan de foetus door lactulose. Er bestaat echter geen adequaat en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Omdat dierstudies de reacties op mensen niet altijd goed kunnen inschatten, mag dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel geneesmiddelen via de moedermelk worden uitgescheiden, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van Lactulose-oplossing voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn conflictrapporten geweest over gelijktijdig gebruik van Neomycine en Lactulose-oplossing. Theoretisch kan de verwijdering van sommige darmbacteriën door Neomycine en andere antibiotica het metabolisme van lactulose beïnvloeden en zo verzuring in het darmmilieu voorkomen. Daarom moet de patiënt tegelijkertijd met orale antibiotica worden behandeld.

Voorlopige onderzoeksresultaten bij mensen en muizen tonen aan dat gelijktijdig gebruik van lactulose met niet-absorberende antacida het doel van het verlagen van de pH in de darm kan beïnvloeden. Daarom is het noodzakelijk om de effectiviteit van de behandeling van maagzuurremmers te overwegen voordat ze met lactulose worden gebruikt.

Niet gelijktijdig gebruiken met andere laxeermiddelen, vooral in de vroege stadia van de behandeling van lever-hersenziekten, omdat dit veel ontlasting veroorzaakt, waardoor het moeilijk is om de dosis lactulose nauwkeurig te bepalen.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30 ° C, op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.