Livoluk Pantea Biotec medicament pentru constipație, prevenirea bolilor hepatice cerebrale (100 ml)

Formă farmaceutică Soluţie
Specificații Cutie
Ingredient Lactuloza

Ingredient

Thành phần cho 15ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Lactuloza	10 g

Utilizări

indicații

Medicamentul Livoluk este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul constipatiei cronice. După ce ajunge la colon, lactuloza este transformată de bacteriile intestinale în acizi cu moleculară mică (acid lactic, acid formic, acid acetic) și dioxid de carbon. Aceste produse cresc presiunea osmotică și cresc aciditatea în mediul intestinal, rezultând creșterea apei în fecale, înmuierea scaunului. Mai mult, deoarece mediul intestinal este mai acid în sânge, amoniacul poate difuza din sânge în intestin. Mediul acid din amoniacul transferat intestinal (NH3) în amoniu ionic (NH4+) nu poate fi difuzat din intestin în fluxul sanguin. Efectul laxativ al Lactulozei ajută la eliminarea ionilor de amoniu (NH4) din organism mai rapid. Ca urmare, conținutul de amoniac din sânge scade.

Farmacocinetica

absorbția

Lactuloza este aproape neprocesată în tractul gastrointestinal. Medicamente pentru intestinul gros, în principal sub formă de metabolice.

Metabolism

Medicamentul este metabolizat de bacterii, formând acizi organici precum acidul lactic și acidul acetic.

Eliminare

Lactuloza este excretată în urină sub formă de aproximativ 3% sau mai puțin metabolizată. Eliminarea drogurilor în principal în fecale.

Înainte de a lua Livoluk Pantea Biotec medicament pentru constipație, prevenirea bolilor hepatice cerebrale (100 ml)

Cum se utilizează

se poate bea soluție de lactuloză cu apă sau suc, dacă este necesar. Fiecare doză de lactuloză trebuie luată o dată și evitată în gură prea mult timp. În tratamentul cu laxative, trebuie să bei suficientă apă (1,5 - 2 litri, echivalentul a 6-8 pahare) în timpul zilei.

Dozare

constipație

Adulți și copii peste 10 ani: începând de la 15 ml, de 2 ori/zi.

Copii 5 - 10 ani: 10 ml, de 2 ori/zi.

Copii sub 5 ani: 5 ml, de 2 ori/zi.

Copii sub 1 an: 2,5 ml - 5 ml pe zi.

Toate dozele ulterioare trebuie ajustate în funcție de nevoile fiecărui individ. Doza inițială poate fi ajustată după efectul complet al terapiei.

Prevenirea bolilor hepatice

Adulți: Începe 30 - 50 ml (6 - 10 linguri 5 ml), de 3 ori/zi. Apoi ajustați doza pentru a putea face nevoile de 2 sau 3 ori pe zi.

Copii: Nu există o doză recomandată pentru acest obiect.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

diaree și dureri abdominale, deshidratare, hipotensiune, hipotensiune.

Tratament:

Nu există un antidot specific, în principal oprirea medicației și tratamentul simptomatic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Livoluk, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: flatulență, diaree.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: dureri abdominale, greață, vărsături.

electrolit: hiperkemis hidropic.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Livoluk contraindicate în următoarele cazuri:

Contraindicat la pacienții cu abstinență de galactoză sau lactoză din sânge, la pacienții cu obstrucție stomac-intestinală.

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

lactuloza trebuie indicată cu atenție pacienților fără intoleranță la lactoză. Soluția de lactuloză conține galactoză (mai puțin de 1,6 g/15 ml) și lactoză (mai puțin de 1,2 g/15 ml), de aceea trebuie utilizată cu atenție la diabetici. Aveți grijă când utilizați laxative la copii din cauza riscului de a pierde reflexele în punți la copii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Studiul a fost efectuat pe șobolani și iepuri, cu o doză de până la 2 sau 4 ori pe cale orală la om, fără a evidenția fertilitatea sau deteriorarea fătului de către lactuloză. Cu toate acestea, nu există cercetări adecvate și controlate la femeile însărcinate. Deoarece studiile pe animale nu ghicesc întotdeauna corect reacțiile la oameni, acest medicament ar trebui utilizat numai în timpul sarcinii atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

nu se știe dacă medicamentul este excretat prin laptele matern sau nu. Deoarece există multe medicamente excretate prin laptele matern, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați soluția de lactuloză pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Au existat rapoarte de conflict cu privire la utilizarea simultană a soluției de Neomicină și Lactuloză. Teoretic, îndepărtarea unor bacterii intestinale de către Neomicină și alte antibiotice poate afecta metabolismul lactulozei și astfel împiedică acidificarea în mediul intestinal. Prin urmare, pacientul este tratat în același timp Lactuloza cu antibiotice orale trebuie monitorizat îndeaproape.

Rezultatele cercetării preliminare la oameni și șoareci arată că utilizarea simultană a lactulozei cu antiacide neabsorbante poate afecta scopul de a reduce pH-ul intestinal. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare eficacitatea tratamentului cu antiacide înainte de a fi utilizat cu lactuloză.

Nu se utilizează concomitent cu alte laxative, în special în stadiile incipiente ale tratamentului bolii hepatice a creierului din cauza provocării multor defecații, ceea ce face dificilă determinarea cu exactitate a dozei de lactuloză.

Depozitare

Depozitați la mai puțin de 30 ° C, loc răcoros și uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.