Livorax-4 tablety Mikrofon analgetikum a anti-osteoartróza (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Lornoxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Lornoxicam	4 mg

Použití

indikace

lék livorax je indikován v následujících případech:

Dočasné analgetikum při mírné až střední akutní bolesti. Stejně jako ostatní NSAID jsou analgetické a protizánětlivé účinky Lornoxikamu spojeny s inhibitory syntézy prostaglandinů prostřednictvím inhibitorů aktivity cyklooxygenázy (COX).

farmakokinetika

lornoxicam se po vypití rychle a úplně vstřebává. Maximální plazmatická koncentrace je 270 µg/l, dosažená během 2,5 hodiny po užití dávky 4 mg. Farmakokinetika Lornoxikamu závisí na dávce při použití dávky od 2 do 6 mg dvakrát denně. Rychlost absorpce lornoxikamu se zpomalí a úroveň absorpce se sníží (20 %) v přítomnosti potravy.

Lornoxicam se nachází v plazmě v neměnné formě a metabolismu hydroxylace. Hydroxylace nemá farmakologické účinky. Poměr koncentrace plazmatických proteinů Lornoxikamu je 99 % a nezávisí na dávce. Lornoxicam je kompletně metabolizován, přibližně 1/3 dávky je vyloučena ledvinami a zbývající 2/3 jsou vyloučeny játry.

Farmakokinetika lornoxikamu je stejná při použití u starších pacientů i u mladých pacientů. Farmakokinetické parametry lornoxikamu se u pacientů s renálním selháním téměř nemění. U pacientů s jaterním selháním není třeba upravovat dávku, s výjimkou závažného jaterního selhání.

Před odběrem Livorax-4 tablety Mikrofon analgetikum a anti-osteoartróza (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

užívat ústně. Měli byste si vzít lék před jídlem a zapít velkým množstvím vody.

Dávkování

dočasná léčba bolesti

8 - 16 mg denně, rozděleno do 2-3 dávek. Celková denní dávka by neměla překročit 16 mg.

Léčba revmatoidní artritidy a osteoartritidy

Doporučená počáteční dávka je 12 mg, rozdělená na 2-3 dávky. Udržovací dávka by neměla překročit 16 mg denně.

Pokud je to možné, nepoužívejte Lornoxicam u lidí se selháním jater/ledvin. Pokud se používá, je maximální dávka doporučena pro osoby se selháním jater/ledvin 8 mg/den.

Neexistuje žádné doporučení používat tablety Lornoxicam pro děti mladší 18 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léku livorax můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Systémové: bolest hlavy, závratě, ospalost, změna chuti k jídlu, zvýšené pocení, ztráta hmotnosti, otoky, alergie, slabost, přibývání na váze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Livorax kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na lornoxicam nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s gastrointestinálním krvácením , krvácením z mozkových cév, aktivitou žaludečních vředů.

Pacienti s anamnézou recidivujících žaludečních vředů, závažného selhání jater, závažného selhání ledvin.

Pozor při používání

ulcerózní a gastrointestinální krvácení

Po určitých obdobích je třeba sledovat stav pacienta. Pacienti s žaludečním vředem a/nebo gastrointestinálním krvácením při užívání Lornoxicam by měli přestat užívat lék a je třeba aplikovat vhodnou léčbu.

selhání ledvin

Pacienti s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance sérového kreatininu od 150 - 300 µmol/l) by měli být vyšetřeni na funkci ledvin, pacienti se střední poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu v séru od 300 - 700 µmol/l) by měli být vyšetřeni na funkci ledvin každé 1 až 2 měsíce. Pokud se funkce ledvin během léčby sníží, je vhodné přestat užívat lék.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Livorax může způsobovat bolesti hlavy, závratě, ospalost, proto je třeba být opatrný při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

by neměl být používán, protože nebyl plně prozkoumán.

Období kojení

by se nemělo používat, protože nebylo plně prozkoumáno.

Léková interakce

lornoxicam interaguje s následujícími léky:

Současné užívání přípravku Lovorax spolu s antikoagulancii nebo inhibitory krevních destiček může způsobit prodloužení doby krvácení. Antagonisté NSAID diuretického účinku Furosemidu.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.