Livorax-4 Tabletten Mikrofon-Analgetikum und Anti-Arthrose (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Lornoxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Lornoxicam4 mg

Verwendet

Indikationen

Livorax-Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Vorübergehendes Analgetikum bei leichten bis mittelstarken akuten Schmerzen. Wie bei anderen NSAIDs sind die analgetischen und entzündungshemmenden Wirkungen von Lornoxicam mit Hemmern der Prostaglandinsynthese durch die Aktivitätshemmer der Cyclooxygenase (COX) verbunden.

    Pharmakokinetik

    Lornoxicam wird nach dem Trinken schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration beträgt 270 µg/l und wird innerhalb von 2,5 Stunden nach Einnahme einer Dosis von 4 mg erreicht. Die Pharmakokinetik von Lornoxicam hängt von der Dosis ab, wenn eine Dosis von 2 bis 6 mg zweimal täglich angewendet wird. Die Absorptionsgeschwindigkeit von Lornoxicam wird verlangsamt und der Absorptionsgrad nimmt ab (20 %), wenn Nahrung vorhanden ist.

    Lornoxicam liegt im Plasma in unveränderlicher Form vor und wird durch Hydroxylierung metabolisiert. Die Hydroxylierung hat keine pharmakologischen Wirkungen. Die Plasmaprotein-Montagerate von Lornoxicam beträgt 99 % und ist nicht von der Dosis abhängig. Lornoxicam wird vollständig metabolisiert, etwa 1/3 der Dosis wird über die Niere ausgeschieden und die restlichen 2/3 werden über die Leber ausgeschieden.

    Die Pharmakokinetik von Lornoxicam ist bei der Anwendung bei älteren und jungen Patienten gleich. Die pharmakokinetischen Parameter von Lornoxicam sind bei Patienten mit Nierenversagen nahezu unverändert. Bei Patienten mit Leberversagen besteht keine Notwendigkeit, die Dosis anzupassen, außer bei schwerem Leberversagen.
  • Vor der Einnahme Livorax-4 Tabletten Mikrofon-Analgetikum und Anti-Arthrose (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orale Anwendung. Das Arzneimittel sollte vor den Mahlzeiten eingenommen und mit viel Wasser getrunken werden.

    Dosierung

    vorübergehende Schmerzlinderungsbehandlung

    8 - 16 mg pro Tag, aufgeteilt auf 2-3 Mal. Die tägliche Gesamtdosis sollte 16 mg nicht überschreiten.

    Behandlung von rheumatoider Arthritis und Arthrose

    Die Anfangsdosis der täglichen Empfehlungen beträgt 12 mg, aufgeteilt auf 2-3 Mal. Die Erhaltungsdosis sollte 16 mg pro Tag nicht überschreiten.

    Vermeiden Sie nach Möglichkeit die Anwendung von Lornoxicam bei Menschen mit Leber-/Nierenversagen. Bei Anwendung beträgt die empfohlene Höchstdosis für Menschen mit Leber-/Nierenversagen 8 mg/Tag.

    Es gibt keine Empfehlung zur Anwendung von Lornoxicam-Tabletten für Kinder unter 18 Jahren.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Livorax-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Systemisch: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Appetitveränderung, vermehrtes Schwitzen, Gewichtsverlust, Ödeme, Allergien, Schwäche, Gewichtszunahme.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Livorax-Arzneimittel sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit einer Empfindlichkeit gegenüber Lornoxicam oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Patienten mit Magen-Darm-Blutungen , Gehirngefäßblutungen und Magengeschwüren.

    Patienten mit einer Vorgeschichte von wiederkehrenden Magengeschwüren, schwerem Leberversagen, schwerem Nierenversagen.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen

    Der Zustand des Patienten muss nach bestimmten Zeiträumen überwacht werden. Patienten mit Magengeschwüren und/oder Magen-Darm-Blutungen während der Anwendung von Lornoxicam sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und geeignete Behandlungen durchführen.

    Nierenversagen

    Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung (Serum-Kreatinin-Clearance von 150 – 300 µmol/l) sollten auf wertvolle Nierenfunktion getestet werden, Patienten mit mittlerer Nierenfunktionsstörung (Serum-Kreatinin-Clearance von 300 – 700 µmol/l) sollten alle 1 bis 2 Monate auf Nierenfunktion getestet werden. Wenn die Nierenfunktion während der Behandlung nachlässt, ist es ratsam, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Livorax kann Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Beim Fahren und Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.

    Schwangerschaft

    sollte nicht verwendet werden, da es nicht vollständig untersucht wurde.

    Die Stillzeit

    sollte nicht verwendet werden, da sie nicht vollständig untersucht wurde.

    Wechselwirkungen zwischen Medikamenten

    Lornoxicam Wechselwirkungen mit den folgenden Medikamenten:

  • Die gleichzeitige Anwendung von Lovorax zusammen mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern kann zu einer verlängerten Blutungszeit führen. NSAID-Antagonisten der diuretischen Wirkung von Furosemid.
  • Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren und Licht vermeiden. Temperatur unter 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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