リボラックス-4 錠 マイク鎮痛および変形性関節症治療薬(10 ブリスター x 10 錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 ロルノキシカム
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ロルノキシカム | 4mg |
用途
適応症
リボラックス薬 は次の場合に適応されます。
薬物動態
ロルノキシカム は、飲酒後すぐに完全に吸収されます。血漿のピーク濃度は 270 μg/l で、4 mg を服用後 2.5 時間以内に到達します。ロルノキシカムの薬物動態は、2 ~ 6 mg を 1 日 2 回使用する場合の用量によって異なります。食物の存在下では、ロルノキシカムの吸収速度が遅くなり、吸収レベルが低下します (20%)。
ロルノキシカムは、変化のない形で血漿中に存在し、水酸化の代謝が行われます。水酸化には薬理学的効果はありません。ロルノキシカムの血漿タンパク質の増加率は 99% であり、用量には依存しません。ロルノキシカムは完全に代謝され、投与量の約 1/3 が腎臓から排出され、残りの 2/3 が肝臓から排泄されます。
ロルノキシカムの薬物動態は、高齢の患者と若い患者に使用した場合でも同じです。ロルノキシカムの薬物動態パラメータは、腎不全患者ではほとんど変化しません。重度の肝不全を除き、肝不全患者の場合は用量を調整する必要はありません。服用する前に リボラックス-4 錠 マイク鎮痛および変形性関節症治療薬(10 ブリスター x 10 錠)
使用方法
経口的に使用します。薬は食前に服用し、多量の水と一緒に飲む必要があります。
投与量
一時的な鎮痛治療
1 日あたり 8 ~ 16 mg を 2 ~ 3 回に分けて摂取します。 1 日の総摂取量は 16 mg を超えてはなりません。
関節リウマチおよび変形性関節症の治療
1 日あたりの推奨量の開始用量は 12 mg で、2 ~ 3 回に分けて摂取します。維持用量は 1 日あたり 16 mg を超えてはなりません。
肝臓/腎臓障害のある人に対するロルノキシカムの使用は、可能であれば避けてください。肝不全または腎不全の人に推奨される最大用量は、使用する場合、1 日あたり 8 mg です。
18 歳未満の子供にロルノキシカム錠剤を使用することは推奨されません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。
副作用
livorax 薬 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
全身性: 頭痛、めまい、眠気、食欲の変化、発汗の増加、体重減少、浮腫、アレルギー、脱力感、体重増加。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
リボラックス薬 は次の場合には禁忌です。
胃腸出血 、脳血管出血、胃潰瘍活動性の患者。 再発性胃潰瘍、重度の肝不全、重度の腎不全の既往歴のある患者。 潰瘍性出血および胃腸出血 一定期間経過後に患者の状態を監視する必要がある。ロルノキシカムの使用中に 胃潰瘍 や胃腸出血を起こした患者は、薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 腎不全 軽度の腎障害のある患者 (血清クレアチニン クリアランス率 150 ~ 300 µmol/l) は貴重な腎機能の検査を受ける必要があり、中等度の腎障害患者 (血清クレアチニン クリアランス 300 ~ 700 µmol/l) の患者は 1 ~ 2 か月ごとに腎機能の検査を受ける必要があります。治療中に腎機能が低下した場合は、薬の服用を中止することをお勧めします。 リボラックスは頭痛、めまい、眠気を引き起こす可能性があるため、機械の運転および操作には注意が必要です。 は十分に研究されていないため、使用しないでください。 については十分に研究されていないため、使用しないでください。 ロルノキシカム は次の薬物と相互作用します。 使用時の注意
機械の運転および操作能力
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。気温30℃以下。
その他の薬
- Allex
- COLDREX TABLETS
- Esmya
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- PANADOL NIGHT
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
免責事項
Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。
特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
人気のあるキーワード
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions